专利名称：一种用于治疗肺结核的中药及制备方法
技术领域：
本发明涉及药学技术领域，尤其涉及一种用于治疗肺结核的中药。
背景技术：
肺結核病是由结核杆菌感染而引起的ー种慢性传染病，属于祖国医学“痨病”范畴，是人类主要传染病之一，西医解剖发现并变处有结节，故称之为结核。据世界卫生组织估计，全球约有1/3的人口感染过結核菌，每年约有300万人死于肺结核病，是单ー病菌感染引起死亡最多的传染病。近年来，采用西药治疗及化疗治疗在控制肺結核病的流行上发挥巨大作用，使90%以上的初治肺结核患者获得治愈。西医以化疗杀菌为主，而杀菌就会有毒副作用，就要注意到人体耐受能力，就必须 延长疗程。所以要6 9个月才能治愈；用短小棒状杆菌、卡介苗所激起的非特异性免疫对肺結核杆菌的消除能力有限，预防还可以，用于治疗就力不从心了。另外，由于不合理的联合用药、管理不善、不規律用药及免疫损害宿主的增多等，致使我国肺结核病患者中耐药者所占比例高达28% 41%,出现大量复治患者。有资料表明，复发结核病患者占毎年新登记结核病患者的15% 20%，使复治肺結核成为结核病控制中的主要问题，亦是耐药结核病、尤其是耐多药结核病产生的根源，对全球结核病控制造成严重威胁。另外，复治肺結核患者的治疗管理所需的人力、财カ是初治患者的2 3倍。同时抗结核药物对肝、肾的损害一直是影响化疗顺利完成的重大障碍。有的患者一方面由于对利福平等常规抗肺结核药物的不良反应高度敏感而逼迫停药，另ー方面又由于经济困难而用不起新一代抗肺结核药物。中药是祖国传统医学在治疗疾病时的法宝，通过各种药物的合理配伍(君臣佐使，辨证施治，有毒副作用小、不易产生耐药、价格低廉、全面地调节机体功能的特点，能达到标本兼治的效果。近年来发现，中医药在治疗肺结核病中具有越来越广泛的应用，相对于西药，中医药在缓解抗肺结核的毒性作用，迅速改善肺結核病症状，进而提高疗效等方面具有明显成效，能够最大限度的防止肺結核病发展到耐药性肺結核病的程度。因此，本发明提供了一种用于治疗肺结核病的中药，其具有毒副作用小、不易产生耐药、价格低廉、全面地调节机体功能的特点，相对于西药，其在缓解抗肺結核的毒性作用，迅速改善肺結核病症状，进而提高疗效等方面具有优势。

发明内容
本发明所要解决的技术问题在于，提供一种用于治疗肺结核病的中药，其具有毒副作用小、不易产生耐药、价格低廉、全面地调节机体功能的特点，相对于西药，其在缓解抗肺結核的毒性作用，迅速改善肺結核病症状，进而提高疗效等方面具有优势。为了解决上述技术问题，本发明提供了一种用于治疗肺结核的中药，其包括冬虫夏草、车前草、南沙參、石斛、百合、太子參、白木、当归、灵芝、牛蒡子、生地黄、蛤蚧、黄连、鸭跖草、狼毒、徐长卿、蒲公英、茯苓、泽泻、川芎、茜草、甘草。其中，所述中药中各组分的重量份数比为冬虫夏草50 60重量份、车前草15 25重量份、南沙參30 40重量份、石斛25 35重量份、百合10 20重量份、太子參20 30重量份、白木20 30重量份、当归35 45重量份、灵芝15 25重量份、牛蒡子20 30重量份、生地黄15 25重量份、蛤阶10 20重量份、黄连35 45重量份、鸭妬草15 25重量份、狼毒10 20重量份、徐长卿15 25重量份、蒲公英20 30重量份、获茶10 20重量份、泽湾10 20重量份、川弯15 25重量份、茜草10 20重量份、甘草20 30重量份。其中，所述中药中各组分的重量份数比进ー步为冬虫夏草55 60重量份、车前草20 25重量份、南沙參35 40重量份、石斛30 35重量份、百合15 20重量份、太子參25 30重量份、白木25 30重量份、当归·40 45重量份、灵芝20 25重量份、牛蒡子25 30重量份、生地黄20 25重量份、蛤阶15 20重量份、黄连40 45重量份、鸭妬草20 25重量份、狼毒15 20重量份、徐长卿20 25重量份、蒲公英25 30重量份、茯苓15 20重量份、泽泻15 20重量份、川弯20 25重量份、茜草15 20重量份、甘草25 30重量份。其中，所述中药中各组分的重量份数比更进ー步为冬虫夏草55重量份、车前草20重量份、南沙參35重量份、石斛30重量份、百合15重量份、太子參25重量份、白木25重量份、当归40重量份、灵芝20重量份、牛蒡子25重量份、生地黄20重量份、蛤蚧15重量份、黄连40重量份、鸭跖草20重量份、狼毒15重量份、徐长卿20重量份、蒲公英25重量份、茯苓15重量份、泽泻15重量份、川芎20重量份、茜草15重量份、甘草25重量份。其中，可以在所述中药中进ー步加入款冬花和苏木，所述款冬花和苏木的重量分数分别为款冬花15 25重量份和苏木10 20重量份。本发明还提供了上述中药的制备方法，如果所制备的剂型为片剂时，其包括以下步骤第一歩，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为70 80%的こ醇，加热回流I 3小时，提取2 3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量4 8倍的蒸馏水，煎煮I 3小时，煎煮2 3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得600目 800目的超微细粉；第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量0. I 0.3倍的微晶纤维素、0. 