专利名称：一种生发剂及配制方法
—种生发剂及配制方法技术领域
本发明属于生发剂研制技术领域，尤其涉及一种生发剂及配制方法。
背景技术：
目前脱发一般有以下几种类型:(I)雄激素源脱发，俗称"谢顶"，医学上又称早秃，脂溢性秃发等。此病多发于20岁以后的男性，40岁左右男性的发病率约为40%。发病原因主要为遗传性因素和内分泌因素综合作用所致。(2)斑秃。又称"鬼剃头"，是突然发生在头部的局限性斑状秃发，可发生在任何年龄段。斑秃的病因至今尚未完全明确，一般认为与精神过度紧张、劳累、免疫功能紊乱、血管紧张所致功能失调以及遗传因素有关。(3)皮肤病引起秃发。因细菌、霉菌感染以及各种皮肤病引起的秃发。(4)其它原因引起的秃发。如高热、手术创伤、某些药物反应、贫血、精神因素等等。
长期以来，我国市场上的生发剂以中药品种为主，大多为外用药，西药及内服药较少。市场上大部分产品的疗效不尽如意，患者使用后症状改善不明显。即使如此，由于人们生活水平不断提高，越来越注重外表美的问题，因此购买生发剂的人不断增多。很多人先后用过多种生发剂，市场需求在逐年上升，一些生发剂的销售看好。
生发产品特别是防止脱发产品，在我国有广大的消费群体与市场，关键是要开发出高质量有效的产品，在提高效能效果的同时还要求有好的使用感，目前国际同类产品的发展趋势，是以新的基础研究成果为依据，配合有一定效果的新药剂，为新型生发剂推向市场的宣传点。我国开发新型生发剂的方法，也必需加强基础理论研究，药剂评分方法研究的基础上，开发含近代中草药成分、生物活性成分等高安全性的生发剂及防脱发制剂。
发明内容
本发明提供了一种生发剂，旨在解决现有技术提供的生发剂疗效不尽如意，患者使用后症状改善不明显，副作用大，使用成本高的问题。
本发明的目的在于提供一种生发剂，该生发剂的组分包括:抗脂溢作用的卵磷脂、抗雄激素作用的拮抗剂、促毛乳头生长作用的HGF、促皮肤渗透的氮酮；
具体组分及配制含量:本生发剂由2部分组成，分开保存；第一部分为含生长因子HGF的脂质体纳米颗粒，干粉状，其重量配比为:卵磷脂:蛋白干粉=4: 3，辅以胆固醇制备成脂质体纳米颗粒，并冻干制成干粉状；
第二部分为含2%氮酮的ppb级雌二醇水溶液，液体状，配制方法如下:
A.取雌二醇粉末27.2克，溶于I升无水乙醇，经过4次10倍比稀释，得到浓度为I X 10_5摩尔/升的雌二醇溶液；
B.取IX 10_5摩尔/升的雌二醇溶液，溶于双蒸水中，加入适量的氮酮，使得雌二醇的含量约为30-50ppb，氮酮的含量为2%，即得含2%氮酮的ppb级雌二醇水溶液。
进一步，该生发剂使用方法为:使用时将第一部分的干粉溶于第二部分，质量体积比为:20-40毫克干粉:2毫升溶液，充分溶解后涂于毛发脱落部位的皮肤表面，每天早晚各一次。
进一步，该生发剂包封成脂质体纳米颗粒。
进一步，该生发剂采用主要含生长因子HGF蛋白干粉。
本发明提供的生发剂，由抗脂溢作用的卵磷脂、抗雄激素作用的拮抗剂、促毛乳头生长作用的HGF及促皮肤渗透的氮酮配制而成，该生发剂包封成脂质体纳米颗粒，实验结果显示，本发明生发剂组生发效果明显好于现有市场某生发产品阳性对照组，与现有市场某生发产品阳性对照组相比，本发明生发剂促毛发生长能力提高63.7%，且本发明生发剂成本低，每次涂搽药剂成本小于3元人民币。解决了现有生发剂大多生发效果不尽如意，患者使用后症状改善不明显，副作用大，使用成本高的问题，药物成分全是绿色生理物质，经实验验证，该生发剂安全、无副作用，复合功效、效果显著，使用成本低廉，具有较强的推广与应用价值。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步的详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定发明。
本发明的目的在于提供一种生发剂，该生发剂组分包括:抗脂溢作用的卵磷脂、抗雄激素作用的拮抗剂、促毛乳头生长作用的HGF、促皮肤渗透的氮酮。
进一步,该生发剂包封成脂质体纳米颗粒。
下面结合具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。
该生发剂全是生理物质，绿色、安全、无副作用，与口服的保法止(非那雄胺)与涂抹的蔓迪(米诺地尔)相比，该生发剂没有明显的副作用。
复合功效、效果显著，本生发剂含有多种复合功效成分，如抗脂溢作用的卵磷脂、抗雄激素作用的拮抗剂、 促毛乳头生长作用的HGF、促皮肤渗透的氮酮。同时，包封成脂质体纳米颗粒，有助于经毛囊和汗腺给药。
成本低，每次涂搽药剂成本小于3元人民币。
生发剂实验验证过程如下:
1.实验对象
