专利名称：一种治疗慢性肾盂炎的中药组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，尤其涉及一种治疗慢性肾盂炎的中药组合物。
背景技术：
肾盂炎是一种常见的泌尿系感染性疾病，好发于女性。肾盂肾炎是由于细菌侵入肾盂、肾盏和肾的实质而引起的化脓性炎症。临床上分急性、慢性两种。急性者发病急高热寒战，尿频、尿急、尿痛、尿混浊，并伴有腰疼。慢性肾盂炎症状轻重不一，早期可无任何症状，后期因肾功能减退可有高血压、尿毒症等表现。急性肾盂肾炎如能及时治疗，控制感染，适当休息，绝大部分是可以治疗痊愈的。但如治疗不及时，不彻底，容易复发，而迁延成慢性过程，甚至导致肾功能衰竭；西医治疗一般选择抗生素，长期使用抗生素后，细菌产生了耐药性，或进入细胞内，使抗生素失去杀菌能力，而且对人体副作用大。

发明内容
本发明的目的是提供一种治疗慢性肾盂炎的中药组合物。祖国医学认为本病属“淋证”范畴，病延日久，热郁伤阴，湿遏阳气或阴伤及气则致脾肾两虚，症状表现畏寒怕冷、倦怠、食少、肢体浮肿，每因劳累腰腿疼痛、尿频尿急、小便淋漓；中医治疗以清热解毒，利湿通淋为主，辅以补肾固本，活血化瘀，扶正祛邪，提高机体免疫力。本发明的目的是通过以下技术方案实现的，该治疗慢性肾盂炎的中药组合物由以下重量份的中药制成山货榔10-15份、酒瓶花10-12份、桂叶素馨10-15份、茯苓15-20份、黄芪15-20份、党参12-15份、白术10-15份、芡实11-13份、续断10-12份、黄精10-12份、山药13-15份。优选的，山货榔13份、酒瓶花11份、桂叶素馨13份、茯苓18份、黄芪18份、党参13份、白术13份、芡实12份、续断11份、黄精11份、山药14份。制备方法将上述中药按传统的方法制成汤剂。方中山货榔归肾、膀胱经；祛风除湿，利尿通淋，活血止痛。酒瓶花入心，膀胱经；清热解表，利尿；治急、慢性肾炎，肾盂肾炎。桂叶素馨清热解毒，消炎利尿，消肿散瘀，治膀胱炎，肾炎水肿。茯苓归心、脾、肾经；利水渗湿，健脾安神。黄芪归脾、肺经；补气升阳，益卫固表，托毒生肌，利水消肿。党参归脾、肺经；补中益气，生津养血。白术归脾、胃经；健脾益气，燥湿利水。芡实归脾、肾经；补脾祛湿，益肾固精。续断归肝、肾经；补肝肾，行血脉，续筋骨。黄精归肺、脾、肾经；润肺滋阴，补脾益气。山药归脾、肺、肾经；益气养阴，补益脾肺，补肾固精，调节身体免疫力。临床资料
一般资料本组120例随机分为治疗组和对照组，治疗组60例，男10例，女50例，年龄20 60岁，其中41 56岁占56%，病程2 5年占65%;对照组60例，男15例，女45例；年龄19 61岁，其中35 52岁，占57% ;病程3 5年占62. 5% ;二组患者的性别、年龄、病程经统计学处理无显著性差异，具有可比性。诊断标准I、尿路刺激症状阳性。如腰痛、尿频、尿急、尿痛等。2、尿常规化验以白血球和脓球为主。有红细胞及少量蛋白。3、血常规检查白细胞总数和分叶增高。4、尿细菌培养阳性。治疗方法治疗组取山货榔13g、酒瓶花llg、桂叶素馨13g、茯苓18g、黄芪18g、党参13g、白术13g、芡实12g、续断Hg、黄精Hg、山药14g。以上药物加水1300ml文火煮沸30至50分钟，煎取400ml分二次量，每日早晚各口服200ml，忌食辛辣之品。对照组选用环丙沙星、氧氟沙星、先锋B等静脉滴注，或口服适当抗生素。两组均两周为一个疗程。疗效判断标准①治愈凡症状，体征消失(体温正常，腰痛、尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状消失一周以上，尿检连续三次以上正常者)；②好转临床主要症状，体征基本消失，尿常规接此正常者；③无效经治疗五天后，症状、体征、尿化验均无改变者。治疗结果表I :两组主要症状及尿常规恢复正常所需天数比较
症状及体征腰尿尿体温肾区压输尿管尿
权利要求
1.一种治疗慢性肾盂炎的中药组合物，其特征在于该中药组合物由以下重量份的中药制成山货榔10-15份、酒瓶花10-12份、桂叶素馨10-15份、茯苓15-20份、黄芪15-20份、党参12-15份、白术10-15份、芡实11-13份、续断10-12份、黄精10-12份、山药13-15份。
2.根据权利要求I所述的一种治疗慢性肾盂炎的中药组合物，其特征在于该中药组合物由以下重量份的中药制成山货榔13份、酒瓶花11份、桂叶素馨13份、茯苓18份、黄芪18份、党参13份、白术13份、芡实12份、续断11份、黄精11份、山药14份。
全文摘要
本发明公开了一种治疗慢性肾盂炎的中药组合物。祖国医学认为本病属“淋证”范畴，以腰痛、尿频、尿急、尿痛、小腹痛、发热恶寒蛋白尿或血尿为主要特点，中医治疗采用辨症施治的方法，以清热解毒，利湿通淋为主，辅以补肾固本，活血化瘀，扶正祛邪，提高机体免疫力为治则，本发明选用中药山货榔、酒瓶花、桂叶素馨、茯苓、黄芪、党参、白术、芡实、续断、黄精、山药制成汤剂，供患者服用，经我院临床试验，治愈率、总有效率分别达到78.3％、96.6％，明显优于对照组，主要症状及尿常规恢复正常所需时间也明显短于对照组，值得临床推广。
文档编号A61P13/12GK102813815SQ201210280980
公开日2012年12月12日 申请日期2012年7月31日 优先权日2012年7月31日
发明者王翔军 申请人:王翔军