专利名称：缓解老年哮喘紫苏子中药口服液及制备方法
技术领域：
本发明属于中药领域，特别涉及一种缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法。
背景技术：
老年性哮喘的定义有广义 和狭义之分，广义的老年性哮喘是指年龄在60岁以上符合哮喘病诊断标准的所有患者，包括在60岁以前和60岁以后发病的所有哮喘病患者。而狭义的老年性哮喘仅仅指60岁或60岁以后新发生的哮喘(简称晚发老年性哮喘)，不包括60岁以前发病的老年性哮喘，由于长期以来人们一直认为哮喘病主要始发于儿童或青少年时期，所以对始发于60岁以上的老年性哮喘缺乏足够的重视，也缺乏系统的研究，市场专用药也较少，中药由于具有副作用小、疗效好的特点，故很受人们青睐。

发明内容
本发明针对以上缺陷，目的在于提供了ー种副作用小、疗效好，用于缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法。为实现上述目的，本发明是通过以下技术方案实现的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液，是由下列重量份的原料药制成的紫苏子200-380份、沙參100-190份、桃仁100-190份、梔子100-190份、白芥子200-380 份。所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液，是由下列重量份的原料药制成的紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份。所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法，包括下列步骤取紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置24小时,滤过,取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67 %的浸膏，加入蔗糖20 %、炼蜜12 %、防腐剂1-3 %，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。服用方法每天3次，一次服用量为15ml，ー个月ー疗程，服药后多在ー疗程见效，
1-6个疗程得到缓解。本中药ロ服液特点是能使患者痊愈效果好，毒副作用小，起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用，无复发，成本低，值得临床推广应用。本发明所选用的中药原料中，紫苏子性温，味辛；入肺经、胃经、大肠经，具有下气消痰、润肺、宽肠的功效，治咳逆、痰喘；沙參甘、微寒，归脾、肺经，清肺养阴、益胃生律；桃仁苦、平，归心、肝、肺、大肠经，活血祛瘀、润肠通便；桃仁苦、平，归心、肝、肺、大肠经，活血祛瘀、润肠通便；梔子苦、寒，归心、肺、胃、三焦经，清热泻火、凉血、解毒、利湿肠燥便秘症；白芥子辛、温，归肺经，温肺祛痰、利气散结、通络止痛；诸药共奏润肺解表、止咳化痰、消炎止喘之功，本发明ロ服液可迅速缓解老年哮喘所致的咳嗽、咳痰、气短及阵发性夜间喘息发作的症状，专药专治，疗效显著。注意事项孕妇禁用。
具体实施例方式实施例I :原料药紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份。制法取紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置24小时，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。 实施例2:原料药紫苏子380份、沙參190份、桃仁190份、梔子190份、白芥子380份。制法取紫苏子380份、沙參190份、桃仁190份、梔子190份、白芥子380份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置24小时，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。实施例3:原料药紫苏子200份、沙參100份、桃仁100份、梔子100份、白芥子200份。制法取紫苏子200份、沙參100份、桃仁100份、梔子100份、白芥子200份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置24小时，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。实施例4 临床试验I)一般资料，患者45例，男28例，女17例；年龄60-79岁，平均67. 3岁；病程3-15年，平均7年；轻度哮喘15例，中度哮喘25例，重度哮喘5例；2)诊断标准选择中医诊断哮喘为标准，患者肢软乏力，身上没劲；常常胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难；哮喘呈季节性发作，或者冷哮，或者热哮；哮喘时胸胀气粗，声高息涌，喘不得卧。如上症状，即可确诊。3)治疗方法服用实施例I中药ロ服液，每天3次，一次服用量为15ml，一个月ー疗程。4)治疗标准显效体质增强，身上有劲；胸闷、咳嗽、呼吸困难明显缓解；有效体质增强，身上有劲；胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难有所缓解；无效病症无变化。5)治疗结果服药后多在ー疗程见效，1-3个疗程得到缓解，患者45例三个疗程后結果，显效30例，有效10例，无效5例，总有效率88. 8%。实施例5 典型病例汤某，女，63岁，患老年哮喘3年，用药3个疗程喘症状消除，得到缓解，随访无复发。实施例6:典型病例温某，男，70岁，患老年哮喘4年，用药4个疗程喘症状消除，得到缓解，随访无复发。实施例7 典型病例许某，女，73岁，患老年哮喘3年，用药3个疗程喘症状消除，得到缓解， 随访无复发。
权利要求
1.缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液，其特征在于是由下列重量份的原料药制成的 紫苏子200-380份、沙參100-190份、桃仁100-190份、梔子100-190份、白芥子200-380份。
2.根据权利要求I所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液，其特征在于是由下列重量份的原料药制成的 紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份。
3.根据权利要求I所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法，其特征在于包括下列步骤 取紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的8-10倍量，煎煮二次，每次1-2小吋，滤过，滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置24小时，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1-3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。
全文摘要
本发明公开了一种缓解老年哮喘紫苏子中药口服液，是由下列重量份的原料药制成的紫苏子200-380份、沙参100-190份、桃仁100-190份、栀子100-190份、白芥子200-380份，本中药口服液特点是能使患者痊愈效果好，毒副作用小，起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用，无复发，成本低，值得临床推广应用。
文档编号A61P11/06GK102688313SQ20121018474
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月6日 优先权日2012年6月6日
发明者黄芸 申请人:黄芸