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应用6-或7-羟基吲哚衍生物作为发色剂,含该衍生物的组合物及用该组合物进行的染色法的制作方法
专利名称:应用6-或7-羟基吲哚衍生物作为发色剂,含该衍生物的组合物及用该组合物进行的染色法的制作方法
技术领域:
本发明涉及角质纤维,特别是人发染色的新组合物,其中含氧化着色剂母体和6-或7-羟基吲哚衍生物发色剂及应用该组合物的染色法。
已知用含有氧化着色剂母体,一般也称为“氧化碱”的特别是对苯二胺,邻或对氨基酚的染色组合物的角质纤维,特别是人发的染色法。
还已知可用氧化碱并联用发色剂,也称为着色改性剂,如芳族间二胺,间氨基酚和间二酚改变所形成的色调。
在毛发染色领域,人们已研究了氧化染色母体或发色剂,这可使头发在氧化染色时常用的碱性氧化介质中达到耐光照,洗涤,气候和蒸腾性令人满意的着色。
申请人已发现,这当然也是本发明目的,用某些6-或7-羟基吲哚衍生物作为发色剂并联用对或邻苯氧化着色剂母体就可在将其涂到角质纤维,特别是毛发上之后达到耐光照,洗涤,气候和蒸腾性特别明显的染色,尤其是在发色剂与对苯二胺及其衍生物并用时是这样。本发明目的即由这种应用构成。
本发明另一目的是提出角质纤维染色组合物,其中含至少一种对和/或邻苯氧化着色剂母体和下述吲哚衍生物发色剂。
本发明另一目的是提出用该组合物进行的角质纤维,特别是人发的着色方法。
本发明其它目的见于以下详述和实例。
在角质纤维,特别是人发在至少一种对和/或邻类氧化着色剂母体存在下进行染色的过程中作为发色剂应用的6-或7-羟基吲哚衍生物及其盐如下式
式中R1为氢,1-4碳烷基,R2和R3相同或不同,为氢,1-4碳低碳烷基,羧基或烷氧羰基,X为1-4碳低碳烷基,1-18碳烷氧基,卤素,1-20碳酰氧基,乙酰氨基,三甲基甲硅烷氧基或二(1-4)碳烷基氨基甲基,OH基占芳环上6或7位。
在式(Ⅰ)化合物中优选化合物中烷基为甲基,乙基,烷氧羰基为甲氧羰基或乙氧羰基,烷氧基为甲氧基,乙氧基,丁氧基,十六烷氧基,酰氧基为乙酰氧基,十四烷酰氧基。
这些化合物中可举出6-羟基-5-乙酰氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-5-丁氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基吲哚-2-羧酸,6-羟基-7-甲氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-2,3-二甲基吲哚,7-羟基-4-甲氧基-2,3-二甲基吲哚,6-羟基-5-十四烷酰氧基吲哚,6-羟基-5-十六烷氧基吲哚,6-羟基-5-丁酰氧基吲哚,6-羟基-5-油酰氧基吲哚,6-羟基-5-乙酰氧基吲哚,6-羟基-5-己酰氧基吲哚,6-羟基-5-新戊酰氧基吲哚,6-羟基-5-甲酰氧基吲哚,6-羟基-5-三甲基甲硅烷氧基吲哚,6-羟基-7-甲基吲哚,7-羟基-6-二甲基氨基甲基吲哚,7-羟基-6-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-7-甲氧基-2-乙氧羰基吲哚,6-羟基-7-二甲基氨基甲基吲哚,6-羟基-3,7-二甲基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-1-甲基吲哚,6-羟基-3-甲基-7-二甲基氨基甲基吲哚,6-羟基-5-甲基-2-羧基吲哚,6-羟基-7-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-5-乙酰氨基-2,3-二甲基吲哚。
6-羟基-5-乙酰氨基-2,3-二甲基吲哚为新化合物并构成本发明另一目的。
对或邻类着色剂母体为本身不成其为着色剂,但经本身氧化缩合或在发色剂或改性剂存在下可形成着色剂的化合物。
