专利名称：蒽环二糖类、其制备方法和含有它们的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及通式(I)和(II)的化合物及其具有抗肿瘤性质的药用盐类。 其中R是H、OH或OR7基，其中R7＝CHO或COCH3或者是含有至多个6个碳原子的羧酸的酰基；R1是H、OH或OCH3；R2是H或F；R3是H或OH；R4和R5，相同或不同，分别是H、OH或NH2；键符号 代表取代基R3、R4和R5既可以处于直立键也可以处于平伏键的位置。
如上式所示，化合物(I)和(II)的不同仅在于糖苷基的空间排列上，因此，均可用下列通式(A)表示 其中符号 代表第二个糖基可以按直立的位置，也可以按平伏键的位置连结到第一个糖的4′位碳原子上。
本发明还涉及所述化合物的制备方法，其药用的盐类和含有它们的药物组合物。
柔红霉素和阿霉素是已知的抗生素，目前已被用于临床治疗各种固性肿瘤和白血病(F.Arcamone in“DoxorubicinAnticancerAntibiotics”，A.C.Sartorelli，Ed.，Acodemic Press，N.Y.，1981)。
欧洲专利NO.EP A 0457215公开了一些产品，其结构类似于本文所申请的产品，但是这些化合物中仅含有一个糖苷基。
但是，众所周知，目前使用的抗癌药物因其严重的副作用而限制了许多患者的使用，其中包括某些可能会从中获益的患者。在治疗某些重要固性肿瘤，如肺癌和卵巢癌方面需要显著的进展，这些疾病对现有的治疗方案均不理想。
因此，急需一些药物面市，这些药物对肿瘤细胞增殖的抑制作用比正常细胞增殖的抑制具有高的选择性。
本发明的目的之一是提供新的抗癌化合物，特别是蒽环类似物，其中的烃部分含有一个二糖基。
令人惊异的是，本发明申请的蒽环二糖，其中与直接连结到糖苷配基的糖不含有氨基，该蒽环化合物具有更高的抗癌活性和选择性。值得注意的是，在已知的蒽环化合物中，它含有两个或多个烃基，连结到糖苷配基上的糖总是含有自由的或取代的氨基。
根据本发明的化合物是如上所述的式(I)和(II)的化合物及其药用的盐类，其中R、R1、R2、R3、R4和R5如上所定义。
本发明还涉及药用组合物，该组合物含有所述的化合物及其与药用的酸优选是盐酸，所形成的盐。
特别优选的化合物包括a)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐；
b)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂-吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐；c)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]阿霉素酮盐酸盐；d)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂-吡喃糖基]阿霉素酮盐酸盐；e)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-柔红霉素酮盐酸盐；f)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-柔红霉素酮盐酸盐；g)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-阿霉素酮盐酸盐；h)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-阿霉素酮盐酸盐；i)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂-吡喃糖基(erythroexopyransyl))-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐；
j)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-柔红霉素酮盐酸盐；k)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]阿霉素酮盐酸盐；l)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-阿霉素酮盐酸盐；m)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-8-氟-柔红霉素酮盐酸盐；n)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基-8-氟-阿霉素酮盐酸盐。
