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增稠的含水组合物及其用途的制作方法

发布时间:2025-04-29

专利名称:增稠的含水组合物及其用途的制作方法
技术领域
本发明涉及含有新型增稠体系的含水组合物,并涉及该新型增稠体系具体于化妆品领域含水组合物中的用途。
使用水溶性或水分散性聚合物,特别是任选地交联的聚合物作为水介质增稠剂是公知的。这时由聚合物链的缠结导致增稠,该两亲聚合物优选具有长的链长和高的分子量。
也公知使用亲水性聚合物作为水介质增稠剂,其中该聚合物含有接枝、嵌段和/或以无规分布的侧基形式存在的疏水性基团。即使当它们被少量使用时,这些两亲聚合物也有可能获得介质的实质性增稠。增稠由两亲聚合物的疏水性基团间的聚集体的形成而产生,这些聚集体构成高分子链间的物理交联点。然而已经发现,在组合物、尤其是化妆品组合物中带有疏水性基团的亲水性聚合物的存在,即使少量存在也能够以不希望的方式改变该组合物的美容性能,例如触感或涂抹性能。
另一方面,也公知的是制备凝胶形式的护发组合物,它含有与表面活性剂相结合的带有疏水性单元的聚合物;该胶由混合胶束的形成而形成。然而已经发现,得到的质地常常很脆,这使得该组合物难于附着;而且,在免洗组合物领域,过量表面活性剂的存在能够产生某些缺点。
专利申请EP 0,412,706描述了一种用于美容组合物的特别的载体,它被用来得到类似凝胶的流变特性。该载体包含增稠聚合物和表面活性剂。该增稠聚合物是非离子聚合物,其骨架是水溶性的,而其接枝是疏水性的。这例如可以是被处理成疏水性的纤维素醚。该表面活性剂可以是共聚多元醇硅氧烷。
然而该载体体系限制了所得组合物的粘度范围,且使得不可能获得外观透明的凝胶。而且使用该载体所获得的美容性能仍然不足,特别是当为了提高增稠能力而增加聚合物的浓度时。
因此仍然需要一种增稠体系,使得有可能以合适的方式、在很宽的粘度范围内增稠或甚至凝胶化一种包含水相的组合物,而不会影响该组合物的美容性能。
因此本发明的目的是提供这样的一种增稠体系,使得有可能使用很少量的两亲增稠聚合物便能够获得足够的增稠效果。
因而本发明的主题是一种含水组合物,它同时包含两亲聚合物和聚氧化烯化硅氧烷,其中两亲聚合物含有至少一种脂肪族链和亲水性单元,而且不是被制成疏水性的纤维素醚。
本发明的另一主题是聚氧化烯化硅氧烷和两亲聚合物的混合物具体在包含水相的组合物中用作增稠剂的应用,其中两亲聚合物含有至少一种脂肪族链和亲水性单元,而且不是被制成疏水性的纤维素醚。
最后,本发明的又一主题是用聚氧化烯化硅氧烷在包含水相的组合物中增强两亲聚合物的增稠能力,该两亲聚合物含有至少一种脂肪族链和亲水性单元,而且不被制成疏水性的纤维素醚。
因而发现这样的混合物有可能使水介质中的粘度大幅度增加,直至介质完全胶凝。
因而使用较少量的两亲聚合物,就有可能达到相同程度的增稠或甚至凝胶化,同时保留良好的美容性能。应该注意的是,取决于在硅氧烷存在下的两亲聚合物的种类及其用量,在没有聚氧化烯化硅氧烷存在下的两亲聚合物的使用未必可能获得介质的明显增稠。
因此聚氧化烯化硅氧烷/两亲聚合物间的相互作用,使得有可能仅通过以任意调节的比例混合而非常容易地调节介质的粘稠程度。
而且,所得美容组合物、特别是护发组合物容易涂展,显示出较好的附着性,并在清洗后较好地除去。
在不局限于该说明的情况下,在本发明的范围内可以认为,介质的粘度增加起因于聚合物链与硅氧烷间的物理交联,该交联是可逆的,并涉及到两亲聚合物的疏水性基团和硅氧烷的疏水性部位之间疏水类型的混合或相互作用。
这些疏水类型相互作用会产生胶凝网络。
能够用于本发明的聚合物是含有至少一种脂肪族链(因而是疏水性部分)和亲水性单元(因而是亲水性部分)的两亲聚合物。
与聚合物链的其余部分相比,疏水性部分可以是少量的,并可位于链的侧基上,且可以无规分布(无规共聚物)或以嵌段或接枝的形式分布(嵌段或接枝共聚物)。
有可能使用水溶性或水分散性聚合物。根据本发明使用的两亲聚合物优选是未被交联的。
两亲聚合物可以具有任何化学本质;于是有可能选择天然的、任选改性的聚合物;自由基、特别是乙烯基或丙烯酸聚合物;缩聚物;及其混合物。
