专利名称：新型无针通路连接器及其使用方法
技术领域：
本发明涉及无针通路连接器，特别涉及正位移无针通路连接器。
现有技术现代医学治疗经常要求医疗专业人员将液体引入患者或者从患者抽取液体。例如，患者可能需要这样的治疗，这些治疗要求医疗专业人员分别从尿道抽取尿液或从静脉抽取血液。相反地，医疗专业人员可能需要将药物或营养物引入患者的静脉(即静脉注射方式)。为了建立用于液体流进或流出患者的路径，一种方法要求医护人员使用导管，此时，将导管的一端插入患者。导管的另一端通过静脉注射管路(IV管路)与静脉注射袋(IV袋)连接。无针通路连接器采用阀，该阀允许医护人员无需使用针即可从导管除去装置或者向导 管添加装置(例如，静脉注射袋)。无针通路连接器的示例示于图IA和图1B。图IA是一种现有无针通路连接器100的剖视图。无针通路连接器100包括壳体120，其在近端具有母鲁尔接头(female Iuer fitting) 101 ;基部130，其在末端具有公鲁尔接头(male Iuer fitting) 102 ;以及阀元103,其位于壳体120内部并在基部130顶上。壳体120和基部130由硬质塑料通常是聚碳酸酯制成，而阀元103由液态硅胶(liquidsilicone)制成，因而其是弹性的且可皱缩的。使用时，将公鲁尔接头102与例如导管或者与母鲁尔连接，并且将母鲁尔接头101与储液器例如静脉注射袋或公鲁尔连接。母鲁尔接头101经由第二公鲁尔接头106与储液器连接，第二公鲁尔接头106具有中空件(如图IB所示)，并且将该第二公鲁尔接头106插入并穿过母鲁尔接头101的顶部。公鲁尔106的插入使阀元103向下皱缩进入容腔104，以打破密封并形成液体流路。图IB示出在公鲁尔106插进母鲁尔101之后处于皱缩位置的伸缩阀103。公鲁尔106输送例如来自静脉注射袋的液体，液体在阀元103周围流动进入公鲁尔接头102中的通道，并进入导管或母鲁尔。阀元103的内部是充满空气的空隙(或间隔，未示出)。无针通路连接器100是一种正位移装置，因而，当母鲁尔接头101处构成新连接时，装置100从阀的凸形侧(即靠近公鲁尔接头102 —侧)拉入液体。当母鲁尔接头101处构成断开时，装置100从凹形侧(gp靠近母鲁尔接头101顶部一侧)推入液体。正位移的优点是，断开时，装置100排出公鲁尔接头102的液体，并有效地冲洗导管。相比之下，目前市场上有些装置具有负位移，因而，当公鲁尔(例如，公鲁尔106)断开时，这种装置从公鲁尔102侧拉入少量液体。从与患者静脉相连导管的公鲁尔102侧拉入液体时，可能将血液拉进导管内腔，以及，如果此血液留在导管内腔中，血液可能凝结成块并导致患者出现健康问题。当使公鲁尔(例如公鲁尔106)与无针通路连接器分离、并且其伸缩阀自皱缩状态移向未皱缩状态时，正位移连接器通过推出液体避免了前述问题。正位移连接器通过清除液体有助于避免血液进入导管的末端，从而避免血液凝块/污染以及因此所致的血流感染。在操作中，当使公鲁尔进入无针通路连接器100的凹形端时(图1B)，阀元103具有足够的弹性因而能弯曲让道以允许流动，然后，在凹形端处断开之后，阀元103能恢复其初始形状。因此，无针通路连接器100再次自密封并形成平坦表面，可以使用酒精棉在顶面110处对此平坦表面进行消毒。在使用无针通路连接器100将装置连接至例如导管之前，无针通路连接器100中包含一些空气。在使用无针通路连接器100之前通过导管将这些空气除去，否则，这些空气可能被泵吸进入患者而对患者造成伤害。通常，为了除去这些空气，医护人员倒置无针通路连接器，并将容纳盐水的注射器安装至无针通路连接器。然后，将盐水推过无针通路连接器，从而，从连接器排出空气。(此处理周知为预注(priming)，以及，从无针通路连接器中除去所有空气所需的最小液体量周知为预注容量。)有些医护人员希望无针通路连接器具有较小的预注容量，以减少药物输送中的延迟。在对无针通路连接器进行预注之后，医护人员通常将凸形端102连接至导管(未示出)。