通式(I)和(II)的化合物可以通过下述方法制备a)使式(III)的化合物与式(IV)或(V)的化合物缩合，得到式(VI)或(VII)的化合物
式(III)中R1和R2如上述所定义，R6是H或OR7，R7是醇功能基的保护基，它优选选自乙酰基、二甲基叔丁基硅基或对甲氧基苯基二苯基甲基， 式(IV)(V)中，R8是H或被护的羟基，优选是对硝基苯甲酸酯；R9和R10可以相同或不同，各自是H或被护的羟基，优选是对硝基苯甲酸酯或被护的氨基，优选三氟乙酰胺或烯丙基羧基酰胺，X是在缩合条件下可以产生的一个稳定的碳-阳离子的基，它本身可以与式(III)化合物C-7位的羟基结合，所述的基团X易于选自苷化反应中常见的基团，例如卤素诸如氯或溴，优选氯，或者是对硝基苯甲酰氧基。 式(VI)或式(VII)中，R1、R2、R6、R8、R9、R10和符号 都如上所定义；b)从式(VI)和(VII)的化合物中除去羟基和/或胺基保护基的一个或多个反应，而得到式(I)和(II)的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和符号 定义如上。
c)转化反应，如果必要，将前述的式(I)和式(II)糖苷转化成药用的盐，优选的是盐酸盐。
使式(III)的化合物与式(IV)或(V)的化合物进行苷化反应而得到式(VI)或(VII)的化合物，其反应条件取决于式(IV)或(V)化合物中存在的取代基类型。
苷化反应是在缩合剂存在下于惰性有机溶剂中进行。
所用的缩合剂包括，例如三氟甲基磺酸银、过氯酸银、氧化汞和溴化汞的混合物、卤化硼、四氯化钛或锡、或离子交换树脂，如Amberlite。
苷化反应优选的是以1∶1至1∶3的摩尔比，在下述惰性有机溶剂中进行，如苯、甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、氯仿、二氯甲烷或二氯乙烷和其混合物。
反应温度可从-40℃至40℃，优选的是-20℃至20℃，反应时间从15分钟至3小时。
所述反应混合物中可以包括脱水物质，如活化的分子筛。
在反应过程中或在反应结束时，可以向反应混合物中加入有机碱，如，吡啶、可力丁、N，N-二甲氨基吡啶、三乙胺或1，8-双-(二甲氨基)萘。
根据本发明，从式(VI)和(VII)的化合物中除去羟基和/或胺基的保护基而得到式(I)的化合物，该反应是在依赖所使用的保护基类型的不同条件下而进行的。
当R9和/或R10相同或不同，各自是被护的胺基如三氟乙酰胺或被护的羟基如对硝基苯甲酸酯，和/或R8是被护的羟基如对硝基苯甲酸酯；和/或R6是被护的羟基如乙酸酯时，脱保护反应是在极性溶剂如水、甲醇、乙醇、吡啶、二甲基甲酰胺或其混合物中且在化学计算量的或过量的无机碱如钠、钾、锂或钡的氢氧化物或碳酸盐的存在下而进行。
反应温度从0℃至50℃，反应时间从3小时至48小时。
当R9和/或R10各自是被护的胺基如烯丙基羧基酰胺时，则脱保护反应是在惰性溶剂中且在有金属复合物存在下进行，如在Tetra-hedron Letters，30，3773(1989)中所公开的四(三苯基膦)钯或J.Org，Chem.，38，3233(1973)中所公开的四羰基镍存在下进行。
当R6是被护羟基如二甲基叔丁基甲硅烷基醚时，脱保护反应是在惰性溶剂中且在有四丁基铵氟化物存在下进行，如在J of Anti-biot.，37，853(1984)中公开的。
当R6是被护的羟基如对甲氧基苯基二苯基甲基醚时，脱保护反应，按在J.org.，Chem.，42，3653(1977)中所公开的，在酸性介质例如在醋酸水溶液中进行。
式(III)的化合物是已知的或可以通过有机化学中已知工艺和方法进行制备，例如Gazz.Chim.Ital.，114，517(1984)，Bull.Chem.Soc.Jpn.，59，423(1986)以及前面提及的意大利专利申请，其中所公开的内容一并作为参考。
式(IV)或(V)的化合物是已知的也可以是根据有机化学中已知的二糖合成方法制备的[J.Carbohydr.Chem.，10，833(1991)；Carbohydr.Res.，74，199(1979)；Carbohydr.Res.，208，111(1980)；Tetrahedron，46，103(1990)]。
任选地，如果需要，式(I)和(II)的蒽环苷，其中R1、R2、R3、R4、R5如上所定义且R是羟基，可以由式(I)和(II)的苷或其药用的盐类(其中R1、R2、R3、R4、R5和符号 如上所定义的且R是H)，通过在氯仿用溴将14位的碳溴化接着将所得到的14-溴代衍生物用甲酸钠在室温下水解48小时。