C57BL6小鼠，7周龄大，20g左右。(繁殖快，鼠龄易控制；皮色粉红，毛发属休止期；毛发周期同步，周期短，分期明显，易观察。)
分组共5组:本发明生发剂组、单纯生发因子蛋白干粉组、单纯雄激素拮抗剂组、市场某生发产品组、2%氮酮水溶液组。每组5只小鼠。其中，本发明生发剂组、单纯生发因子蛋白干粉组、单纯雄激素拮抗剂组为实验组，市场某生发产品组为阳性对照组，2%氮酮水溶液组为阴性对照组。
2.实验方法
各组小鼠背部脊柱左右两侧各选择IcmX Icm实验区域，用8%硫化钠脱毛处理。右侧涂抹相应组别的生发制剂(均采用2%氮酮助渗)；左侧作为对照。每天观察小鼠皮肤颜色变化及毛发生长情况。每只小鼠于10d，13d，16d，19d，21d在小鼠左右两侧随机拔取5根毛发，用游标卡尺测取长度，取其均值(单位mm)。
3.实验结果
本发明生发剂组效果最好，涂抹21天后比对照侧毛发长5.99毫米；单纯雄激素拮抗剂组次之，涂抹21天后比对照侧毛发长4.73毫米。本发明生发剂组和单纯雄激素拮抗剂组效果均好于阳性对照组(3.66毫米)，其促毛发生长能力与现有市场某生发产品阳性对照组相比分别提高63.7%和29.2%。单纯生发因子蛋白干粉组没有显现效果。
试验侧与对照侧的毛发长度的差值(单位:毫米)
本发明生SSISI戦臟素IfSII 2%麵水溶液 发剂组曰拮抗剂组 mil阴性对照组 IOd1.2240.63301.0000.226 13d2.6991.3230.3572.2270.640 16d3.8780.8721.7092.6661.301 19d5.1200.5203.1603.1521.024 21d5.9900.1104.7333.6631.100
本发明实施例提供的生发剂，由抗脂溢作用的卵磷脂、抗雄激素作用的拮抗剂、促毛乳头生长作用的HGF及促皮肤渗透的氮酮配制而成，该生发剂包封成脂质体纳米颗粒，其生发效果明显好于现有市场某生发产品阳性对照组，与现有市场某生发产品阳性对照组相比，本发明生发剂促毛发生长能力提高63.7%，解决了现有生发剂生发效果不尽如意，患者使用后症状改善不明显，副作用大，使用成本高的问题，药物成分全是绿色生理物质，经实验验证，该生发剂安全、无副作用，复合功效、效果显著，使用成本低廉，具有较强的推广与应用价值。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改 、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种生发剂，其特征在于，该生发剂的组分包括:抗脂溢作用的卵磷脂、抗雄激素作用的拮抗剂、促毛乳头生长作用的HGF、促皮肤渗透的氮酮； 具体组分及配制含量:本生发剂由2部分组成，分开保存； 第一部分为含生长因子HGF的脂质体纳米颗粒，干粉状，其重量配比为:卵磷脂:蛋白干粉=4: 3，辅以胆固醇制备成脂质体纳米颗粒，并冻干制成干粉状； 第二部分为含2%氮酮的ppb级雌二醇水溶液，液体状，配制方法如下: A.取雌二醇粉末27.2克，溶于I升无水乙醇，经过4次10倍比稀释，得到浓度为I X 10_5摩尔/升的雌二醇溶液； B.取IX10_5摩尔/升的雌二醇溶液，溶于双蒸水中，加入适量的氮酮，使得雌二醇的含量约为30-50ppb，氮酮的含量为2%，即得含2%氮酮的ppb级雌二醇水溶液。
2.如权利要求1所述的生发剂，其特征在于，该生发剂使用方法为: 使用时将第一部分的干粉溶于第二部分，质量体积比为:20-40毫克干粉:2毫升溶液，充分溶解后涂于毛发脱落部位的皮肤表面，每天早晚各一次。
3.如权利要求1所述的生发剂，其特征在于，该生发剂包封成脂质体纳米颗粒。
4.如权 利要求1所述的生发剂，其特征在于，该生发剂采用主要含生长因子HGF蛋白干粉。
全文摘要
本发明属于生发剂研制技术领域，提供了一种生发剂及配制方法，由2部分组成，分开保存；第一部分为含生长因子HGF的脂质体纳米颗粒，干粉状，其重量配比为卵磷脂∶蛋白干粉＝4∶3，辅以胆固醇制备成脂质体纳米颗粒，并冻干制成干粉状；第二部分为含2％氮酮的ppb级雌二醇水溶液，液体状。本发明解决了现有生发剂大多生发效果不尽如意，患者使用后症状改善不明显，副作用大，使用成本高的问题，药物成分全是绿色生理物质，经实验验证，该生发剂安全、无副作用，复合功效、效果显著，使用成本低廉，具有较强的推广与应用价值。
文档编号A61K38/18GK103203021SQ201310037138
公开日2013年7月17日 申请日期2013年1月31日 优先权日2013年1月31日
发明者何荫良, 谭文婷, 伍津津 申请人:何荫良