医护人员将静脉注射袋(未示出)的公鲁尔连接至无针通路连接器。例如，医护人员 将注射器(syringe) 106的端部连接至母鲁尔接头101,如图IB中所示。无针通路连接器100中值得注意的是壳体120、基部130、以及阀元103的形状。阀元103具有凸缘105，凸缘105是外径大于阀元103本体外径的部分。壳体120具有台肩107，其与凸缘105相配。装配时，将凸缘105牢固地保持在基部130与台肩107之间，从而，在凸缘105与基部130之间形成密封。密封的目的是使得间隔(s印turn)中的空气能被排出，而不会使空气进入从母鲁尔106到公鲁尔102的液体流路。虽然图中未示出，但在y轴向有两个气孔，其自基部130的螺纹部延伸至阀元103的间隔，随着压缩以及解压缩阀元103，气孔允许空气进出间隔而不与液体混合。一旦装配之后，将壳体120与基部130在界面115处进行熔接。凸缘105增大了阀元103的总宽度，以及，连接器100允许液体在凸缘105周围流动，从而，使连接器100自身较宽。结果，与导管(未示出)相比，尤其将连接器100挨着婴儿皮肤放置时，连接器100看起来较大。连接器100的典型用途是，在靠近导管与连接器100联结点的位置处，将导管用胶带粘贴于患者的皮肤。然而，连接器100的较宽形状会导致连接器100不能贴合于皮肤。另外，连接器100的宽度会导致较大的预注容量。

发明内容
各种实施方式都包括一种连接器，其具有固定于基部的阀兀。例如，在一个实施例中，示例阀元与基部在两个部件紧密配合之处齐平。在另一示例中，基部与阀元互相联结以形成组件，该组件具有的最大外径小于壳体的内径。各种实施方式都最小化或者除去了凸缘，使得与图IA和图IB中所示的现有技术方案相比，阀元的宽度外形(宽度方向尺寸)、以及连接器整体都能减小，去除凸缘并将阀元固定于基部的示例技术包括使用按扣接头，按扣接头使阀元与基部紧密配合，但其他实施方式可使用其他技术。另外的实施方式包括连接器的制造方法。前文中以相对概括的方式描述了本发明的特点以及技术优点，以便可以更好地理解下文有关本发明的具体描述。本发明的其他特点以及优点在下文中进行描述，这些形成了本发明权利要求的主题。本领域技术人员应当理解的是，可以容易地以本文所披露的概念及具体实施例为基础，修改或者设计出其他实现本发明相同目的的结构。本领域技术人员还应了解的是，这些等效结构并未脱离所附权利要求限定的本发明精神及范围。下面结合附图进行详细描述，从而可以更好地理解关于本发明组织结构特征和操作方法特征的新颖特点，以及其他的目的及优点。然而，应当清楚地理解，提供各附图仅仅出于举例说明以及描述的目的，并非对本发明构成限制的限定。


为了更全面地理解本发明，下面参照附图进行详细描述，其中图IA是现有无针通路连接器的剖视图，图IB示出在公鲁尔插进母鲁尔之后处于皱缩位置的伸缩阀元；图2A和图2B提供根据本发明一个实施例的适用示例正位移无针通路连接器的分解图；
图3A和图3B提供根据本发明一个实施例的适用示例正位移无针通路连接器的分解图；图4是根据一个实施例的示例连接器处于使用中的透视图；图5是根据一个实施例的适用示例连接器的剖视图，使其自图2A、图2B、图3A、图3B的剖面转过90度；图6是根据一个实施例的装配并待使用的示例连接器的图；图7是根据一个实施例的适用示例连接器的图；以及图8是根据一个实施例的正位移无针通路连接器的示例制造方法的图。
具体实施例方式图2A和图2B提供根据本发明一个实施例的适用示例正位移无针通路连接器200的分解图。图2A是剖视图，而图2B示出连接器200的外部。连接器200具有三个基本部分基部210、阀元220、以及壳体230。壳体230在近端具有母鲁尔接头231，该母鲁尔接头231连接至例如储液袋诸如静脉注射袋。基部210和螺纹部232在连接器200的末端形成公鲁尔接头，该公鲁尔接头连接至例如与患者连通的导管。阀元220包括充满空气的间隔221，随着对间隔进行压缩及解压缩，使间隔中的空气向大气排出，如下文具体说明。