如果需要，式(I)和(II)的苷可以转化成其药用的盐类，例如在甲醇中用盐酸处理生成盐酸盐。
本发明还涉及一些药用组合物，该组合物包括式(I)或(II)的化合物或其药用的盐作为活性成分并结合药用的载体或稀释剂组成。
根据本发明，治疗有效剂量的式(I)或(II)的化合物与惰性载体相结合。
该组合物可以使用常用载体按常规方法配制。
所申请的化合物可用于治疗人及其它哺乳动物。特别是，所述的化合物以治疗有效剂量施用时是较好的抗癌药物。
下述实施例将详细描述本发明。实施例17-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂-吡喃糖基]-4-脱甲氧基柔红霉素酮盐酸盐(式II的化合物，R＝R1＝R2＝H，R3＝R5＝OH，R4＝NH2)将4-脱甲氧基柔红霉素酮(式III的化合物，R1＝R2＝R6＝H)(300mg，0.81mmol)和2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-4-O-对硝苯苯甲酰基-3-三氟乙酰氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基-3-O-对硝基苯甲酰基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基-对硝基甲酸酯(式IV的化合物，R3＝R5＝对硝基苯甲酰氧基、R4＝三氟乙酰氨基、X＝对硝基苯甲酰氧基)(600mg，0.72mmol)于氯代甲烷(72ml)和乙醚(24ml)中的混合物，在分子筛(A4)存在下于-20℃用三甲基硅基甲基三氟甲基磺酸盐(trimethyl silylflafe)(266 mg，1.44mmol)处理。将该反应混合物搅拌1小时，然后用二氯甲烷烯释，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，并蒸发至于。所得残留物用硅胶柱层析纯化(洗脱剂CH2Cl2-EtOH，99/1)得到360mg的7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-4-O-对硝基苯甲酰基-3-氟乙酰氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-3-O-对硝基苯甲酰基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基柔红霉素酮(式VII的化合物，R1＝R2＝R6＝H，R8＝R10＝对硝基苯甲酰氧基，R9＝三氟乙酰按基)。
将式(VII)化合物(R1＝R2＝R6＝H，R8＝R10＝对硝基苯甲酰氧基，R9＝三氟乙酰氨基)的被护的二糖苷(120mg；0.117mmol)于17.6ml的0.1M Ba(OH)2于H2O/MeOH 1∶1中的悬浮液，在室温下搅拌3小时，将该反应混合物用0.2M的硫酸氢钾溶液进行中和，并用氯仿抽提，合并有机提取液并用无水硫酸钠干燥，蒸发至干，再溶解于0.002M HCL溶液中，用氯仿洗涤该酸性水溶液，冷冻干燥，得到62mg的所需产物(式II的化合物，R＝R1＝R2＝H，R3＝R5＝OH，R4＝NH2)，产率39％。
所得物的NMR数据如下1H-NMR(DMSO-d6)，δ1.05(d，3H)，1.15(d，3H)，1.5-1.95(m，4H)，2.1(m，2H)，2.25(s，3H)，2.95(dd，2H)，3.55(s，2H)，3.8(m，1H)，3.95(m，1H)，4.15(q，1H)，4.35(q，1H)，4.6(d，1H)，4.9(bs，2H)，5.25(bs，1H)，5.35(d，1H)，5.55(s，1H)，7.95(bs，2H)，8.25(bs，2H).按照类似的方法，可以制得下述的式(I)和(II)的化合物7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐(式II的化合物，R＝R2＝H，R1＝OCH3，R3＝R5＝OH，R4＝NH2)1H-NMR(DMSO-d6)，δ1.05(d，3H)，1.15(d，3H)，1.35-2.15(m，6H)，2.25(s，3H)，2.95(dd，2H)，3.55(bs，2H)，3.8(m，1H)，3.95(s，3H)，4.05-4.2(m+q，2H)，4.35(q，1H)，4.9(bs，2H)，5.25(d，1H)，7.65(m，1H)，7.9(d，2H).
