专利名称：X射线校准装置的制作方法
X射线校准装置技术领域
本发明公开一般涉及可以用于验证内脏脂肪组织(VAT)测量的X射线校准装置。
技术背景
如体重、脂肪量、身高、腰围、性别、年龄等的个人的特性是对于医师预测可能使死亡率和发病率风险增加或降低的某些健康风险有用的临床描述符(clinical descriptor) 0例如，如皮下脂肪组织(SAT)或内脏脂肪组织(VAT)的腹部脂肪的量或类型与不良代谢风险概况和某些疾病(如冠心病和糖尿病)关联并且是它们的有用预测因素。 此外，例如测量内脏脂肪组织可能涉及到代谢综合症(即，可能增加心脏病和/或糖尿病风险的内科问题的组合)。患有代谢综合症的人可能存在如下情况的一些或全部高血糖、高血压、腹部肥胖、低高密度脂蛋白(HDL)胆固醇、高低密度脂蛋白(LDL)胆固醇、高总胆固醇和/或高三酸甘油酯。
用于测量VAT的常规方法和系统大多数使用人体体形计量仪器 (anthropomorphic gauge)、生物阻抗计量仪器、称重计等来执行。这些装置常常不能提供 VAT的准确测量，因为未测量实际脂肪含量，在计算过程期间设置了某些假设/估计，和/或装置未精确地校准。再者，再现性可能是困难的，这导致检查之间的比较不准确。
还使用医用诊断成像系统来测量VAT含量。但是，使用这些系统常常是高成本的， 并且可能使患者暴露在高电离辐射水平下，例如使用计算机层析(CT)成像系统时。此外， 这些成像系统不总是可用于临床使用，并且可能有长扫描时间。而且，在较大的个人中，某些测量是不准确的。
用于确定VAT的常规方法和系统还常常使用简单的模型来根据皮下脂肪厚度测量的估算来近似腹腔。但是，这些方法和系统常常无法准确地估算SAT，从而产生VAT的不准确的估算。例如，腹部的普通双能量X射线吸收测定(DXA)图像是平面二维(2D)图像， 其无法以显性方式测量VAT，因为它无法测量垂直平面中SAT的厚度。确定腹部周围，尤其靠近臀部的皮下脂肪层的厚度是非常困难的，因为过去使用的模型未将腹部周围靠近臀部的皮下脂肪层的厚度差纳入考虑。
现已确定，可以基于与利用DXA系统获取的数据组合使用的模块来估算VAT。但是，仍期望具有一种X射线校准装置，以用于验证利用特定DXA系统获取的VAT测量。此外，期望具有一种X射线校准装置，其可以用于将利用CT系统获取的VAT测量与利用DXA 系统获取的VAT估算相关的交叉校准研究。例如，可以使用来自DXA和CT系统之间的交叉校准研究的数据修改用于通过DXA系统估算VAT的模型或算法或验证新模型和/或算法的性能。因为在活体患者执行扫描使患者暴露于非必要的X射线剂量，尤其相对于使用CT数据的交叉校准研究来说，所以需要一种X射线 校准装置，其出于确定VAT测量的目的对患者的腹部建模。发明内容
根据本公开的方面，一种X射线校准装置包括芯，该芯包含具有第一 X射线衰减系数的第一材料，该芯定义腔体，该腔体配置成接纳不同X射线衰减系数的填料以便改变X射线校准装置的X射线衰减系数。该X射线校准装置还包括至少部分地围绕芯的外层，该外层包括具有第二 X射线衰减系数的第二材料，其中第二 X射线衰减系数低于第一 X射线衰减系数。
根据本公开的方面，一种X射线校准装置包括芯组装件，该芯组装件包括可以调整以提供多个X射线衰减系数的可调整材料。该X射线校准装置还包括外接 (circumscribe)该芯组装件的外层,该外层具有低于芯组装件的x射线衰减系数。