它们可以是离子或非离子的,且优选阴离子或非离子的。
按照本发明应该明白,“疏水性链”指的是具有8-28个碳原子并能够包含杂原子如氧、氮或硫的线形或支化烃基。
在本发明的两亲聚合物中可以提及的是由下面天然聚合物得到的聚合物-由含有至少一种脂肪族链如烷基、芳烷基或烷芳基或其混合物的基团改性的季铵化阳离子纤维素,其中烷基优选是C8-C22,特别是季铵化的烷基羟乙基纤维素,如由AMERCHOL公司销售的产品QUATRISOFT LM 200、QUATRISOFT LM-X 529-18-A、QUATRISOFT LM-X529-18-B(C12烷基)和QUATRISOFT LM-X 529-8(C18烷基)和由CRODA公司销售的产品CRODACEL QM、CRODACEL QL(C12烷基)和CRODACELQS(C18烷基);-具有疏水性取代基的半乳甘露聚糖,且特别是疏水性基团取代的瓜尔豆胶(特别是EP281360中描述的那些)和由含有至少一种脂肪族链的基团改性的羟丙基瓜尔豆胶,如由LAMBERTI公司销售的产品ESAFLOR HM 22(C22烷基链)、由RHONE POULENC公司销售的产品MIRACARE XC95-3(C14烷基链)和RE205-1(C20烷基链);-由疏水性基团、特别是胆甾醇基团改性的pullulons(指水溶性多糖或支链淀粉);-由疏水性基团改性、且特别是由C6-C18烷基改性的明胶;-粘多糖,例如由糖胺聚糖和透明质酸构成的那些。
在本发明所用的缩聚物中,可以提及的是作为非离子嵌段共聚物的结合聚氨酯,该共聚物在链中既含有更多具有聚氧乙烯特性的亲水性嵌段,又含有可以是单独的脂族伸展链和/或环脂族和/或芳族伸展链的疏水性嵌段。
最终的嵌段共聚物可能属于三嵌段或多嵌段类型。疏水性嵌段因而可以在链的每一端(具有中心聚氧乙烯嵌段的三嵌段共聚物)或同时分布在链端和链中(多嵌段共聚物)。它们也可以呈接枝或星形的形式。
可以提及的是ZEYING MA,J.of Appl.Polymer Sci,vol.49,1509-27(1993)的文章中所述的聚合物。
在市售聚合物中,可以提及的是由HOLS公司销售的产品SER-ADFX1100和SER-AD FX1035。
在本发明所用的自由基两亲聚合物中,可以提及的是呈水分散液状的阴离子丙烯酸聚合物,一般由名称HASE(疏水改性的碱溶性或可溶胀的乳液)表示。
它们是丙烯酸共聚物,以酸性pH的水中分散液的形式存在,而且在阴离子基团完全中和即超过pH8时可以溶解于水中。
这些共聚物一般是三元共聚物,由带有羧酸(丙烯酸、甲基丙烯酸)基团的单体、C1~C4丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯型如丙烯酸乙酯的相对水不溶的单体和带有可连接于主链侧基上的疏水性基团的第三单体制得。该疏水性基团可以是线形或支化的C8-C22烷基和/或C8-C22环烷基和/或芳基。疏水性基团可以通过醚、酯或酰胺、氨基甲酸酯或脲键直接连接于主链上。它也可以通过聚氧乙烯属嵌段连接于主链上,其本身通过醚、酯、酰胺、氨基甲酸酯或脲、键连接于链上。在后一种的情况下,侧基一般是带有亲水性和疏水性嵌段的少量接枝,且水介质增稠性能较好。
如此的两亲聚合物的水分散体在SHAY(Surface CoatingsInternational,1993(11)446-453)中和在Rohm and Haas的专利U.S.4,421,902、U.S.4,423,199和U.S.4,663,385和Dow Corning的U.S.4,384,096中得以特别描述。
也可以提及的是Rohm & Haas公司销售的产品Acusol 823和Acrysol 25或22。
