产品分类
最新文章
- 一种身高尺的制作方法
- 一种治疗烧伤的药液的制作方法
- 一种核孔膜自动止液精密输液过滤器的制造方法
- 半导体制冷热运血箱的制作方法
- 银杏提取物在制备治疗皮肤病的外用制剂中的用途的制作方法
- 一种吡唑类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用的制作方法
- 医用急救箱的制作方法
- 一种多合一胰岛素注射器的制造方法
- 用于毛发治疗的方法和材料的制作方法
- 超声骨刀刀头和具有其的超声骨刀的制作方法
- 一种输液基站支架的制作方法
- 用于女士卫生巾的弱酸益生元制剂的制作方法
- 治疗慢性萎缩性胃炎的中药及其制备方法
- HouttuynoidB在制备治疗鼻炎药物中的应用的制作方法
- 一种治疗冠心病的中药组合物及其应用的制作方法
- 一种种植牙套件的制作方法
- 牙周炎上药器的制造方法
- 一种用于解决混合糖电解质注射液灭菌后析出结晶物的方法
- 一种治疗原发性低血压病的中药制剂及其制备方法
- 一种高渗烧伤制剂的制作方法
1,2,4-苯并三嗪氧化物的口服凝胶胶囊配方的制作方法
专利名称:1,2,4-苯并三嗪氧化物的口服凝胶胶囊配方的制作方法
背景技术:
发明领域本发明涉及癌瘤的治疗领域。更具体说,本发明涉及用含在口服的胶囊包封悬浮液中的1,2,4-苯并三嗪氧化物治疗癌瘤。
报道的进展用胶囊包封的悬浮液和溶液作为药物载体在现有技术中是已知的。比如美国专利No.4,701,327公开了由其中包裹了鬼臼乙叉甙溶液的软明胶壳体构成的鬼臼乙叉甙软胶囊;欧洲专利说明书出版号No.0 341,584B1公开了包括了在聚乙二醇溶液中的吡苯氧磺钠的软胶囊制剂;而英国专利申请书No.2,229,094公开了由脂肪酸甘油酯和/或矿物油或液体石蜡构成的作为呋喃硝胺的载体的明胶胶囊。
软胶囊或硬胶囊的液体充填物提供了将药物进行配方的有用的和有利的手段,使得活性物能以半固态、液态或膏状物的形态加入。在大多数由现有技术提供的软凝胶胶囊中,主要的目标包括储存期稳定性和有效的吸收性能或生物利用度。
在癌瘤治疗领域中,抗癌药物的快速和有效的吸收是最重要的,所以为成功地攻击癌细胞制定剂量/时间服药法。比如,当准备增大化疗药物对实体癌瘤的毒性时,就给病人服用增强细胞毒的化合物,在随后的某个时间周期内服用化疗药物,以使该药物具有增效作用。真对这两种药物的迅速和完全的吸收使得医生可以设定服药的时间间隔,以得到最大的功效。对于抗肿瘤药物,肠道外给药是最普遍的。然而,这样的给药方式是有痛感的,而且由医生操作不方便且费用高。在治疗癌瘤时,口服的给药途径将消除这个缺点。
本发明的目标是提供用1,2,4-苯并三嗪氧化物制剂的胶囊,当给病人服用此胶囊时,1,2,4-苯并三嗪氧化物能从中快速而完全地被吸收。此外,在储存期该制剂是稳定的。
1,2,4-苯并三嗪氧化物是已知的化合物。美国专利No.3,980,779公开了如下式的3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物组合物作为用于促进牲畜生长的抗生素组合物
其中R和R1中有一个是氢、卤素、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、氨基甲酰基、亚磺酰氨基。羧基或羰基低级烷氧基,而R和R1中的另一个是卤素、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、氨基甲酰基、亚磺酰氨基、羧基或羰基低级烷氧基。
