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但是目前在临床上使用治疗剂量的阿司匹林，仍然有部分心脑血管疾病患者发生了冠脉血栓和中风，加大治疗剂量，不仅未能达到治疗及预防目的，而且不良反应增加，这种现象称为“阿司匹林抵抗”(Aspirin Resistance，AR)。<br> 经过长期随访，原因如下第一血小板被其它途径激活，不能被阿司匹林阻断[Valles J，Santos MT，Aznar J，et al.Erythrocyte Promotion of platelet reactivity decreases the effectivenessof aspirin as an antithrombotic therapeutic modalitythe effect of low-dose aspirin is less thanoptimal in patients with vascular disease due to prothrombotic effects of erythrocytes on plateletreactivity.Circulation，1998；97350-355]；第二有些患者需要比常规剂量更大的剂量才能得到最佳抗栓效果，没有证据表明阿司匹林抗栓作用与剂量相关[Patrono C.Prevention ofmyocardial infarction and stroke by aspirindifferent mechanisms？Different dosage？Thromb.Res.，1998；92S7-S12]；第三某些患者尽管应用常规剂量阿司匹林也能生成TXA2[Tayllor DW，Low-dose and high-dose acetylsalicylic acid for patients undergoing carotid endarterectomyarandomized controlled trail；ASA and Carotid Endarterectomy(ACE)Trial Collaborators.Lancet，1999；3532179-2184]。<br> 研究表明，AR的发生与下列机制有关。<br> 红细胞提高血小板反应性血小板-红细胞相互作用影响血小板反应性，通过血小板释放反应、类花生酸类物质合成和血小板募集导致阿司匹林抵抗。红细胞引起TXA2合成增加，5-HT、β-TG和ADP释放，表明红细胞调节血小板花生酸类物质的生成[Valles J，et al.Erythrocyte metabolically enhancescollagen-induced platelet responsiveness via increased thromboxane production，adenosinediphosphate release，and recruitment.Blood，1991；78154-162]。<br> 花生四烯酸(PGF2)代谢花生四烯酸经脂质过氧化产生一系列有生物活性的PGF2见复合物。F2-isoprostanes是血管疾病重要的新的预测因子。不稳定心绞痛、稳定性心绞痛、变异性心绞痛患者和健康人，服用阿司匹林100mg/d测量8-iso-PGF2(质脂过氧化作用的标志物)和11脱氢-TXA2(TXA2生物合成的标志物)的研究表明，不稳定心绞痛患者8-iso-PGF2尿排泄量明显高于稳定心绞痛患者和对照组；TXA2的排泄量明显高于稳定性心绞痛患者。不稳定心绞痛患者氧化剂应激增加，8-iso-PGF2增多，血小板对其他激动剂的反应增强。<br> 吸烟刺激吸烟是心血管疾病主要的危险因素。资料表明阿司匹林能抑制血小板聚集率降低引起的血小板聚集[Davis JW，et al.Cigarette smoking-induced enhancement of platelet functionlack ifprevention by aspirin in men with coronary artery disease.J Lab Clin Med，1982；126637-639]。吸烟后血小板聚集率降低。不吸烟者和吸烟成瘾者吸烟前服用阿司匹林能防止血小板聚集率下降。