专利名称：一种高光亮度珍珠及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种珍珠及其制备方法。
背景技术：
近年来，有许多工作者进行珍珠的增光处理技术的研究。例如利用甲醇和丙酮等有机溶剂的除杂去污作用来浸泡珍珠，达到增加珍珠光洁度和光泽度的效果，但不足之处在于效果不是很明显；又如利用添加活性剂的氨水溶液的除杂去污作用来浸泡珍珠，特别是能将珍珠中的有色金属离子络合除去，也达到褪色增光的效果，但不足之处也是效果不是很明显，作用时间太长，且因氨水的强碱性，时间太长会造成珍珠的光泽和通透性降低。

发明内容本发明目的在于提供一种高光亮度的珍珠及其制备方法。
本发明所述的珍珠，其表面及其内部沉积有碳酸镁复合物结晶。
所述高光亮度珍珠可按包括有下述步骤的方法制备在充分光照下，(1)将珍珠在加入氢氧化镁的稀氨水溶液中于10-30℃浸泡12-100小时，干燥；(2)使珍珠在加入助剂的低碳醇中于30-50℃浸泡1-15天，干燥即可得所述高光亮度珍珠；所述的助剂为下列之一或一种以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羟丙基纤维素和烷基硫酸钠，聚乙二醇如市售的聚乙二醇200、聚乙二醇400等；所述的低碳醇为甲醇或乙醇，所述的助剂在低碳醇中的浓度为1-10wt％。
为了进一步提高珍珠的光度度、光泽度，制备时还优选包括步骤(3)将珍珠置于加入助剂的稀氨水中于30-50℃浸泡1-10天，干燥得所述珍珠；助剂在氨水中的浓度为1-10wt％，所述的助剂为下列之一或一种以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羟丙基纤维素和烷基硫酸钠。
本发明所述的干燥一般为自然晾干。
为了提高增光效果，步骤(3)完成时，可以再重复步骤(2)和(3)。
本发明所述珍珠产品表面及其内部孔隙的碳酸镁复合物反光能力、金属光泽度更好，性质相当稳定。碳酸镁复合物通过两个步骤制得1、氢氧化镁和氨水生成络合物；2、该组合物与珍珠所含的碳酸钙进行化学反应生成碳酸镁复合物结晶。
影响碳酸镁复合物的形貌、性质和结晶的因素有溶剂种类、醇-水比值(R/H)、pH值、反应温度、反应时间、渗透剂、稳定剂等助剂的作用。制备所述珍珠时，稀氨水的浓度一般为2-20wt％，氢氧化镁与氨的摩尔比以2-20∶100为佳。步骤(1)的浸泡时间优选12-48小时，步骤(2)的浸泡时间优选0.5-3天。
制备本发明所述珍珠的推荐步骤如下适量的氢氧化镁加到稀氨水溶液中，在10-30℃与珍珠所含的碳酸钙作用12-48小时，使生成的可溶金属离子进入珍珠内外层，初步生成碳酸镁复合物。再在渗透剂、分散剂等助剂的作用下，于30-50℃使醇和稳定剂进入珍珠内外层，有利于碳酸镁复合物小球体的生成结晶。此外，珍珠在醇-氨水体系中重复多次浸泡，更具有明显效果，制备出显著增加光亮度和金属光泽度的高稳定性优质珍珠来。
本发明所述的珍珠光亮度、光泽度高，其制备方法不会影响珍珠的通透性，增光产品稳定，亮泽耐久，更利于安全生产和环境保护具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。
实例例1 高光亮度珍珠的制备1、在玻璃瓶中分别加入900ml水、100ml 25％氨水、10gMg(OH)2和3kg珍珠试样，于17℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，晾干12小时；2、将珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密闭反应3天，之后水洗，晾干6小时；3、将珍珠移至另一玻璃瓶，分别加入1000ml水、10ml氨水、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，晾干12小时；4、将珍珠再依步骤2所示方法浸泡反应2天，之后水洗，晾干12小时；5、将珍珠再依步骤3所示方法浸泡反应1天，之后水洗，晾干12小时；6、最后将珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠产品。
实施例2 高光亮度珍珠的制备1、在玻璃瓶中分别加入900ml水、80ml 25％氨水、5gMg(OH)2和3kg珍珠试样，于17℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，晾干12小时；2、将珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密闭反应3天，之后水洗，晾干6小时；3、将珍珠移至另一玻璃瓶，分别加入1000ml水、10ml氨水、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，晾干12小时；4、将珍珠再依步骤2所示方法浸泡反应2天，之后水洗，晾干12小时；5、将珍珠再依步骤3所示方法浸泡反应1天，之后水洗，晾干12小时；6、最后将珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠产品。