在本发明的自由基聚合物中,也可以提及的是-丙烯酸或甲基丙烯酸与N-烷基丙烯酰胺的共聚物,且特别是丙烯酸/具有C1~C20烷基的N-烷基丙烯酰胺的共聚物,例如MAGNY等人的文章中Double Liaison,451,p52-55(1993)描述的那些。它们可以通过丙烯酸链的直接共聚合反应或通过随后的酰胺化作用而获得。取决于所用方法不同,疏水性烷基可以是无规分布(均相有机溶液中的酰胺化)或呈嵌段形式(其中胺在开始时形成胶束型聚集体的水介质中的酰胺化),-由具有羧酸基团的单体如甲基丙烯酸和带有脂环族或芳族疏水性基团如异冰片基或金刚烷基的甲基丙烯酸的酯或酰胺得到的共聚物,-与全氟化单体的共聚物,特别是与甲基丙烯酸全氟己基酯的共聚物;带有磺酸基团(特别是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、苯乙烯磺酸)的单体和具有至少8个碳原子的烷基(甲基)丙烯酰胺的共聚物,-非离子丙烯酸共聚物,特别是丙烯酰胺/N-烷基丙烯酰胺型共聚物,如GOODWIN等人在Polymer in Aqueous Media=PerformanceThrough Association,(J.E.Glassed)Adv.Chem.Ser.223;Am.Chem.Soc.,Washington DC,p365(1989)中描述的那些,-被带有至少一种脂肪族链的基团改性的(甲基)丙烯酸的聚合物或(甲基)丙烯酸和含有至少一种脂肪族链的单体的共聚物;这些单体选自于具有脂肪族链的疏水性单体、含有具有脂肪族链的疏水性部分和亲水性部分的两亲单体或两者的混合物;作为例子可以提及的是-(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/丙烯酸C8-C22烷基酯的共聚物,例如由ROHM & HAAS公司销售的产品ACUSOL 823和由HOECHST公司销售的产品IMPERON R;-丙烯酸/(甲基)丙烯酸十二酯的共聚物例如由COATEX公司销售的产品COATEX SX;-(甲基)丙烯酸/丙烯酸C1-C22烷基酯/聚乙氧基化的C1-C22烷基烯丙基醚的共聚物,其中至少一种含有C8-C22烷基链,例如由ALLIEDCOLLOIDS公司销售的产品RHEOVIS-CR,CR3,-CR2和CRX;-甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/聚氧乙烯化丙烯酸十二酯的三元共聚物,例如由COATEX销售的产品RHEO 2000;-甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/聚氧乙烯化甲基丙烯酸十八酯的共聚物,例如由ROHM & HAAS公司销售的产品ACRYSOL 22、ACRYSOL 25和DW-1206A;-甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/聚氧乙烯化丙烯酸壬基苯酚酯的共聚物,例如由COATEX销售的产品RHEO 3000;-丙烯酸/聚氧乙烯化单衣康酸十八酯的共聚物或丙烯酸/聚氧乙烯化单衣康酸十六酯的共聚物,例如由NATIONAL STARCH销售的产品8069-72A和8069-72B;-甲基丙烯酸/丙烯酸丁酯/含有脂肪族链的疏水性单体的共聚物,例如由NATIONAL STARCH销售的产品8069-146A;-丙烯酸/丙烯酸的C8-C20烷基酯的三元共聚物。优选C15/聚丙烯酸乙二醇酯(优选具有20~30mol的环氧乙烷),例如由AKZO公司销售的产品DAPRAL GE 202;-(甲基)丙烯酸/丙烯酸的C1-C22烷基酯/含有包含尿烷基团的C8-C22烃链(例如烷基或链烯基)的两亲单体的共聚物,例如由HOECHST公司销售的产品ADDITOL VXW 1312;-由具有脂肪族链(C8-C22烃链如烷基或链烯基)的疏水性基团改性的丙烯酸聚合物,例如由ROHM & HAAS公司销售的产品CS-0406。