05 0. 15倍乳糖、0. I 0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0. 005 0. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成1000片。本发明还提供了上述中药的制备方法，如果所制备的剂型为胶囊剂时，其包括以下步骤第一歩，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为70 80%的こ醇，加热回流I 3小时，提取2 3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量4 8倍的蒸馏水，煎煮I 3小时，煎煮2 3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得600目 800目的超微细粉；第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述的超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 0.15 0.5 0. 15 0. 5，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。本发明的有益效果本发明提供的中药具有毒副作用小、不易产生耐药、价格低廉、全面地调节机体功能的特点，相对于西药，其在缓解抗肺結核的毒性作用，迅速改善肺結核病症状，进而提高疗效等方面具有优势。
具体实施例方式中医认为肺結核病病人病变涉及较多，主要在肺、肾、脾甚或传及其他五脏六腑。年老之人，脏腑虚弱，正气不足，阴阳平衡紊乱，气血相宜失和，继之病邪凑附作祟，易受痨虫侵袭。气血方虚，不足以抗御痨虫，肺結核病又易转变，由ー脏之虚而发展为多脏亏虚，病情较重，缠绵难愈，愈后不良。体虚是肺結核病发病的重要原因，补虚是中医治疗结核病的手段之一，中医根据肺結核病发病过程中的证候表现，区别其肺阴亏损、阴虚火旺、气阴两虚、阴阳两虚等不同阶段，常施以养阴润肺、滋阴清火、益气养阴、填补精血、温补脾肾等不同治法。现代医学认为机体免疫力降低、結核菌感染，诱发肺結核病。中药通过其自身的抑制或杀灭细菌及其对机体免疫功能的全面调节作用，而起到对肺结核病的治疗作用。另外，中药对结核杆菌的抑制或杀灭作用，决定了中药在治疗结核病中的应用价值。基于上述中医理论，本发明提供了一种以补肺、益肾、健脾和扶正固本为主，辅以杀虫化痰为原则，治疗肺结核的中药，其包括冬虫夏草、车前草、南沙參、石斛、百合、太子參、白木、当归、灵芝、牛蒡子、生地黄、蛤蚧、黄连、鸭跖草、狼毒、徐长卿、蒲公英、茯苓、泽泻、川弯、菌草、甘草。所述中药中各组分的重量份数比为冬虫夏草50 60重量份、车前草15 25重量份、南沙參30 40重量份、石斛25 35重量份、百合10 20重量份、太子參20 30重量份、白木20 30重量份、当归35 45重量份、灵芝15 25重量份、牛蒡子20 30重量份、生地黄15 25重量份、蛤阶10 20重量份、黄连35 45重量份、鸭妬草15 25重量份、狼毒10 20重量份、徐长卿15 25重量份、蒲公英20 30重量份、获茶10 20重量份、泽湾10 20重量份、川弯15 25重量份、茜草10 20重量份、甘草20 30重量份。所述中药中各组分的重量份数比进ー步为冬虫夏草55 60重量份、车前草20 25重量份、南沙參35 40重量份、石斛30 35重量份、百合15 20重量份、太子參25 30重量份、白木25 30重量份、当归40 45重量份、灵芝20 25重量份、牛蒡子25 30重量份、生地黄20 25重量份、蛤阶15 20重量份、黄连40 45重量份、鸭妬草20 25重量份、狼毒15 20重量份、徐长卿20 25重量份、蒲公英25 30重量份、茯苓15 20重量份、泽泻15 20重量份、川弯20 25重量份、茜草15 20重量份、甘草25 30重量份。所述中药中各组分的重量份数比更进ー步为冬虫夏草55重量份、车前草20重量份、南沙參35重量份、石斛30重量份、百合15重量份、太子參25重量份、白木25重量份、当归40重量份、灵芝20重量份、牛蒡子25重量份、生地黄20重量份、蛤蚧15重量份、黄连40重量份、鸭跖草20重量份、狼毒15重量份、徐长卿20重量份、蒲公英25重量份、茯苓15重量份、泽泻15重量份、川芎20重量份、茜草15重量份、甘草25重量份。对于咳嗽痰稀的患者，可以在所述中药中进ー步加入款冬花和苏木，所述款冬花和苏木的重量分数分别为款冬花15 25重量份和苏木10 20重量份。