<br> 儿茶酚胺水平增加血小板聚集增加体外血小板对肾上腺素的敏感性表明儿茶酚胺引起的血小板活化和急性冠脉综合征之间存在联系[Larsson PT et al，Norepinephrine-induced human platelet activation in vivo is only partlycounteracted by aspirin.Circulation，1994；891951-1957]。40个急性心肌梗死患者随机分为华法林组和阿司匹林组。踏车试验前后取血，比较两组的基线特征，运动时间和最大心率。在基线时华法林组比阿司匹林组血小板聚集率明显降低，说明阿司匹林有抗血小板聚集的作用。运动时两组的血小板聚集率均降低，表明血小板聚集能力增加。其原因可能是去甲肾上腺素水平增加导致血小板活化。<br> 血小板对胶原的敏感性增加胶原是生理性的重要的血小板聚集的激动剂。两个试验研究阿司匹林应答和胶原之间的关系。一个试验(n＝8健康男性)服用阿司匹林324mg/kg前，服药2小时后测量出血时间，区分阿司匹林应答者和无应答者。8个人中7个参与了第二个试验，给予胶原0.15-4μg/ml确定阿司匹林应答者和无应答者血小板对胶原的敏感性。第一个试验8个患者中，5个阿司匹林应答者，3个无应答者。阿司匹林应答者和无应答者服药前出血时间无差别[(408±121)和(330±30)秒，P＞0.05]，服药后有明显差别[(720±225)和(330±52)秒]。第二个试验7个患者中，4个阿司匹林应答者，3个无应答者。阿司匹林应答者和无应答者服药前出血时间无差别[(405±52)和(357±31)秒，P＞0.05]，服药后有明显差别[(623±189)和(345±54)秒][Kawasaki T，el at.Incresed platelet sensitivity to cllagen in individuals resistant to low aspirin.Stroke，2000；31591-595]。<br> 环氧化酶-2(COX-2)(p900)Cox是前列腺素合成的限速酶。Cox-1在大多数细胞和组织中表达。Cox-2的mRNA和蛋白质正常情况下在大多数组织中不能检测到。最近Webr等[Weber AA，et al.Cyclooxygenase-2 in human platelet as a possible factor in aspirin resistance.Lancet，1993；353900]报道Cox-2的蛋白质和mRNA在健康人的循环血小板中表达，这可能是阿司匹林抵抗的一个原因。<br> 药物相互作用阿司匹林和其他非甾体类消炎药(NSAIDS)的相互作用能够削弱阿司匹林对血小板的作用。阿司匹林对丝氨酸残基的乙酰化作用，需要首先与赖氨酸-120结合，赖氨酸-120是所有NSAIDS共同作用的位点。NSAIDS对赖氨酸-120的亲和力较强，从而阻止了阿司匹林对血小板Cox-1的抑制作用。<br> 以上阐述了阿司匹林抵抗的可能机制。明确血小板活化机制和可逆的危险因素，有助于减少阿司匹林抵抗的发生，改善患者的预后。<br> 本发明所说的阿司匹林抵抗是指服用阿司匹林后不能有效阻止血栓素A2的合成，即阿司匹林失去了对心脑血管系统的保护作用，这种现象被称之为阿司匹林抵抗。对大多数患者来说，阿司匹林能使心血管危险降低25％，但是阿司匹林抵抗的患者应用阿司匹林治疗心血管疾病，不能预防心血管事件的发生，反而会增加心梗和卒中的发生率，这些发现限制阿司匹林的使用。因此，这些心血管疾病在本发明当中称之为阿司匹林抵抗性心血管疾病，特别是指使用阿司匹林治疗无效的冠心病、心绞痛。本发明将对阿司匹林抵抗性心血管疾病具有治疗作用的药物称之为抗阿司匹林抵抗的药物，这种治疗作用称之为抗阿司匹林抵抗作用。<br> 目前，对于治疗阿司匹林抵抗的报道还不是很多。Yusuf S等[Effects of pretreatment withclopidogrel and aspirin followed by long-term therapy in patients undergoing percutaneouscoronary interventionthe PCI-CURE study.Lancet，2001]报道了在阿司匹林治疗的基础上加用氯毗格雷能减少急性冠脉综合征患者包括经皮冠状动脉介入治疗的患者早期和长期的严重心血管事件的发生率。