专利名称：一种治疗性病的外用药物及其制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种外用药物及其制备工艺，尤其涉及一种治疗性病的外用药物及其制备工艺。
尖锐湿疣、淋病等性病和银屑病是由不同的病毒感染引起的泌尿系统和皮肤性疾病，它的临床症状和严重的危害性已被人们所熟知。尖锐湿疣和淋病病毒喜欢在温暖潮湿的外阴膜交界处落户生长、繁殖，初期为淡红丘疹，逐渐增大增多，成为巨大疣体，严重时糜烂，若久治不愈反复发作容易诱发生殖器癌变。目前，临床治疗性病中的尖锐湿疣大多采用激光、冷冻、碳化、手术或单纯药物治疗，这些方法治疗尖锐湿疣经临床证实，具有立杆见影的效果，但只是表面症状消失，没有从根本上把病毒彻底清除。其次，应用干扰素、转移因子等被动免疫法治疗性病中的尖锐湿疣，这些治疗方法容易形成持久的抗体，只是抑制病毒复制，停药后易复发，且治疗成本高，单纯西药或中药治疗性病中的尖锐湿疣、淋病和银屑病，配方多，制备工艺复杂，疗程长，见效慢，治疗费用也比较高。
本发明的目的就在于公开一种具有多种药物成份共同作用于病灶，并能从根本上根除生病中的尖锐湿疣、淋病和银屑病的一种治疗性病的外用药物及其制备工艺。
为达到上述目的，本发明是由下列重量份原料组分制成甲硝唑95-100 克霉唑20-25 醋酸洗必泰6-8醋酸氟氢可的松0.3-0.5乙烯雌酚0.2-0.25 冰片15-17白凡士林2700-3000本发明药物的最佳重量(份)配比是甲硝唑100克霉唑25 醋酸洗必泰7.5醋酸氟氢可的松0.5乙烯雌酚0.25 冰片17白凡士林3000本发明所说的药剂是胶囊或霜剂。
将上述各组份制成本发明药物的生产方法是(一)混合按组分重量(白凡士林除外)称取诸药，混合在一起；(二)粉碎将混合药物加工粉碎成100目细度；(三)制做胶囊将粉碎后的混合药物装入胶囊内；(四)制做霜剂将粉碎后的混合药物和白凡士林混合制成霜剂。
本发明的优点是组方新颖独特、原料少，制备工艺简单，给药使用方便，疗效显著，并能彻底根除男女性病中尖锐湿疣、淋病和银屑病，无痛苦，无毒副作用，具临床观察该药物对痔疮也有很好的治疗作用。
现结合一实施例对发明做进一步的详细说明按下述配比称取原料甲硝唑100Kg克霉唑25Kg醋酸洗必泰7.5Kg醋酸氟氢可的松0.5Kg乙烯雌酚0.25Kg冰片17Kg白凡士林3000Kg其生产方法如下(一)混合按组分重量(白凡士林除外)称取诸药，混合在一起，搅拌均匀；(二)粉碎将混合药物加工粉碎成100目细度；(三)制做胶囊将粉碎后的混合药物按每粒0.3克装入胶囊内；(四)制做霜剂将粉碎后的混合药物和白凡士林混合制成霜剂。
使用时，对于深部性病将药物胶囊推入阴道或肛门内即可达到治疗性病的目的，对于表皮上的性病只需将药物霜剂涂擦在病灶部位即可。本药物在使用过程中直接作用于病灶，不经过消化或血液系统，药物在人体病灶部位不会被严重稀释，治疗男女性病效果非常显著。
权利要求
1.一种治疗性病的外用药物，其特征在于它是由下述重量(份)配比的原料制成的药剂甲硝唑95-100 克霉唑20-25 醋酸洗必泰6-8醋酸氟氢可的松0.3-0.5乙烯雌酚0.2-0.25冰片15-17白凡士林2700-3000
2.如权利要求1所述的一种治疗性病的外用药物，其特征是各原料的重量(份)配比是甲硝唑100克霉唑25醋酸洗必泰7.5醋酸氟氢可的松0.5乙烯雌酚0.25冰片17白凡士林3000
3.如权利要求1或2所述的一种治疗性病的外用药物，其特征在于所说的药剂是胶囊或霜剂。
4.如权利要求3所述的一种治疗性病的外用药物的制备工艺，其特征在于其制备工艺是(一)混合按组分重量(白凡士林除外)称取诸药，混合在一起；(二)粉碎将混合药物加工粉碎成100目细度；(三)制做胶囊将粉碎后的混合药物装入胶囊内；(四)制做霜剂将粉碎后的混合药物和白凡士林混合制成霜剂。
全文摘要
本发明公开一种治疗性病的外用药物及其制备工艺,其组分包括:甲硝唑、克霉唑、醋酸洗必泰、醋酸氟氢可的松、乙烯雌酚、冰片、白凡士林,经过混合、粉碎、制作胶囊、制作霜剂工艺制备而成。本发明对性病中的尖锐湿疣、淋病和银屑病、内外痔疮有彻底根治作用,治疗后效果显著,无痛苦,无毒副作用。
文档编号A61P31/00GK1326737SQ0011382
公开日2001年12月19日 申请日期2000年6月2日 优先权日2000年6月2日
发明者金生银 申请人:金生银