1992年12月29日发行的美国专利5,175,287公开了使用1,2,4-苯并三嗪氧化物与放射线一起治疗肿瘤。1,2,4-苯并三嗪氧化物使肿瘤细胞对射线敏感化,使其对这种治疗方式更适合。
霍尔顿(Holden)等人(1992)在《在FSaIIC鼠纤维肉瘤中使用SR-4233增强烷基化试剂的活性》(载JNCI 84187-193)公开了与抗肿瘤烷基化试剂一起使用SR-4233,即3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-氧化物,也是已知的,在下文中有时将其称作Tirapazamine。对顺铂、环磷酰胺、卡氮芥和苯丙胺酸氮芥四种抗肿瘤烷基化试剂每一种进行了测试,以检验Tirapazamine克服缺氧肿瘤细胞对抗肿瘤烷基化试剂耐受力的活性。单独地和与各种不同数量的抗肿瘤烷基化试剂协同地测试了Tirapazamine。当用单剂的环磷酰胺、卡氮芥或苯丙卡氮芥治疗之前服用SR-4233时,观察到导致对肿瘤细胞的增效细胞毒效果的明显的剂量增强作用。
国际申请号No.PCT/US89/01037公开了1,2,4-苯并三嗪氧化物作为放射增敏剂和选择性细胞毒试剂。其他的有关专利包括公开了1,2,4-苯并三嗪氧化物的制备方法的美国专利3,868,372和4,001,410和公开了1,2,4-苯并三嗪氧化物衍生物的美国专利3,991,189和3,957,799。
发明概要本发明提供了包括以精椰子油制剂或大豆油制剂为载体,混合有式(I)的化合物或所述化合物的可药用盐的胶囊制剂
式中X是氢、(1-4碳)烃基、OH,NH2,NHR或NRR取代的(1-4碳)烃基、卤素、羟基、(1-4碳)烷氧基、NH2、NHR或NRR,其中R独立地选自(1-4碳)低级烷基和(1-4碳)低级酰基,以及被羟基、NH2、(1-4碳)烷基的仲氨基和二((1-4碳)烷基)叔氨基、(1-4碳)烷氧基或卤素取代的(1-4碳)低级烷基和(1-4碳)低级酰基;当X是NRR时,两个R一起直接或通过一个氧桥形成吗啉环、吡咯烷环或哌啶环;n是0或1;以及Y1和Y2独立地是H、硝基、卤素、(1-14碳)烃基[包括环烃和不饱和烃基,可任意地被一个或两个选自卤素、羟基、环氧基、(1-4碳)烷氧基、(1-4碳)烷硫基、伯氨基(NH2)、(1-4碳)烷基仲氨基、二((1-4碳)烷基)叔氨基、其中两个烷基连在一起形成吗啉环、吡咯烷环或哌啶环的二((1-4碳)烷基)叔氨基、(1-4碳)酰氧基、(1-4碳)酰氨基及其硫代的类似物、(1-4碳的)乙酰胺烷基、羧基、(1-4碳)烷氧羰基、氨基甲酰基、(1-4碳)烷基氨基甲酰基、(1-4碳)烷基磺酰基或(1-4碳)烷基磷酰基的取代基取代],其中该烃基可任意地插入一个单醚键(-O-);或Y1和Y2也可以独立地是吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、NH2、NHR’、NR’R’O(CO)R’、NH(CO)R’、O(SO)R’或O(POR’)R’,其中R’是可以任意地被羟基、氨基、(1-4碳)烷基仲氨基、二((1-4碳)烷基)叔氨基、吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、(1-4碳)烷氧基或卤素取代的(1-4碳)烃基。
在本发明中使用的优选化合物是3-氨基-1,2,4-苯并三嗪氧化物(Tirapazamine)。
本发明也涉及一种癌瘤的治疗方法,该方法包括给需要进行此治疗的哺乳动物服用有效数量的如本文所定义的口服制剂。