实施例3 高光亮度珍珠的制备1、在玻璃瓶中分别加入900ml水、120ml 25％氨水、20gMg(OH)2和3kg珍珠试样，于17℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，晾干12小时；2、将珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密闭反应3天，之后水洗，晾干6小时；3、将珍珠移至另一玻璃瓶，分别加入1000ml水、10ml氨水、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，晾干12小时；4、将珍珠再依步骤2所示方法浸泡反应2天，之后水洗，晾干12小时；5、将珍珠再依步骤3所示方法浸泡反应1天，之后水洗，晾干12小时；6、最后将珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠产品。
实施例4 高光亮度珍珠的制备1、在玻璃瓶中分别加入900ml水、120ml 20％氨水、20gMg(OH)2和3kg珍珠试样，于25℃充分光照下，密闭反应4天，之后水洗，晾干12小时；2、将珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇400，于45℃充分光照下，密闭反应4天，之后水洗，晾干6小时；3、将珍珠移至另一玻璃瓶，分别加入1000ml水、10ml氨水、10g十二烷基硫酸钠，于40℃充分光照下，密闭反应2天，之后水洗，晾干12小时；4、将珍珠再依步骤2所示方法浸泡反应1天，之后水洗，晾干12小时；5、将珍珠再依步骤3所示方法浸泡反应4天，之后水洗，晾干12小时；6、最后将珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密闭反应1天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠产品。
实施例5 碳酸镁复合物的测定采用精确的火焰原子吸收光谱法来测定增光前后珍珠中碳酸镁的含量变化。
1、制取试液1.000g实施例1～3制得珍珠试样充分溶解于50ml浓盐酸中，过滤除去不溶物，用去离子水将滤液稀释100倍即可得到待测试液。其中的氯化镁是由珍珠所含碳酸镁和盐酸完全生成可溶的氯化镁而来的。
2、仪器条件的选择测定元素镁波长285.2nm狭缝宽度0.5nm灯电流3MA 燃助比0.1871％Sr用量1ml3、测定吸光度在上述仪器条件下，用同样的方法分别测定由增光前后珍珠所制取的待测试液的吸光度，平行两次，取平均值。所得测定结果如下表
4、结论在该分析方法中，按比耳定律知待测试液中的镁含量和吸光度成正比，故由结果中增光后的吸光度为增光前的15倍左右，可得增光后的待测试液中镁含量也为增光前的15倍左右，这表明增光后的珍珠含有更多碳酸镁复合物。
权利要求
1.一种高光亮度珍珠，其特征在于所述的珍珠表面及其内部沉积有碳酸镁复合物结晶。
2.一种制备权利要求1所述的高光亮度珍珠的方法，其特征在于所述的方法包括下述步骤在充分光照下，(1)将珍珠在加入氢氧化镁的稀氨水溶液中于10-30℃浸泡12-100小时，干燥；(2)使珍珠在加入助剂的低碳醇中于30-50℃浸泡1-15天，干燥即可得所述高光亮度珍珠；所述的助剂为下列之一或一种以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羟丙基纤维素、烷基硫酸钠，所述的低碳醇为甲醇或乙醇，所述的助剂在低碳醇中的浓度为1-10wt％。
3.如权利要求2所述制备高光亮度珍珠的方法，其特征在于所述的步骤(2)中所述的低碳醇为甲醇或乙醇。
4.如权利要求2所述的制备高光亮度珍珠的方法，其特征在于还包括步骤(3)将珍珠置于加入助剂的稀氨水中于30-50℃浸泡1-10天，干燥得所述珍珠；所述的助剂在氨水中的浓度为1-10wt％，助剂为下列之一或一种以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羟丙基纤维素、烷基硫酸钠。
5.如权利要求4所述的制备高光亮度珍珠的方法，其特征在于所述的制备步骤(3)完成后，再重复步骤(2)和(3)。
6.如权利要求2～5之一所述制备高光亮度珍珠的方法，其特征在于步骤(1)中稀氨水的浓度为2-20wt％，氢氧化镁与氨的投料摩尔比为2-20∶100。
7.如权利要求6所述制备高光亮度珍珠的方法，其特征在于步骤(1)中珍珠的浸泡时间为12-48小时。
8.如权利要求6所述制备高光亮度珍珠的方法，其特征在于步骤(2)中珍珠的浸泡时间为0.5-3天。
9.如权利要求8所述的高光亮度珍珠，其特征在于按如下步骤制备A、充分光照下，将珍珠在加入氢氧化镁的稀氨水溶液中于17℃浸泡48小时，水洗，自然晾干；B、充分光照下，将珍珠在加入聚乙二醇的甲醇中于40℃浸泡3天，水洗，自然晾干；C、充分光照下，将珍珠在加入聚乙二醇的氨水溶液中于40℃浸泡2天，水洗，自然晾干；D、充分光照下，将珍珠在加入聚乙二醇的甲醇中于40℃浸泡2天，水洗，自然晾干；E、充分光照下，将珍珠在加入聚乙二醇的氨水溶液中于40℃浸泡1天，水洗，自然晾干；F、充分光照下，将珍珠在加入乙二醇的甲醇中于40℃浸泡2天，水洗，干燥即可所述高光亮度珍珠。
全文摘要
本发明提供了一种珍珠及其制备方法，所述的珍珠表面及其内部沉积有碳酸镁复合物结晶，所述的制备方法包括在充分光照下，(1)将珍珠在加入氢氧化镁的稀氨水溶液中于10－30℃浸泡12－100小时，干燥；(2)使珍珠在加入助剂的低碳醇中于30－50℃浸泡1－15天，干燥即可得所述高光亮度珍珠；本发明所述的珍珠光亮度、光泽度高，其制备方法不会影响珍珠的通透性，增光产品稳定，亮泽耐久，更利于安全生产和环境保护。
文档编号A61K35/56GK1686181SQ20051004971
公开日2005年10月26日 申请日期2005年4月29日 优先权日2005年4月29日
发明者陈海军, 杨天擎, 翁学庆 申请人:浙江山下湖珍珠集团股份有限公司