专利名称：无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法
技术领域：
本发明属于中药制剂技术领域，一种涉及无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法。
背景技术：
上呼吸道感染是最为常见的疾病，常由外感引起发热、咳嗽、痰黄、气喘、咽喉肿痛等症。目前临床上主要采用抗生素、解热镇痛药、止咳化痰药等化学药物治疗，疗效的稳定性较差，副作用大，长期服用对人体损伤较大。这类治疗属于治表方法，无法达到人体的阴阳平衡和根治疾病的效果。并且上呼吸道感染大都属病毒性感染，抗生素往往难以见效，容易产生耐药性，其它化学药也只能对症治疗。采用传统中药方剂治疗，具有较好的治疗效果。目前，止咳中药制剂多以蔗糖为矫味剂，因蔗糖易吸湿且制备需用辅料较多，服用量大，制成的麻苏止咳制剂稳定性较难控制。这类止咳中药制剂由于含蔗糖量高，不适用于伴有糖尿病、高血糖、高血压和肥胖等症的患者使用。另外蔗糖过高也对儿童使用药物不利。针对这些情况我公司将麻苏止咳颗粒开发为无糖型止咳中药制剂以适应社会需求。本制剂组方以麻黄为君药，麻黄的有效成分为盐酸麻黄碱。在酸性环境下，麻黄等所含生物碱成分成离子态，会有较大的溶出且易溶于水；在碱性环境下生物碱成分呈游离态，脂溶性大，易被人体吸收。口服药物经过胃肠转运，经过不同的酸性和碱性环境，对药物的药效有较大影响。传统的中药提取方法多为以水作为溶剂，半仿生提取则是在其它条件不变的条件下，根据仿生学原理模拟人体胃、小肠、大肠的体液酸碱度用水或乙醇溶液作为提取溶剂，能够更多地提取药物的有效成份，且有效地提高药物的生物利用度。

发明内容
本发明的目的是提供一种科学合理的制备方法，生产出质量稳定，起效快，口感好，老少皆宜的一种无糖型麻苏止咳复方制剂。本发明的技术方案是这样的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，⑴先将药材进行粗粉碎，使药材与溶媒的接触面积增加，提高有效成分的提取率；⑵采用现代生物提取的半仿生提取方法，高效提取中药有效成份，减压浓缩得到清膏；(3)采用喷雾干燥技术得到干膏细粉；⑷不使用蔗糖，采用添加或者不添加矫味剂制备成无糖型制剂。本发明的无糖型麻苏止咳复方制剂的中药组分和重量份数为
麻黄200份，紫苏叶334份，荆芥334份，羌活334份，防风334份，苦杏仁334份，白前666份，桔梗666份，前胡666份，枳壳334份，黄芩134份，水半夏400份，陈皮334份，茯苓800份，甘草200份。药材的药理药性如下
⑴麻黄麻黄(Herba Ephedrae)，别名为龙沙、狗骨、卑相、卑盐。主要含有多种生物碱和少量挥发油。性味性辛、味微苦，温。归经归肺、膀腕经。功能主治发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿，用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿，支气管哮喘。
⑵紫苏叶紫苏叶(Folium Perillae)，别名苏叶、赤苏、紫苏、皱苏、尖苏、香苏。主要含有少量挥发油和精氨酸等物质。性味辛，微温。归经归脾经、肺经二经。功能主治发表，散寒，理气，和营。治感冒风寒，恶寒发热，咳嗽，头痛无汗，气喘，胸腹胀满，呕恶腹泻，咽中梗阻，妊娠恶阻，胎动不安。并能解鱼蟹毒，痈疮蛇毒。⑶荆芥荆芥(Herba Schizonepetae),别名为香荆莽、线莽、四棱杆蒿、假苏。主要含有挥发油。性味味辛，微苦，性微湿。归经入肺、肝经。功能主治解表散风，透疹，消疮，止血。用于感冒，麻疹透发不畅，便血、崩漏、鼻衄。⑷芜;活芜;活(Rhizoma et Radix Notopterygii),别名为宪青、护芜；使者、胡王使者、羌滑、退风使者、黑药。主要含有香豆精类化合物和挥发油。性味味辛，苦，性温。归经入膀胱、肾经。功能主治外感风寒，头痛无汗，油印寒湿痹，风水浮肿，疮疡肿毒。(5)防风防风(Radix Saposhnikoviae),别名为铜芸、回云、回草、百枝、百种。主要含有长链脂肪酸、挥发油、前胡素和色原酮甙等物质。性味；味辛，甘，性微温。归经入膀胱、肝、脾经。功能主治祛风解表，胜湿止痛，解痉，止痒。用于外感风寒，头痛身痛，风湿痹痛，骨节酸痛，腹痛泄泻，肠风下血，破伤风，风疹瘙痒，疮疡初起。