7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐(式I的化合物，R＝R2＝H，R1＝OCH3，R3＝R5＝OH，R4＝NH2)1H-NMR(DMSO-d6)，δ1.13(d，3H)，1.15(d，3H)，1.45-1.85(m，4H)，2.05(m，2H)，2.15(s，3H)，2.87(dd，2H)，2.98(m，1H)，3.5(m，1H)，3.6(m，1H)，3.85(q，1H)，3.9(q，1H)，3.9(s，3H)，4.84(m，2H)，5.13(bs，1H)，5.28(s，1H)，5.32(d，1H)，5.55(s，1H)，7.55(m，1H)，7.8(m，2H).
7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基柔红霉素酮盐酸盐(式I的化合物；R＝R1＝R2＝H，R3＝R5＝OH，R4＝NH2)1H-NMR(DMSO-d6)，δ1.1(d，3H)，1.2(d，3H)，1.5-1.95(m，4H)，2.05-2.2(m，2H)，2.25(s，3H)，2.95(dd，2H)，3.1(t，1H)，3.4(m，1H)，3.6(bs，1H)，3.65(m，1H)，3.85-4.00(q+q，2H)，3.9(m，1H)，4.95(d，1H)，5.2(d，1H)，5.4(bs，2H)，5.7(s，1H)，7.95(m，2H)，8.25(m，2H).
权利要求
1.通式(I)和(II)的化合物及基药用的盐类。 其中R是H、OH或OR7基，其中R7＝CHO或COCH3或者是含有至多6个碳的羧酸的酰基；R1是H、OH或OCH3；R2是H或F；R3是H或OH；R4和R5，可以相同也可以不同，分别是H、OH或NH2；符号 代表取代基R3、R4和R5可以处于直立键位置或平伏键位置。
2.根据权利要求1的式(I)或(II)的化合物有a)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐；b)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐；c)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]阿霉素酮盐酸盐；d)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂吡喃糖基]阿霉素酮盐酸盐；e)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-柔红霉素酮盐酸盐；f)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-柔红霉素酮盐酸盐；g)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-阿霉素酮盐酸盐；h)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-阿拉伯糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-阿霉素酮盐酸盐；i)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]柔红霉素酮盐酸盐；j)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-柔红霉素酮盐酸盐；k)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-阿霉素酮盐酸盐；l)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，4，6-四脱氧-4-氨基-α-L-赤糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-阿霉素酮盐酸盐；m)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-8-氟-柔红霉素酮盐酸盐；n)7-O-[2，6-二脱氧-4-O-(2，3，6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基)-α-L-来苏糖基-挂吡喃糖基]-4-脱甲氧基-8-氟-阿霉素酮盐酸盐；
