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本发明的目的是提供一种治疗失眠的药剂。为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗失眠的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成佩兰I 10份合欢皮I 5份陈皮I 5份获茶I 10份远志I 10份夜交藤I 5份紫苏I 10份淫羊藿I 10份。优选地，它是由下列原料药按重量份计制成佩兰5份合欢皮3份陈皮4份茯苓5份远志6份夜交藤5份紫苏5份淫羊藿10份。本发明所述的药剂可与药学上可接受的载体制成各种剂型，比如片剂、胶囊剂、软胶囊、丸剤、颗粒剂、ロ服液或汤剂等。可采用本领域熟知的制剂技术手段来完成本发明药剂的制备。所述的药学上可接受的载体为本领域熟知，为用于制备上述制剂的常用赋形剂或辅料。常用的赋形剂或辅料包括(但不限干)填充剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、粘合剂、抗氧剂等等，例如，糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸钙、滑石粉、聚こニ醇、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等等。本发明的药剂的组方合理，疗效明确，可有效地治疗失眠。<br> <b>具体实施例方式</b>以下通过<b>具体实施方式</b><br> 的描述对本发明作进ー步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。实施例I本发明胶囊剂的制备称取佩兰500克、合欢皮300克、陈皮400克、茯苓500克、远志600克、夜交藤500克、紫苏500克、淫羊藿1000克。切成粗粒加水3000毫升，100°C加热2小时，滤过，收集滤液；药渣加水2000毫升，80°C加热3小吋，滤过，收集滤液。合并两次滤液，将滤液减压浓缩至相对密度约I. 25(50°C )的稠膏，一次完成喷雾干燥，装1000粒胶囊即得。实验例诊断标准參照《中国精神疾病分类方案以及诊断标准CCMD-2》(中华神经精神学会.中国精神疾病分类方案与诊断标准((CCMD-2) [J]中华神经精神科杂志，1986，19 (5) =318-320)制订的失眠症诊断标准进行确诊。对全部病人同时要排除是否是由于大脑、神经系统、躯体疾病或者服用药物等因素而引起的失眠症；对病人进行常规身体检查，包括肝、肾功能检查，血、尿、便常规检查以及心电图等。选择符合诊断标准的病例60例，其中男性30例，平均年龄45岁，女性30例，平均年龄51岁。治疗方案ロ服实施例I中制得的胶囊剂，一日两次，毎次3粒。连续治疗2周为ー个疗程。疗效评定标准治疗后的疗效标准參照国家中医药管理局1994年制订的中医病证诊断疗效标准进行判定(国家中医药管理局.中医病证诊断疗效标准[S].南京南京大学出版社，1994):①患者每晚睡眠时间恢复正常或夜间睡眠时间不少于6h，睡眠程度深沉，醒后精力充沛者为显效；②患者每晚睡眠及伴随临床症状明显好转，睡眠时间增加到3 4h或以上，睡眠深度出现增加者为有效患者每晚睡眠时间在2h以下，睡眠质量无明显改善或出现加重者为无效。治疗结果经过ー个疗程的治疗，全部患者均符合显效的标准。<b>权利要求</b><br> 1.一种治疗失眠的药剂，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成佩兰1 10份 合欢皮1 5份 陈皮1 5份 获茶1 10份 远志1 10份 夜交藤1 5份 紫苏1 10份淫羊藿1 10份。<br> 2.根据权利要求I所述的治疗失眠的药剂，其特征在于，它是由下列原料药按重量份 计制成佩兰5份 合欢皮3份 陈皮4份 茯苓5份 远志6份 夜交藤5份 紫苏5份 淫羊藿10份。<br> 3.根据权利要求I或2所述的治疗失眠的药剂，其特征在于，所述药剂为片剂、胶囊剂、 软胶囊、丸剂、颗粒剂、ロ服液或汤剂。<br> <b>全文摘要</b><br> 本发明涉及一种治疗失眠的药剂，它是由下列原料药制成佩兰、合欢皮、陈皮、茯苓、远志、夜交藤、紫苏、淫羊藿。本发明所述的药剂的组方合理，疗效明确，可用于有效地治疗失眠。<br> <b>文档编号</b>A61P25/20GK102657726SQ20121015017<br> <b>公开日</b>2012年9月12日 申请日期2012年5月16日 优先权日2012年5月16日<br> <b>发明者</b>田素英 申请人:田素英<br></p></p><div class="like"><h3>产品知识</h3></div><div class="like" 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