图3A和图3B提供根据本发明一种实施例的适用示例正位移无针通路连接器200的分解图。图3A是剖视图，而图3B示出连接器200的外部，以及，图3A和图3B都示出基部210固定于阀元220。在本实施例中，使用互锁的公/母接头250 (为了方便，本文称为按扣接头)，将基部210与阀元220联结在一起。阀元220的顶部是按扣接头250的凹形部，其小到足以在基部210中形成按扣接头250凸形部的对应部分处具有紧密的密封挤压。在许多实施方式中，为了保持空气与连接器200中液体相隔离，至少在正常操作温度及压力下，按扣接头250处的密封是气密的。在制造期间，可以通过用手或者用机器强制基部210和阀元220合在一起，而将~■者固定在一起。在有些实施方式中，大约一膀的力足以构成连接，而大约两磅的力则足以断开连接，但不同实施例有所区别。尽管图3A和图3B示出按扣接头250，但实施方式的范围并不局限于此。例如，其他实施方式可以采用不同类型的固定配合，诸如螺纹组件或其他配合。在图3A和图3B的示例实施方式中，基部210和阀元220的外表面在按扣接头250处齐平。应当理解，对于实际所使用的装置而言，阀元220和基部210的外表面很难完全齐平，但在一些实施方式中可接受一定量的容差(例如，大约2%)。因此，连接器200中使用图3A和图3B中所示的齐平外表面以及按扣接头250，取代常规正位移装置中的凸缘(例如，图IA的凸缘105)。所以，阀元220的形状具有更窄的外形，并能在更窄的外形连接器中使用。基部210和阀元220扣紧在一起，以形成放进壳体230的组件。连接器200使用一种一定程度的V形配合，使基部210与壳体230紧密配合。互补表面211、233基本上是V形，但略有弯曲并且配合在一起，以在基部210插进壳体230时保持基部210就位。随着基部210插入，互补表面211、233自校正基部210相对于壳体230的对准方向，起到凸轮的作用。因此，如果将基部210以偏离对准方向任一度数的方式插入，互补表面211、233 (—旦接触)使基部210转动就位。结果，基部210精确就位，并且，在熔接之后，气孔212能与大气相通，而末端流道213与基部210的公鲁尔出口连接。在本实施例中，末端流道213与气孔212互相垂直。因此，两个气孔212之一示于图3B中，而末端流道213示于图3A的剖视图中。图4中更具体地示出流动与排气。
图4是根据一个实施例的示例连接器200处于使用中的透视图。在图4中，液体从与母鲁尔接头231接合的公鲁尔连接器410传送，通过壳体230、通过基部210的公鲁尔出口、并进入母鲁尔接头402。这种示例可以包括从静脉注射袋(未示出)传送液体进入患者的血流。虽然图4示出液体流进患者，但应当理解，本发明的各种实施方式也可用于使液体从患者流出。母鲁尔接头231处没有连接时，阀元230在母鲁尔接头231的近端处以及台肩234处形成密封。这种密封避免在未使用状态下液体流过连接器200。此外，接头231近端处的密封形成可擦拭的齐平面。母鲁尔接头231近端处以及台肩234处的密封示于图5中。使用期间，公鲁尔接头401使阀元220皱缩，并破坏台肩234处以及接头231近端处的密封。然后，液体在阀元230周围自由流动，并经由近端流道403流过壳体230，近端流道403形成在壳体230的内表面中。表面211、233处的熔接阻挡液体，使得液体在V形周围流动并进入末端流道213，在此处通过基部210的公鲁尔出口将液体引出。来自间隔221的空气通过气孔212排至大气，并且进入螺纹腔404，螺纹腔404是由基部210和壳体230形成的公鲁尔接头的一部分。气道由气孔212和壳体230的内表面限定，而表面211、233处的熔接形成密封，这种密封保持气流与液流相隔开。螺纹腔404不是气密的，即使与母接头402接合时亦然，从而，随着阀元220受到压缩(如图4所示)，或者解压缩，允许间隔221与周围大气连通。图5是根据一个实施例的适用示例连接器200的剖视图，使其自图2A、图2B、以及图3A、图3B的截面转过90度。图5中值得注意的是从间隔221到大气的气道。气道包括气孔212以及形成在基部210中的单气孔501。单气孔501和气孔212形成大体Y形气道。这与现有设计(未示出)形成对比，现有设计包括两个或更多的独立气孔，其于y轴方向(“轴向地”)形成，使大气与间隔直接连接。在常规制造技术期间，使用注射成型，并且在材料尚热时，使用插进模具型腔的两个细长销杆形成两个或更多的独立气孔。打开模具时，取下细长销杆，以形成两个或更多的独立气孔。然而，细长销杆在使用期间容易折断。一般规律是越粗越短的销杆使用时间越长。
