专利名称：一种黄芪多糖注射液及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种注射液及其制备方法，特别涉及一种兽用的黄芪多糖注射液及其制备方法。
背景技术：
黄芪多糖是豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根经提取、浓缩、纯化而成的水溶性杂多糖。淡黄色，粉末细腻，均匀无杂质，具引湿性。黄芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等组成，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用。黄芪多糖是黄芪的主要活性成分之一，经过高科技萃取、分离而得到的。近年来，由于人们对化学合成药毒副作用的认识的提高，国内外医药界开始重视开发天然植物药剂。开发毒副作用小、疗效显著、兼药物性和营养性于一体的中草药添加剂的需求越来越迫切，黄芪作为扶本固正类中草药饲料添 加剂已开始被用于畜牧业生产。黄芪多糖具有提高营养物质的利用，促进动物生长的功能，黄芪多糖内含氨基酸，维生素，微量元素等多种营养物质；有含未知生长因子(UGF)。作为饲料添加剂可显著提高畜禽的生长速度，提升机体抵抗力，提高肉蛋奶品质及产量。黄芪多糖是一种干扰素诱导齐U，其抗病毒原理刺激巨噬细胞和T细胞的功能，使E环形成细胞数增加，诱生细胞因子，促进白细胞介素诱生，而使动物机体产生内源性干扰素，从而达到抗病毒的目的，用于治疗仔猪圆环病毒病，鸡传染性法氏囊病，流感艾病毒性传染病。黄芪可预防感冒降低发病率50%以上，黄芪与干扰素联合应用可降低发病率70%以上。地塞米松磷酸钠属于肾上腺皮质激素类药，具有抗炎，抗过敏，抗毒等作用，可用于感染性严重的肾上腺皮质功能减退症，结缔组织病，严重的支气管炎哮喘等过敏。但是,现有的产品的抗菌谱较窄,耐药性较大,见效慢。因此，特别需要一种黄芪多糖注射液及其制备方法，已解决上述现有存在的问题。

发明内容
本发明的目的在于提供一种黄芪多糖注射液及其制备方法，针对现有技术的不足，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了药效，扩大了抗菌谱，减小了耐药性，见效快。本发明所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现一方面，本发明提供一种黄芪多糖注射液，其特征在于，它包括每IOOml的如下重量组分黄芪多糖l_3g，地塞米松磷酸钠O. 01-0.1Og,巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g-8g，EDTA-2Na O. 01-0. 03g，余量为注射用水。在本发明的一个实施例中，优选地，所述黄芪多糖注射液包括每IOOml的如下重量组分黄芪多糖1. 6g，地塞米松磷酸钠O. 05g,巴比妥O. 9g，安替比林2g，氨基比林5g，EDTA-2Na O. 015g，余量为注射用水。
另一方面，本发明提供一种黄芪多糖注射液的制备方法，其特征在于，取适量的水，在40-50摄氏度的水浴中加热，在不断的搅拌中加入氨基比林、安替比林，保持温度并持续的搅拌，使溶液变澄清，然后在不断的搅拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸钠，搅拌使其澄清，加入黄芪多糖，搅拌得到棕褐色的澄清液体。冷却至室温后，用氢氧化钠溶液调节PH值为6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。本发明的黄芪多糖注射液及其制备方法，与现有技术相比，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了药效，扩大了抗菌谱，减小了耐药性，见效快；且制备方法工艺简单，容易实现，实现本发明的目的。本发明的特点可参阅本案较好实施方式的详细说明而获得清楚地了解。
具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体进一步阐述本发明。本发明的黄芪多糖注射液，它包括每IOOml的如下重量组分黄芪多糖l_3g，地塞米松磷酸钠O. 001-0.1Og,巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g_8g，EDTA_2NaO. 01-0. 03g，余量为注射用水。在本发明中，优选地，所述黄芪多糖注射液包括每IOOml的如下重量组分黄芪多糖1. 6g,地塞米松磷酸钠O. 05g,巴比妥O. 9g,安替比林2g,氨基比林5g,EDTA-2Na O. 015g,余量为注射用水。本发明的黄芪多糖注射液的制备方法，取适量的水，在40-50摄氏度的水浴中加热，在不断的搅拌中加入氨基比林、安替比林，保持温度并持续的搅拌，使溶液变澄清，然后在不断的搅拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸钠，搅拌使其澄清，加入黄芪多糖，搅拌得到棕褐色的澄清液体。