专利名称：一种降血脂中药组合物及其制备方法
技术领域：
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种降血脂中药组合物及其制备方法。
背景技术：
随着人们生活节奏的加快、饮食结构的改变，目前心脑血管疾病(如冠心病和脑中风)已成为人类的头号杀手，约占总死亡人数的30%以上。近几年在我国，心血管疾病死亡率呈明显的上升趋势，每年达到约350万。心脑血管疾病最重要的危险因素是高血压、低密度脂蛋白胆固醇升高(高脂血症，俗称高血脂)、糖尿病、肥胖等。轻度高血脂通常没有任何不舒服的感觉，重度高血脂会出现头晕目眩、头痛、胸闷、气短、心慌、胸痛、乏力、口角歪斜、不能说话、肢体麻木等症状，最终会导致冠心病、脑卒中等严重疾病。目前，治疗高血脂的化学药物较多，但均存在不同程度的副作用以及不良反应，如胃肠道刺激、肝肾功能损伤、口干等，而且难以根治。研究证实，中医药治疗高血脂，疗效确切，具有明显的优势，已日益受到国外学者的普遍重视。常用的预防、治疗高血脂的中药原料多达几十种，现有的预防、治疗高血脂的中药或保健品中，其原料成分较多，制备工艺繁琐，此外，存在疗效不确切、见效慢、副作用多、价格偏高等缺点。

发明内容
针对现有技术中存在的缺陷，本发明的一个目的是提供一种降血脂中药组合物， 该中药组合物疗效确切、服用方便、无毒副作用，价格低廉。本发明的另一个目的是提供上述降血脂中药组合物的制备方法。为达到以上目的，本发明采用的技术方案是一种降血脂中药组合物，该中药组合物含有以下中药原料的提取物何首乌1-6重量份、三七0. 5-4重量份、灵芝0. 3-3重量份。进一步，该中药组合物含有以下中药原料的提取物何首乌2-5重量份、三七1-3 重量份、灵芝0. 5-2重量份。进一步，在制备成制剂时加入药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体在制剂中所占的重量百分比为0. 1-99.9%。再进一步，所述药学上可接受的载体选自阿斯巴甜、柠檬酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、滑石粉、淀粉、微粉硅胶、甲基纤维素、磷酸氢钙、碳酸钙、乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、糊精、羧甲基纤维素、交联聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙二醇中的一种或多种。再进一步，所述制剂为口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、膏剂或散剂。所述制剂优选为口服液、片剂、胶囊剂。本发明提供的上述降血脂中药组合物的制备方法包括如下步骤将中药原料经过提取或加工，得到其有效成分，然后，以该有效成分为原料，需要时加入药学可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成的所需剂型。进一步，上述中药组合物的制备方法包括如下步骤
(1)按比例称取中药原料，将原料切片、洗净，加入原料8-15倍量的水，浸泡0. 5-3 小时；(2)在85_105°C温度下，加热回流提取0. 5-4小时，过滤，取滤液；(3)向剩余药渣中加入药渣6-12倍量的水，在85_105°C温度下，加热回流提取1-4 小时，过滤，取滤液，如此重复2-4次；(4)将多次提取得到的滤液合并，在60-90°C温度下，蒸发浓缩至相对密度为 1. 03-1. 13，得到水提物浓缩液，冷却至室温；(5)向上述冷却后的水提物浓缩液中加入体积浓度为80-95%的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80% (相对密度为0. 85-0. 96)，静置12-36小时，过滤得滤液，在
0.02Mpa-0. 3Mpa压力、40-70°C温度下，减压回收乙醇，浓缩至稠膏状。本文中，相对密度均指相对于水的密度，下同。为说明本发明的有益效果，使用本发明的中药组合物进行了降血脂方面的动物实验。结果表明，采用本发明的方法制备的中药组合物具有显著降低血脂的良好功效。经初步药理学实验结果表明该中药组合物无毒副作用，某些指标优于对照药；此外，还具有服用方便、价格低廉，制备方法简单等特点。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。以下实施例中的试剂均可自市场购得。下述实施例中，均以IOg作为一个重量份，分别按配方比例称取所需中药原料。实施例1该实施例用于说明本发明提供的降血脂中药组合物的制备方法。分别称取原料何首乌10g、三七5g和灵芝3g，将原料切片、洗净，向上述原料中加入150g的水浸泡0. 5小时，在温度为85°C的条件下加热回流提取3小时，过滤，取滤液；向剩余药渣中加入药渣6倍量的水，在温度为85°C的条件下加热回流提取2小时，过滤，取滤液，重复2次；将多次提取后的滤液合并，在温度为90°C的条件下蒸发浓缩至相对密度为
