专利名称：一种降血脂的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种组合物，特别涉及一种降血脂的组合物。
背景技术：
随着人民生活水平逐步提高，饮 食结构的改变，高血脂症已经成为威胁中老年健康的疾病之一，同时，高血脂症还是造成心、脑血管病的重要因素，而心、脑血管疾病一直严重的威胁着人类的健康和长寿，因此受到医学界的高度重视，并引起全社会的关注。中医虽没有高血脂症，高血压之称，但据其症状可归为“眩晕”、“头痛”、“痰浊”等范畴。中医认为人到中年以后，肾气渐衰，阴精亏虚，相火妄动，易致肝阳上亢，甚至化火，而木旺则克土，脾胃功能失调，湿热郁结，疾湿内生，浊阻经脉，造成高血脂症，高血压等。如进一步发展，痰湿浊阻愈甚，终可导致经脉阻塞，出现胸痹，心痛等心血管病症，和头痛、头晕、智能与意识障碍等脑血管病症状。因此中医多采用滋阴降火，健脾化湿，活血化瘀等法治疗。目前市场中的降血脂类保健食品主要是鱼油类和磷脂类，效果发挥慢，且不具有抗栓、溶栓的效果。

发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供ー种服用安全，不伤肝肾，且具有抗栓、溶栓的效果，发挥效果快，效果明显的降血脂的组合物。本发明的技术方案概述如下—种降血脂的组合物，按重量份数由下述组分制成黄芩15-60份，丹參15-50份，决明子15-50份，山楂15-50份，菊花10-45份，牛膝10-40份，茯苓10-40份，制大黄10-40份。优选的是所述黄芩为25-35份，丹參为20-30份，决明子为20_30份，山楂为20-30份，菊花为20-30份，牛膝为18-25份，茯苓为18-25份，制大黄为16-25份。最好是所述黄芩为33份，丹參为28份，决明子为28份，山楂为28份，菊花为26份，牛膝为24份，茯苓为24份，制大黄为22份。本发明的组合物安全无毒，并可以降低血粘度、減少胆固醇的吸收，调节血脂代谢，具有辅助降低血脂的保健功能。
具体实施例方式根据本发明的一种降血脂的组合物的功效，我们将根据降血脂的组合物制备的胶囊称为舒可通胶囊。本发明的一种ー种降血脂的组合物的配方依据及说明1.舒可通胶囊就是根据社会和医疗上的需要，以中药学理论为基础，结合现代中医药学药理研究，并经过多年临床实践而组成的辅助降血脂的组合物。
舒可通是以滋补肝肾，兼清头目之杞菊地黄丸(《医级》)，活血化瘀之丹參饮(《时方歌括》)等名方为基础，根据临床应用化裁，筛选药物而成的。方中黄芩苦寒，如心、肺、胆、大肠经。可泻六经实火，除五淋湿热；亦可消谷，利小便；又可治心腹坚胀，是为君药丹參苦微温，入心、肝经，为“心、肝、脾、肾血分之药”。(《本草正》)功用为活血化瘀，安神宁心，可消心腹痼疾结气，破症除瘕，去瘀生新，固有“一味丹參饮，功同四物汤”之称。山楂酸甘，微温，入脾、胃、肝经，可消食积，散瘀血，向为中医消失散积之药。此ニ药合用，可活血化瘀，消食散积，共为臣药。决明子苦甘凉，入肺、肝经，既可疏风清热，明目解毒，还可滋补肝明。此ニ药均可清热平肝，故对肝经有热而致的头晕目眩有很好的疗效，合而为佐药。茯苓甘淡平，入心、脾、肺经，利水渗湿，益脾和胃，宁心安神，可开胸腹，调脏气，泻膀胱，健脾胃，为“除湿之圣药”(《用药心法》)，如此方中，以为
使药。以上诸药合用，可共奏滋阴降火，健脾化湿，活血化瘀之功。另据现代中药学药理研究表明，黄芩含黄芩甙能降低血清甘油三酯含量，井能使血清游离脂肪酸減少，丹參，对实验动物能产生降压作用；大黄动物试验中可使血压下降；山楂对试验性动物有降低血胆留醇作用；牛膝对试验性动物有短暂降压作用；决明子对试验性动物有降压作用。中医辨证论治和现代中药药理研究甚为合柏。从现代医学理论角度看，这些中药治疗高血脂症可控制胆固醇吸收，影响脂肪分解，使合成胆固醇的原料減少，从而具有降血脂作用。还能加速食物通过消化道，减少胆固醇的吸收。同时还有调节血脂代谢，并促进胆固醇的排泄等作用。故本品降脂效果好，且无毒副作用。下面结合具体实施例对本发明作进ー步的说明。实施例1-实施例6的一种降血脂的组合物，见表1，各组份单位为g。