3.通式(I)和(II)的化合物及其药用的盐类的制备方法 其中R是H或OH或OR7基，其中R7＝CHO或COCH3或者是含有至多6个碳原子的羧酸的酰基；R1是H或OH或OCH3；R2是H或F；R3是H或OH；R4和R5，可以相同或不同，分别是H、OH或NH2；符号 代表取代基R3、R4和R5可以处于直立键或平伏键的位置。该方法包括i)使式(III)的化合物与式(IV)或式(V)的化合物进行缩合，得到式(VI)或式(VII)的化合物 式(III)中R1和R2定义如上所述，R6是H或OR7基，其中R7是醇官能的保护基，它选自乙酰基、二甲基叔丁基硅基或对甲氧基苯基二苯基甲基， 式(IV)和式(V)中R8是H或被护的羟基；R9和R10，相同或不同，各自是H或被护的羟基或被护的氨基，X是选自卤素或对硝基苯甲酰氧基的基团， 式(VI)或式(VII)中R1、R2、R6、R8、R9、R10和符号 如上所定义；ii)由式(VI)和(VII)的化合物除去羟基和/或氨基保护基的一个或多个反应，而得到式(I)和(II)的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和符号 如上所定义。iii)转化反应，如需要，将式(I)和式(II)的化合物转化成药用的盐。
4.按权利要求1的式(I)和(II)的化合物或其药用的盐类，其中R1、R2、R3、R4、R5定义如上所述，R是羟基，的制备方法，该方法包括i)将其中R1、R2、R3、R4、R5和符号 如上所定义，R是H的式(I)和(II)的化合物或其药用的盐类的14位上的碳进行溴化，ii)将所得的14-溴代衍生物进行水解，得到式(I)和(II)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5定义如上，R是羟基。
5.根据权利要求3的方法，其中步骤i中的式(IV)或(V)化合物中，R8是H或被护羟基，如对硝基苯甲酸酯，R9和R10，相同或不同，各自是H或被护羟基，如，对硝基苯甲酰基或被三氟乙酰基或烯丙氧羰基保护的氨基。
6.根据权利要求3的方法，其中步骤i是在有缩合剂存在下进行的，该缩合剂选自三氟甲基磺酸银(silver triflate)、过氯酸银、氧化汞和溴化汞的混合物、三甲基硅基三氟甲基磺酸银、对甲苯磺酸、三氟乙酸、卤化硼、四氯化锡、四氯化钛或离子交换树脂Amberlite。
7.根据权利要求3和6的方法，其中式(III)的化合物溶于惰性有机溶剂中，而缩合反应是在分子筛作为脱水剂存在的情况下进行的。
8.根据权利要求6和7的方法，其中在缩合反应过程中，向反应混合物中加入选自吡啶、可力丁、N，N-二甲基氨基吡啶、三乙胺或1，8-双-(二甲氨基)萘的有机碱。
9.根据权利要求3的方法，其中步骤i中所述的卤素是氯或溴。
10.根据权利要求3的方法，其中，步骤ii中保护胺基的三氟乙酰基和/或保护羟基的对硝基苯甲酰基和/或乙酰基，是通过选自钠、钾、锂或钯的氢氧化物或碳酸盐的无机碱的作用而除去的。
11.根据权利要求3的方法，其中，步骤ii中保护胺基的烯丙氧羰基是通过与镍或钯的有机配合物作用而除去。
12.根据权利要求3的方法，其中，步骤ii中保护羟基的甲氧基苯基二苯基甲基是通过与有机酸进行反应而除去。
13.根据权利要求12的方法，其中所述的有机酸是乙酸。
14.根据权利要求3的方法，步骤ii中保护羟基的二甲基叔丁基硅基是在氟化四丁基铵存在下而被脱去的。
15.根据权利要求3的方法，步骤iii中式(I)和(II)的化合物被转化成药用的盐酸盐。
16.根据权利要求4的方法，其中步骤i中的溴化反应是在氯仿中用溴进行的。
17.根据权利要求4的方法，其中步骤ii的水解反应是用甲酸钠进行的。
18.药用组合物，该组合物包括根据至少一种权利要求1和2的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分以及药用的载体或稀释剂。
19.根据权利要求1和2的化合物或其药用的盐类作为抗癌药的应用。
20.作为抗癌药物的药用组合物，该组合物包括至少一个根据权利要求1和2的化合物或其药用的盐类作为活性成分，以及药用的载体或稀释剂。
全文摘要
本发明涉及通式(I)和(II)的化合物及其药用的盐类，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
文档编号A61K31/704GK1136317SQ94194276
公开日1996年11月20日 申请日期1994年9月26日 优先权日1993年9月30日
发明者费比奥·阿妮玛蒂, 保罗·隆巴迪, 费德里科·卡莫纳, 阿玛莉亚·西波隆 申请人:阿麦里尼工业药物联合中心科学研究室, 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司