根据本公开的方面，一种X射线校准装置包括具有一般圆柱形的芯，该芯包括具有一般等效于瘦肉身体组织的X射线衰减系数的第一材料。该芯定义两个腔体。该X射线校准装置包括外接芯的外层，该外层包括具有一般等效于脂肪的X射线衰减系数的第二材料。该X射线校准装置包括形状设为与两个腔体配合的第一多个填料，其中第一多个填料包括具有第一 X射线衰减系数的第一材料。该X射线校准装置包括形状设为与两个腔体配合的第二多个填料，其中第二多个填料包括具有第二 X射线衰减系数的第二材料。该X射线校准装置的X射线衰减系数可以基于插入两个腔体中的第一多个填料和第二多个填料的组合予以调整。
本领域技术人员将根据附图及其详细描述显见到多种其他特征、方面和优点。


图1是识别关注的腹部区域以确定受检者的腹部内脏脂肪组织质量的双能量X射线图像的示范实施例的简图；图2是可用于获取图1的双能量X射线图像的双能量X射线成像系统的示范实施例的示意图；图3是根据示范实施例的X射线校准装置的示意透视图；图4是根据实施例的X射线校准装置的截面图的示图；图5是根据实施例的多个填料的示图；以及图6是根据实施例的X射线校准装置的透视图的示图。
具体实施方式
现在参考附图，图1图示身体(例如，受检者的身体)的双能量X射线图像20的示范实施例的简图，更具体来说，图1图示可以使用双能量X射线成像系统扫描受检者的整个身体而生成的全身双能量X射线图像20。图示的双能量X射线图像20是双能量组织图像。 由全身扫描生成图像20，在一些实施例中，其包括在单次扫描(例如，单程成像或操作)期间获取全骨骼和组织信息。可以使用不同的双能量X射线成像系统(例如，可从GE保健公司可得到的Lunar iDXA成像系统或其他骨密度测定系统)来获取全身扫描。Lunar iDXA 成像系统一般在横切扫描方向上没有视差。下文结合图2更详细地描述了双能量X射线成像系统的实施例 。
图像20允许识别成像的身体中关注的不同部分或区域。例如，可以使用图像20 来确定成像的身体的人形区域22。例如，可以基于成像的身体的组织消息来识别人形区域22，并使用所获得的组织信息来估算或计算其内脏脂肪组织质量。可以使用双能量X射线扫描期间获取的信息(包括图像20和组织信息，包括脂肪和瘦肉组织信息)来确定和识别人形区域22的上方边界24和下方边界26。人形区域22 —般对应于受检者的腹部区域或腹部。
一般，从双能量X射线成像系统形成的图像20是三维(3D)身体的二维(2D)图像。 具体来说，图像20是使用双能量X射线成像系统获取的身体的前后位(AP)图像。图像20 也可以称为身体的后前位(PA)图像。可以使用双能量X射线成像系统，根据位于两个不同 X射线能量范围处的X射线衰减的一个或多个投影测量来同时获取骨骼和组织信息(具体为软组织信息)。例如，当受检者躺在受检者下方的X射线源与受检者上方的X射线检测器 (或反之依然)之间的台架上时，X射线检测器能够作为X射线以两个不同能级穿过受检者的结果而获得身体构成的双能量X射线吸收测定(DXA)AP视图的信息，其中身体构成包括组织以及脊椎、骨骼或其多个部分。在示范实施例中，受检者可以是人类患者(即，患者)、 动物或物体。
图2图示作为双X射线吸收测定(DXA)系统30示出的双能量x射线成像系统的示范实施例的示意图，该双X射线吸收测定(DXA)系统30也称为能够执行骨密度测定的双能量骨密度测定系统。系统30是根据多种实施例构造的，并且配置成提供至少软组织构成 (身体构成)的测量，其包括组织厚度、骨骼的面积、骨骼的长度、骨矿物质含量(BMC)和骨矿物质密度(BMD)。通过将BMC除以骨骼的面积来计算BMD。在操作期间，利用具有不同能级的两个X射线束来扫描受检者，例如以便扫描人类患者(例如，患者)的身体以对受检者的身体成像。使用获得的图像，包括成像的身体的组织和骨骼信息，具体为确定的组织构成 (身体构成)和组织厚度信息来计算受检者的腹部区域的内脏脂肪组织质量。可以部分地根据双能量X射线扫描期间获取的确定的组织信息和骨骼密度信息来生成图像。