这些化合物在相互呈对或邻位处带两个氨基或一个氨基与一个羟基官能团。
对类母体选自对苯二胺,对氨基酚,对类杂环母体,如2,5-二氨基吡啶,2-羟基-5-氨基吡啶,4-氨基嘧啶,称之为“doubles”的碱。
对苯二胺可举出式(Ⅱ)化合物及其盐
式中R4,R5和R6相同或不同,为氢或卤素,1-4碳烷基,1-4碳烷氧基,R7和R8相同或不同,为氢,烷基,羟烷基,烷氧烷基,氨基甲酰基烷基,甲磺酰基氨基烷基,乙酰氨基烷基,脲基烷基,烷酯基氨基烷基,哌啶子基烷基,吗啉代烷基,烷基或烷氧基含1-4碳,或R7和R8与其连接氮原子一起形成哌啶子基或吗啉代杂环,只是在R7和R8不是氢时,R4或R6为氢。
式(Ⅱ)化合物可特别举出对苯二胺,对甲苯二胺,甲氧基对苯二胺,氯对苯二胺,2,6-二甲基对苯二胺,2,5-二甲基对苯二胺,2-甲基-5-甲氧基对苯二胺,2,6-二甲基-5-甲氧基对苯二胺,N,N-二甲基对苯二胺,3-甲基-4-氨基-N,N-二乙基苯胺,N,N-二(β-羟乙基)对苯二胺,3-甲基-4-氨基-N,N-二(β-羟乙基)苯胺,3-氯-4-氨基-N,N-二(β-羟乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,氨基甲酰基甲基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,氨基甲酰基甲基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-哌啶子基乙基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-哌啶子基乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-吗啉代乙基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-吗啉代乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-乙酰氨基乙基)苯胺,4-氨基-N-(β-甲氧基乙基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-乙酰氨基乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-甲磺酰基氨基乙基)苯胺),3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-甲磺酰基氨基乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-磺乙基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-磺乙基)苯胺,N-[(4′-氨基)苯基]吗啉,N-[(4′-氨基)苯基]哌啶。
对类氧化着色剂母体可以其游离碱形式或以其盐,如氢氯酸盐,氢溴酸盐或硫酸盐形式引入染色组合物中。
对氨基酚可举出对氨基酚,2-甲基-4-氨基酚,3-甲基-4-氨基酚,2-氯-4-氨基酚,3-甲基-4-氨基酚,2-氯-4-氨基酚,3-氯-4-氨基酚,2,6-二甲基-4-氨基酚,3,5-二甲基-4-氨基酚,2,3-二甲基-4-氨基酚,2-羟甲基-4-氨基酚,2-(β-羟乙基)-4-氨基酚,2-甲氧基-4-氨基酚,3-甲氧基-4-氨基酚,2,5-二甲基-4-氨基酚,2-甲氧基甲基-4-氨基酚。
邻苯氧化着色剂母体选自邻氨基酚,如1-氨基-2-羟基苯,6-甲基-1-羟基-2-氨基苯,4-甲基-1-氨基-2-羟基苯和邻苯二胺。
称之为“doubles”的碱为双苯基亚烷基二胺,如下式
式中Z1和Z2相同或不同,为羟基或NHR3,R3为氢或低碳烃基,R1和R2相同或不同,为氢,卤素或烃基,R为氢,烃基,羟烃基或氨基烃基,其中氨基可被取代,Y选自-(CH2)n-,(CH2)n′-O-(CH2)n′-,-(CH2)n′-CHOH-(CH2)n′-(CH2)n′