<br> 目前中药理血药，特别是活血化瘀类药物是历代医家所常用的药物，本类药物具有活血调经、破血消癥、化瘀止痛、消肿生肌的功效，现代药理学证实，理血药具有扩展冠状动脉、增加冠脉流量，降低心肌耗氧，降低外周血管阻力，抑制血小板聚集，改善微循环，抑制血栓形成，增强纤维蛋白溶解活性，抗凝血系统，改善微循环，降压，缓解平滑肌痉挛等作用。经过长期的临床研究发现，中医认为冠心病的病因病理多由于“阴阳失调、气机逆乱导致心血瘀滞、心脉痹阻、不通则痛”。根据上述原则，有人选取了刺五加、制何首乌、泽泻、黄芪、生晒参、石菖蒲、丹参、三七制成制剂，该制剂具有补气活血，化痰降脂之功效，用于冠心病引起的胸闷、胸痹、心痛气短及高血脂症等症。目前对该制剂的研究主要集中在冠心病症的研究上，有关该制剂治疗阿司匹林抵抗作用尚未见研究、报道。<br> 为了减轻心脑血管患者使用阿司匹林药物治疗心脑血管疾病时会产生阿司匹林抵抗的现象，目前一些科研工作者正在寻找能够替代或减轻阿司匹林抵抗现象，本发明正是在此基础上对目前现在一些药物进行试验，以求发现其药物新用途，以解决目前阿司匹林用药易产生阿司匹林抵抗现象。<br> <br/><b>发明内容</b><br> 本发明的目的在于提供一种中药组合物在制备抗阿司匹林抵抗的药物中的新用途。<br> 所述的中药组合物由包括下列的原料药制成刺五加150～350g、制何首乌100～300g、泽泻100～300g、黄芪125～285g、生晒参15～60g、石菖蒲30～100g、丹参90～300g、三七30～120g；优选的所述的中药组合物由包括下列的原料药制成刺五加185～260g、制何首乌150～240g、泽泻150～240g、黄芪150～225g、生晒参25～45g、石菖蒲50～70g、丹参150～200g、三七50～70g；最佳的所述的中药组合物由包括下列的原料药制成刺五加225g、制何首乌195g、泽泻195g、黄芪175g、生晒参35g、石菖蒲60g、丹参170g、三七60g。<br> 所述的中药组合物的有效成分的制备可以采用以下方法水提法、水提醇沉法、萃取法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法、大孔树脂吸附法制备。例如，可将这些原料药研成粉末混合均匀制成散剂冲服；也可以将这些药物一起水煎，然后浓缩水煎液，制成口服液；但是为了使该药物各原料药更好地发挥药效，优选对原料采用如下工艺提取，但是这不能限制本发明的保护范围。<br> 取刺五加225g、制何首乌195g、泽泻195g、黄芪175g、生晒参35g、石菖蒲60g、丹参170g、三七60g备用；以上八味，加白酒密闭浸泡三次，每次4天，白酒用量分别为3300、2600、2600ml，合并浸液，滤过，补加白酒至7200ml，另取冰糖1500g，加水溶解后与上述滤液混匀，零下10～15℃放置2小时，室温放置24小时，滤过，取滤液静置7天，滤过，使滤液成10700ml，即得。<br> 所述的中药组合物可以制成药剂学上任何一种制剂；优选制成片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、软膏剂、硬膏剂、喷雾剂、滴丸剂制剂形式。<br> 以上组成在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的生药材料重量配比比例不变。<br> 为了更好地理解本发明的实质，下面通过临床观察本药物组合物在抗“阿司匹林抵抗”的试验结果，说明其在制药领域中的新用途。<br> 本发明采用目前常用的对阿司匹林抵抗的研究方法，通过测定血小板聚集率，判断患者在服用本发明药物后是否具有降低阿司匹林抵抗的作用，本发明通过临床研究观察，证明了本发明药物在制备抗阿司匹林抵抗的药物中的应用，本发明药物具有抗阿司匹林抵抗的作用，为了更好地理解本发明，下面用本发明药物的临床试验结果说明其在制药领域中的新用途，为方便叙述，以下将本发明药物称为三参降脂液。<br> 实验例 三参降脂液(按照实施例1制备方法制备)减少阿司匹林抵抗作用实验我们对北京军区所属20余家干休所离退休干部及家属进行阿司匹林进行检测筛查，共筛选出阿司匹林抵抗患者87名(男54名，女33名，年龄70.9±10.9岁)，发现阿司匹林抵抗发生率约为15.5％。