该口服制剂装在软的或硬的明胶胶囊中。胶囊的总重量含量为200~2000mg,包括5~50%(w/w)的式(I)化合物;50~95%(w/w)的精椰子油或大豆油的油质赋形剂;0~30%(w/w),优选10~20%(w/w)的单一的或混用的粘度改进剂,其例子为加氢植物油、黄蜡和一硬脂酸甘油酯;以及0~10%(w/w),优选2~8%(w/w)的单一的或混用的可药用表面活性剂,其例子为单月桂酸缩水山梨糖醇酯,聚山梨酸酯20、40、60和80,卵磷脂和Potoxamer 124、188、237、338和407。
发明的详细叙述抗肿瘤剂本发明提供一种治疗哺乳类动物的癌瘤,包括人类癌瘤,特别是实体癌瘤的组合物和治疗方法。在本发明的这一方面,给生有癌瘤并需要这样治疗的哺乳动物,在施用有效量的癌瘤敏感的化疗药剂之前大约半小时至大约24小时,施用含在软凝胶胶囊中的有效量的如在本文中所定义的式(I)的化合物。在1993年9月22日登记的美国专利申请系列号No.125,609中叙述了式(I)和化合物的测试,其内容全部引入本文作为参考。
正如在本文中使用的,将肿瘤对化疗药剂的敏感性看作是一种化疗药剂通过任何机理,比如杀死肿瘤细胞、减少细胞增殖或减小肿瘤大小,可以发挥的治疗效果。也是正如在本文中使用的,有效量的如本文所定义的式(I)化合物指的是能够杀死肿瘤细胞或能够与化疗药剂协同杀死肿瘤细胞的数量。有效量的化疗药剂指的是能够杀死癌细胞或产生别样的治疗效果,比如减小肿瘤的尺寸或减缓肿瘤细胞生长和增殖的化疗药剂的量。
抗肿瘤药剂的凝胶胶囊载体在制备本发明的软凝胶胶囊时,进行了广泛的研究,提供了将给出相同的稳定性和可快速吸收的软凝胶胶囊的特性。适当的载体包括精椰子油花生油大豆油PEG 400按照如下的方法进行初步的制备将1.0g Tirapazamine加到各9.0g的每种载体中,放到带罗口盖子的玻璃瓶中,进行物理稳定性和化学稳定性评价。
物理稳定性 将药物/载体混合物(在罗口玻璃瓶中5mL)进行每24小时的温度循环(5℃~40℃),并在第0、1、2和4周进行颗粒度监测。
化学稳定性 将药物/载体混合物(在罗口玻璃瓶中5mL)在70℃储存4周,将物理稳定性(颗粒度增加)方面显示出极小变化或没有变化的试样进行分析测试化学稳定性。
物理/化学研究表明,精椰子油和大豆油将适合进一步的实验,而花生油和PEG400发现是不能接受的。化学稳定性的数据示于表1。因此,使用理论确定的有效药物量制备含有表面活性剂的精椰子油和大豆油制剂(实施例1和2)1.称量所需数量的药物。
2.将油和乳化剂混合物加入到药物中。
3.在大约40℃下熔化混合脂(20%的黄蜡+80%w/w的加氢植物油)并加到步骤2中。
4.在Ultra Turrax均化器中均化混合物3×1分钟。
表I在70℃6周后用液相色谱测定Tirapazamine/载体的重量估计总不均匀度(ETI)百分数70℃/4周载体初始 A B精椰子油0.30 0.26 0.21花生油 0.24 1.92 1.94大豆油 0.27 1.91 1.90PEG 400 0.24 19.11 19.13实施例1Tirapazamine50mg精椰子油269mg单月桂酸脱水山梨(糖)醇酯13mg黄蜡25.8mg加氢植物油 103.2mg总计 441mg实施例2Tirapazamine50mg大豆油 245mg卵磷脂 5mg黄蜡25.2mg加氢植物油 101.8mg总计 427mg对制剂实施例1和2进行了颗粒度和化学分析,结果列在表II和表III中。
