专利名称：一种中药固体颗粒的片剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中药制剂领域，尤其涉及一种含挥发油的中药固体颗粒的片剂及其制备方法。
背景技术：
中药挥发油的应用有着悠久的历史，许多中药挥发油的有效性早为古人所知。根据现代中药的化学研究，含挥发油的中药材数量众多，涉及几乎所有功效类别的中药，如薄荷、柴胡、藿香、莪术、川穹、紫苏挥发油等。中药挥发油的性质差异较大，在常温下为液体，较易挥发，且性质不稳定。目前含油量高的固体制剂可选择软胶囊或特殊硬胶囊，但制备工艺复杂，产品保存期短，而以干浸膏为主的含挥发油制剂则很难采用。现有技术方案先将药材中提取的挥发油用β -环糊精-水进行包合，固液分离，成含水挥发油包合物；该含水挥发油包合物采用晾干法或50°C以下烘箱法干燥8-12小时，成粉末或颗粒；再与药材原粉、干浸膏等混合，制粒；再次进行干燥后，进一步制成片剂、胶囊等固体制剂。中国发明专利申请(申请号200510003035.1申请日2005-03-28)公开了一种
滋补气血的中药制剂及其制备方法，它主要由当归、熟地黄、白芍、川芎等药材及辅料制备而成。该专利公开了当归、川芎先制备挥发性油，采用环糊精包合，再与干浸膏混合。该专利虽然未说明采用环糊精 包合后是否干燥，但包合后与干浸膏混合，环糊精包合物显然需要干燥，否则，干浸膏吸湿后无法进行有效的混合。中国发明专利申请(申请号201110121569·Χ申请日2011-05-12)公开了一种治疗感冒的中药制剂及其制备方法，所述中药制剂由600 900份连翘、600 900份柴胡、300 450份麻黄、200 300份广藿香、200 300份肉桂和200 300份桔梗制成。其制备方法是将连翘、广藿香、肉桂分别提取挥发油制得混合物A ;再将连翘提取挥发油后所剩药渣与麻黄、柴胡、桔梗药材合并提取有效成份，喷雾干燥制成粉末B ;然后将混合物A与β_环糊精包合，制得挥发油固体粉末C ;最后将粉末B与粉末C混匀装入囊壳中即得。该专利也是明确了挥发油固体粉末C需要进行低温干燥。中国发明专利申请(申请号201010011610. 3申请日2010-01-06)公开了一种治疗小儿感冒的系列中药制剂及其制备工艺和质控方法，它们是由中药大青叶、柴胡、黄芩、荆芥、桔梗、甘草和药用辅料制备而成。该专利柴胡挥发油用β_环糊精包合成包合物，在然后制作中药清膏再加入桔梗细粉及挥发油包合物，混匀，即得提取浸膏，加入选自糊精、乳糖、蔗糖的一种或二种或三种作为制粒辅料，进行一步制粒，混匀，即得小儿解感颗粒。该专利在说明书中也明确了包合物需要在50、60°C的条件下干燥。中国发明专利申请(申请号为200410081462. 7)公开了一种含挥发油的药物制剂及其制备方法，它含有挥发油和能将挥发油固化的药用辅料，其中药用辅料为平均分子量在2500以上的聚乙二醇。制备方法中未对挥发油的含量与利用率等药品关键质量因素进行评价。
申请人申请的中国发明专利申请(申请号200910100513. 9申请日2009-07-09)公开了治疗前列腺炎、前列腺增生的药物组合物，该药物组合物由包括下述重量份配比的中药原料制备得到乌灵菌粉60 100份、莪术20 80份、浙贝母20 80份、泽泻20 40份。该专利莪术提取挥发油用环糊精包合，制备挥发油包合物；莪术的药渣与浙贝母、泽泻合并，提取，提取液过滤，减压浓缩至清膏，然后加乙醇，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩，干燥制得药材干膏粉；取上述乌灵菌粉、药材干膏粉、挥发油包合物，混匀，即得所述的药物组合物。该专利涉及的挥发油包合物直接与药材干膏粉混合，其也是需要进行干燥。上述的各个专利中都存在以下的缺点
1、挥发油包合后制成的包合物需先干燥成细粉或颗粒后，再与其他提取物混合后制粒或进一步加工。脱水后的挥发油包合物含水率高(40—60%)，干燥工序温度不能超过50°C，需要时间长达8 —12小时；
2、挥发油包合物干燥过程，有部分挥发油逸出而部分损失，挥发油保留量减少，并造成一定工作环境污染，操作人员不适；
3、如果再进一步加工，制粒、颗粒干燥等工序制成片剂、胶囊等固体制剂，则这些固体制剂中的挥发油保留会进一步减少，只有50%左右，影响药品有效性与质量。

发明内容