用于感冒头痛，风湿痹痛，风疹瘙痒，破伤风。(6)苦杏仁苦杏仁(Semen Armeniacae Amarum),别名为杏仁、北杏、光北杏、光中杏。主要含有脂肪油、苦杏仁甙和苦杏仁酶等。性味苦，微温，有小毒。归经入肝、大肠经。功能主治止咳平喘，风寒或风热咳嗽，燥热咳嗽，肺热咳喘，润肠通便。(7)白前白前(Rhizoma Cynanchi Stauntonii),别名为水杨柳、鹅白前、草白前、白马虎、石蓝、嗽药。主要含有β_谷留醇和高级脂肪酸等物质。性味辛、苦，微温。归经入肺经。功能主治降气化痰，止咳。用于咳嗽痰多，气喘，长于祛痰，降肺气以平咳喘。⑶桔梗桔梗(Platycodon grandiflorus),别名为包褓花、铃锆花、僧帽花。主要含有多种皂甙。性味味苦， 辛，性微温。归经归肺经。功能主治宣肺、祛痰、利咽、排脓、利五脏、补气血、补五劳、养气。用于治疗咳嗽痰多、咽喉肿痛、肺痈吐脓、胸满胁痛、痢疾腹痛、口舌生疮、目赤肿痛、小便癃闭。⑶前胡前胡(RadixPeucedanil. Radix Peucedani Praeruptori),别名为土当归、野当归、姨妈菜、罗鬼菜。主要含有香豆精类化合物及挥发油。性味味苦，辛，性微寒。归经归肝经。功能主治散风清热，降气化痰。用于外感风热、肺热痰郁、咳喘痰多、痰黄稠粘、哎逆食少、胸膈满闷。(K))积壳积壳(Fructus Auranti i ),别名为只壳、江积壳、商壳、炒积壳。主要含有挥发油和黄酮甙等物质。性味味苦，酸，性微寒。归经入肺、脾、肝、胃、大肠经。功能主治破气，行痰，消积。治胸膈痰滞，胸痞，胁胀，食积，噫气，呕逆，下痢后重，脱肛，子宫脱垂。(11)黄岑黄岑(Radix Scutellariae),别名为山茶根、土金茶根。主要含有黄酮类化合物。性味苦，寒。归经归肺、胆、脾、大肠、小肠经。功能主治清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎，降血压。用于湿温，暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。(12)水半夏水半夏(Pinellia Tuber),别名为土半夏、半夏、田三七、疯狗薯。主要含有挥发油以α-及β-氨基丁酸(aminobutyric acid),天冬氨酸(aspartic acid)为主成分的氨基酸和少量无机元素。性味味辛，性温，有毒。归经归脾、胃经。功能主治燥湿化痰,解毒消肿,止血。主咳嗽痰多,痈疮疖肿,无名肿毒,毒虫螫伤,外伤出血。(1 陈皮陈皮(Pericarpium Citri Reticulatae),别名为橘皮、贵老、红皮、黄橘皮、广橘皮、新会皮、柑皮、广陈皮。主要含有黄酮类成分和挥发油。性味性温，味辛，味苦。归经归脾、胃、肺经。功能主治理气开胃，燥湿化痰，治脾胃病。(M)茯苓茯苓(Poria)，别名为云苓、松苓、茯灵。主要含有三萜类和多糖。性味甘，淡，平。归经归心、肺、脾经。功能主治小便不利，水肿胀满，痰饮咳逆，呕吐，脾虚食少，泄泻，心悸不安，失眠健忘，遗精白浊。(15)甘草甘草(Radix Glycyrrhizae)，别名为美草、密甘、密草、国老、粉草、甜草、甜根子、棒草、皮草。主要含有甘草酸。性味甘，平。归经入脾、胃、肺经。功能主治和中缓急，润肺，解毒，调和诸药。4本发明的制备过程
对药材分别前处理，粗粉碎，半仿生浸提，过滤，醇沉或不醇沉，浓缩，喷雾干燥得到干膏细粉。再进一步按常规方法制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂或滴丸剂产品。主要工艺步骤是
(O药材前处理将各药分别拣选，清洗，在65°C以下进行干燥；
(2)粗粉碎将药材分别在常温下用粉碎机粉碎为药材粗粉；
(3)半仿生浸提将将步骤(2)药材粗粉用5 10倍的不同PH值的水溶液或乙醇溶液连续加热回流提取3次，每次时间1. 5 3小时，过滤，滤液合并备用；
(4)将步骤(3)滤液减 压浓缩，控制浓缩温度为60 80°C，浓缩至相对密度为1.10 1.25(60 70°C )的清膏，分别回收乙醇和水重复使用，清膏或/和辅料混合均匀；
(5)将步骤(4)用水溶液提取经浓缩得到的清膏加入乙醇使含醇量达50 70%进行醇沉，过滤；
(6)将步骤(5)醇沉滤液回收乙醇重复使用，再浓缩至相对密度1.10 1. 25 (60 70°C)的稠膏，稠膏或/和辅料混合均匀；