·本发明还提供了上述中药的制备方法，如果所制备的剂型为片剂时，其包括以下步骤第一歩，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为70 80%的こ醇，加热回流I 3小时，提取2 3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量4 8倍的蒸馏水，煎煮I 3小时，煎煮2 3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得600目 800目的超微细粉；第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量0. I 0. 3倍的微晶纤维素、0. 05 0. 15倍乳糖、0. I 0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0. 005 0. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成1000片。本发明还提供了上述中药的制备方法，如果所制备的剂型为胶囊剂时，其包括以下步骤第一歩，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为70 80%的こ醇，加热回流I 3小时，提取2 3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量4 8倍的蒸馏水，煎煮I 3小时，煎煮2 3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得600目 800目的超微细粉；第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述的超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 0.15 0.5 0. 15 0. 5，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。实施例I本发明制备的片剂I
将冬虫夏草55g、车前草20g、南沙參35g、石斛30g、百合15g、太子參25g、白术25g、当归40g、灵芝20g、牛蒡子25g、生地黄20g、蛤蚧15g、黄连40g、鸭跖草20g、狼毒15g、徐长卿20g、蒲公英25g、茯苓15g、泽泻15g、川芎20g、茜草15g、甘草25g混合，加入1700g的醇浓度为80%的こ醇，加热回流2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入500g的蒸馏水，煎煮2小吋，煎煮2次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得800目的超微细粉，将获得的超微细粉，加入60g的微晶纤维素、55g乳糖、65g的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量12g硬脂酸镁，整粒，压片，制成1000片。毒性试验应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18 22g，进行急性毒性实验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小吋，将本发明的实施例I制备的中药片剂·溶解在水中，(浓度为6. 28g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg (即单次给药剂量为31. 4g生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，I天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的毒性反应及死亡数。实验结果表明与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、摄食、饮水、体重增长均正常。小鼠ロ服灌胃本发明的胶囊LD5tl > 31. 4g生药/kg，毎日最大给药量为62. Sg生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为2. Ig生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0. 035g生药/kg/日。按体重计小鼠(平均体重以20g计)ロ服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的897倍。因此本发明的中药急性毒性低，临床用药安全。实施例2本发明制备的片剂2将冬虫夏草60g、车前草20g、南沙參37g、石斛35g、百合18g、太子參28g、白术25g、当归43g、灵芝25g、牛蒡子25g、生地黄22g、蛤蚧15g、黄连45g、鸭跖草22g、狼毒18g、徐长卿20g、蒲公英25g、茯苓15g、泽泻15g、川芎23g、茜草20g、甘草29g混合，加入1700g的醇浓度为80%的こ醇，加热回流2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入500g的蒸馏水，煎煮2小吋，煎煮2次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得800目的超微细粉，将获得的超微细粉，加入60g的微晶纤维素、55g乳糖、65g的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量12g硬脂酸镁，整粒，压片，制成1000片。