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竹笋制品在治疗Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用及其制备方法

发布时间:2025-04-28

专利名称:竹笋制品在治疗Ⅱ型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用及其制备方法
竹笋制品在治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用及
其制备方法
技术领域
本发明涉及一种竹笋制品及其医疗保健方面的应用,具体是一种竹笋制品在治疗 II型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用及其制备方法。
背景技术
高血糖是指空腹(8小时内无糖及任何含糖食物摄入)血糖高于正常范围,称为高血糖,空腹血糖正常值4. 0-6. lmmol/L,餐后两小时血糖高于正常范围7. 8mmol/L,也可以称为高血糖。不合理饮食、疾病、糖尿病均能导致高血糖,其中糖尿病为最主要原因。血脂包括血浆或血清中的中性脂肪和类脂,中性脂肪主要是指甘油三酯(TG),当体内TG含量超过正常范围时,就称为高TG血症。异常增高的TG能促进动脉硬化和血栓形成,引起心脑血管疾病,同时还能直接或通过其分解产物游离脂肪酸,对胰岛B细胞分泌功能及糖代谢产生一定影响。II型糖尿病又名非胰岛素依赖型糖尿病。主要由各种致病因素导致细胞膜上接受胰岛素的受体(酪氨酸受体)发生病变,影响到胰岛素的发挥作用,导致空腹血糖升高至 6.8mmol/L(毫摩尔)以上,即胰岛素抵抗是引起II型糖尿病的主要原因。II型糖尿病能引起多种严重的并发症,如致死率极高的酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷等糖尿病急性并发证,以及糖尿病肾病、糖尿病性神经病变、心血管病变、眼睛病变等慢性并发症,这些慢性并发症致残率和死亡率也都很高。高甘油三酯血症和II型糖尿病之间存在密切的关系。高甘油三酯血症能引起胰岛素抵抗,影响胰岛β细胞分泌功能,从而导致II型糖尿病的发生;高甘油三酯血症时游离脂肪酸(FFA)含量增高,FFA在β细胞内氧化代谢增强,抑制葡萄糖的氧化代谢,从而引起葡萄糖刺激胰岛素分泌障碍。因而甘油三酯水平增高是糖尿病发病的独立危险因素。同时II型糖尿病的胰岛素抵抗又能引起脂质代谢失常,导致高甘油三酯血症。当前随着生活方式的改变,我国糖尿病的发病率迅速增加,已成为仅次于印度的糖尿病大国。其中90%为II型糖尿病,糖尿病人群中有40%存在脂质代谢障碍。因而治疗II型糖尿病的同时,也应该关注高甘油三酯血症。目前II型糖尿病主要治疗药物分为促进胰岛素分泌药物、改善胰岛素抗性药物、缓解糖吸收药物等。高甘油三酯血症的治疗药物有贝特类药物、烟酸和不饱和脂肪酸等。现代药理研究发现竹笋具有抗糖尿病、降血脂、抗氧化等作用,但是利用竹笋治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症还未见有过报道。糖尿病属中医中的消渴证范畴。医家普遍认为是其主要病机为阴虚内热。患消渴病者,相火独亢,津液亏竭,渴饮无度;热伤胃阴,消谷善饥,肌肤消瘦;肾精亏虚,尿量频多。即俗称的“三多一少”。随着病程的延长则至气阴两虚、阴阳俱虚以及气滞、痰湿、痰火、 湿热等,这些均可导致血瘀,特别是全身脏腑器官络脉瘀结,于是就成为糖尿病多种血管神经并发症特别是微血管并发症发生发展的病理基础。治当以滋阴清热、益气养阴、活血化瘀、补肾健脾、疏肝理气等。现代中医认为高甘油三酯血症属中医痰浊范畴,高脂饮食导致脾的运化功能受损,致使水湿内聚成痰饮。痰饮积聚过久则会导致气滞血瘀及脏腑虚损。治当以理气健脾、化湿降浊,活血行气等。竹笋被作为食品已有几千年的历史,其食疗价值也被人们广泛肯定。如孙思邈的《千金方》载“竹笋性味甘寒无毒,主消渴、利水道,益气力、 可久食。”;李时珍的《本草纲目》中记载竹笋有“化热、消痰、爽胃”之功;清代王孟英的《随息居饮食谱》中说“笋,甘凉、舒郁、降浊升清,开膈消痰,味冠素食。”这些均说明长期以来人们一直用竹笋治疗消渴症和痰浊。这为利用竹笋治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症提供了中医理论支持。