,其中n为0-8的整数,n′为0-4的整数,该碱可以其酸加成盐的形式存在。
烷基或烷氧基优选含1-4碳,尤其是甲基,乙基,丙基,甲氧基,乙氧基。
式(Ⅲ)化合物可举出N,N′-双(β-羟乙基)-N,N′-双(4′-氨基苯基)-1,3-二氨基-2-丙醇,N,N′-双(β-羟乙基)-N,N′-双(4′-氨基苯基)乙二胺,N,N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺,N,N′-(β-羟乙基)-N,N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺,N,N′-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺,N,N′-双(乙基)-N,N′-双(4′-氨基-3′-甲基苯基)乙二胺。
染色组合物中,除了上述式(Ⅰ)6-或7-羟基吲哚系列杂环发色剂而外,还可含其它已知发色剂,如间二酚,间氨基酚,间苯二胺,间酰氨基酚,间脲基酚,间烷酯基氨基酚,α-萘酚,带活性亚甲基的发色剂,如β-酮化合物,吡唑酮或4-羟基吲哚。
这些发色剂可特别举出2,4-二羟基苯氧基乙醇,2,4-二羟基茴香醚,间氨基酚,间苯二酚单乙基醚,2-甲基-5-N-(β-羟乙基)氨基酚,2-甲基-5-N-(β-甲磺酰氨基乙基)氨基酚,6-羟基苯并吗啉,2,4-二氨基茴香醚,2,4-二氨基苯氧基乙醇,6-氨基苯并吗啉,[2-N-(β-羟乙基)氨基-4-氨基]苯氧基乙醇,2-氨基-4-N-(β-羟乙基)氨基茴香醚,(2,4-二氨基)苯基-β,γ-二羟基丙基醚,2,4-二氨基苯氧基乙胺,1,3-二甲基-2,4-二氨基苯,2-甲基-5-氨基酚,2,6-二甲基-3-氨基酚及其盐。
正如本技术领域所已知,尤其是为了将由氧化着色剂母体和式(Ⅰ)发色剂达到的着色调深或调淡,还可向这些组合物中添加直接着色剂,如偶氮着色剂,蒽醌着色剂或苯类化合物的含硝基衍生物。
式(Ⅰ)发色剂不与易于使其氧化的苯醌或萘醌类醌衍生物或碘离子并用。
上述化合物可借助氧化染色组合物得到应用,该组合物于染色用介质中含至少一种对和/或邻类氧化着色剂母体和至少一种上述式(Ⅰ)6-或7-羟基吲哚衍生物发色剂以及必要时的其它发色剂和/或其它直接着色剂。
这些组合物还应不含其量易于使母体和式(Ⅰ)发色剂氧化的碘离子。
构成本发明另一目的的染色组合物的基本特点是其中于染色介质中含有a)至少一种式(Ⅰ)发色剂b)至少一种对和/或邻苯氧化着色剂母体,选自对氨基酚,杂环母体,邻氨基酚,邻苯二胺,称之为“doubles”的如上述定义碱,下式(Ⅳ)对苯二胺及其盐;
式中R4,R5和R6相同或不同,为氢或卤素,1-4碳烷基,1-4碳烷氧基,R7为氢,烷基,氨基甲酰基烷基,甲磺酰氨基烷基,乙酰氨基烷基,脲基烷基,烷酯基氨基烷基,哌啶子基烷基,吗啉代烷基,这些烷基或烷氧基含1-4碳。
式(Ⅳ)化合物可举出对苯二胺,对甲苯二胺,甲氧基对苯二胺,氯对苯二胺,2,6-二甲基对苯二胺,2,5-二甲基对苯二胺,2-甲基-5-甲氧基对苯二胺,2,6-二甲基-5-甲氧基对苯二胺。
对类氧化着色剂的这些母体可以游离碱态,盐态,如氢氯酸盐,氢溴酸盐或硫酸盐的形态引入染色组合物。
这些组合物不含其量易于使存在的母体和发色剂氧化的碘离子。
本发明染色组合物中所用对和/或邻苯氧化着色剂母体以及发色剂之总量优选为组合物重量的0.3-7w/w。化合物(Ⅰ)浓度可为组合物总重的0.05-3.5%w/w。
染色所用介质一般由含水介质构成,其pH为8-11,优选为9-11。
可用碱性试剂,如氨水,碱金属碳酸盐,醇胺,如一,二或三乙醇胺将pH调到要求值。