为了解决上述的技术问题，本发明的一个目的是提供一种中药固体颗粒的片剂，该组合物减少了挥发油含量的损失，可以大大缩短工艺时间，提高中药制剂成品中挥发油的保留率，确保了药品质量与有效性。本发明的另外一个目的是提供一种采用上述的中药固体颗粒的片剂的制备方法。为了实现上述的第 一个目的，本发明采用了以下的技术方案
一种中药固体颗粒的片剂，该中药固体颗粒的片剂由固体颗粒压片后包衣制得，所述的固体颗粒由包括下列重量百分比成分混合制粒得到
中药材挥发油2% 10%
中药材原粉和发酵菌丝体粉中一种或多种 10% 40%
中药材干浸骨10% 40%
其他制剂辅料10% 75% ；
所述的中药材挥发油采用饱和水溶液法与β -环糊精包合，中药材挥发油与β -环糊精质量比为1:4 7，包合后的包合物固液分离，不经干燥，水分含量为35% 50% ;所述的包合物先与中药材原粉和发酵菌丝体中一种或多种混合后制粒，再与所述的中药材干浸膏、其他制剂辅料混合制粒干燥制得所述的固体颗粒。作为优选，上述的固体颗粒由下列重量百分比成分混合制粒得到
中药材挥发油3% 10%
中药材原粉和发酵菌丝体粉中一种或多种 15% 35%
中药材干浸骨10% 40%
其他制剂辅料10% 60%。作为进一步改进，所述的中药材挥发油与β -环糊精的包合物采用饱和水溶液法制备，中药材挥发油、β -环糊精、水比为1:4 7 :15 30，包合温度控制在25 50°C，搅拌速度60 120转/分钟，反应时间2 5小时。作为优选，上述的中药固体颗粒组合物采用发酵菌丝体粉制备。作为优选，上述的中药材挥发油选自莪术、柴胡、川穹、藿香和紫苏挥发油中的一种或多种组合。作为优选,上述的中药材原粉选自人参、西洋参、虫草和三七中的一种或多种组
口 ο作为优选，上述的发酵菌丝体选自灵芝菌粉、发酵虫草菌粉、乌灵菌粉或云芝菌粉中的一种或多种组合。作为优选，上述的其他制剂辅料选自填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂中的一种或多种组合。作为再优选，上述的其他制剂辅料选自预胶化淀粉、微晶纤维素、磷酸氢钙、羟丙基纤维素和聚维酮中的一种或几种。为了实现上述的第二个目的，本发明采用了以下的技术方案
一种制备上述的中药固体颗粒的片剂的方法，该方法包括以下的步骤 1)将中药材制备成中药材挥发油和中药材干浸膏；
2)将中药材挥发油用环糊精-水进行包合，所述的中药材挥发油与β-环糊精质量比为1:3 10，通过固液分离得到湿的中药材挥发油包合物，其水分含量为35% 50% ；
3)将水分含量为35% 50%中药材挥发油包合物与中药材原粉和发酵菌丝体粉体的一种或多种用摇摆式颗粒机预混制粒；
4)将上述预混好的颗粒、中药材干浸膏及其他辅料置制粒机制粒干燥，得颗粒，烘干结束控制水分4. 0% 9. 0%，制得所述的固体颗粒；
5 )将上述的固体颗粒压片，包衣。作为进一步改进，所述的中药材挥发油包合物采用饱和水溶液法制备，挥发油、β -环糊精、水比为1:4 7 :15 30，包合温度控制在25 50°C，搅拌速度60 120转/分钟，反应时间2 5小时。 作为进一步改进，所述的中药材挥发油包合物的固液分离方法为离心式过滤，板框压滤或减压抽滤，得到的湿性物料。作为进一步改进，所述的中药材挥发油包合物与中药材原粉或发酵菌丝体预混制粒I 3次，不锈钢筛网10 30目。作为进一步改进，所述的步骤3)将预混颗粒与中药材干浸膏混合，再加入其他辅料混合，进行湿法制粒或一步制粒。作为进一步改进，所述的湿法制粒的步骤如下在混合制粒机中加入粘合剂进行制湿颗粒，浆叶转速70 150转/分钟，飞刀转速200 800转/分钟，运行10 30分钟。将湿颗粒置于沸腾干燥机，进风温度45 85°C，干燥5 30分钟，得颗粒，控制颗粒水分
4.0% 9. 0%o作为进一步改进，所述的一步制粒的步骤如下控制物料温度在50±5°C，干燥，水分控制在4. 0% 9. 0%。本发明由于采用了上述的技术方案，采用未经干燥的挥发油包合物与药材原粉、干浸膏的混合方法，使得混合后的物料满足中药制剂成型的需要。从而去除了存在诸多弊端的挥发油包合物干燥工序，减少了挥发油含量的损失，大大缩短工艺时间，提高中药制剂成品中挥发油的保留率，确保了药品质量与有效性。表I湿挥发油包合物直接制粒与挥发油包合物经干燥后制粒的各项的比较
权利要求