(7)喷雾干燥将步骤(4)、(6)清膏进行喷雾干燥，得到干膏粉；
(8)制剂生产将步骤(7)干膏粉加辅料按常规方法制成制剂。以上所述的调节剂是采用盐酸、硫酸、磷酸盐缓冲液和氢氧化钠溶液中的一种或多种溶液。以上所述的连续浸提3次是第一次浸提用中药粗粉8 10倍重量份采用PH调节剂调整PH值至2. O 2. 5的水溶液或PH值2. O 2. 5浓度为50 70%的乙醇溶液；第二次用中药粗粉5 8倍重量份采用调节剂调整PH值至7. O 7. 5的水溶液或PH值7. O 7. 5浓度为40 60%乙醇溶液；第三次浸提用中药粗粉5 8倍重量份采用调节剂调整PH值至8. O 8. 5的水溶液或PH值8. O 8. 5浓度为40 60%乙醇溶液。以上所述的用水溶液提取经浓缩得到的清膏加入乙醇使含醇量达50 70%进行醇沉。以上所述的辅料包括填充剂和甜味剂；所述的填充剂主要是淀粉、可溶性淀粉、乳糖、糊精、环糊精、麦芽糊精、甘露醇中的一种或几种，以清膏或干膏每1000重量份使用填充剂100 900份；所述的甜味剂主要是三氯蔗糖、阿司帕坦、乙酰磺胺酸钾、阿力甜、环己基氨基磺酸钠、甜菊糖和木糖醇的一种或多种以任何配比的混合物，以清膏或干膏每1000重量份使用甜味剂I 50份。以上所述的工艺步骤(4)经醇提，浓缩得到的清膏，取矫味剂用纯化水或10 50%乙醇溶解，与清膏混合均匀，进行喷雾干燥得干膏粉，备用。以上所述的工艺步骤(4)经醇提，浓缩得到的清膏与矫味剂混合均匀，进行喷雾干燥得干膏粉，备用。以上所述的工艺步骤(6)经水提，醇沉，浓缩得到的清膏，清膏与用纯化水或10 50%乙醇溶解的矫味剂混合均匀备用，或进一步进行喷雾干燥得干膏粉，备用。以上所述的步骤(6)经水提，醇沉，浓缩得到的清膏，取清膏与矫味剂混合均匀，或进一步进行喷雾干燥得干膏粉，备用。以上所述的工艺步骤(7)将步骤(4)、(6)清膏不加矫味剂进行喷雾干燥，即制成干骨粉，备用。以上所述的喷雾干燥控制离心转速15000转/分，喷雾压力I 4Kg，进风温度180 200°C，物料温度160 120°C，出风温度110 130°C。本发明的优点和积极效果1、本发明无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，整个制备过程中均在较低温度下进行，能较好保持中药的有效成分。
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2、本发明将中药在常温下粗粉碎，使中药与溶媒的接触面积增加，提取率高，既节约时间，又节约能源，还提高原料的利用率。3、采用半仿生浸提方法，用不同PH值的乙醇溶液或者水溶液为溶剂，高效提取药材中生物碱等有效成份。4、用不同PH值的水溶液为溶剂提取经醇沉，除去水提液中淀粉、蛋白质等杂质。5、采用喷雾干燥技术，所制成的药品材料均匀度高，人体容易吸收。6、本发明制成产品质量稳定，起效快，口感较好，适宜于老少病人使用，也能满足糖尿病、高血糖、高血压和肥胖等症的患者需要。临床试验表明总有效率94. 19%，治愈率79. 07%;治疗组与对照组相比总有效率提高9. 19%，治愈率提高5. 74%，具有显著性差异，表明治疗组疗效优于对照组。


图1为本无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法的工艺流程示意图。
具体实施例方式 以下结合实施例，对本发明作进一步详细描述。一、制备方法
本无糖型麻苏止咳复方制剂的处方(重量计)
麻黄200g、紫苏叶334g、荆芥334g、羌活334g、防风334g、苦杏仁334g、白前666g、桔梗666g、前胡666g、积壳334g、黄岑134g、水半夏400g、陈皮334g、获考^OOg和甘草200g。实施例1 :颗粒剂的制备一