在优选实施方案中本发明染色组合物中还可含表面活性剂,为阴离子型,阳离子型,非离子型,两性型或其混合物。这些表面活性剂中可举出烷基苯磺酸盐,烷基萘磺酸盐,硫酸盐,脂肪醇的醚硫酸盐和磺酸盐,季铵盐,如三甲基十六烷基铵溴化物,十六烷基吡啶翁溴化物,必要时氧乙烯化的脂肪酸乙醇酰胺,聚氧乙烯化酸,醇或胺,聚甘油醇,聚氧乙烯化或聚甘油烷基酚,以及聚氧乙烯化烷基硫酸盐。
本发明组合物中这些表面活性剂含量为组合物总重的0.5-55%w/w,优选2-50%w/w。
这些组合物还可含有机溶剂,用以溶解水中溶解度不够高的化合物。这些溶剂例子可举出1-4碳低级醇如乙醇,异丙醇,甘油,二醇或二醇醚,如2-丁氧基乙醇,乙二醇,丙二醇,二乙二醇单乙醚或单甲醚,以及芳族醇,如苄醇或苯氧基乙醇和类似物或其混合物。
溶剂含量优选为组合物总量的1-40%w/w,特别是5-30%w/w。
可加入本发明组合物的增稠剂特别选自藻酸钠,阿拉伯(树)胶,纤维素衍生物,丙烯酸聚合物,占吨酸,还可用矿物增稠剂,如膨润土。
这些增稠剂含量优选为组合物总重的0.1-5%w/w,尤其是0.2-3%w/w。
可加入这些组合物的抗氧化剂特别选自亚硫酸钠,巯基乙酸,亚硫酸氢钠,抗坏血酸,氢醌和尿黑酸。这些抗氧化剂含量为组合物总重的0.05-1.5%w/w。
这些组合物还可含其它化妆用助剂,如浸润剂,螯合剂,香料和缓冲剂。
本发明组合物可呈各种形态,如液态,奶油态,胶态或各种适于角质纤维,特别是人发实现染色的形态。可用推进器将这些组合物调入气溶胶瓶中。
本发明角质纤维,特别是人发染色法用过氧化氢显色。
按此方法,将临用时制成的染色组合物涂在角质纤维上,该组合物中含至少一种式(Ⅰ)发色剂,至少一种对和/或邻苯氧化着色剂母体和至少一种其量足以显色的过氧化氢氧化液。
优选用20体积双氧水溶液。将所得混合物涂在毛发上并让其停留10-40分钟,优选15-30分钟,之后冲洗,洗发,再冲洗后吹干。
上述式(Ⅰ)6-或7-发色剂还可以多步法得以应用,其中一步涂对和/或邻氧化着色剂母体,另一步涂式(Ⅰ)发色剂。
氧化剂可在临用前引入第二阶段涂用的组合物中或在第三阶段深到角质纤维本身上,曝光和吹干或洗涤条件相同。
下述非限制性实例详述本发明。
例中制取以下组合物组合物A着色剂 λgHENKEL公司以商名“EUTANOL”出售的辛基十二烷醇 8.0g油酸 20.0gHENKEL公司以商名SIPON LM35出售的单乙醇胺月桂醚硫酸盐 3.0g乙醇 10.0g苄醇 10.0gSEPPIC公司以商名SIMULSOL GS出售的33mol氧乙烯十六烷基硬脂醇 2.4g乙二胺四乙酸 0.2g以下重复单元构成的阳离子聚合物 2.2g
单乙醇胺 7.5gHENKEL公司以商名COMPERLAN出售的亚油酸二乙醇酰胺 8.0g20%NH 氨水 10.2g35%焦亚硫酸钠水溶液 1.3g氢醌 0.15g1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮 0.20g脱矿质水 qsp 100.0g这些组合物可分别按重量与20体积,pH为3双氧水氧化剂混合。
这样得到的混合物30分钟内到90%变白的毛发上,然后冲洗,洗发,再冲洗后吹干。
表实例 式(Ⅰ)杂环发色剂 g 对类母体 g 色粉1 2,3-二甲基-5-甲氧 0.382 对苯二胺 0.216 淡灰黄色基-6-羟基吲哚2 5-甲氧基-6-羟基吲 0.652 对氨基酚 0.436 赤灰黄色哚3 7-甲氧基-6-羟基吲 0.326 对苯二胺 0.216 赤灰金黄色哚4 7-甲氧基-6-羟基吲 0.652 对氨基酚 0.436 赤金黄色哚5 5-十四烷酰氧基-6- 1.438 对氨基酚 0.436 深栗黄色羟基吲哚6 5-乙酰氧基-6-羟基 0.765 对氨基酚 0.436 深栗黄色吲哚7 2-甲基-5-甲氧基-6- 0.354 对苯二胺 0.216 淡褐黄色羟基吲哚8 2,3-二甲基-4-甲氧 0.382 对苯二胺 0.216 珠光褐黄色基-7-羟基吲哚9 2,3-二甲基-4-甲氧 0.764 对氨基酚 0.436 赤褐黄色基-7-羟基吲哚10 6-羟基-5-丁酰氧基 0.438 对苯二胺 0.216 金灰黄色吲哚