相比之下，基部210具有相对宽且短的气孔212，此气孔212可以用模具中具有对应形状的金属片形成。从中心轴到基部210的外表面，气道在各气孔212中具有三角形展宽。具有对应形状的金属片(未示出)比常规技术的细长销杆更粗且更短，所以，其不容易折断。单通道501形成为相对较宽，并且位于基部210中与按扣接头250凸形部相对应的部分处。此外，由于单通道501不必横越从间隔221到螺纹腔404的整个长度，避免了约束(cramping)液体流道。据此,单通道501也不是用细长销杆构成的。图6是根据一个实施例的装配并待用的示例连接器200的图。壳体230可以由包括聚碳酸酯、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的材料制成。壳体230包括母鲁尔接头231，在一些实施方式中，母鲁尔接头231满足ISO标准594。类似地，在一些实施方式中，位于壳体230末端处并且由基部210形成的公鲁尔结构满足ISO标准594。阀元220布置在壳体230内，并且可以由弹性材料诸如硅橡胶制成，这类材料是可变形的并且生物相容的。
图7是根据一个实施例的适用示例连接器700的图。连接器700类似于连接器200 (例如，图2至图6)，但取代连接器200中特有的V形配合，使用键槽配合以使壳体730与基部710紧密配合。在键槽配合结构中，基部710具有凸部(键)，使凸部大小设计为适配进壳体730内表面的槽中(或者，反之亦然)。在制造期间，将基部710和阀元220插进壳体730，并转动基部710，直至槽与键紧密配合。然后，将基部710与壳体730熔接。在变化实施方式中，由于可以使用多种技术的任何一种使基部与壳体紧密配合，本实施方式的范围并不局限于键槽配合或V形配合。图8是根据一个实施例的正移位无针通路连接器的示例制造方法800的图。例如，方法800可以由人执行，以及/或者，由一个或多个机器执行。在块801中，将阀元的末端固定于基部的近端。这种固定在阀元与基部之间形成密封，使间隔与第一鲁尔接头和第二鲁尔接头之间的液体流路隔开。块801形成一种组件，诸如图3A中所示，此组件包括紧密配合在一起的阀元和基部。在一种示例中使用了按扣接头使阀元与基部紧密配合，但在其他实施方式中可以使用其他固定技术。在块802中，将阀元和基部布置在壳体内。例如，可以使用V形配合，诸如图3A和图3B中所示，V形配合使基部与壳体自对准，但也可以使用其他配合诸如键槽配合。当阀元和基部布置在壳体内时，阀元的近端在壳体的近端处形成一个或更多的密封。在块803中，将基部与壳体永久性固定。在块803中可以使用多种技术，诸如超声波焊接、施加粘合剂等。在本示例中，在将基部与壳体永久性固定之后，使基部和壳体气密方式配合在一起，因而形成密封，这种密封使排气通路与液体流路隔开。由于可以增加、省略、重新排列或者变更多种不同动作，各实施方式并不局限于图8中所示的过程。一些实施方式可享有一种或更多的优于现有解决方案之处。在一方面中，通过去除图IA和图IB所示凸缘减小了阀元的尺寸，并因而减小了连接器整体的尺寸。具有较小体积的连接器通常预期具有较小的预注容量，而且，可以减少液体以及浪费，并且对卫生保健专业人士而言视觉上更容易接受。另外，一些实施方式具有减少的总体宽度，一般来说这样可以在靠近于连接器将导管用胶带贴附至皮肤时使患者更为舒适。