冷却至室温后，用氢氧化钠溶液调节PH值为6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。将制得的黄芪多糖注射液灌装于安瓿瓶、西林瓶、玻璃瓶或塑料瓶中，灌装的容量可以为 10ml、20ml、50ml、100m、200ml 和 250ml 等。实施例1:取适量的水，在40-50摄氏度的水浴中加热，在不断的搅拌中加入氨基比林3g、安替比林lg，保持温度并持续的搅拌，使溶液变澄清，然后在不断的搅拌中加入巴比妥O. 5g、EDTA-2NaO. Olg、地塞米松磷酸钠O. OOlg，搅拌使其澄清，加入黄芪多糖1. 0g，搅拌得到棕褐色的澄清液体。冷却至室温后，用氢氧化钠溶液调节PH值为6. 5-7. O,然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。实施例2:取适量的水，在40-50摄氏度的水浴中加热，在不断的搅拌中加入氨基比林4. 5g、安替比林2g，保持温度并持续的搅拌，使溶液变澄清，然后在不断的搅拌中加入巴比妥
O.9g、EDTA-2NaO. 025g、地塞米松磷酸钠O. 005g，搅拌使其澄清，加入黄芪多糖2g，搅拌得到棕褐色的澄清液体。冷却至室温后，用氢氧化钠溶液调节PH值为6. 5-7. 0，然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。实施例3
取适量的水，在40-50摄氏度的水浴中加热，在不断的搅拌中加入氨基比林5g、安替比林2g，保持温度并持续的搅拌，使溶液变澄清，然后在不断的搅拌中加入巴比妥O. 9g、EDTA-2NaO. 015g、地塞米松磷酸钠O. 05g，搅拌使其澄清，加入黄芪多糖1. 6g，搅拌得到棕褐色的澄清液体。冷却至室温后，用氢氧化钠溶液调节PH值为6. 5-7. O,然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。实施例4 取适量的水，在40-50摄氏度的水浴中加热，在不断的搅拌中加入氨基比林8g、安替比林5g，保持温度并持续的搅拌，使溶液变澄清，然后在不断的搅拌中加入巴比妥1.5g、EDTA-2NaO. 03g、地塞米松磷酸钠O. lg，搅拌使其澄清，加入黄芪多糖3. 0g，搅拌得到棕褐色的澄清液体。冷却至室温后，用氢氧化钠溶液调节PH值为6. 5-7. 0，然后加入余量的注射用水，使成100ml,即得。以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本 发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内，本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其 等效物界定。
权利要求
1.一种黄芪多糖注射液，其特征在于，它包括每IOOmL的如下重量组分黄芪多糖.l-3g，地塞米松磷酸钠O. 01-0. 10g，巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g_8g， EDTA-2Na O. 01-0. 03g，余量为注射用水。
2.如权利要求1所述的黄芪多糖注射液，其特征在于，优选地，所述黄芪多糖注射液包括每IOOmL的如下重量组分黄芪多糖1. 6g，地塞米松磷酸钠O. 05g,巴比妥O. 9g，安替比林2g，氨基比林5g，EDTA-2Na O. 015g，余量为注射用水。
3.一种黄芪多糖注射液的制备方法，其特征在于，取适量的水，在40-50摄氏度的水浴中加热，在不断的搅拌中加入氨基比林、安替比林，保持温度并持续的搅拌，使溶液变澄清， 然后在不断的搅拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸钠，搅拌使其澄清，加入黄芪多糖，搅拌得到棕褐色的澄清液体。冷却至室温后，用氢氧化钠溶液调节PH值为6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。
全文摘要
本发明的目的在于公开一种黄芪多糖注射液及其制备方法，它包括每100mL的如下重量组分黄芪多糖1-3g，地塞米松磷酸钠0.01-0.10g，巴比妥0.5-1.5g，安替比林1g-5g，氨基比林3g-8g，EDTA-2Na 0.01-0.03g，余量为注射用水；与现有技术相比，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了药效，扩大了抗菌谱，减小了耐药性，见效快；且制备方法工艺简单，容易实现，实现本发明的目的。
文档编号A61K31/715GK102988404SQ201210540730
公开日2013年3月27日 申请日期2012年12月13日 优先权日2012年12月13日
发明者廖洪 申请人:江苏恒丰强生物技术有限公司