在两亲聚合物中,优选的是选自于下面的那些-丙烯酸/丙烯酸的C1-C18烷基酯/聚氧乙烯化甲基丙烯酸十八酯的三元共聚物(例如用20mol的环氧乙烷),例如由ROHM & HAAS公司以商标名“ACRYSOL ICS-I”销售的产品,-(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/丙烯酸的C8-C22烷基酯的三元共聚物,例如由HOECHST公司以商标名“IMPERON R”销售的产品,-(甲基)丙烯酸/丙烯酸的C8-C22烷基酯/聚乙氧基化的C1-C22烷基烯丙基醚的三元共聚物,其中至少一种单体包含C8-C22烷基,例如由ALLIED COLLOIDS公司以商标名“RHEOVIs-CR、-CR2、-CR3和-CRX”销售的产品,-(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/聚氧乙烯化甲基丙烯酸十八酯的三元共聚物,例如由ROHM & HAAS公司以商标名“ACRYSOL 25”和“DW-1206A”销售的产品。
取决于它们的性能不同,可以以水溶液的形式或以水分散液的形式使用本发明的两亲聚合物。
成膜聚合物或非成膜聚合物、甚至是成膜或非成膜聚合物的混合物可以被同样地使用。
另外,本发明的组合物必须包含至少一种聚氧化烯化硅氧烷。
根据本发明,聚氧化烯化硅氧烷表示含有至少一种(-CxH2xO)a型氧化烯化基团的任何硅氧烷,其中x可以是2~6,且a大于或等于2。
在整个文本中,按照一般意义,硅氧烷用来表示任何有机硅聚合物或低聚物,它具有支化的或交联的、线形或环状结构、具有不同的分子量,并由适当官能化的硅烷的聚合反应和/或缩聚反应得到,且基本上由重复主单元构成,其中硅原子通过氧原子(硅氧烷键≡Si-O-Si≡)相互连接,任选取代的烃基通过碳原子与硅原子直接连接。最常见的烃基是烷基,特别是C1-C10,且特别是甲基、氟代烷基、芳基,且特别是苯基。
根据本发明,氧化烯化的硅氧烷选自于通式(I)、(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物
在式(I)、(II)、(III)和(IV)中-R1可以相同或不同,表示线形或支化的C1-C30烷基或苯基,-R2可以相同或不同,表示-CcH2c-O-(C2H4O)a(C3H6O)b-R5或-CcH2c-O-(C4H8O)a-R5,-R3、R4可以相同或不同,表示线形或支化的C1-C12烷基,并优选甲基,-R5可以相同或不同,选自氢原子、具有1~12个碳原子的线形或支化的烷基、具有1~6个碳原子的线形或支化的烷氧基、具有2~30个碳原子的线形或支化的酰基、羟基、-SO3M、在胺上任选取代的C1-C6氨基烷氧基、在胺上任选取代的C2-C6氨酰基、-NHCH2CH2COOM、-N(CH2CH2COOM)2、在胺上和在烷基链上任选取代的氨基烷基、C2-C30羧酰基、用一个或两个取代的氨基烷基任选取代的基团、-CO(CH2)dCOOM、-COCHR7(CH2)dCOOM、-NHCO(CH2)dOH、-NH3Y、磷酸根基团,-M可以相同或不同,表示氢原子、Na、K、Li、NH4或有机胺,-R7表示氢原子或SO3M,-d是1~10,-m是0~20,-n是0~500,-o是0~20,-p是1~50,-a是0~50,-b是0~50,-a+b大于或等于2,-c是0~4,
-x是1~100,-Y表示单价无机或有机阴离子,例如卤素离子(氯离子、溴离子)、硫酸根离子、羧酸根离子(乙酸根、乳酸根、柠檬酸根),其前提是若硅氧烷为其中R5表示氢的式(II)时则n大于12。
这样的硅氧烷是例如由GOLDSCHMIDT公司以商品名ABIL WE 09、ABIL EM 90、ABIL B8852、ABIL B8851、ABIL B8843、ABIL B8842销售的产品,由DOW CORNING公司以商品名FLUID DC 190、DC 3225C、Q2-5220、Q25354、Q2-5200销售的产品,由RHONE POULENC公司以商品名SILBIONE HUILE 70646、RHODORSIL HUILE 10634销售的产品,由GENERAL ELECTRIC公司以商品名SF1066、SF1188销售的产品,由SWS SILICONES公司以商品名SILICONE COPOLYMER F 754销售的产品,由AMERCHOL公司以商品名SILSOFT BEAUTY AID SL销售的产品,由信越株式会社以商品名KF 351销售的产品,由WACKER公司以商品名BELSIL DMC 6038销售的产品,由SILTECH公司以商品名SILWAX WD-C、SILWAX WD-B、SILWAX WD-IS、SILWAX WSL、SILWAXDCA 100、SILTECH AMINE 65销售的产品,由FANNING CORPORATION公司以商品名FANCORSIL SLA、FANCORSIL LIM1销售的产品,由PHOENIX公司以商品名PECOSIL销售的产品。