双能量X射线成像系统30包括台架32，台架32提供用于支承沿着纵轴36处于仰卧或侧卧位置的受检者34 (例如患者)的水平表面。双能量X射线成像系统30还包括成像组装件38，例如C形臂。成像组装件38包括下方臂部40，下方臂部40位于台架32下方并支承位于其一端处的X射线源42。成像组装件38还包括上方臂部44，上方臂部44位于台架32上方，并在其一端处支承X射线检测器46。成像组装件38配置成使得下方臂部40 和上方臂部44耦合在一起，以使X射线源42和X射线检测器46彼此协调地移动。但是， 应该注意，X射线源42和X射线检测器46的位置可以是相反的。例如，可以将X射线检测器46制造为用于提供能量鉴别的多单元碲化镉锌(CZT)检测器。X射线源42和X射线检测器46可以按横向光栅图样48移动，以便跟踪受检者34的一系列横向扫描50,其中X射线源42和X射线检测器46垂直于纵轴36沿着受检者34的整体长度从一边到另一边移动， 在此期间，X射线检测器46收集双能量X射线成像数据。仅在X射线源42和X射线检测器46的横向(边到边)移动期间收集双能量X射线成像数据。由致动器(未示出)在平移控制器52的控制下来产生这种横向光栅图样。在操作期间，X射线源42在与纵轴36平行的平面中产生扇形X射线束54。但是，在一些实施例中，可以在与纵轴36垂直的平面中提供扇形X射线束54。在一些实施例中，将横向光栅图样48调整成在扇形X射线束54的连续横向扫描50之间有某种重叠(例如，约10%的轻微重叠)。
在其他双能量 X射线成像系统中，X射线源和X射线检测器可以按纵向光栅图样来移动，以便跟踪受检者34的一系列纵向扫描，其中X射线源和X射线检测器沿着与受检者的整体长度与纵轴平行地从头移动到脚以及反之亦然。
X射线源42、X射线检测器46和平移控制器52与计算机60通信并在计算机60 的控制下，计算机60可以包括专用电路和一个或多个处理器，该一个或多个处理器具有执行存储的程序(例如存储在存储器中或软件中的计算机60的指令的能力。在示范实施例中，计算机60还包括身体脂肪测量模块70。身体脂肪测量模块70利用双能量X射线图像数据以及具体为获取的组织和骨骼信息来确定内脏脂肪组织的量，以及更具体来说确定受检者34的扫描身体的腹部内脏脂肪组织。在操作期间，身体脂肪测量模块70指引双能量 X射线成像系统30获取身体局部或完整身体的扫描(或全身扫描)，据此可以识别组织信息以及骨骼信息。可以自动地、人工方式或半自动地确定骨骼标志(landmark)的位置，例如通过操作员调整自动生成的标志，并使用其来识别成像的身体的关注区域。
身体脂肪测量模块70然后可以利用双能量X射线图像数据，包括获取的组织信息 (具体为软组织信息)和骨骼信息，以便确定受检者的一个或多个关注区域中的内脏脂肪组织质量。在多种实施例中，与不同方法或模型组合来使用组织和骨骼信息或测量，可以确定腹部内脏脂肪组织。应该注意，可以使用不同标志来识别确定内脏脂肪组织质量所对应的一个或多个关注区域。还应该注意，可以使用不同的方法或模型从双能量X射线成像系统30在2D平面图像的不同截面中确定内脏脂肪组织质量。还应该注意，虽然多种实施例是结合双能量X射线成像系统来描述的，但是这些多种实施例不限于双能量X射线成像系统或其特定配置。