1.03-1. 13，得到水提物浓缩液；向上述水提物浓缩液中加入体积浓度为95 %的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80% (相对密度为0. 85-0. 96)，静置18小时，过滤得滤液，减压浓缩(0. 07Mpa、65°C )至相对密度为1. 02-1. 08，得到浸膏。实施例2该实施例用于说明本发明提供的降血脂中药组合物的制备方法。分别称取原料何首乌20g、三七20g和灵芝10g，将原料切片、洗净，向上述原料中加入500g的水浸泡1小时，在温度为100°C的条件下加热回流提取3小时，过滤，取滤液； 向剩余药渣中加入药渣8倍量的水，在温度为100°C的条件下加热回流提取2小时，过滤， 取滤液，重复2次；将多次提取后的滤液合并，在温度为90°C的条件下蒸发浓缩至相对密度为1. 03-1. 13，得到水提物浓缩液；向上述水提物浓缩液中加入体积浓度为95%的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80% (相对密度为0. 85-0. 96)，静置18小时，过滤得滤液，减压浓缩(0. 07Mpa、65°C )至相对密度为1. 02-1. 08，得到浸膏。实施例3
该实施例用于说明本发明提供的降血脂中药组合物的制备方法。分别称取原料何首乌30g、三七20g和灵芝20g，将原料切片、洗净，向上述原料中加入700g的水浸泡2小时，在温度为95°C的条件下加热回流提取3小时，过滤，取滤液；向剩余药渣中加入药渣10倍量的水，在温度为95°C的条件下加热回流提取2小时，过滤，取滤液，重复3次；将多次提取后的滤液合并，在温度为80°C的条件下蒸发浓缩至相对密度为 1.03-1. 13，得到水提物浓缩液；向上述水提物浓缩液中加入体积浓度为95%的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80% (相对密度为0. 85-0. 96)，静置36小时，过滤得滤液，减压浓缩(0. 07Mpa、65°C )至相对密度为1. 04-1. 07，得到浸膏。实施例4该实施例用于说明本发明提供的降血脂中药组合物的制备方法。分别称取原料何首乌30g、三七20g和灵芝10g，将原料切片、洗净，向上述原料中加入600g的水浸泡1小时，在温度为100°C的条件下加热回流提取3小时，过滤，取滤液； 向剩余药渣中加入药渣8倍量的水，在温度为100°C的条件下加热回流提取2小时，过滤， 取滤液，重复2次；将多次提取后的滤液合并，在温度为65°C的条件下蒸发浓缩至相对密度为1. 03-1. 13，得到水提物浓缩液；向上述水提物浓缩液中加入体积浓度为95%的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80% (相对密度为0. 85-0. 96)，静置M小时，过滤得滤液，减压浓缩(0. 07Mpa、65°C )至相对密度为1. 04-1. 07，得到浸膏。实施例5该实施例用于说明本发明提供的降血脂中药组合物的制备方法。分别称取原料何首乌60g、三七30g和灵芝30g，将原料切片、洗净，向上述原料中加入ISOOg的水浸泡3小时，在温度为105°c的条件下加热回流提取3小时，过滤，取滤液； 向剩余药渣中加入药渣12倍量的水，在温度为105°C的条件下加热回流提取3小时，过滤， 取滤液，重复3次；将多次提取后的滤液合并，在温度为90°C的条件下蒸发浓缩至相对密度为1. 03-1. 13，得到水提物浓缩液；向上述水提物浓缩液中加入体积浓度为95%的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80% (相对密度为0. 85-0. 96)，静置36小时，过滤得滤液，减压浓缩(0. 07Mpa、65°C )至相对密度为1. 04-1. 07，得到浸膏。实施例6该实施例用于说明本发明提供的降血脂中药组合物制成口服液的制备方法。向实施例1制得的浸膏中加入重量为制剂总重量的阿斯巴甜和重量为制剂总重量2%的柠檬酸，搅拌均勻，静置12小时以上，滤过、分装、灭菌即得。实施例7该实施例用于说明本发明提供的降血脂中药组合物制成片剂的制备方法。向实施例2制得的浸膏中加入重量为制剂总重量25%的微晶纤维素和重量为制剂总重量4%的羧甲基淀粉钠，混合均勻，制软材，用16-20目筛制粒，在50-60°C下干燥至含水量为5-8% (重量)，采用16目筛整粒，加入重量为制剂总重量2%的硬脂酸镁，采用压片机压制即得。实施例8该实施例用于说明本发明提供的中药组合物制成胶囊剂的制备方法。向实施例3制得的浸膏中加入重量为制剂总重量25%的淀粉和重量为制剂总重