表II对制剂实施例1和实施例2在70℃下储存4周用激光衍射测定平均颗粒度(μm)颗粒度μm时间点(周) 实施例4 实施例50 90.8 143.11 113.2120.22 133.9147.14 136.7149.7在5℃/40℃循环下4周相对于ETI两个制剂都是稳定的。
表III在70℃和5℃/40℃之间温度循环下储存4周后,用液相色谱测定制剂实施例1和实施例2的重量估计总不均匀度(ETI)的百分数70℃ 5-40℃制剂初始 4周 4周实施例1 0.27 3.41 0.15实施例2 0.20 3.11 0.16无论是用精椰子油还是大豆油制剂,在4周内药物的颗粒度都没有明显的变化。虽然在70℃/4周后观察到明显的降解。当储存在5℃/40℃时,两种制剂都是化学稳定的。
制备好的胶囊其目标充填重量是280mg(+/-10%),因此必须对制剂实施例1和2进行调节。得到的制剂显示在实施例3和4中。
实施例3Tirapazamine50mg精椰子油175.9mg单月桂酸脱水山梨(糖)醇酯9.30mg黄蜡8.96mg加氢植物油 35.84mg总计 280mg
实施例4Tirapazamine 50mg大豆油178.5mg卵磷脂3.68mg黄蜡 7.56mg加氢植物油30.26mg总计 270mg在17周的时期内,和在不同的储存条件下进行制剂实施例3和4的化学分析。结果示于表IV。
表IV在储存17周后,用液相色谱测定Tirapazamine的制剂实施例3和4的估计总不均匀度(ETI)百分数在储存17周后精椰子油制剂的ETI结果初始0.411周 4周17周条件 A B A B A B5℃ 0.28 0.3230℃ 0.370.27 0.38 0.22 0.50 0.4730℃/75% 0.220.18 0.24 0.32 0.46 0.49RH40℃ 0.210.25 0.38 0.48 1.15 2.87在储存17周后大豆油制剂的ETI结果初始2.3917周条件 A B30℃ 0.941.0230℃/75%RH0.840.7440℃ 4.524.06A和B表示双份分析在40℃17周后两个制剂实施例3和4都显示出明显的降解。大豆油制剂实施例在30℃表现出一些降解,而精椰子油制剂则无。
单位剂量/mg的优选制剂和物理/化学稳定性显示在制剂实施例5中。
实施例5Tirapazamine50mg精椰子油175.9mg单月桂酸脱水山梨(糖)醇酯9.26mg加氢植物油 37mg黄蜡7.4mg总计 280mg以2.1Kg的规模制造制剂实施例5。将加氢植物油和黄蜡称量到容器中。将容器加热并搅拌内容物直至熔化。充分混合精椰子油和单月桂酸脱水山梨(糖)醇酯,然后加入到熔融的加氢植物油/黄蜡混合物中。温热得到的混合物并搅拌,直至得到均匀的混合物。然后边搅拌边向混合物中加入Tirapazamine。将得到的悬浮液进行均匀化。
制剂实施例5对于向胶囊充填显示出良好的物理特性。这种膏状物表现出良好的剪切稀化流动特性,在放置18小时以后也不分离。发现这种制剂可以在软明胶胶囊充填机上加工。表V显示在制造2.1Kg一批的制剂实施例5的过程中所取的“在线”数据。表VI显示在将此悬浮物充填到软明胶胶囊的过程中所取的“在线”数据。
表V对于Tirapazamine软明胶胶囊悬浮物制备中的在线分析(用紫外线检测)试样点Mg/280权利要求的%50mg/280mg顶47.62 95.2446.71 93.42底48.22 96.4448.65 97.30中间 47.80 95.60