再次参考图2，计算机60与允许操作员输入以及将文本和图像输出给操作员的终端(如包括显不器64、键盘66和光标控制装置(如鼠标68)的工作站62)通信。在一些实施例中，计算机60设为远离工作站62。可选地，计算机60可以形成工作站62的一部分。 计算机60适于执行一个或多个处理操作。在接收数据时，可以在扫描会话期间实时地处理并显示获取的组织和骨骼信息(例如，图像、密度和厚度信息)。作为附加或备选，可以在扫描会话期间将数据临时性地存储在计算机60上的存储器装置中，然后在离线操作中处理并显示这些数据。还可以将信息存储在长期存储装置(例如，硬盘或服务器)中以供后来访问，如在相同受检者的后续扫描期间，从而能够监视受检者的内脏脂肪组织质量中的变化。 显示器64可以包括一个或多个监视器，其呈示包括扫描的图像的受检者信息，其可以包括将组织和骨骼信息呈示给操作员以供复查、诊断和/或分析。可以修改显示的图像，并且还可以使用键盘66、鼠标68和显示器64本身上的触摸屏图标来人工地调整显示器64的显示设置。
在操作期间，双能量X射线成像系统30可以配置成在双能量X射线模式或单能量 X射线模式下工作。在单能量X射线模式下，X射线源42以数keV的窄能带以及在约20-150 keV的诊断成像范围中发射X射线。在双能量X射线模式中，X射线源42以同时发射或以快速连续发射的两个或两个以上能带发射辐射。X射线源42还可以配置成发射诊断成像范围上大于数keV的单个宽能带。可以通过增加或降低X射线源42电压和/或电流以将双能量X射线成像系统30在双能量X射线模式与单能量X射线模式之间切换。还可以通过移除或添加K边滤波器来将双能量X射线成像系统30在双能量X射线模式与单能量X射线模式之间切换。应该注意，X射线源42可以按不同的能量或能量范围发射X射线。
X射线源42可以配置成输出如图2所示的X射线的扇形束54。x射线源42还可以配置成输出细X射线束(未示出)、锥形X射线束或其他配置。在一些实施例中，身体脂肪测量模块70控制双能量X射线成像系统30以在单能量X射线模式下或双能量X射线模式下操作，以获取组织和骨骼信息、从而确定受检者的一个或多个部分或区域的内脏脂肪组织质量。双能量X射线模式允许兼顾组织信息和骨骼信息两者，例如，软组织信息，如脂肪密度或脂肪厚度信息。相应地，双能量X射线模式允许使用来自不同能级的衰减信息来对受检者34进行软组织和骨骼成像。应该注意，在单能量X射线模式中，也可以生成更高分辨率的图像。
多种实施例供以下操作使用计算或估算受检者的一个或多个不同部分或区域的内脏脂肪组织质量。在多种实施例中使用一个或多个双能量X射线扫描获取用于计算内脏脂肪组织质量的组织和骨骼信息。例如，执行区域特定的X射线扫描，其中仅扫描受检者34 的一部分或区域(例如腹部区域)以便在计算内脏脂肪组织质量时使用。在其他实施例中， 可以执行完整身体或全身X射线扫描。
尝试内脏脂肪组织(VAT)测量，如利用CT系统或DXA系统执行的那些测量以确定患者的内脏脂肪的水平。VAT测量中通常不包含皮下脂肪层。正如上文论述的，与每个CT 扫描关联的成本和剂量使得CT不作为VAT测量的好选择。但是，DXA扫描的成本和剂量低于CT扫描的成本和剂量。
图3图示根据示范实施例的X射线校准装置300的示意透视图。X射线校准装置 300可以与DXA系统(如图2所示的DXA系统)一起使用。X射线校准装置300包括芯302 和外层304。芯302的形状设为定义四个腔体第一腔体306、第二腔体308、第三层310和第四腔体312。芯302由模拟瘦肉身体材料的X射线衰减的材料制成。换言之，用于芯302 的材料具有的X射线衰减系数一般等效于患者的瘦肉身体材料中发现的X射线衰减系数。 根据一些实施例，芯302的形状可以一般设为圆柱或椭圆柱。其他实施例可以包括形状更接近地与典型患者的腹部匹配的芯。例如，该芯可以具有对应于患者腹部的后段的平整侧， 以及该芯还可以在对应于前侧的一侧上具有较复杂的截面。根据实施例，用于芯302的瘦肉身体材料可以具有按DXA系统测量的0%脂肪至20%脂肪范围中的X射线衰减系数。根据一个示范实施例，芯302可以包括基本材料,如聚苯乙烯或以更高z材料(如I丐粉、磷酸钙、硅等)修改的另一种塑料等，以便获得按DXA系统测量在0%脂肪至20%脂肪范围中的X 射线衰减系数。虽然该示范性实施例使用以高z材料修改的塑料， 但是本领域技术人员应该认识到可以将具有适合放射性属性的任何材料用于芯302。在执行DXA扫描时，使用具有 0-20%脂肪范围中的X射线衰减系数的芯材料与认为瘦肉的组织相一致。这是因为以下事实患者的瘦肉身体材料由于细胞结构的原因仍包含可测量的脂肪量。