11 6-羟基-7-甲基吲哚 0.294 对苯二胺 0.216 赤褐金黄色12 6-羟基-7-甲基吲哚 0.588 对氨基酚 0.438 赤褐黄色13 7-羟基-4-甲氧基- 0.764 对氨基酚 0.438 珠光淡褐2,3-二甲基吲哚 黄色14 6-羟基-5-甲氧基- 0.708 对氨基酚 0.438 珠光棕黄色1-甲基吲哚15 6-羟基-5-甲基-2- 0.76 对氨基酚 0.438 金褐色羧基吲哚N°16染色例制取以下染色混合物5-乙酰基-2,3-二甲基-6-羟基吲哚 0.545g对苯二胺 0.270g2mol甘油的聚甘油油醇 4.5g4mol甘油的聚甘油油醇 4.5gARMOON HESS CHEMICALLtd公司的ETHOMEEN O 12(为12mol氧乙烯的氧乙烯化油酰胺) 4.5gHENKEL公司的COMPERLAN KD(为椰子二乙醇酰胺) 9.0g丙二醇 4.0g2-丁基乙醇 8.0g96°乙醇 6.0g
PROTEX公司的MASQUOL DTPA(为二亚乙基三胺五乙酸五钠盐) 2.0g氢醌 0.15g35° Bé亚硫酸氢钠液 1.3g22° Bé氨 10.0g水 qsp 100.0g在应用时,将20体积双氧水溶液按重量加入。室温下30分钟内将混合物涂于90%变白的天然毛发上,洗发并冲洗后染成褐色。
例合成5-乙酰氨基-2,3-二甲基-6-羟基吲哚室温下向50.7g 5-氨基-2,3-二甲基-6-羟基吲哚在250ml水中的溶液加入41.3g亚硫酸钠的130ml水溶液。
一次再加入15.6ml乙酸酐。搅拌1小时后,悬浮液冷却并滤出沉淀。固化直至中性pH后干燥。
产品进行分析,异丙醇中重结晶,得到以下结果PF=217℃C12H14N2O2元素分析C H N O计算66.03 6.47 12.84 14.66实例65.90 6.50 12.67 14.9权利要求
1.下式化合物及其盐的应用
式中R1为氢,1-4碳烷基,R2和R3相同或不同,为氢,1-4碳低碳烷基,羧基或烷氧羰基,X为1-4碳低碳烷基,1-18碳烷氧基,卤素,1-20碳酰氧基,乙酰氨基,三甲基甲硅烷氧基或二(1-4)碳烷基氨基甲基,OH基占芳环上6或7位,该化合物在用对和/或邻类氧化着色剂母体对角质纤维进行氧化染色过程中用作发色剂。
2.权利要求1的应用,其特征是式(Ⅰ)化合物选自6-羟基-5-乙酰氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-5-丁氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基吲哚-2-羧酸,6-羟基-7-甲氧基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-2,3-二甲基吲哚,7-羟基-4-甲氧基-2,3-二甲基吲哚,6-羟基-5-十四烷酰氧基吲哚,6-羟基-5-十六烷氧基吲哚,6-羟基-5-丁酰氧基吲哚,6-羟基-5-油酰氧基吲哚,6-羟基-5-乙酰氧基吲哚,6-羟基-5-己酰氧基吲哚,6-羟基-5-新戊酰氧基吲哚,6-羟基-5-甲酰氧基吲哚,6-羟基-5-三甲基甲硅烷氧基吲哚,6-羟基-7-甲基吲哚,7-羟基-6-二甲基氨基甲基吲哚,7-羟基-6-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-7-甲氧基-2-乙氧羰基吲哚,6-羟基-7-二甲基氨基甲基吲哚,6-羟基-3,7-二甲基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-1-甲基吲哚,6-羟基-3-甲基-7-二甲基氨基甲基吲哚,6-羟基-5-甲基-2-羧基吲哚,6-羟基-7-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-5-甲氧基-2-甲基吲哚,6-羟基-5-乙酰氨基-2,3-二甲基吲哚。