将阿司匹林抵抗患者分成合用组(55名；联合使用阿司匹林及三参降脂液)、单用三参降脂液组(32名，停用阿司匹林，单用三参降脂液)，治疗2周后再次测定血小板最大聚集率。<br> 方法一.入选标准1.连续服用小剂量阿司匹林超过2周者2.应用美国CHRON-LOG AGGREGOMETER 540VS检测其花生四烯酸诱导的血小板最大聚集率大于30％同时符合上述两条者可入选二.排除标准1.血液系统疾病尤其是出血性疾病；2.癌症3.慢性阻塞性肺疾病符合其一者即被排除三.分组合用组随机选择55名阿司匹林抵抗患者，继续使用阿司匹林，同时加用2周三参降脂液40ml/日。<br> 单用三参降脂液组随机选择32名阿司匹林抵抗患者，停用阿司匹林，改用三参降脂液，口服，一次20ml，一日2次，2周。<br> 四.疗效判定标准显效血小板最大聚集率小于30％(效果等同于正常阿司匹林效果)有效血小板最大聚集率大于30％，但低于80％(血小板活化值在正常范围内，但低于阿司匹林正常抑制效果)无效治疗前后最大聚集率变化范围在±10％升高治疗前后最大聚集率变化范围在±10％有效率＝(显效人数+有效人数)/总人数结果一、阿司匹林抵抗 阿司匹林和三参降脂液联合使用1.治疗有效率 <br> <br> 阿司匹林和三参降脂液联合使用的总有效率达到75％(41/55)2.血小板最大聚集率前后比较治疗前(69.8±27.4)，治疗2周后(27.6±20.9)，经配对t检验p＜0.01；血小板聚集率平均降幅为50.04％。<br> 注降低幅度＝(用药前值-用药后值)/用药前值二.阿司匹林抵抗 停阿司匹林，单用三参降脂液1.治疗有效率 <br> <br> 停阿司匹林，单用三参降脂液，对阿司匹林抵抗治疗的总有效率达到50％(16/32)2.血小板最大聚集率前后比较治疗前(82.0±17.8)，治疗2周后(64.0±29.1)，经配对t检验p＜0.05；血小板聚集率平均降幅为18.08％。<br> 注降低幅度＝(用药前值-用药后值)/用药前值结论对阿司匹林抵抗者，同时使用阿司匹林和三参降脂液治疗能明显减低血小板聚集率，有效率为75％，平均降幅为51.04％；单用三参降脂液治疗阿司匹林抵抗，其有效率为50％，平均降幅为18.08％。结果说明对单独使用阿司匹林治疗无效的心血管病患者，三参降脂液与阿司匹林合用具有良好的治疗阿司匹林抵抗作用，单独使用三参降脂液治疗阿司匹林抵抗也有较好的效果，但作用不及与阿司匹林合用组，三参降脂液是否通过其它作用机制减少阿司匹林抵抗，尚需进一步研究。<br> 本发明药物是通过以下实施例制备而成，以下具体实施例是对本发明的解释，并不能限制本发明。<br> <b>具体实施例方式</b><br> 实施例1取刺五加225g、制何首乌195g、泽泻195g、黄芪175g、生晒参35g、石菖蒲60g、丹参170g、三七60g备用； <br> 以上八味，加白酒密闭浸泡三次，每次4天，白酒用量分别为3300、2600、2600ml，合并浸液，滤过，补加白酒至7200ml，另取冰糖1500g，加水溶解后与上述滤液混匀，零下10～15℃放置2小时，室温放置24小时，滤过，取滤液静置7天，滤过，使滤液成10700ml，即得。<br> 实施例2取刺五加150g、制何首乌300g、泽泻100g、黄芪285g、生晒参15g、石菖蒲100g、丹参90g、三七120g备用；以上八味，加白酒密闭浸泡三次，每次2天，白酒用量分别为3300、3300、2600ml，合并浸液，滤过，补加白酒至6000ml，另取冰糖1000g，加水溶解后与上述滤液混匀，零下10～15℃放置4小时，室温放置24小时，滤过，取滤液静置7天，滤过，使滤液成10000ml，即得。<br> 实施例3取刺五加350g、制何首乌100g、泽泻300g、黄芪120g、生晒参60g、石菖蒲30g、丹参300g、三七30g备用；以上八味，加白酒密闭浸泡两次，每次4天，白酒用量分别为5000、40001，合并浸液，滤过，补加白酒至8000ml，另取冰糖1500g，加水溶解后与上述滤液混匀，零下10～15℃放置2小时，室温放置20小时，滤过，取滤液静置7天，滤过，使滤液成15000ml，即得。