实施例3本发明制备的胶囊剂I将冬虫夏草55g、车前草20g、南沙參35g、石斛30g、百合15g、太子參25g、白术25g、当归40g、灵芝20g、牛蒡子25g、生地黄20g、蛤蚧15g、黄连40g、鸭跖草20g、狼毒15g、徐长卿20g、蒲公英25g、茯苓15g、泽泻15g、川芎20g、茜草15g、甘草25g混合，加入1700g的醇浓度为80%的こ醇，加热回流2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入500g的蒸馏水，煎煮2小吋，煎煮2次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得800目的超微细粉，在获得的超微细粉中依次加入120g滑石粉、IOOg硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。实施例4本发明制备的胶囊剂2将冬虫夏草60g、车前草20g、南沙參37g、石斛35g、百合18g、太子參28g、白术25g、当归43g、灵芝25g、牛蒡子25g、生地黄22g、蛤蚧15g、黄连45g、鸭跖草22g、狼毒18g、徐长卿20g、蒲公英25g、茯苓15g、泽泻15g、川芎23g、茜草20g、甘草29g混合，加入1700g的醇浓度为80%的こ醇，加热回流2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓縮，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入500g的蒸馏水，煎煮2小吋，煎煮2次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进ー步减压浓缩，除去溶剤，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小吋，粉碎，过筛，获得800目的超微细粉，在获得的超微细粉中依次加入120g滑石粉、IOOg硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成 品。实施例5临床实验临床资料选取我院2007 2010年门诊就诊的肺結核患者190例，均为痰涂片阳性病人。肺結核的诊断和治疗均按《中国结核病防治规划实施工作指南(2002年)》的标准。190例病人中男112例，女78例，年龄40 68岁。病例随机分成治疗组120例和对照组70例。治疗组男70例，女50例，初治92例，复治28例，平均年龄52. 6岁。对照组男50例，女28例，平均年龄57.9岁，初治60例，复治18例。两组在年龄、性别及临床表现方面差异均无统计学意义，有可比性(P > 0. 05)。治疗方案对照组采用WHO规定的标准短程方案，以西药抗痨治疗。初治涂阳采用2H3R3Z3E3(S3)/4H3R3的方案，该方案中，异烟肼(H)、利福平(R)，こ胺丁醇(E)、吡嗪酰胺(P)或链霉素(S)，強化期隔天I次，共I个月，巩固期隔天I次，共3个月。复治涂阳采用2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3的的化疗方案，该方案中，强化期隔天I次，共I个月，巩固期隔天I次，共4个月。药物剂量隔天顿服HO. 6g，PO. 6g，R2. 0g, El. 25g或隔天肌注SO. 75g。治疗组服用本发明实施例I制备的片剂，共服用9个月，毎次3片，毎日服用4次，姆片0. 5g。观察项目治疗2、5、6(8)个月末各查痰I次，每2个月查胸片I次，每月查I次肝功能。观察临床症状恢复情况、药物副作用等。治疗效果疗效判断标准痰菌转阴疗程结束后(初治满4个月，复治满5个月)痰涂片抗酸杆菌检查结果阴性为转阴。病灶吸收情况根据1982年全国结核病防治学术会议拟定的《肺結核化学疗法》考核标准判定。病灶吸收> 1/2为显效，病灶吸收< 1/2为有效，病灶无改变或恶化为无效。表I两组痰菌阴转率比较
权利要求
1.一种用于治疗肺结核的中药，其特征在于，包括冬虫夏草、车前草、南沙参、石斛、百合、太子参、白术、当归、灵芝、牛蒡子、生地黄、蛤蚧、黄连、鸭跖草、狼毒、徐长卿、蒲公英、茯苓、泽泻、川芎、茜草、甘草。
2.如权利要求I所述的中药，其特征在于 其中，所述中药中各组分的重量份数比为冬虫夏草50 60重量份、车前草15 25重量份、南沙参30 40重量份、石斛25 35重量份、百合10 20重量份、太子参20 30重量份、白术20 30重量份、当归35 45重量份、灵芝15 25重量份、牛蒡子20 30重量份、生地黄15 25重量份、蛤蚧10 20重量份、黄连35 45重量份、鸭跖草15 25重量份、狼毒10 20重量份、徐长卿15 25重量份、蒲公英20 30重量份、获茶10 20重量份、泽泻10 20重量份、川芎15 25重量份、茜草10 20重量份、甘草20 30重量份。