这些聚硅氧烷在专利US-A-5070171、US-A-5149765、US-A-5093452和US-A-5091493中得以特别描述。
优选使用相应于通式(II)或(III)的聚氧化烯化聚硅氧烷。更特别地,这些通式满足至少下述一个条件,且优选满足所有的下面条件-c等于2或3。
-R1表示甲基。
-R5表示甲基、C12-C22酰基,-CO(CH2)dCOOM基团。
-a是2~25且更优选2~15。
-b等于0。
-n是0~100。
-p是1~20。
本发明的聚氧化烯化聚硅氧烷也可选自于下式(V)的聚硅氧烷([Z(R2SiO)qR′2SiZO][(CnH2nO)r])s(V)
在式(V)中-R2和R′2可以相同或不同地表示单价烃基,-n是2~4的整数,-q是大于或等于4的数,优选介于4~200之间,且更优选介于4~100之间。
-r是大于或等于4的数,优选介于4~200之间,且更优选介于5~100之间。
-s是大于或等于4的数,优选介于4~1000之间,且更优选介于5~300之间。
-Z表示通过碳硅键连接到相邻硅原子上且通过氧原子连接到聚氧化烯嵌段上的二价有机基团,-每一硅氧烷嵌段的平均分子量是约400~约10,000,每一聚氧化烯嵌段的平均分子量是约300~约10,000,-硅氧烷嵌段表示约10wt%~95wt%的嵌段共聚物,-嵌段共聚物的数均分子量的可能范围是2500~1,000,000,且优选是3000~200,000,更优选6000~100,000。
R2和R′2优选选自于包含线形或支化的烷基(例如是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基或十二烷基)、芳基(例如是苯基或萘基)、芳烷基或烷芳基(例如是苄基或苯基乙基、甲苯基或二甲苯基)的基团。
Z优选是-R"-、-R″-CO-、-R″-NHCO-、-R″-NH-CO-NH-R-、-R″-OCONH-R-NHCO-,此处R"是线形或支化的二价C1-C6亚烷基,例如亚乙基、亚丙基或亚丁基(线形或支化的),且R是二价亚烷基或二价亚芳基例如-C6H4-、-C6H4-C6H4-、-C6H4-CH2-C6H4-、-C6H4-C(CH3)2C6H4-。
更优选地,Z表示二价亚烷基,更特别的是线形或支化的-C3H6-或C4H8。
本发明范围内所用的嵌段共聚物的制备方法在引入本文供参考的欧洲专利申请EP 0492657A1中得以描述。
这样的产品例如由OSI公司以商品名SILICONE FLUID FZ-2172出售。
本发明的硅氧烷可以以水溶液的形式或任选地以水分散液或乳液的形式提供。
本发明的混合物可特别用来增稠或甚至凝胶化水介质以获得例如水凝胶。
该混合物可任选地用于乳液、特别是不含表面活性剂的乳液的增稠或水分散液的增稠的范围内。
因而有可能设想特别是在化妆品、皮肤病学或卫生保健领域中的应用,用于特别是皮肤或头发的护理或洗涤用凝胶、发型胶、防晒胶、化妆胶和牙颊胶的增稠,或用于乳液、特别是水包油乳液的增稠,例如用于皮肤或头发的护理、洗涤或化妆膏、防晒膏或发乳。
优选地,本发明的组合物包含少于5wt%的表面活性剂。
向水介质中加入的氧化烯化硅氧烷和两亲聚合物的量也可由本领域熟练人员按照他们的一般知识确定。也可能特别设想一种组合物,包含相对于该组合物总重量的0.1~15wt%、优选0.2~10wt%的两亲聚合物。硅氧烷的量可以是该组合物总重量的0.005~15wt%。优选地,硅氧烷的用量应使得硅氧烷/两亲聚合物的重量比是0.1~10。
