专利名称：一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法
技术领域：
本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种基于天然纤维的止血产品及 其制备方法。发明背景医用纱布一般是由全面纤维经纺织、脱脂、漂白、烘干、消毒处理后，供 医疗卫生部门^f吏用，这样的纱布使用后变成废物污染环境，同时当伤口结痂后， 纱布会与伤口粘结，换药时为取下纱布容易造成二次创伤，给患者带来痛苦， 不利于伤口的及时愈合。人们发明了可溶性止血织物以解决上述问题。但目前 用于医用的织物一般只能用于表面止血，并非可溶可吸收可植入性止血织物， 本发明人通过对于天然纤维的活化处理，'制备成疏松多孔的物质，提高了组织 的吸附功能、增强了粘度，可有效止血、防止术后粘连、安全的用于体内。 发明内容本发明的一个目的是为解决现有技术中止血材料吸附功能较差，粘性不够， 不方便临床使用的问题。另外现有产品不能解决术后粘连的问题，体内使用安 全性差，因此提供一种止血、可安全的用于体内的可溶性止血短纤，对提高患 者生存质量具有积极影响。本发明的另一个目的是提供一种止血、防止术后粘连、可安全的用于体内 的止血短纤的制备方法。所述的止血短纤为用天然纤维制备而成。为实现上述目的，本发明的另一个技术方案提供了一种止血、防止术后粘 连、可安全的用于体内的的止血短纤的制备方法。配置浓度为60—95%的乙醇溶液，加入氢氧化钠溶液，升高温度至15—85°C， 搅拌均勻，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合0.5 —12小时后取出天然纤维，在原药液中续加入一氯醋酸溶液，将半成品天然纤 维放入药液中，在15 — 85。C下继续进行动态化学结合1 —30小时，取出，调节 pH，烘干。配置浓度为60—95%的乙醇溶液，加入磷酸氢二钠、磷酸氬钠、司盘一80、 卡波姆、羧曱基纤维素钠，升高温度至10-70°C，搅拌均匀，加入可溶性止血纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合2-12小时后取出，蒸汽烘干， 然后放入纺纤机中制成止血短纤。 具体实施方案以下用实施例对本发明的产品及方法作进一步的说明，将有助于对本发明 的产品、方法及其优点作进一步的了解，本发明的保护范围不受这些实施例的 限制，本发明的保护范围由权利要求来决定。实施例1a配置浓度为70%的乙醇溶液，加入体积百分数10%氢氧化钠溶液，升高温 度至S0。C，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合50分 钟后取出天然纤维。b在原药液中緩緩加入75。/。一氯醋酸溶液，将半成品天然纤维放入药液中， 在65-C下继续进行动态化学结合2小时，取出，调节pH,烘干。c配置浓度为70%的乙醇溶液，加入半成品重的1%磷酸氢二钠、1. 5%磷酸 氢钠、8%司盘一80、 2%卡波姆，升高温度至40°C，搅拌均匀，加入可溶性止 血纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合8小时后取出，蒸汽烘 干。d放入纺纤机中制成止血短纤。 实施例2a配置浓度为75%的乙醇溶液，加入质量百分数18%氬氧化钠溶液，升高温 度至40。C,加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合70分 钟后取出天然纤维。b在原药液中緩緩加入75。/。一氯醋酸溶液，将半成品天然纤维放入药液中， 在7(TC下继续进行动态化学结合1. 5小时，取出，调节pH,烘干。c配置浓度为75%的乙醇溶液，加入半成品重的4%磷酸氢二钠、2. 5%磷酸 氢钠、8%司盘一80、 1.5%卡波姆、10%羧曱基纤维素钠，升高温度至50°C, 搅拌均匀，加入可溶性止血纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结 合6小时后取出，蒸汽烘干。d ;^文入纺纤;f几中制成止血短纤。实施例3a配置浓度为80%的乙醇溶液，加入质量百分数30%氢氧化钠溶液，升高温度至30。C，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合50分 钟后取出天然纤维。b在原药液中緩緩加入75%—氯醋酸溶液，将半成品天然纤维放入药液中， 在50。C下继续进行动态化学结合4小时，取出，调节pH，烘干。c配置浓度为70%的乙醇溶液，加入半成品重的3%磷酸氢二钠、5%磷酸氢 钠、9%司盘一80、 2%卡波姆、12%羧曱基纤维素钠，升高温度至40°C，搅拌 均匀，加入可溶性止血纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合4 小时后取出，蒸汽烘干。d放入纺纤机中制成止血短纤。有益效果本发明产品与现有技术产品相比较1 .止血短纤遇血液后粘性较好，吸附举较强，而且本品对伤口具有更好的防 粘、止血作用。2. 通过天然纤维制成的止血短纤在体内分解彻底，无残留，无杂质，大大提 高了体内使用的安全性。3. 由于止血短纤为疏松多孔物质，因此止血短纤可以使手术医生方便的在止 血的同时有效的吸收手术视野周围的渗血，方便临床医生的操作。
权利要求
1、一种基于天然纤维制成的可溶可吸收性止血产品，其制备方法为配置浓度为60—95％的乙醇溶液，加入氢氧化钠溶液，升高温度至15—85℃，搅拌均匀，加入天然纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合0.5—12小时后取出，在以上药液中续加入一氯醋酸溶液，将上述取出半成品放回药液中，在10—85℃下继续进行动态化学结合0.5—12小时，取出，调节pH，烘干。
2、 一种基于权利要求1的可溶可吸收性止血产品，其制备方法为配置浓 度为60—95%的乙醇溶液，加入磷酸氢二钠、磷酸氢钠、司盘一80、卡波姆、 羧曱基纤维素钠，升高温度至10-70°C,搅拌均匀，加入权利要求l的可溶性止 血纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合2—12小时后取出，蒸 汽烘干，然后放入纺纤机中制成止血短纤。
3、 一种基于权利要求2的可溶可吸收性止血产品，由下述重量百分比的一 种或多种物质构成0.1 — 11%的磷酸氢二钠、0.1 — 15%的磷酸氢钠、0.1—20%司 盘一80、 0.1—5%卡波姆、0.2—25%羧曱基纤维素钠，其余为可溶性止血纤维。
全文摘要
本发明属医用材料技术领域。具体涉及一种基于天然纤维的医用可溶可吸收性止血材料及其制备方法。本发明的方法是以天然纤维为原料，在一定的工艺条件下加工为可溶可吸收性材料后，再与磷酸氢二钠、磷酸氢钠、司盘-80、卡波姆、羧甲基纤维素钠等进行动态化学结合，制得的医用可溶可吸收性止血材料。用本发明方法制得的材料具有良好的防止术后粘连、止血和可吸收能力，在医学临床上有广泛应用价值。
文档编号A61L15/28GK101543639SQ200810015019
公开日2009年9月30日 申请日期2008年3月27日 优先权日2008年3月27日
发明者博 张 申请人:博 张