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉10倍重量份PH值2. O的水加热回流提取2小时，过滤；第二次将药渣用原药粗粉8倍重量份PH值7. O的水加热回流提取2小时，过滤；第三次将滤渣用原药粗粉8倍重量份PH值8. O的水加热回流提取2小时，过滤。滤液合并，浓缩至相对密度为1. 10 (700C )的清膏。清膏加入乙醇使含醇量达70%，静置24小时，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1. 20(70°C)的稠膏。稠膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力3 4Kg，进风温度180 200°C，物料温度120 160°C，出风温度120 130°C，得干膏细粉1580g。将干膏细粉加入糊精470g、乙酰磺氨酸钾30 g，混合均匀，按常规方法制粒，干燥，制成颗粒剂。实施例2 :颗粒剂的制备二
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉10倍重量份PH值2. O的水加热回流提取2小时，过滤；第二次将药渣用原药粗粉8倍重量份PH值7. O的水加热回流提取2小时，过滤；第三次将滤渣用原药粗粉8倍重量份PH值8. O的水加热回流提取2小时，过滤。滤液合并，浓缩至相对密度为1. 10 (700C )的清膏。清膏加入乙醇使含醇量达70%，静置24小时，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度为1. 20(70°C)的稠膏。稠膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力3 4Kg，进风温度180 200°C，物料温度120 160°C，出风温度120 130°C，得干膏细粉1480g。将干膏细粉加入糊精640g,混合均匀，按常规方法制粒，干燥，制成颗粒剂。实施例3 :颗粒剂的制备三
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉10倍重量份PH值2. O浓度60%乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；第二次将药渣用原药粗粉8倍重量份PH值7. O浓度60%的乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；第三次将滤渣用原药粗粉8倍重量份PH值8. O浓度60%乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；滤液合并，回收乙醇，浓缩得到相对密度为1. 15 (70°C )的清膏；取三氯蔗糖50 g溶解于500g50%乙醇中，与清膏混匀，进行喷雾干燥，干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力3 4Kg,进风温度190 200°C，物料温度120 160°C，出风温度120 130°C，得干膏细粉1562g ;干膏细粉加入糊精446g，混合均匀，按常规方法制粒，干燥，制成颗粒剂。

实施例4 :颗粒剂的制备四
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉10倍重量份PH值2. O浓度70%乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；第二次将药渣用原药粗粉8倍重量份PH值7. O浓度70%的乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；第三次将滤渣用原药粗粉8倍重量份PH值8. O浓度70%乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；滤液合并，回收乙醇，浓缩得到相对密度为1. 20 (700C )的清膏；取清膏进行喷雾干燥，干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力3 4Kg，进风温度190 200°C，物料温度120 160°C，出风温度120 130°C，得干膏细粉1442g ;将干膏细粉加入三氯蔗糖37 g、阿力甜20g、可溶性淀粉507g，混合均匀，按常规方法制粒，干燥，制成颗粒剂。实施例5 :分散片的制备
