专利名称：一种林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法。
目前应用的林可霉类皮肤外用制剂是把林可霉素类抗生素加到软膏基质中，配制成软膏使用(如绿药膏)。由于皮肤角质层是妨碍药物经皮渗透的主要屏障，因此林可霉素类抗生素的透皮吸收率低，生物利用度较差。
本发明的目的在于提供一种可增加林可霉素类抗生素透皮吸收率的林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法，从而提高疗效，降低成本。
本发明是这样完成的在林可霉素皮肤外用制剂中的制备过程中，通过溶解或研磨混匀的方法，按一定比例加入透皮促进剂，从而提高林可霉类抗生素的透皮吸收率。本发明的透皮促进剂按下列比例加入氮杂环-2-酮类如月桂氮
酮0.5～10%，2-吡咯烷酮类如N-甲基-2-吡咯烷酮0.5～10%，二甲亚砜25～50%，脲5～10%，丙二醇20～50%，油酸2～10%，萜烯类如冰片0.5～5%。本发明可以因加入的基质和辅料的不同制成溶液剂、软膏剂、乳剂、气雾剂、凝胶剂和脂质体等。
实施例精密称取盐酸林可霉素10g，月桂氮
酮20ml，吐温-8020ml，加蒸馏水至1000ml，强烈搅拌，使充分乳化，即成。
本发明不限于上述一个实施例。
本发明的优点在于提高了林可霉素类皮肤外用制剂中林可霉素的透皮吸收率，从而可以提高临床疗效，降低成本。本制备方法简单方便、成本低廉、易于实施。
权利要求
1.一种林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法，其特征在于在制备过程中通过溶解或研磨混匀或乳化等方法将透皮促进剂加入到该制剂中。
2.根据权利要求1所述的林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法，其特征在于透皮促进剂按下列比例加入氮杂环-2-酮类如月桂氮
酮0.5～10%，2-吡咯烷酮类如N-甲基-2-吡咯烷酮0.5～10%，二甲亚砜25～50%，脲0.5～10%，丙二醇20～50%，油酸2～10%，萜烯类如冰片0.5～5%。
3.根据权利要求1所述的林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法，其特征在于将透皮促进剂加入到盐酸林可霉素或盐酸克林霉素等林可霉素类抗生素中。
4.根据权利要求1所述的林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法，其特征在于在制剂的制备过程中因加入的辅料及基质的不同而制成溶液剂、乳剂、软膏剂、气雾剂、凝胶剂、脂质体等。
全文摘要
本发明涉及一种林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法。在林可霉素类皮肤外用制剂中的制备过程中，按一定比例加入透皮促进剂，可以提高该制剂中主药的透皮吸收率，从而提高疗效，降低成本。
文档编号A61K31/70GK1066388SQ92104208
公开日1992年11月25日 申请日期1992年5月23日 优先权日1992年5月23日
发明者王宗锐 申请人:湛江医学院