5量0. 5%的微粉硅胶，混合均勻，再加入重量为制剂总重量5%的淀粉浆制软材，16-20目筛制粒，在50-60°C下干燥至含水量为5-8% (重量)，采用16目筛整粒，装入空心胶囊即得。试验例1本试验例用于说明本发明的中药提取物对高血脂小鼠血脂的影响。试验动物健康小鼠60只，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，雄性。试验药物实施例2的中药提取物(分为高、中、低剂量组)，对照药为化学药物阿托伐他汀。其他材料高脂饲料，购自中国医学科学院实验动物研究所；血脂检测试剂盒，购自北京北化康泰临床试剂有限公司，操作完全按照试剂盒操作说明进行。试验内容及结果将60只健康小鼠随机分成6组，其中10只为正常对照组，其余50只饲以高脂饲料，正常饮水，造模14天。将造模完成后的50只小鼠随机分为5组，分别为模型对照组、高剂量组(400mg/kg)、中剂量组O00mg/kg)、低剂量组(100mg/kg)、对照药组(5mg/kg)，其中 3个剂量组和对照药组按上述剂量灌胃给药，空白对照组和模型对照组给同体积的水，每天上午1次，连续30天，取血检测各鼠的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL) 和高密度脂蛋白(HDL)的水平。各组数值以均值士标准差表示，组间进行t检验，结果如下表。表 权利要求
1.一种降血脂中药组合物，该中药组合物含有以下中药原料的提取物何首乌1-6重量份、三七0. 5-4重量份、灵芝0. 3-3重量份。
2.根据权利要求1所述的降血脂中药组合物，其特征在于，该中药组合物含有以下中药原料的提取物何首乌2-5重量份、三七1-3重量份、灵芝0. 5-2重量份。
3.根据权利要求1或2所述的降血脂中药组合物，其特征在于，在制备成制剂时加入药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体在制剂中所占的重量百分比为0. 1-99. 9%。
4.根据权利要求3所述的降血脂中药组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体选自阿斯巴甜、柠檬酸、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、滑石粉、淀粉、微粉硅胶、甲基纤维素、磷酸氢钙、碳酸钙、乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、糊精、羧甲基纤维素、交联聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙二醇中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的降血脂中药组合物，其特征在于，所述制剂为口服液、片剂、 胶囊剂、颗粒剂、膏剂或散剂。
6.权利要求3所述的降血脂中药组合物的制备方法，包括如下步骤将中药原料经过提取或加工，得到其有效成分，然后，以该有效成分为原料，需要时加入药学可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成的所需剂型。
7.根据权利要求6所述的降血脂中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤(1)按比例称取中药原料，将原料切片、洗净，加入原料8-15倍量的水，浸泡0.5-3小时；(2)在85-105°C温度下，加热回流提取0.5-4小时，过滤，取滤液；(3)向剩余药渣中加入药渣6-12倍量的水，在85-105°C温度下，加热回流提取1_4小时，过滤，取滤液，如此重复2-4次；(4)将多次提取得到的滤液合并，在60-90°C温度下，蒸发浓缩至相对密度为 1. 03-1. 13，得到水提物浓缩液，冷却至室温；(5)向上述冷却后的水提物浓缩液中加入体积浓度为80-95%的乙醇，调节醇度至体积百分比为50-80%，静置12-36小时，过滤得滤液，在0. 02Mpa-0. 3Mpa压力、40_70°C温度下，减压回收乙醇，浓缩至稠膏状。
全文摘要
本发明涉及一种降血脂中药组合物，该中药组合物含有以下中药原料的提取物何首乌1-6重量份、三七0.5-4重量份、灵芝0.3-3重量份。本发明还提供了上述中药组合物的制备方法。采用本发明的方法制备的中药组合物具有显著降低血脂的良好功效。经初步药理学实验结果表明该中药组合物无毒副作用，某些指标优于对照药；此外，还具有服用方便、价格低廉，制备方法简单等特点。
文档编号A61K36/704GK102335239SQ201110209358
公开日2012年2月1日 申请日期2011年7月25日 优先权日2011年7月25日
发明者何秀峰, 刘冬, 张天泰, 李娜, 杜冠华, 王爱国, 赵展荣, 高天星 申请人:北京协和药厂