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉8倍重量份PH值2. 2的65%乙醇溶液提取3小时，过滤；第二次将药渣用原药粗粉6倍重量份PH值7. 3的50%乙醇溶液提取2小时，过滤；第三次将药渣用原药粗粉6倍重量份PH值8. O的50%乙醇溶液提取2小时，过滤；滤液合并，回收乙醇，浓缩至相对密度1. 10 (60°C)的清膏；清膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力2 3Kg，进风温度180 190°C，物料温度140 130°C，出风温度110 120°C，得干膏细粉1680g ;取羧甲淀粉钠37g、交聚维酮106g、微晶纤维素96g与干膏细粉混合均匀，按常规方法制粒，干燥，加入硬脂酸镁Sg、二氧化硅14g，混匀，按常规方法压片，制成分散片。实施例6 :胶囊剂的制备
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉8倍重量份PH值2. 2的70%乙醇溶液加热回流提取2. 5小时，过滤；第二次将药渣用原药粗粉6倍重量份PH值7. 3的60%乙醇溶液加热回流提取1. 5小时，过滤；第三次将药渣用原药粗粉6倍重量份PH值8. O的50%乙醇溶液加热回流提取1. 5小时，过滤；滤液合并，回收乙醇，浓缩至相对密度1.15 (60°C)的清膏；清膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力2. 5 3Kg，进风温度170 180°C，物料温度120 130°C，出风温度115 120°C，得干膏细粉1680g ;加入硬脂酸镁16、滑石粉8，混合均匀，按常规方法装入空心胶囊，制成胶囊剂。实施例7 :片剂的制备
将处方麻黄等十五味药材加热回·流提取三次，第一次用原药粗粉6倍重量份PH值
2.O的50%乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；第二次用原药粗粉6倍重量份PH值7. 5的50%乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤；第三次用原药粗粉6倍重量份PH值8. 3的50%乙醇溶液加热回流提取2小时，过滤。滤液合并，回收乙醇，浓缩至相对密度1. 20(60°C)的清膏，清膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力2. 5 3Kg，进风温度170 180°C，物料温度150 160°C，出风温度120 130°C，得喷雾干燥细粉1800g ；加入二氧化硅90g、硬脂酸镁27g，混合均匀，按常规方法压片，制成片剂。实施例8 :滴丸剂的制备
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉6倍重量份PH值2. 5的50%乙醇溶液加热回流提取2. 5小时，过滤；第二次用原药粗粉5倍重量份PH值7. 5的40%乙醇溶液加热回流提取2. 5小时，过滤；第三次用原药粗粉5倍重量份PH值8. 3的40%乙醇溶液加热回流提取2. 5小时，过滤。滤液合并，回收乙醇，浓缩至相对密度1. 20(60°C)的清膏；清膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力2 3Kg，进风温度180 190°C，物料温度140 150°C，出风温度125 135°C，得喷雾干燥细粉；加入适量的水或/和黄酒，制成水丸剂或加入适量乙醇和大豆油制成软材，软材用微丸制丸机制丸，干燥，过筛，制成微丸；或以聚乙二醇6000为基质、二甲基硅油为冷凝液，滴制成丸，制成滴丸剂。实施例9 口服液剂的制备
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉7倍重量份PH值
2.O的水加热回流提取2小时，过滤；第二次用原药粗粉5倍重量份PH值7. 5的水加热回流提取2小时，过滤；第三次用原药粗粉5倍重量份PH值8. 3的水加热回流提取2小时，过滤；滤液合并，浓缩至相对密度1. 20 (60°C)的清膏，清膏加入乙醇使含醇量达60%，静置24小时，滤过，回收乙醇，浓缩至相对密度1. 20的稠膏；按常规方法取甜菊糖18g溶解于IOOg纯化水中、加入苯甲酸钠、适量纯化水，与稠膏混合均匀，制成口服液。实施例10 :含片的制备一
