专利名称：一种碳酸利多卡因注射液的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种麻醉类药物，具体涉及一种碳酸利多卡因注射液的制备方法。
背景技术：
我国麻醉医学、疼痛和重症监护治疗医学正在迅速发展，麻醉药及急救与心血管用药日益增多，麻醉药的使用越加的广泛。无论是老年人还是小孩，在疾病治疗过程中有疼痛出现时一般都会用到麻醉药，比如在门诊手术中很常用，在一些意外事故中受伤的患者常需局部麻醉；麻醉药广泛用于孕妇刮宫、分娩时给于止痛；在口腔临床实践中，局部麻醉药的使用已经是必需。据调查，在美国口腔临床实践中，每周使用的局部麻醉药超过6百万支安瓿，或者每年超过300百万支安瓿。因此，研制高效和安全的治疗疾病中所产生疼痛的 新药，一直是全球制药企业追求的目标。局部麻醉药是一种以适当浓度局部应用于人体皮肤和粘膜等组织，作用于神经末梢或神经干，阻断神经的传导功能，使局部组织或相应神经支配的区域产生暂时性的、可逆性的感觉丧失，首先消失的是钝性持续痛，如压痛，其次是锐性短暂痛、触觉、感觉。临床上现用的麻醉药主要包括酯类和酰胺类，国内现在常用的酯类局麻药物有普鲁卡因和地卡因等。酰胺类局麻药物有利多卡因、布比卡因等。酰胺类局部麻醉药阻断神经细胞膜上的电压门控性Na+通道(voltage-gatedNa+channels)，使传导阻滞，产生局麻作用。局麻药的作用具有频率和电压依赖性。盐酸利多卡因局麻作用较强，其维持时间较长，并且有较强的组织穿透性和扩散性，在治疗各种原因的室性心律失常时效果显著。在临床工作中正在得到普遍的应用，但是其毒性较大。现有研究发现，局部麻醉药溶液只有同时存有不带电荷的碱基和阳离子才能发挥较好的麻醉效能。局部麻醉药要从注射部位弥散到神经干，必须通过纤维屏障方能达到神经膜。要完成这个输送任务，唯有不带电荷的脂溶性碱基来承担。所以，有多少局麻药分子能最终到达神经膜，取决于该药离解后碱基的浓度。在碱性条件下，碱基比率增加，可增强局部麻醉药通透神经膜的能力。盐类局部麻醉药溶液中，处在动态平衡状态的阳离子与碱基的多少取决于溶液的PH值，pH值越大，脂溶性碱基所占比例越大。脂溶性碱基能穿透神经纤维性神经鞘膜而进入细胞内，在细胞内解离出部分阳离子迅速与轴膜结合，从而阻断神经冲动传导，发挥麻醉作用。临床上广泛应用的盐酸利多卡因pH值3. 5-5. 5，由于酸性条件下，仅有小量碱基，无法运送更多的局麻分子到达神经膜，使麻醉潜伏期延长。而碳酸利多卡因含有较多碱基状态的局部麻醉药，注入神经组织周围可迅速通过神经膜，使进入膜内的碱基能解离出阳离子，不仅可缩短局部麻醉药起效时间，且能加强神经冲动的阻滞作用。在生理的( 分压(3645mmHg)条件下碳酸利多卡因的pH为6. 7,注射后CO2逸出，利多卡因以非离子形式渗入神经细胞的细胞膜，并且逸出的CO2快速扩散可产生以下两方面作用(1)对神经有直接抑制作用；(2) CO2通过对pH的影响促进局麻药的弥散与捕获，使神经抑制效应增强。现有碳酸利多卡因注射液的配方为盐酸利多卡因2 OOg
碳酸氢钠适量
药用炭2g 注射用水加至10000ml其制备方法为(I)配制溶液将 碳酸氢钠、盐酸利多卡因分别配制成体积浓度为5%的碳酸氢钠水溶液和60%的盐酸利多卡因水溶液；(2)调pH :将上述碳酸氢钠水溶液与盐酸利多卡因水溶液混合，加注射用水至全量，将药用炭加入，搅拌吸附，并用二氧化碳气体调节混合后溶液的PH值至6. 3 6. 8范围内；(3)过滤将调pH后的溶液用O. 22 μ m的PVDF微孔滤膜过滤；(4)取样检测，合格后灌封于安瓿；(5)灭菌将安瓿用100°C流通蒸汽灭菌30min，检漏，灭菌结束后待安瓿温度降至300C ±2°C ；(6)将已灭菌的安瓿取出用大容量工业甩水机在转速150_250rpm下反复振荡l-5min并冷却直至内容物恢复为无色澄清液体。采用上述制备方法制备的碳酸利多卡因注射液中存在异物，因此，对该药的生物利用度及吸收效果造成很大影响。

发明内容
本发明的目的在于提供一种无异物的碳酸利多卡因注射液的制备方法。本发明的目的是这样实现的，一种碳酸利多卡因注射液的制备方法，其制备步骤包括配制溶液、调pH、过滤和灭菌，其特征在于所述过滤为将调pH后的溶液先用O. 22 μ m醋酸纤维素微孔滤膜过滤，再用O. 22 μ m的PVDF微孔滤膜过滤至澄明后灌封于安瓿。所述聚偏二氟乙烯微孔滤膜是利用自动连续制膜机将聚偏二氟乙烯树脂，溶剂，致孔添加剂构成的铸膜液双面涂敷于聚酯无纺布上，经相转化制备而成，机械强度高，抗张强度纵向大于250N/50mm,横向大于150N/50mm,具有良好耐热性和化学稳定性，能耐受128-142 的高压蒸汽消毒，能耐受强酸、脂肪族、芳香族以及醇、醛、酮、醚等多种有机溶剂和无机溶剂。因有聚酯无纺布的存在，聚偏二氟乙烯微孔滤膜不耐受苛性碱、卤化物及强化性酸的腐蚀。聚偏二氟乙烯微孔滤膜两面覆盖完整，无纤维暴露，表面孔分布密集，孔形呈圆形及椭圆形，正反面孔径一致，孔径范围分布窄，有较强的负静电性及疏水性，是一种既能够应用于液体除菌、除微粒过滤又可应用于气体除湿、除菌、除尘过滤的新型精密过滤膜。一般微孔滤膜的选择很多，比如混合纤维素微孔滤膜、尼龙类微孔滤膜、聚砜类微孔滤膜、聚丙烯类微孔滤膜等等，但是在实验过程中发现使用这些微孔滤膜都不能达到很好的效果，依然会有异物出现。在选用聚偏二氟乙烯微孔滤膜过滤后，对制剂进行了中间品的检查，有效成分的含量很高、无异物而且总杂质很少。