X射线校准装置300的形状设为对典型患者的腹部建模。根据一个示范实施例， X射线校准装置300可以在长度上约为20 Cm。图4是图3所示的X射线校准装置300的截面图的示图。在图3和图4中将使用通用的引用数字来标识完全相同的结构。根据实施例，X射线校准装置300可以具有一般椭圆截面，如图4所示。长轴320可以约为32 cm，而短轴322可以约为21 cm。x射线校准装置300与具有理想椭圆截面偏离，以便更接近地对患者的腹部解剖结构建模。例如，底部侧324以与典型患者的腹部后向侧相似的方式为基本平坦的。此外，具有平坦底部侧324使X射线校准装置300在扫描时保持摆动或移位。
外层304围绕芯302。外层304由x射线衰减系数等效于围绕典型患者的腹部区域的皮下脂肪层的材料制成。根据一个示范实施例，外层304可以包括具有的X射线衰减系数等效于DXA系统上测量的70-90%脂肪范围的材料。外层304外接芯302，如图3和图 4所示。
根据图3和图4所示的实施例，围绕芯302的外层304具有均匀的厚度。但是，根据其他实施例，外层304可以是可变厚度的，以便更接近地近似典型皮下脂肪层。
如前文描述的，X射线校准装置300定义四个腔体第一腔体306、第二腔体308、 第三层310和第四腔体312。根据实施例，第一腔体306和第二腔体308可以是相同形状的。例如，它们可以均是第一直径的圆柱形状。第三腔体310也可以与第四腔体312相同尺寸和形状的。根据实施例，它们可以均是第二直径的圆柱，第二直径小于第一直径。所有四个腔体306、308、310和312对于X射线校准装置300的长度可以具有一般不变的截面。腔体306、308、310和312的每一个可以配置成接纳填料。这些腔体可以是端部开口的腔体， 以便利于容易地插入和移除多种填料。下文将详细地描述有关腔体和填料的额外细节。
图5是根据实施例的多个填料350的示图。参考图3和图5，第一多个填料352 的尺寸和形状设为与第一腔体306或第二腔体308配合，而第二多个填料354的尺寸和形状设为与第三腔体310或第四腔体312配合。可以将填料350压入腔体中，其中通过压合 (press fit)将其固定。根据实施例，填料356和358由具有第一 x射线衰减系数的第一材料制成，而填料360和362由具有第二 X射线衰减系数的第二材料制成。同样地，第二多个填料354的填料364和366由第一材料制成，而填料368和370由第二材料制成。根据实施例，第一材料可以是用于芯302的相同材料，以及第二材料可以是用于外层304的相同材料。
X射线校准装置300可以用作用于验证在多个内脏脂肪组织构成处获得的VAT测量的人体模型。换言之，当执行VAT测量时，可以扫描X射线校准装置300。正如参考图5 描述的，填料由具有不同X射线衰减系数的不同材料制成。可以将填料插入芯302定义的腔体中。通过调整将哪个填料插入到腔体中，可以调整X射线校准装置300的总X射线衰减系数。为了易于论述，具有与芯302相同构成的填料将称为“瘦肉填料”，以及具有与外层 304相同的构成的填料将称为“脂肪填料”。此外，X射线校准装置中包括芯302和插入的填料的部分将称为X射线校准装置300的“芯组装件”。该芯组装件是可调整材料，因为它包含芯302和插入的填料。通过移除插入的填料之一并替换以具有不同X射线衰减系数的另一种填料，容易更改芯组装件的总X射线衰减系数。