I黄革I丹參I决明子I山植I菊花I牛膝I茯等Mm实施例1 33 28 28 28 26 24 24 22实施例 2 15 50 30 28 20 10 40 25实施例 3 25 15 50 30 26 18 10 40实施例 4 33 20 15 50 30 24 18 10实施例 5 35 28 20 15 45 25 24 18实施例 6 [60 [30 [28 120 110 140 ]25 ]22各实施例所用的原料的药材均需符合《中国药典》2010年版一部标准要求。实施例7舒可通胶囊的制备(I)提取将实施例1的组合物各组分来料核对后投入提取罐内，首次加水量为原料总质量的9倍浸泡30min后加热100°C提取2h，过滤，滤渣加水7倍，加热100°C提取lh，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至60°C时1. 5g/cm3，得浸膏；(2)浸膏于真空干燥箱中以0. 10Mpa，60-80°C干燥至含水量5%，放凉后干膏在净化度10万级洁净间进行粉碎过60目筛，得制剂粉，放入不锈钢桶内，并转入中转库进行半成品检验(10万级洁净间)，且防吸潮；(3)在10万级净化区内进行装胶囊操作，并抛光；(4)将胶囊装入合格的塑料瓶内，密封，贴签，装箱。
实施例2-6的各个组合物可以按实施例7的方法制备出相应的舒可通胶囊。实施例8舒可通胶囊的制备(I)提取将实施例1的组合物各组分来料核对后投入提取罐内，首次加水量为原料总质量的8倍，浸泡30min后加热100°C提取lh，过滤，滤渣加水6倍，加热100°C提取0. 5h，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至60°C时1. Og/cm3，得浸膏；(2)浸膏于真空干燥箱中以0. 07Mpa，60-80°C干燥至含水量10%，放凉后干膏在净化度10万级洁净间进行粉碎过60目筛，得制剂粉，放入不锈钢桶内，并转入中转库进行半成品检验(10万级洁净间)，且防吸潮；(3)在10万级净化区内进行装胶囊操作，并抛光； (4)将胶囊装入合格的塑料瓶内，密封，贴签，装箱。实施例2-6的各个组合物可以按实施例8的方法制备出相应的舒可通胶囊。实施例9舒可通胶囊的制备(I)提取将实施例1的组合物各组分来料核对后投入提取罐内，首次加水量为原料总质量的10倍浸泡30min后加热100°C提取2h，过滤，滤渣加水8倍，加热100°C提取lh，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至60°C时1. 5g/cm3，得浸膏；(2)浸膏于真空干燥箱中以0. 10Mpa60-80°C干燥至含水量5%，放凉后干膏在净化度10万级洁净间进行粉碎过60目筛，得制剂粉，放入不锈钢桶内，并转入中转库进行半成品检验(10万级洁净间)，且防吸潮；(3)在10万级净化区内进行装胶囊操作，并抛光；( 4 )将胶囊装入合格的塑料瓶内，密封，贴签，装箱。实施例2-6的各个组合物可以按实施例9的方法制备出相应的舒可通胶囊。实施例10效果实验1、动物实验1.1试验动物由中国中医研究院医学院实验动物中心提供的ニ级雄性Wistar大鼠60只，体重165±15g。1. 2高脂饲料基础饲料79%，胆固醇1%，猪油10%，蛋黄粉10%1. 3实验方法以基础饲料喂饲大鼠观察5天后，取尾血，酶法測定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)，根据TC水平将动物随机分为4组高脂对照组，3个受试物组(0. 15、0. 30、0.60g/Kg.bw (实施例7的方法制备)，相当于人体推荐量的5、10、20倍)。受试物用蒸馏水配至所需浓度。自正式试验开始，各组动物换用高脂饲料，受试物组灌胃给予不同剂量的制剂粉，高脂对照组给予同体积的蒸馏水。灌胃量按lml/100g.bw计算，毎日一次，连续28天，取尾血測定各项血脂指标。2.1 結果表2对大鼠体重的影响
权利要求
1.一种降血脂的组合物，其特征是按重量份数由下述组分制成黄芩15-60份，丹参15-50份，决明子15-50份，山楂15-50份，菊花10-45份，牛膝10-40份，茯苓10-40份，制大黄10-40份。
2.根据权利要求1所述的一种降血脂的组合物，其特征是所述黄芩为25-35份，丹参为20-30份，决明子为20-30份，山楂为20-30份，菊花为20-30份，牛膝为18-25份， 茯苓为18-25份，制大黄为16-25份。
3.根据权利要求2所述的一种降血脂的组合物，其特征是所述黄芩为33份，丹参为 28份，决明子为28份，山楂为28份，菊花为26份，牛膝为24份，茯苓为24份，制大黄为22份。
全文摘要
本发明公开了一种降血脂的组合物，按重量份数由下述组分制成:黄芩15-60份，丹参15-50份，决明子15-50份，山楂15-50份，菊花10-45份，牛膝10-40份，茯苓10-40份，制大黄10-40份。本品安全无毒，并可以降低血粘度、减少胆固醇的吸收，调节血脂代谢，具有辅助降低血脂的保健功能。
文档编号A61P3/06GK103006837SQ201210580738
公开日2013年4月3日 申请日期2012年12月27日 优先权日2012年12月27日
发明者杨桂芝 申请人:天津凯镛药业有限公司