为了进一步提高吸收效果，上述灭菌为将灌封后的安瓿用121°C高压蒸汽灭菌15min,压力为 103 137kpa。灭菌方法有很多种，比如湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法，但是对于注射液而言最前沿的灭菌方法是终端灭菌。终端灭菌是在控制微生物污染量的基础上，在药品灌封后，通过湿热灭菌方式除菌。一般来说，本发明所用灭菌方法成本低，无菌保证水平高，适宜于大容量注射剂和小容量注射剂的灭菌。在原工艺中采用的是100°C流通蒸汽30min灭菌，灭菌时间较长影响生产进度，同时，灭菌不彻底，灭菌效果欠佳。本发明采用121°C高压蒸汽灭菌15min，对于细菌的繁殖体和芽孢的杀伤力较大，能杀死上述碳酸利多卡因注射液中所有的细菌繁殖体和芽孢，灭菌效果可靠，方法简便易行。从整个药物的安全性考虑，用此种方法可以提高药物的安全性。 本发明具有如下有益效果，本发明采用O. 22 μ m醋酸纤维素微孔滤膜对调pH后的溶液进行过滤，再用PVDF微孔滤膜过滤，并采用121 °C高压蒸汽灭菌，彻底去除掉溶液中的 杂质和菌体，提高了制剂的生物利用度和吸收效果，且工艺简单，方便易行。本发明制剂临床使用安全有效，副作用小，且与现有的碳酸利多卡因注射液相比起效时间和痛觉消失时间明显缩短，麻醉持续时间延长。
具体实施例方式实施例I，一种碳酸利多卡因注射液，批号20110101批，配方为
盐酸利多卡因2 OOg
碳酸氢钠适量
药用炭2g 注射用水加至10000ml其制备方法包括以下步骤(I)配制溶液将碳酸氢钠、盐酸利多卡因分别配制成体积浓度为5%的碳酸氢钠水溶液和60%的盐酸利多卡因水溶液；(2)调pH :将步骤⑴配制的碳酸氢钠水溶液缓慢倒入盐酸利多卡因水溶液中搅拌混匀，补加冷注射用水至全量，再加入药用炭，搅拌吸附，并用二氧化碳气体调节溶液的pH值至6. 3 6. 8范围内；(3)将步骤(2)调pH后的溶液用板框衬O. 22 μ m聚偏二氟乙烯微孔滤膜过滤后，再用O. 22 μ m PVDF微孔滤膜滤至澄明；(4)取样检测，合格后灌封于安瓿；(5)灭菌将步骤(4)所述安瓿用121°C高压蒸汽灭菌15min，检漏，灭菌结束后待安瓿温度降至30°C ±2°C ;(6)将步骤(5)中灭菌的安瓿取出用大容量工业甩水机在转速150_250rpm、l-5min的条件下反复振荡并冷却直至内容物恢复为无色澄清液体。将本实施例制备的碳酸利多卡因注射液(批号20110101)与现有的碳酸利多卡因注射液(批号20110101-1)均进行性状、溶液颜色、pH值、有关物质、可见异物、不溶性微粒、热原、无菌等主要质量指标检测，检测结果比较如下表I质量指标检测结果比较
权利要求
1.一种碳酸利多卡因注射液的制备方法，其制备步骤包括配制溶液、调pH、过滤和灭菌，其特征在于所述过滤为将调PH后的溶液先用O. 22 μ m醋酸纤维素微孔滤膜过滤，再用O.22 μ m的PVDF微孔滤膜过滤至澄明后灌封于安瓿中。
2.如权利要求I所述的碳酸利多卡因注射液的制备方法，其特征在于所述灭菌为将所述灌封后安瓿用121°C高压蒸汽灭菌15min，压力为103 137kpa。·
全文摘要
一种碳酸利多卡因注射液的制备方法，其制备步骤包括配制溶液、调pH、过滤和灭菌，其特征在于所述过滤为用0.22μm醋酸纤维素微孔滤膜将调pH后的溶液过滤，再用0.22μm的PVDF微孔滤膜过滤至澄明后灌封于安瓿。本发明采用0.22μm醋酸纤维素微孔滤膜对调pH后溶液进行过滤，再用PVDF微孔滤膜过滤，并采用121℃高压蒸汽灭菌，彻底去除掉溶液中的杂质和菌体，提高了制剂的生物利用度和吸收效果，且工艺简单，方便易行。本发明制剂临床使用安全有效，副作用小，且与现有的碳酸利多卡因注射液相比起效时间和痛觉消失时间明显缩短，麻醉持续时间延长。
文档编号A61K31/167GK102973494SQ20111025888
公开日2013年3月20日 申请日期2011年9月2日 优先权日2011年9月2日
发明者李华 申请人:天圣制药集团股份有限公司