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉6倍重量份PH值2. 5的50%乙醇溶液加热回流提取2小时，第二次用原药粗粉5倍重量份PH值7. 5的50%乙醇溶液加热回流提取2小时，第三次用原药粗粉5倍重量份PH值8. 3的50%乙醇溶液提取，提取2小时，过滤。滤液回收乙醇，浓缩至相对密度1. 25 (60°C)的清膏；取清膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力2 3Kg，进风温度180 190°C，物料温度140 150°C，出风温度125 135°C，得喷雾干燥细粉；加入阿斯巴坦、阿力甜，按常规方法制粒，干燥，压片，制成含片。实施例11 :含片的制备二
将处方麻黄等十五味药材加热回流提取三次，第一次用原药粗粉6倍重量份PH值2. 5的50%乙醇溶液加热回流提取2小时，第二次用原药粗粉5倍重量份PH值7. 5的50%乙醇溶液加热回流提取2小时，第三次用原药粗粉5倍重量份PH值8. 3的50%乙醇溶液提取，提取2小时，过滤。滤液回收乙醇，浓缩至相对密度1.25 (60°C)的清膏；取清膏进行喷雾干燥。干燥过程控制离心转速15000转/分，喷雾压力2 3Kg，进风温度180 190°C，物料温度140 150°C，出风温度125 135°C，得喷雾干燥细粉；按常规方法制粒，干燥，压片，制成含片。二、临床试验1、一般资料
本公司产品经南宁市高新社区卫生服务站、南宁市邕宁社区卫生服务站等两家社区医院进行临床试验，试验方法为选取典型门诊病历实行平行对照，随机分组。分为治疗组和对照组，治疗组86例，其中男47例，女39例，年龄最小6岁，最大61岁，病程最短2d，最长IOd0对照组60例，男37例，女23例，年龄最小6岁，最大56岁，病程最短ld，最长7d。两组病例，性别，年龄，病程，病情等无显著差异，具有可比性。2、诊断标准参照《中医内科学》之风寒袭肺咳嗽症。症见咳声重浊，气急，喉痒，咯痰稀薄色白，常伴鼻塞，流清涕，头痛，肢体酸楚，恶寒发热，无汗等表证，舌苔薄白，脉浮或浮紧。3、治疗方法治疗 组使用本公司的产品，每日3次，每次一剂；儿童酌减；对照组服用市面上其他同类止咳产品，按说明书服用，儿童酌减。用药5 7天后观察疗效。4、疗效标准
痊愈咳嗽等临床症状消失，两肺叶呼吸声正常，胸部透视为双肺纹理正常；
有效，咳嗽较轻，少痰或无痰液及其他临床症状消失；
无效，咳嗽及其它临床症状不减轻或加重，听诊可闻及两肺叶呼吸音增粗或伴散在干湿性哕音，肺部X线摄片检查肺纹理增粗。5、治疗结果
治疗组痊愈68例，有效13例，无效5例，总有效率94. 19%，治愈率79. 07%。对照组痊愈44例，有效7例，无效9例，总有效率85%，治愈率73. 33%。治疗组与对照组相比总有效率提高9. 19%，治愈率提高5. 74%，具有显著性差异，表明治疗组疗效优于对照组。
权利要求
1.一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于采用不同PH值的乙醇溶液或/和水溶液作为溶剂，以半仿生方法提取中药有效成分，中药组分和重量份数为麻黄200份，紫苏叶334份，荆芥334份，羌活334份，防风334份，苦杏仁334份，白前666份，桔梗666份，前胡666份，枳壳334份，黄芩134份，水半夏400份，陈皮334份，茯苓800份，甘草200份，先对中药分别进行干燥，粗粉碎，半仿生浸提，过滤，浓缩，或喷雾干燥得到干膏细粉，进一步按常规方法混合辅料，制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂或滴丸剂，主要工艺步骤是(O中药干燥将中药分别在小于65°C的热风进行干燥；(2)粗粉碎将中药分别在常温下用粉碎机粉碎得中药粗粉；(3)半仿生浸提将步骤(2)采用中药粗粉用5 10倍重量份的不同PH值的乙醇溶液或水溶液连续加热回流提取3次，每次提取1. 5 3小时，过滤，滤液合并备用；(4)将步骤(3)滤液减压浓缩，控制温度为60 80°C，浓缩得到相对密度为1.10 1.25(60 70°C)的清膏，分别回收乙醇和水重复使用，清膏或/和辅料混合均匀；(5)将步骤(4)用水溶液提取经浓缩得到的清膏加入乙醇使含醇量达50 70%进行醇沉，过滤；(6)将步骤(5)醇沉滤液回收乙醇重复使用，浓缩至相对密度1.10 1. 25(60 70°C )的稠膏，稠膏或/和辅料混合均匀；(7)喷雾干燥将步骤(4)、(6)清膏进行喷雾干燥，即制成干膏粉；(8)将步骤(7)干膏粉加辅料按常规方法制成制剂。