3.权利要求1或2中任一项的应用,其特征是氧化着色剂母体选自对苯二胺,对氨基酚,对类杂环母体,doubles碱。
4.权利要求1-3中任一项的应用,其特征是对苯二胺选自下式(Ⅱ)化合物及其盐
式中R4,R5和R6相同或不同,为氢或卤素,1-4碳烷基,1-4碳烷氧基,R7和R8相同或不同,为氢,烷基,羟烷基,烷氧烷基,氨基甲酰基烷基,甲磺酰基氨基烷基,乙酰氨基烷基,脲基烷基,烷酯基氨基烷基,哌啶子基烷基,吗啉代烷基,烷基或烷氧基含1-4碳,或R7和R8与其连接氮原子一起形成哌啶子基或吗啉代杂环,只是在R7和R8不是氢时,R4或R6为氢。
5.权利要求4的应用,其特征是式(Ⅱ)化合物选自对苯二胺,对甲苯二胺,甲氧基对苯二胺,氯对苯二胺,2,6-二甲基对苯二胺,2,5-二甲基对苯二胺,2-甲基-5-甲氧基对苯二胺,2,6-二甲基-5-甲氧基对苯二胺,N,N-二甲基对苯二胺,3-甲基-4-氨基-N,N-二乙基苯胺,N,N-二(β-羟乙基)对苯二胺,3-甲基-4-氨基-N,N-二(β-羟乙基)苯胺,3-氯-4-氨基-N,N-二(β-羟乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,氨基甲酰基甲基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,氨基甲酰基甲基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-哌啶子基乙基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-哌啶子基乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-吗啉代乙基)苯基,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-吗啉代乙基)苯胺,4-氨基-N-(β-甲氧基乙基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-乙酰氨基乙基),4-氨基-N,N-(乙基,β-甲磺酰基氨基乙基)苯胺),3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-甲磺酰基氨基乙基)苯胺,4-氨基-N,N-(乙基,β-磺乙基)苯胺,3-甲基-4-氨基-N,N-(乙基,β-磺乙基)苯胺,N-[(4′-氨基)苯基]吗啉,N-[(4′-氨基)苯基]哌啶及其盐。
6.权利要求1-4中任一项的应用,其特征是对氨基酚选自对氨基酚,2-甲基-4-氨基酚,3-甲基-4-氨基酚,2-氯-4-氨基酚,3-氯-4-氨基酚,2,6-二甲基-4-氨基酚,3,5-二甲基-4-氨基酚,2,3-二甲基-4-氨基酚,2-羟甲基-4-氨基酚,2-(β-羟乙基)-4-氨基酚,2-甲氧基-4-氨基酚,3-甲氧基-4-氨基酚,2,5-二甲基-4-氨基酚,2-甲氧基甲基-4-氨基酚。
7.权利要求1和2之一的应用,其特征是邻类氧化着色剂母体选自邻氨基酚和邻苯二胺。
8.权利要求3的应用,其特征是doubles碱为下式双苯基亚烷基二胺及其盐
式中Z1和Z2相同或不同,为羟基或NHR3,R3为氢或低碳烃基,R1和R2相同或不同,为氢,卤素或烃基,R为氢,烃基,羟烃基或氨基烃基,其中氨基可被取代,Y选自-(CH2)n-,(CH2)n′-O-(CH2)n′-,-(CH2)n′-CHOH-(CH2)n′-(CH2)n,
,其中n为0-8的整数,n′为0-4的整数,该碱可以其酸加成盐的形式存在。