3.如权利要求I所述的中药，其特征在于所述中药中各组分的重量份数比为 冬虫夏草55 60重量份、车前草20 25重量份、南沙参35 40重量份、石斛30 35重量份、百合15 20重量份、太子参25 30重量份、白术25 30重量份、当归40 45重量份、灵芝20 25重量份、牛蒡子25 30重量份、生地黄20 25重量份、蛤蚧15 20重量份、黄连40 45重量份、鸭妬草20 25重量份、狼毒15 20重量份、徐长卿20 25重量份、蒲公英25 30重量份、茯苓15 20重量份、泽泻15 20重量份、川芎20 25重量份、菌草15 20重量份、甘草25 30重量份。
4.如权利要求I所述的中药，其特征在于所述中药中各组分的重量份数比为 冬虫夏草55重量份、车前草20重量份、南沙参35重量份、石斛30重量份、百合15重量份、太子参25重量份、白术25重量份、当归40重量份、灵芝20重量份、牛蒡子25重量份、生地黄20重量份、蛤蚧15重量份、黄连40重量份、鸭跖草20重量份、狼毒15重量份、徐长卿20重量份、蒲公英25重量份、茯苓15重量份、泽泻15重量份、川芎20重量份、茜草15重量份、甘草25重量份。
5.如权利要求I所述的中药，其特征在于可以在所述中药中进一步加入款冬花和苏木，所述款冬花和苏木的重量分数分别为款冬花15 25重量份和苏木10 20重量份。
6.如权利要求I至5所述的中药的制备方法，其特征在于 如果所制备的中药的剂型为片剂时，其包括以下步骤， 第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为70 80%的乙醇，加热回流I 3小时，提取2 3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓缩，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量4 8倍的蒸馏水，煎煮I 3小时，煎煮2 3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进一步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得600目 800目的超微细粉； 第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量0. I 0. 3倍的微晶纤维素、0.05 0. 15倍乳糖、0. I 0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0. 005 0. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成1000片。
7.如权利要求I至5所述的中药的制备方法，其特征在于如果所制备的中药的剂型为胶囊剂时；其包括以下步骤， 第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为70 80%的乙醇，加热回流I 3小时，提取2 3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液减压浓缩，回收至无醇味，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量4 8倍的蒸馏水，煎煮I 3小时，煎煮2 3次，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液减压浓缩，与前面获得的醇提液的浓缩液混合，进一步减压浓缩，除去溶剂，干燥，获得干膏； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得600目 800目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所 述的超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 0.15 0.5 0.15 0.5，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。
全文摘要
本发明提供了一种用于治疗肺结核的中药及制备方法，其中药包括冬虫夏草、车前草、南沙参、石斛、百合、太子参、白术、当归、灵芝、牛蒡子、生地黄、蛤蚧、黄连、鸭跖草、狼毒、徐长卿、蒲公英、茯苓、泽泻、川芎、茜草、甘草。本发明提供的中药具有毒副作用小、不易产生耐药、价格低廉、全面地调节机体功能的特点，相对于西药，其在缓解抗肺结核的毒性作用，迅速改善肺结核病症状，进而提高疗效等方面具有优势。
文档编号A61P11/00GK102784307SQ20121032135
公开日2012年11月21日 申请日期2012年8月22日 优先权日2012年8月22日
发明者公丽萍, 李殿波 申请人:李殿波