如果将所有四个瘦肉填料插入到腔体中，则芯组装件将具有等效于瘦肉材料的X射线衰减。另一方面，如果将所有四个脂肪填料插入，则芯组装件将具有等效于含有某个脂肪百分比的组织的X射线衰减系数。可以基于四个填料的容积和芯302的容积的几何计算来确定精确的脂肪百分比。此外，根据实施例， 可以将脂肪填料和瘦肉填料的任何组合插入到芯302定义的腔体中。根据其他实施例，可以使用含有瘦肉和脂肪以外的构成的填料。例如，在其他实施例中，可以使用含有介于瘦肉和脂肪之间的构成的填料。应该认识到，可以将该芯组装件的X射线衰减系数调整到介于所有填料是瘦肉的配置与所有填料是脂肪的配置之间的多个水平的任何一种。同样，因为每种填料的容积和构成是已知的，所以可以容易地计算VAT测量的期望结果，并将其与来自CT系统(未示出)或DXA系统(如DXA系统300 (如图2所示))的结果进 行比较。
由于多个原因，X射线校准装置300非常适于验证利用DXA系统或CT系统获得的 VAT测量。首先，X射线校准装置300足够精确地对内脏组织建模，以用作人体模型；x射线校准装置300的形状一般设为像是患者的腹部。其次，X射线校准装置300的外层304表示典型患者身上见到的皮下脂肪层。因此，X射线校准装置300可以用于确认特定VAT估计算法精确地考虑了皮下脂肪。第三，因为X射线校准装置300的填料适于容易且快速地切换成不同X射线衰减系数的填料，所以可以快速地调整X射线校准装置300的总X射线衰减以表示多种已知的脂肪水平。因此，用户可以使用X射线校准装置300来在多个脂肪水平处确认CT VAT测量和DXA VAT测量。
图6是根据实施例的X射线校准装置400的透视图的示图。X射线校准装置400 包括定义四个腔体的芯402。X射线校准装置400示出为具有四个填料404，它们插入到芯 402定义的四个腔体中。填料404为箱形，以及它们在形状上与腔体互补。芯组装件405 包括芯402和填料404。外层406外接芯402。图6所示的实施例的外层406在厚度上有变化，以便更接近地对人体上的皮下脂肪层建模。例如，外层406在对应于患者的侧部的点 408处比对应于患者的前部的点410处薄。X射线校准装置400在形状上一般是椭圆柱。
其他实施例可以不同于图3、图4和图6所示的实施例设计形状。此外，其他实施例可以具有适于接纳不同X射线衰减水平的填料的不同数量的腔体。例如，实施例可以具有定义少至一个腔体的芯，以及实施例可以具有定义多于四个腔体的芯。此外，实施例可以具有表示多于两个X射线衰减系数的填料。例如，通过使用多种填料，这些填料各具有不同的X射线衰减系数，使用仅定义一个腔体的X射线校准装置来对多个不同内脏脂肪水平建模仍是可能的。
虽然本公开是参考多种实施例来描述的，但是本领域技术人员将认识到，在不背离本公开精神的前提下可以对这些实施例进行某些替代、更改和省略。相应地，前文描述仅表示示范性的，不应限制由所附权利要求给出的本公开的范围。
权利要求
1.一种X射线校准装置(300)，包括 芯(302)，其包含具有第一 X射线衰减系数的第一材料，所述芯(302)定义腔体(306)，所述腔体配置成接纳不同X射线衰减系数的填料(350)以便改变所述X射线校准装置(300)的X射线衰减系数；以及 外层(304)，其至少部分地围绕所述芯(302)，所述外层(304)包括具有第二 x射线衰减系数的第二材料，其中所述第二 X射线衰减系数低于所述第一 X射线衰减系数。
2.如权利要求1所述的X射线校准装置(300)，其中所述芯(302)的形状一般设为圆柱体。
3.如权利要求1所述的X射线校准装置(300)，其中所述芯(302)的形状一般设为椭圆柱。