表VI在充填软凝胶胶囊时所取的在线试样的分析在充填的开始、中间和结束时所取的胶囊(5个胶囊的平均值)进杆液相色谱试验取样点 Mg/胶囊 理论值的% %相对标准偏差开始 50.12100.2 2.18中间 50.67101.3 0.70末尾 48.7797.50.98在充填的开始、中间和结束时所取的胶囊(5个胶囊的平均值)的重量均匀度取样点mg范围/mg开始 284.97278.09-288.19中间 286.09285.14-286.87末尾 282.03278.71-284.41参考优选实施方案叙述了本发明,应该理解,在本发明范围内的任何改变对本领域的专业人员都是不言而喻的。
权利要求
1.一种包括了明胶壳体内所包封的约200~约2000mg的总内容物重量的如下成分的明胶胶囊大约5~约50%(w/w)的如下式抗癌化合物或所述化合物的可药用的盐
式中X是氢;(1-4碳)烃基;OH,NH2,NHR或NRR取代的(1-4碳)烃基;卤素;羟基;(1-4碳)烷氧基;NH2;NHR或NRR,其中R独立地选自(1-4碳)低级烷基和(1-4碳)低级酰基,以及被羟基、NH2、(1-4碳)烷基的仲氨基和二((1-4碳)烷基)叔氨基、(1-4碳)烷氧基或卤素取代的(1-4碳)低级烷基和(1-4碳)低级酰基;当X是NRR时,两个R一起直接或通过一个氧桥形成吗啉环、吡咯烷环或哌啶环;n是0或1;以及Y1和Y2独立地是H、硝基、卤素、(1-14碳)烃基[包括环烃和不饱和烃,可任意地被一个或两个选自卤素、羟基、环氧基、(1-4碳)烷氧基、(1-4碳)烷硫基、伯氨基(NH2)、(1-4碳)烷基仲氨基、二((1-4碳)烷基)叔氨基、其中两个烷基连在一起形成吗啉环、吡咯烷环或哌啶环的二((1-4碳)烷基)叔氨基、(1-4碳)酰氧基、(1-4碳)酰氨基及其硫代的类似物、(1-4碳)的乙酰胺烷基、羧基、(1-4碳)烷氧羰基、氨基甲酰基、(1-4碳)烷基氨基甲酰基、(1-4碳)烷基磺酰基或(1-4碳)烷基磷酰基的取代基取代],其中该烃基可任意地插入一个单醚键(-O-);或Y1和Y2也可以独立地是吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、NH2、NHR’、NR’R’O(CO)R’、NH(CO)R’、O(SO)R’或O(POR’)R’,其中R’是可以被羟基、氨基、(1-4碳)烷基仲氨基、二((1-4碳)烷基)叔氨基、吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、(1-4碳)烷氧基或卤素取代的(1-4碳)烃基;大约50%~大约95%(w/w)的选自大豆油和精椰子油的油质赋形剂;大约0%~大约30%(w/w)的粘度改良剂;大约0%~大约10%(w/w)的可药用表面活性剂。
2.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的抗癌瘤化合物是3-氨基-1,2,4-苯并三嗪。
3.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的抗癌瘤化合物的含量占所述制剂的大约10%~大约25%(w/w)。
4.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的油质赋形剂占所述制剂的大约60%~大约80%(w/w)。
5.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的粘度改良剂选自加氢植物油和黄蜡和一硬脂酸甘油酯。
6.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的可药用表面活性剂选自单月桂酸脱水山梨(糖)醇酯和卵磷酯。