因而有可能获得一种增稠组合物,其粘度是200~30,000 cp(mpa.s),并包含非常少量(例如大约是0.8~3wt%)的增稠剂。
取决于所设想的应用不同,该组合物可以包含相对于该类型组合物是常规的组分。
可以提及的是有关领域中所用的任何惯用添加剂,例如颜料、填料和/或珠光剂、抗氧剂、香料、防腐剂、美容或药物活性剂、增湿剂、维生素、必需脂肪酸、紫外线吸收剂、表面活性剂、非日晒型晒黑剂。
当然本领域熟练人员应该仔细选择该或这些任选的补充化合物,和/或它们的量,使得本发明组合物的有益性能不被或基本上不被设想的添加物所改变。
在下面的实施例中更详细地说明本发明。
实施例1在25℃测试含水组合物的粘度,该组合物包含1wt%的聚合物活性物质和0.1~0.5wt%的硅氧烷活性物质(在2-氨基-2-甲基-1-丙醇下的pH7)。
获得下面的结果
所用化合物如下-由Rohm & Haas销售的Acrysol ISC丙烯酸/丙烯酸的C1-C18烷基酯/含有20mol环氧乙烷的聚氧乙烯化甲基丙烯酸十八酯的三元共聚物-由Fanning Corporation销售的Fancorsil SLA含有己二酸根基团的聚氧乙烯化的聚二甲基硅氧烷-由Siltech销售的Silwax WD-IS含有硬脂酸根基团的聚氧乙烯化的聚二甲基硅氧烷-由Fanning Corporation销售的Fancorsil LIM-1含有二十烷酸根基团的聚氧乙烯化的聚二甲基硅氧烷-由OSI销售的Silwet L 77含有8mol环氧乙烷的聚氧乙烯化的七甲基三硅氧烷-由Siltech销售的Silphos A 100含有磷酸根基团的聚氧乙烯化的聚二甲基硅氧烷-由Siltech销售的Silicone sulphate含有硫酸根基团的聚氧乙烯化的聚二甲基硅氧烷因而观测到,硅氧烷加入到两亲聚合物中,使得有可能增强该两亲聚合物的增稠能力,而单独使用的硅氧烷不产生粘性。
而且,所得组合物具有足够的粘性,同时包含少量的增稠剂。
这些组合物具有非脆性熔体结构。
实施例2制备具有如下组成的发型胶-甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/聚氧乙烯化的甲基丙烯酸十八酯的三元共聚物(来自Rohm & Haas的ACRYSOL 22) 2g-SILWAX WD IS 0.3g-2-氨基-2-甲基丙醇适量pH7.5-软化水 适量至 100g实施例3制备具有如下组成的发型胶-ACRYSOL 22 1g-SILPHOS A 1000.5g-2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量pH7.5-软化水 适量至 100g实施例4制备具有下面组成的发型胶-甲基丙烯酸/丙烯酸的C8-C22烷基酯/C1-C22烷基烯丙基醚的共聚物(来自Allied Colloid的RHEOVIS CR)4g-SI LWET L77 0.4g-2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量pH7-乙醇 6.8g-软化水 适量至 100g实施例5将包含Acrysol 22作为两亲聚合物的本发明组合物与包含Natrosol Plus的现有技术的组合物进行比较。共聚多元醇硅氧烷被用作聚氧化烯化硅氧烷。分析对于每一配方所获得的粘度以及美容响应值。
粘性能量
组合物C和E明显地优于组合物A。组合物D和F与B相当。美容响应值在发绺SA20上的柔软度
组合物C和E明显地优于组合物A。组合物D和F与B相当。
本发明的聚合物如Acrysol 22的使用,使得有可能获得高粘度且透明的凝胶。通过与本发明所确定的硅氧烷的结合,获得粘度的协合作用,使用Natrosol Plus则不会发生这种情况。这些硅氧烷导致美容性能的改进,使用Natrosol Plus则不会发生这种情况。与现有技术相比,本发明的组合物因而具有改进的粘度、透明度和美容效果。
权利要求
1.一种组合物,在水相中包含两亲聚合物和聚氧化烯化硅氧烷相结合,其中两亲聚合物含有至少一种脂肪族链和亲水性单元,其前提条件是该两亲聚合物不是被制成疏水性的纤维素醚,且聚氧化烯化的硅氧烷选自通式(I)、(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物