9.权利要求8的应用,其特征是式(Ⅲ)化合物选自N,N′-双(β-羟乙基)-N,N′-双(4′-氨基苯基)-1,3-二氨基-2-丙醇,N,N′-双(β-羟乙基)-N,N′-双(4′-氨基苯基)乙二胺,N,N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺,N,N′-(β-羟乙基)-N,N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺,N,N′-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺,N,N′-双(乙基)-N,N′-双(4′-氨基-3′-甲基苯基)乙二胺。
10.权利要求1-9中任一项的应用,其特征是除了式(Ⅰ)的杂环发色剂而外还应用间二酚,间氨基酚,间苯二胺,间酰氨基酚,间脲基酚,间烷酯基氨基酚,α-萘酚,β-酮化合物,吡唑酮或4-羟基吲哚。
11.权利要求1-10中任一项的应用,其特征是还应用直接染色剂。
12.角质纤维染色组合物,其特征是其中于这些纤维染色介质中含至少一种下式化合物及其盐作为发色剂
式中R1为氢,1-4碳烷基,R2和R3相同或不同,为氢,1-4碳低碳烷基,羧基或烷氧羰基,X为1-4碳低碳烷基,1-18碳烷氧基,卤素,1-20碳酰氧基,乙酰氨基,三甲基甲硅烷氧基或二(1-4)碳烷基氨基甲基,OH基占芳环上6或7位,并含有至少一种对和/或邻类氧化着色剂母体,选自对氨基酚,杂环母体,邻氨基酚,邻苯二胺,称之为“doubles”的双苯基亚烷基二胺类碱,下式(Ⅳ)对苯二胺及其盐
式中R4,R5和R6相同或不同,为氢或卤素,1-4碳烷基,1-4碳烷氧基,R7为氢,烷基,氨基甲酰基烷基,甲磺酰氨基烷基,乙酰氨基烷基,脲基烷基,烷酯基氨基烷基,哌啶子基烷基,吗啉代烷基,这些烷基或烷氧基含1-4碳。
13.权利要求12的组合物,其特征是对苯二胺选自对苯二胺,对甲苯二胺,甲氧基对苯二胺,氯对苯二胺,2,6-二甲基对苯二胺,2,5-二甲基对苯二胺-,2-甲基-5-甲氧基对苯二胺,2,6-二甲基-5-甲氧基对苯二胺。
14.权利要求12和13中任一项的组合物,其特征是对和/或邻类氧化着色剂母体和发色剂的含量占组合物总重的0.3-7%。
15.权利要求12-14中任一项的组合物,其特征是式(Ⅰ)化合物含量为组合物总重的0.05-3.5%w/w。
16.权利要求12-15中任一项的组合物,其特征是这些纤维的染色介质为含水介质,其pH为8-11。
17.权利要求12-16中任一项的组合物,其特征是组合物还含阴离子,阳离子,非离子,两性或混合类表面活性剂。
18.权利要求12-17中任一项的组合物,其特征是组合物还含有机溶剂,其量为组合物总重的1-40%w/w。
19.权利要求12-18中任一项的组合物,其特征是组合物还含增稠剂,抗氧化剂,浸润剂,螯合剂,缓冲剂和/或香料。
20.权利要求12-19中任一项的组合物,其特征是组合物可呈液态,奶油态,胶态并可在必要时用推进器调入气溶胶。
21.角质纤维特别是人发染色法,其特征是将涂至少一种权利要求1或2所述式(Ⅰ)发色剂,至少一种对和/或邻类氧化着色剂母体和至少一种含有过氧化氢的氧化剂,让组合物与纤维接触10-40分钟,然后冲洗毛发,必要时洗发和吹干。
22.角质纤维,特别是人发染色法,其特征是第一阶段在纤维上涂对和/或邻类氧化着色剂母体,第二阶段涂至少一种式(Ⅰ)杂环发色剂,氧化剂在临用前引入第二阶段所涂组合物中或第三阶段调到纤维上。
23.新化合物,选自6-羟基-5-乙酰氨基-2,3-二甲基吲哚。
全文摘要
下式化合物及其盐的应用式中R
文档编号A61K8/49GK1051727SQ9010904
公开日1991年5月29日 申请日期1990年11月10日 优先权日1989年11月10日
发明者亚力可斯·朱尼诺, 简-杰克斯·凡丹保史, 荷维·理查德, 简·考特里特 申请人:奥里尔股份有限公司
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