7.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的粘度改良剂的含量占所述制剂的大约10%~大约20%(w/w)。
8.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的表面活性剂的含量占所述制剂的大约2%~大约8%(w/w)。
9.如权利要求1的明胶胶囊,其中所述的明胶胶囊是软明胶胶囊。
10.治疗哺乳动物癌瘤的方法,该方法包括给需要进行这种治疗的所述哺乳动物施用有效量的权利要求1的明胶胶囊。
全文摘要
公开了含有1,2,4-苯并三嗪氧化物和选自大豆油和精椰子油的油质赋形剂的抗癌瘤软明胶胶囊。
文档编号A61K47/14GK1200669SQ96197966
公开日1998年12月2日 申请日期1996年8月21日 优先权日1995年9月12日
发明者S·布朗, R·布伦德尔 申请人:圣诺菲药品有限公司
产品知识
行业新闻
- 专利名称:减脂塑形机用聚焦功率超声波换能器的制作方法技术领域:本实用新型涉及一种换能器,尤其涉及一种减脂塑形机用聚焦功率超声波换能O背景技术:近年来,国际上出现了一种新型超声波减肥技术,通过手持式超声换能器在患者 体外连续发射频率500KH
- 专利名称:一种防治鱼细菌性烂鳃疾病的中药口服液及其制备方法技术领域:本发明涉及一种中药口服液及其制备方法,尤其是一种防治鱼细菌性烂鳃疾病的中药口服液及其制备方法。背景技术:细菌性烂鳃病病原为柱状嗜纤维菌,病鱼行动缓慢,呼吸困难,反应迟钝,食
- 专利名称:氟比洛芬丁香酚酯药用化合物及其制剂和制备方法技术领域:本发明涉及医药技术领域,确切的说它是一种氟比洛芬丁香酚酯药用化合物,由非甾体抗炎药氟比洛芬与丁香酚成酯的化合物,具有抗炎镇痛作用,本发明还进一步公开了该化合物的制备方法,以及以
- 专利名称:一种入药动物体超微粉碎方法技术领域:本发明涉及一种入药动物体超微粉碎方法,属入药动物体粉碎技术领域。背景技术:能够入药的动物体,如水蛭、地龙等,是活血化瘀的良药,对高血压、脑中风、冠心病、动脉血栓等疾病有一定的治疗效果。但目前对入
- 专利名称:医用固定钉的制作方法技术领域:本实用新型公开了一种医用固定钉,属于医疗器械技术领域。本实用新型的技术方案是医用固定钉由钉头和钉体组成,在钉体上带有倒钩。钉体上的倒钩与钉体向后斜向连接,倒钩与钉体之间有斜向槽,倒钩边缘锐利。在钉体上
- 专利名称:丹参消脂镇痛丸的制作方法技术领域:高脂血症是常见的多发病之一,长期以来,在西医和其他药物都不能治愈高脂血病症的情况下,申请人对高脂血病进行探索研究,并通过长期临床实践发明了治疗高脂血症的新技术一丹參消脂镇痛丸,丹參消脂镇痛丸的发明
- 专利名称:治疗咳嗽的药物组合物的制作方法技术领域:本发明涉及一种汤剂,特别是一种治疗咳嗽的药物组合物。背景技术:咳嗽是人体的一种保护性呼吸反射动作。咳嗽的产生,主要是由于肺热、肺肾虚, 再加上外感风寒从而造成上呼吸道黏膜发炎,而引起的咳嗽。
- 专利名称:一种自动消毒装置的制作方法技术领域:本实用新型涉及消毒材料或物品的器械,特别是涉及一种适用于食品家电、器件 的自动消毒装置。背景技术:随着经济及技术的发展,红外线餐具消毒柜遂渐成为日常家庭家电之一。同时,由 于人们生活水平的提高,
- 颈肩热敷套的制作方法【专利摘要】本实用新型颈肩热敷套,具有颈背片和布置在颈背片左右两侧的颈肩片构成一体的披肩套体,披肩套体内设有与之相配的发热袋;所述披肩套体的套口设有拉链;所述披肩套体的颈围部设有护领;所述两颈肩片的外端部设有连接扣;所述