1.一种中药固体颗粒的片剂，其特征在于该中药固体颗粒的片剂由固体颗粒压片后包衣制得，所述的固体颗粒由包括下列重量百分比成分混合制粒得到 中药材挥发油2% 10% 中药材原粉和发酵菌丝体粉中ー种或多种 10% 40% 中药材干浸骨10% 40% 其他制剂辅料10% 75% ； 所述的中药材挥发油采用饱和水溶液法与P -环糊精包合，中药材挥发油与P -环糊精质量比为1:4 7，包合后的包合物固液分离，不经干燥，水分含量为35% 50% ;所述的包合物先与中药材原粉和发酵菌丝体中ー种或多种混合后制粒，再与所述的中药材干浸膏、其他制剂辅料混合制粒干燥制得所述的固体颗粒。
2.根据权利要求1所述的ー种中药固体颗粒的片剂，其特征在于固体颗粒由下列重量百分比成分混合制粒得到 中药材挥发油3% 10% 中药材原粉和发酵菌丝体粉中ー种或多种 15% 35% 中药材干浸骨10% 40% 其他制剂辅料10% 60%。
3.根据权利要求1或2所述的ー种中药固体颗粒的片剂，其特征在于中药材挥发油与@ -环糊精的包合物采用饱和水溶液法制备，中药材挥发油、P -环糊精、水比为1:4 7 :15 30，包合温度控制在25 50°C，搅拌速度60 120转/分钟，反应时间2 5小吋。
4.根据权利要求1所述的ー种中药固体颗粒的片剂，其特征在于固体颗粒采用发酵囷丝体粉制备。
5.根据权利要求1所述的ー种中药固体颗粒的片剂，其特征在于中药材挥发油选自莪术、柴胡、川穹、藿香和紫苏挥发油中的ー种或多种组合；中药材原粉选自人參、西洋參、虫草和三七中的ー种或多种组合；所述的发酵菌丝体选自灵芝菌粉、发酵虫草菌粉、乌灵菌粉或云芝菌粉中的ー种或多种组合。
6.根据权利要求1所述的ー种中药固体颗粒的片剂，其特征在于其他制剂辅料选自填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂中的ー种或多种组合。
7.根据权利要求1所述的ー种中药固体颗粒的片剂，其特征在于其他制剂辅料选自预胶化淀粉、微晶纤维素、磷酸氢钙、羟丙基纤维素和聚维酮中的ー种或几种。
8.ー种制备权利要求r7任意一项权利要求所述的ー种中药固体颗粒的片剂的方法，其特征在于该方法包括以下的步骤 1)将中药材制备成中药材挥发油和中药材干浸膏； 2)将中药材挥发油用￠-环糊精-水进行包合，所述的中药材挥发油与P-环糊精质量比为1:3 10，通过固液分离得到湿的中药材挥发油包合物，其水分含量为35% 50% ； 3)将水分含量为35% 50%中药材挥发油包合物与中药材原粉和发酵菌丝体粉体的一种或多种用摇摆式颗粒机预混制粒； 4)将上述预混好的颗粒、中药材干浸膏及其他辅料置制粒机制粒干燥，得颗粒，烘干结束控制水分4. 0% 9. 0%，制得所述的固体颗粒；· 5 )将上述的固体颗粒压片，包衣。
9.根据权利要求8所述的ー种中药固体颗粒的片剂的制备方法，其特征在于中药材挥发油包合物的固液分离方法为离心式过滤，板框压滤或减压抽滤，得到的湿性物料；中药材挥发油包合物与中药材原粉或发酵菌丝体预混制粒I 3次，不锈钢筛网10 30目。
10.根据权利要求8所述的ー种中药固体颗粒的片剂的制备方法，其特征在于步骤4)将预混颗粒与中药材干浸膏混合，再加入其他辅料混合，进行湿法制粒或一歩制粒；作为进一步改进，所述的湿法制粒的步骤如下在混合制粒机中加入粘合剂进行制湿颗粒，浆叶转速70 150转/分钟，飞刀转速200 800转/分钟，运行10 30分钟，将湿颗粒置于沸腾干燥机，进风温度45 85°C，干燥5 30分钟，得颗粒，控制颗粒水分4. 0% 9. 0% ;所述的ー步制粒的步骤如下控制物料温度在50±5°C，干燥，水分控制在4. 0% 9. 0%。
全文摘要
本发明涉及一种含挥发油的中药固体颗粒的片剂及其制备方法。一种中药固体颗粒的片剂，该中药固体颗粒的片剂由固体颗粒压片后包衣制得，所述的固体颗粒由包括下列重量百分比成分混合制粒得到中药材挥发油2%～10%，中药材原粉和发酵菌丝体粉中一种或多种10%～40%，中药材干浸膏10%～40%，其他制剂辅料10%～75%；所述的中药材挥发油采用饱和水溶液法与β–环糊精包合，包合后的包合物固液分离；所述的包合物先混合后制粒，再与干燥制得所述的固体颗粒。本发明的优点在于去除了干燥工序，减少了挥发油含量的损失，大大缩短工艺时间，提高中药制剂成品中挥发油的保留率，确保了药品质量与有效性。
文档编号A61K36/236GK103040783SQ20121054643
公开日2013年4月17日 申请日期2012年12月17日 优先权日2012年12月17日
发明者陈建, 朱方剑, 潘旖, 逯振宇, 刘华本, 彭晓国, 林丽萍, 姚炳兴 申请人:浙江佐力药业股份有限公司