虽然本文详细描述了本发明及其优点，但是应理解的是，可以进行多种变化、替换及更改，而不偏离所附权利要求限定的本发明精神和范围。此外，本发明范围并不局限于说明书中所描述处理、装置、制造加工、物质组成、措施手段、方法以及步骤的特定实施例。本领域普通技术人员通过本发明所披露内容能够理解，根据本发明，可以应用当前存在或者今后开发出来能执行与本文对应实施例基本相同功能或者获得基本相同结果的处理、装置、制造加工、物质组成、措施手段、方法或步骤。因而，所附权利要求的范围内包括这些处理、装置、制造加工、物质组成、措施手段、方法或步骤。优选包括本文所描述的所有元件、部件、以及步骤。但是应当理解，如本领域技术人员周知的，这些元件、部件、以及步骤都可以用其他元件、部件以及步骤取代，或者完全删除。概括地，本文披露了一种正位移无针通路连接器，包括带有母鲁尔接头的壳体、带有公鲁尔接头的基部、以及阀元，该阀元带有在壳体中形成密封的近端、间隔、以及固定于基部以给间隔通气的末端；基部与阀元互相联结以形成组件，该组件具有的最大外径小于壳体的内径。 本文至少披露了下列概念。概念I. 一种正位移无针通路连接器，包括壳体，其具有母鲁尔接头；基部，其具有公鲁尔接头；以及阀元，其具有近端、间隔、以及末端，近端在壳体中形成密封，末端固定于基部以给间隔通气，基部与阀元互相联结以形成组件，该组件具有的最大外径小于壳体的内径。概念2.根据概念I所述的正位移无针通路连接器，其中，使用按扣机构使阀元的末端与基部固定。概念3.根据概念I所述的正位移无针通路连接器，其中，使用V形配合使壳体与
基部联结。概念4.根据概念I所述的正位移无针通路连接器，其中，使用键槽配合使壳体与
基部联结。概念5.根据概念I所述的正位移无针通路连接器，包括从间隔至基部末端的Y形排气通路。概念6.根据概念5所述的正位移无针通路连接器，其中，Y形排气通路包括成三角形状的分支。概念7. —种正位移无针通路连接器，包括壳体，其具有位于其近端的第一鲁尔接头；基部，其具有位于其末端的第二鲁尔接头；以及阀元，其具有在第一鲁尔接头处形成密封的近端，并且固定于基部，使得阀元的表面与基部的表面大体齐平。概念8.根据概念7所述的正位移无针通路连接器，其中，壳体和基部具有对应的装配面。概念9.根据概念8所述的正位移无针通路连接器，其中，对应的装配面包括V形凸轮面。概念10.根据概念8所述的正位移无针通路连接器，其中，对应的装配面包括键槽配合。
概念11.根据概念7所述的正位移无针通路连接器，其中，壳体、阀元、以及基部限定从第一鲁尔接头到第二鲁尔接头的液体流路。概念12.根据概念11所述的正位移无针通路连接器，其中，阀元包括间隔，以及，阀元与基部限定气道，气道使间隔与大气连接。概念13.根据概念12所述的正位移无针通路连接器，其中，气道与液体流路密封隔开。概念14. 一种正位移无针通路连接器，包括壳体，其具有位于其近端的第一鲁尔接头；基部，其具有位于其末端的第二鲁尔接头；以及阀元，其具有在第一鲁尔接头处形成密封的近端，以及，使用互锁按扣接头而固定·于基部的近端。概念15.根据概念14所述的正位移无针通路连接器，其中，自阀元的间隔开始的气道包括单通道，该单通道轴向方式布置在基部中形成按扣接头一部分的部分内。概念16.根据概念15所述的正位移无针通路连接器，其中，气道进一步包括自单通道到大气的分支。概念17.根据概念16所述的正位移无针通路连接器，其中，分支成三角形状外形。概念18. —种装配无针通路连接器的方法，该无针通路连接器包括壳体、基部、以及阀元，壳体在其近端具有第一鲁尔接头，基部在其末端具有第二鲁尔接头，阀元具有间隔、以及在第一鲁尔接头处形成第一密封的近端，所述方法包括将阀元的末端固定于基部的近端，在阀元与基部之间形成第二密封，第二密封使间隔与第一鲁尔接头和第二鲁尔接头之间的液体流路隔开，其中，阀元的外表面和基部的外表面在二者外表面相遇之处齐平；以及将阀元和基部布置在壳体内。概念19.根据概念18所述的方法，其中，将阀元末端固定于基部近端，包括将互锁按扣接头按压到一起。概念20.根据概念18所述的方法，进一步包括将基部与壳体永久性固定。