2.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的不同PH值的乙醇溶液或水溶液是采用盐酸、硫酸、磷酸盐缓冲液和氢氧化钠中的一种或多种溶液为调节剂。
3.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的连续浸提3次是第一次浸提用中药粗粉8 10倍重量份采用PH调节剂调整PH值至2.O 2. 5的水溶液或PH值2. O 2. 5浓度为50 70%乙醇溶液；第二次用中药粗粉5 8倍重量份采用调节剂调整PH值至7. O 7. 5的水溶液或PH值7. O 7. 5浓度为40 60%乙醇溶液；第三次浸提用中药粗粉5 8倍重量份采用调节剂调整PH值至8. O 8. 5的水溶液或PH值8. O 8. 5浓度为40 60%乙醇溶液。
4.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的用水溶液提取的清膏加入乙醇使含醇量达50 70%进行醇沉。
5.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的辅料包括填充剂和甜味剂；所述的填充剂主要是淀粉、可溶性淀粉、乳糖、糊精、环糊精、麦芽糊精、甘露醇中的一种或几种，以清膏或干膏每1000重量份使用填充剂100 900份；所述的甜味剂主要是三氯蔗糖、阿司帕坦、乙酰磺胺酸钾、阿力甜、环己基氨基磺酸钠、甜菊糖和木糖醇的一种或多种以任何配比的混合物，以清膏或干膏每1000重量份使用甜味剂I 50份。
6.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的工艺步骤(4)经醇提，浓缩得到的清膏，取矫味剂用纯化水或10 50%乙醇溶解，与清膏混合均匀，进行喷雾干燥得干膏粉，备用。
7.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的工艺步骤(4)经醇提，浓缩得到的清膏与矫味剂混合均匀，进行喷雾干燥得干膏粉，备用。
8.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的工艺步骤(6)经水提，醇沉，浓缩得到的清膏，清膏与用纯化水或10 50%乙醇溶解的矫味剂混合均匀备用，或进一步进行喷雾干燥得干膏粉备用。
9.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的步骤(6)经水提，醇沉，浓缩得到的清膏，取清膏与矫味剂混合均匀，或进一步进行喷雾干燥得干骨粉备用。
10.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的工艺步骤(7)将步骤(4)、(6)清膏不加矫味剂进行喷雾干燥，即制成干膏粉。
11.根据权利要求1所述的一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，其特征在于所述的喷雾干燥控制离心转速15000转/分，喷雾压力I 4Kg，进风温度180 200°C，物料温度160 120°C，出风温度110 130°C。
全文摘要
本发明公开了一种无糖型麻苏止咳复方制剂的制备方法，采用以不同pH值的乙醇溶液或/和水溶液作为溶剂，以半仿生方法提取中药有效成分，中药组分和重量份数为麻黄200份，紫苏叶334份，荆芥334份，羌活334份，防风334份，苦杏仁334份，白前666份，桔梗666份，前胡666份，枳壳334份，黄芩134份，水半夏400份，陈皮334份，茯苓800份，甘草200份，将中药分别干燥，粗粉碎，半仿生浸提，过滤，浓缩，喷雾干燥得到干膏细粉，按常规方法混合辅料，制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂和滴丸剂产品。本方法能提高产品质量、生产效率、节约能源，本产品为无糖型制剂满足不同患者的需要，具有较好经济效益和社会效益。
文档编号A61K36/8888GK103041079SQ201210560210
公开日2013年4月17日 申请日期2012年12月21日 优先权日2012年12月21日
发明者苏军峰 申请人:恒拓集团广西圣康制药有限公司