4.如权利要求1所述的X射线校准装置(300)，其中所述腔体(306)在形状上一般为圆柱形。
5.如权利要求1所述的X射线校准装置(300)，其中所述腔体(306)为一般箱形。
6.如权利要求1所述的X射线校准装置(300)，其中所述芯(302)的所述X射线衰减系数一般等效于瘦肉身体材料的X射线衰减系数。
7.如权利要求6所述的X射线校准装置(300)，其中所述第二X射线衰减系数一般等效于脂肪的X射线衰减系数。
8.如权利要求1所述的X射线校准装置(300)，还包括多个填料(350)，其形状设为与所述腔体(306)配合，其中所述多个填料(350)的每一个包括具有不同X射线衰减系数的材料。
9.一种X射线校准装置(300)，包括 芯组装件(405)，其包括可以调整以提供多个X射线衰减系数的可调整材料；以及 外层(304)，其外接所述芯组装件(405)，所述外层(304)具有低于所述芯组装件(405)的X射线衰减系数。
10.如权利要求9所述的X射线校准装置(300)，其中所述核组装件(405)包括定义腔体(306)的芯(302)。
11.如权利要求10所述的X射线校准装置(300)，其中所述芯组装件(405)还包括形状设为配合所述芯(302)定义的所述腔体(306)内部的第一填料(356)，所述第一填料(356)具有不同于所述芯(302)的衰减系数。
12.如权利要求11所述的X射线校准装置(300)，其中所述芯组装件(405)还包括形状设为配合所述芯(302)定义的所述腔体(306)内部的第二填料(360)，所述第二填料(360)具有不同于所述第一填料(356)的衰减系数，其中可以基于将所述第一填料(356)或所述第二填料(360)的其中哪一个置于所述腔体(306)中来调整所述芯组装件(405)的所述X射线衰减系数。
13.一种X射线校准装置(300)，包括 具有一般圆柱形的芯(302)，所述芯(302)包括具有一般等效于瘦肉身体组织的X射线衰减系数的第一材料，所述芯定义两个腔体； 外接所述芯(302)的外层(304)，所述外层(304)包括具有一般等效于脂肪的x射线衰减系数的第二材料；第一多个填料(352)，其形状设为与所述两个腔体配合，其中所述第一多个填料(352)包括具有第一 X射线衰减系数的第一材料；以及 第二多个填料(354)，其形状设为与所述两个腔体配合，其中所述第二多个填料(354)包括具有第二 X射线衰减系数的第二材料； 其中可以基于插入所述两个腔体中的所述第一多个填料(352)和所述第二多个填料(354)的组合来调整所述X射线校准装置(300)的所述X射线衰减系数。
14.如权利要求13所述的X射线校准装置(300)，其中所述第一多个填料(352)和所述第二多个填料(354)适于通过压合置于所述芯(302)中。
15.如权利要求13所述的X射线校准装置(300)，其中所述芯(302)定义端部开口的腔体以允许所述第一多个填料(352)和所述第二多个填料(354)的所述插入。
全文摘要
本发明名称为“X射线校准装置”。一种X射线校准装置(300)包括芯(302)，芯(302)包括具有第一X射线衰减系数的第一材料。芯(302)定义腔体(306)，腔体(306)配置成接纳不同X射线衰减系数的填料以便改变X射线校准装置(300)的X射线衰减系数。X射线校准装置(300)还包括至少部分地围绕芯(302)的外层(304)。外层(304)包括具有第二X射线衰减系数的第二材料，其中第二X射线衰减系数低于第一X射线衰减系数。
文档编号A61B6/00GK103027700SQ201210368369
公开日2013年4月10日 申请日期2012年9月28日 优先权日2011年10月5日
发明者R.K.佩恩, D.L.埃尔冈, W.K.沃克 申请人:通用电气公司