<br> 实施例4取刺五加185g、制何首乌150g、泽泻240g、黄芪225g、生晒参25g、石菖蒲50g、丹参200g、三七70g备用；以上八味，加白酒密闭浸泡三次，每次4天，白酒用量分别为2500、4000、6600ml，合并浸液，滤过，补加白酒至7200ml，另取冰糖1500g，加水溶解后与上述滤液混匀，零下5～15℃放置1小时，室温放置36小时，滤过，取滤液静置6天，滤过，使滤液成12000ml，即得。<br> 实施例5取刺五加260g、制何首乌240g、泽泻200g、黄芪150g、生晒参45g、石菖蒲70g、丹参150g、三七50g备用；以上八味，加白酒密闭浸泡三次，每次4天，白酒用量分别为5500、3000、2000ml，合并浸液，滤过，补加白酒至9000ml，另取冰糖1500g，加水溶解后与上述滤液混匀，零下10～25℃放置2.5小时，室温放置24小时，滤过，取滤液静置7天，滤过，使滤液成11000ml，即得。<br> 实施例6取刺五加225g、制何首乌195g、泽泻195g、黄芪175g、生晒参35g、石菖蒲60g、丹参170g、三七60g备用；以上八味，加白酒密闭浸泡三次，每次3天，白酒用量分别为4000、3000、1500ml，合并浸液，滤过，补加白酒至8000ml，另取冰糖1500g，加水溶解后与上述滤液混匀，零下10～15℃放置2小时，室温放置24小时，滤过，取滤液静置5天，滤过，使滤液成10700ml，即得。<br> <b>权利要求</b><br> 1.一种药物组合物在制备抗阿司匹林低抗的药物中的应用，其中该药组合物由包括下列的原料药制成刺五加150～350g、制何首乌100～300g、泽泻100～300g、黄芪125～285g、生晒参15～60g、石菖蒲30～100g、丹参90～300g、三七30～120g。<br> 2.如权利要求1所述的应用，其中该药组合物由包括下列的原料药制成刺五加185～260g、制何首乌150～240g、泽泻150～240g、黄芪150～225g、生晒参25～45g、石菖蒲50～70g、丹参150～200g、三七50～70g。<br> 3.如权利要求1所述的应用，其中该药组合物由包括下列的原料药制成刺五加225g、制何首乌195g、泽泻195g、黄芪175g、生晒参35g、石菖蒲60g、丹参170g、三七60g。<br> 4.如权利要求1～3中任何一项所述的应用，其特征在于所述的组合物为片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、软膏剂、硬膏剂、喷雾剂、滴丸剂。<br> 5.如权利要求1～3中任何一项所述的应用，其特征在于该药物组合物在制备治疗阿司匹林抵抗性心脑血管疾病的药物中的应用。<br> 6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所说的阿司匹林抵抗性心脑血管疾病是指使用阿司匹林治疗无效的心脑血管疾病。<br> 7.如权利要求6所述的应用，其特征在于所说的阿司匹林抵抗性心脑血管疾病是指使用阿司匹林治疗无效的冠心病、心绞痛。<br> <b>全文摘要</b><br> 本发明提供了一种药物组合物的药物新用途，该组合物是由刺五加、制何首乌、泽泻、黄芪、生晒参、石菖蒲、丹参、三七制等组成，通过临床试验证明，该药物组合物具有改善阿司匹林抵抗的性质，可在阿司匹林抵抗性心血管疾病中应用，可以提高阿司匹林抵抗性心血管病患者的生命质量。<br> <b>文档编号</b>A61K36/53GK1724035SQ20041002009<br> <b>公开日</b>2006年1月25日 申请日期2004年7月23日 优先权日2004年7月23日<br> <b>发明者</b>李永强, 郑永锋, 李旭 申请人:天津天士力制药股份有限公司<br></p></p><div class="like"><h3>产品知识</h3></div><div class="like" style="margin-left:30px;"><h3>行业新闻</h3></div><div class="artbtom"><ul><li><div class="hotComments-recent-title"><div class="sdhssh4s"><a 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