权利要求
1.一种正位移无针通路连接器，包括 壳体，其具有母鲁尔接头； 基部，其具有公鲁尔接头；以及 阀元，其具有近端、间隔、以及末端，所述近端在所述壳体中形成密封，所述末端固定于所述基部以给所述间隔通气，所述基部和所述阀元互相联结以形成组件，所述组件具有的最大外径小于所述壳体的内径。
2.根据权利要求I所述的正位移无针通路连接器，其中，使用按扣机构将所述阀元的末端固定于所述基部。
3.根据权利要求I所述的正位移无针通路连接器，其中，使用V形配合使所述壳体与所述基部联结。
4.根据权利要求I所述的正位移无针通路连接器，其中，使用键槽配合使所述壳体与所述基部联结。
5.根据权利要求I所述的正位移无针通路连接器，包括从所述间隔至所述基部的末端的Y形排气通路。
6.根据权利要求5所述的正位移无针通路连接器，其中，所述Y形排气通路包括三角形状的分支。
7.一种正位移无针通路连接器，包括 壳体，其具有位于其近端的第一鲁尔接头； 基部，其具有位于其末端的第二鲁尔接头；以及 阀元，其具有在所述第一鲁尔接头处形成密封的近端，并且固定于所述基部，使得所述阀元的表面与所述基部的表面大体齐平。
8.根据权利要求7所述的正位移无针通路连接器，其中，所述壳体和所述基部具有对应的装配面。
9.根据权利要求8所述的正位移无针通路连接器，其中，所述对应的装配面包括V形凸轮面。
10.根据权利要求8所述的正位移无针通路连接器，其中，所述对应的装配面包括键槽配合。
11.根据权利要求7所述的正位移无针通路连接器，其中，所述壳体、阀元、以及基部限定从所述第一鲁尔接头到所述第二鲁尔接头的液体流路。
12.根据权利要求11所述的正位移无针通路连接器，其中，所述阀元包括间隔，以及，所述阀元与所述基部限定使所述间隔与大气连接的气道。
13.根据权利要求12所述的正位移无针通路连接器，其中，所述气道与所述液体流路密封隔开。
14.一种正位移无针通路连接器，包括 壳体，其具有位于其近端的第一鲁尔接头； 基部，其具有位于其末端的第二鲁尔接头；以及 阀元，其具有在所述第一鲁尔接头处形成密封的近端，以及，使用互锁按扣接头而固定于所述基部的近端。
15.根据权利要求14所述的正位移无针通路连接器，其中，自所述阀元的间隔开始的气道包括单通道，所述单通道轴向方式布置在所述基部中形成所述按扣接头部分的一部分内。
16.根据权利要求15所述的正位移无针通路连接器，其中，所述气道进一步包括自所述单通道到所述大气的分支。
17.根据权利要求16所述的正位移无针通路连接器，其中，所述分支成三角形状。
18.—种装配无针通路连接器的方法，所述无针通路连接器包括壳体、基部、以及阀元，所述壳体在其近端具有第一鲁尔接头，所述基部在其末端具有第二鲁尔接头，所述阀元具有间隔以及在所述第一鲁尔接头处形成第一密封的近端，所述方法包括 将所述阀元的末端固定于所述基部的近端，在所述阀元与所述基部之间形成第二密封，所述第二密封使所述间隔与所述第一鲁尔接头和所述第二鲁尔接头之间的液体流路隔开，其中，所述阀元的外表面和所述基部的外表面在二者外表面相遇之处齐平；以及将所述阀元和所述基部布置在所述壳体内。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，将所述阀元的末端固定于所述基部的近端包括 将互锁按扣接头按压到一起。
20.根据权利要求18所述的方法，进一步包括 将所述基部与所述壳体永久性固定。
全文摘要
一种正位移无针通路连接器，包括壳体，其具有母鲁尔接头；基部，其具有公鲁尔接头；以及阀元，其具有在壳体中形成密封的近端、间隔、以及固定于基部以给间隔通气的末端；基部和阀元互相联结以形成组件，该组件具有的最大外径小于壳体的内径。
文档编号A61M39/10GK102791326SQ201180013450
公开日2012年11月21日 申请日期2011年3月10日 优先权日2010年3月24日
发明者乔治·M·曼苏尔 申请人:康尔福盛303公司