式(I)、(II)、(III)或(IV)中-R1可以相同或不同,表示线形或支化的C1-C30烷基或苯基,-R2可以相同或不同,表示-CcH2c-O-(C2H4O)a(C3H6O)b-R5或-CcH2c-O-(C4H8O)a-R5基团,-R3、R4可以相同或不同,表示线形或支化的C1-C12烷基并优选甲基,-R5可以相同或不同,选自氢原子、具有1~12个碳原子的线形或支化的烷基、具有1~6个碳原子的线形或支化的烷氧基、具有2~30个碳原子的线形或支化的酰基、-SO3M、在胺上任选取代的C1-C6氨基烷氧基、在胺上任选取代的C2-C6氨基酰基、-NHCH2CH2COOM、-N(CH2CH2COOM)2、在胺上和在烷基链上任选取代的氨基烷基、C2-C30羧酰基、用一个或两个取代的氨基烷基任选取代的膦酰基、-CO(CH2)dCOOM、-COCHR7(CH2)dCOOM、-NHCO(CH2)dOH、-NH3Y、磷酸根基团,-M可以相同或不同,表示氢原子、Na、K、Li、NH4或有机胺,-R7表示氢原子或SO3M,-d是1~10,-m是0~20,-n是0~500,-o是0~20,-p是1~50,-a是0~50,-b是0~50,-a+b大于或等于2,-c是0~4,-x是1~100,-Y表示单价无机或有机阴离子,其前提条件是如果硅氧烷是其中R5表示氢的式(II)化合物时,则n要大于12;聚氧化烯化硅氧烷可具有式(V)([Z(R2SiO)qR′2SiZO][(CnH2nO)r])s(V)在式(V)中-R2和R′2可以相同或不同,表示单价烃基,-n是2~4的整数,-q是大于或等于4的数,优选介于4~200之间,且更优选介于4~100之间,-r是大于或等于4的数,优选介于4~200之间,且更优选介于5~100之间,-s是大于或等于4的数,优选介于4~1000之间,且更优选介于5~300之间,-Z表示通过碳硅键连接到相邻硅原子上,且通过氧原子连接到聚氧化烯嵌段上的二价有机基团。
2.权利要求1的组合物,其中两亲聚合物选自任选改性的天然聚合物、自由基两亲聚合物、缩聚物及其混合物。
3.权利要求1和2中任一的组合物,其中两亲聚合物选自阴离子或非离子聚合物。
4.权利要求1~3中任一的组合物,其特征在于该组合物包含小于组合物总重量的5wt%的表面活性剂。
5.权利要求1~4中任一的组合物,其特征在于该组合物包含组合物总重量的0.1~15wt%、优选0.2~10wt%的两亲聚合物。
6.权利要求1~5中任一的组合物,其特征在于该组合物包含组合物总重量的0.005~15wt%的聚氧化烯化硅氧烷。
7.权利要求1~6中任一的组合物,其特征在于硅氧烷/两亲聚合物的重量比是0.1~10。
8.权利要求1~7中任一的组合物,其特征在于该组合物的粘度是200~30,000cp(mPa·s)。
9.权利要求1~8中任一的组合物,其特征在于该组合物以水凝胶或以乳液的形式被提供。
10.选自通式(I)、(II)、(III)、(IV)或(V)化合物的聚氧化烯化硅氧烷和两亲聚合物相结合,作为包含水相的组合物增稠剂的应用,只是该两亲聚合物不是被制成疏水性的纤维素醚。
11.选自通式(I)、(II)、(III)、(IV)或(V)化合物的聚氧化烯化硅氧烷在含水相组合物中改善两亲聚合物增稠能力方面的应用,其中两亲聚合物含有至少一种脂肪族链和亲水性单元,只是该两亲聚合物不是被制成疏水性的纤维素醚。
全文摘要
本发明涉及一种含水组合物,包含含有至少一种脂肪族链和亲水性单元的两亲聚合物和聚氧化烯硅氧烷的混合物,并涉及含水组合物中新型增稠体系具体在化妆品领域中的应用。
文档编号A61K8/00GK1248992SQ9718202
公开日2000年3月29日 申请日期1997年12月31日 优先权日1997年1月14日
发明者C·杜比夫, C·迪皮伊斯 申请人:莱雅公司

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