- 一种简易祛痘装置制造方法【专利摘要】本实用新型涉及一种祛痘器具,尤其是涉及一种简易祛除青春痘或火疖的小工具。一种简易祛痘装置,包括活塞式吸管(1)及针头或刀头(2),在所述活塞式吸管的前端针头或刀头安装部位设有吸盘(6),所述吸盘与活塞式吸
- 专利名称:淋巴结核丸及其制法的制作方法技术领域:本发明属于一种治疗淋巴结核的中成药,更具体地说涉及一种淋巴结核丸及其制法。西药治疗淋巴结核通常采用雷米封、利复平或P.S等片剂,这类药物虽有杀灭结核杆菌的作用,但也会产生不同程度的副作用,长期
- 一种医疗床床垫水平移动装置制造方法【专利摘要】一种医疗床床垫水平移动装置,床架分为了上、下支架,两者间通过导轨和导轨滑座沿水平方向相对移动,并采用伸缩杆分别与两者铰接。该装置结构简单有效,可以方便地移动病床上的患者,有效提高操作的便利性和降
- 专利名称:作为抗菌剂的噁唑烷酮和或异噁唑啉的制作方法技术领域:本发明涉及抗生素化合物,尤其是包含取代噁唑烷酮和或异噁唑啉环的抗生素化合物。本发明还涉及它们的制备方法、用于其制备的中间体、其用作治疗药物的用途以及包含它们的药物组合物。国际微生
- 卢页脑术后固定引流装置制造方法【专利摘要】颅脑术后固定引流装置,属于医疗用具【技术领域】。本实用新型所提出的技术方案是:包括床板和床腿,其特征是在床板的上段中央固定设有两条滑槽,滑槽内设置有滑臂,滑臂的上段设置有万向轴,万向轴与滑臂之间设置
- 专利名称:一种治疗痤疮的中药外洗液的制作方法技术领域:本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗痤疮的中药外洗液。背景技术:痤疮是一种多发于青春期男女的皮脂腺的慢性炎症性皮肤疾病,主要发生于青年男女的面部及胸背部,形成粉刺、丘疹、脓疱、结节
- 一种人体工程学式手持式血压表的制作方法【专利摘要】本实用新型涉及一种人体工程学式手持式血压表,所述血压表包括血压表本体,表壳,所述血压表本体上设置有机芯组件和膜盒组件,所述本体的下部设置有充气球,其特征在于,所述血压表还包括阀体气嘴和阀体胶
- 专利名称:一种适合医院血液科使用的双针头装置的制作方法技术领域:本实用新型涉及适合血液科使用的医用装置,尤其涉及一种适合医院血液科使用的双针头装置。背景技术:静脉滴注已经作为临床上治疗多种疾病的常用 手段,在有些静脉滴注的具体操作过程中,尤
- 腹腔暂时性关闭防感染装置制造方法【专利摘要】腹腔暂时性关闭防感染装置,属于医疗用具【技术领域】。本实用新型的技术方案是:包括腹腔护罩主体、充气感压装置和腹腔引流装置,其特征是在腹腔护罩主体内设有多孔腹压吸管,多孔腹压吸管上连接设有吸液管,吸
- 专利名称:一次性活体组织采样指套的制作方法技术领域:本实用新型属于诊断检查器械,尤其是一种一次性活体组织采样指套。授权公告日为1993年5月5日,公告号为CN 2131482Y的中国专利对此作了改进,提出了一种由橡胶指套和粘附在其表面的砂(
- 专利名称:一种利用玉溪天仙藤治疗肾病综合症的中药的制作方法技术领域:本发明涉及中药配方领域,具体涉及一种利用玉溪天仙藤治疗肾病综合症的中药。背景技术:肾病综合征是常见的一种肾脏疾病。肾病综合征是由多种原因引起的以浮肿、大量蛋白尿、低蛋白血症
- 专利名称:三环酰胺类用于抑制g-蛋白功能及治疗增生疾病的制作方法背景Ras致癌基因的生物学意义、及Ras以及称之为法呢基蛋白转移酶的酶在正常细胞转化成癌细胞过程中的作用,在PCT国际公开号Nos.WO9500497和WO9510516上作了