发明内容本发明的目的是针对以上所述的问题,从中医药理论出发,结合现代研究成果,充分考虑II型糖尿病与高甘油三酯血症的相关性,提出了竹笋制品在治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用本发明的另一目的是提供一种治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品的制备方法。为达到上述目的,本发明的技术方案是竹笋制品在治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用。所述治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品,其是通过以下步骤制备的(1)取竹笋(优选鲜笋去壳)干燥至含水量在15%以下,粉碎过10目以下筛,备用;(2)取经⑴步骤处理过的竹笋加乙醇溶液提取1-4次,合并滤液,减压回收乙醇, 并浓缩至规定的相对密度,制得浓缩液,备用。所述( 步骤中,滤液回收乙醇并浓缩至60°C相对密度为1. 32-1. 40。所述( 步骤中,向经(1)步骤处理过的竹笋加入其重量4-12倍量体积比浓度为 30-80%的乙醇溶液。取以上⑵步骤得到的浓缩液,加入添加剂和水,经调配、过滤、灌装及灭菌后制得口服液。取以上( 步骤得到的浓缩液干燥,粉碎过60-120目筛,加入适宜辅料,混合均勻,加入黏合剂制软材,于14-20目筛制粒,干燥,整粒,根据要求灌装、罐胶囊或压片制得固体制品。所述竹笋固体制品可以制成片剂、颗粒及胶囊等。所述片剂包括普通片、包衣片、 咀嚼片、口含片等。一种治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品的制备方法,其包括的步骤如下(1)取竹笋(优选鲜笋去壳)干燥至含水量在15%以下,粉碎过10目以下筛,备用;(2)取经⑴步骤处理过的竹笋加乙醇溶液提取1-4次,合并滤液,减压回收乙醇, 并浓缩至规定的相对密度,制得浓缩液,备用。
(3)在浓缩液中添加辅料制成所需剂型。所述O)中,滤液回收乙醇并浓缩至60°C相对密度为1. 32-1. 40。所述( 步骤中,向经(1)步骤处理过的竹笋加入其重量4-12倍量体积比浓度为 30-80%的乙醇溶液。一种治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋口服液的制备方法,其步骤包括取以上(2)步骤得到的浓缩液,加入添加剂和水,经调配、过滤、灌装及灭菌后制得。—种治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋固体制品的制备方法,其步骤包括其步骤包括取以上( 步骤得到的浓缩液干燥,粉碎过60-120目筛,加入适宜辅料,混合均勻,加入黏合剂制软材,于14-20目筛制粒,干燥,整粒,根据要求灌装、罐胶囊或压片制得。所述竹笋为天然食品,本发明所述的竹笋制品是传统中医食疗保健与现代提取、 制剂技术的有机结合。与现有技术相比,本发明具有以下优点(1)原辅料均为食品中可添加的物品,与西药和中药治疗比较具有明显的安全优势;( 采用现代提取、制剂工艺加工成各种产品,与传统竹笋产品比较有效成分得到了更好的保留,且有效成分经浓缩后更加富集,因而其疗效优于传统竹笋产品;03)将传统中医药中的食疗与现代制药技术有机结合,在体现中医药食同源的思想的同时,将其治疗作用最大化。
具体实施方式以下结合具体实施例对本发明进行详细的说明。实施例1治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品的制备方法,其包括的步骤如下(1)取竹笋(优选鲜笋去壳)干燥至含水量在15%以下,粉碎过10目以下筛,备用;(2)取经(1)步骤处理过的竹笋加其重量4-8倍量的体积浓度为45-75%的乙醇溶液提取2-4次,合并滤液,减压回收乙醇,并浓缩至60°C相对密度为1. 32-1. 40,制得浓缩液;以上所述乙醇溶液优选浓度为50-65%。(3)在浓缩液中添加辅料制成所需剂型,所述辅料包括水、糖粉、乳糖、甘露醇、淀粉、糊精、面粉、鸡蛋、植物油和小苏打等。其中,治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋口服液的制备方法的步骤包括取以上( 步骤得到的浓缩液,加入添加剂和水,经调配、过滤、灌装及灭菌后制得。所述添加剂为常用的食用添加剂。治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋固体制品的制备方法的步骤包括 取以上( 步骤得到的浓缩液干燥,粉碎过60-120目筛,加入适宜辅料,混合均勻,加入黏合剂制软材,于14-20目筛制粒,干燥,整粒,根据要求灌装、罐胶囊或压片制得。实施例2治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品胶囊的制备方法,其包括的步骤如下(1)竹笋的预处理取竹笋(鲜笋去壳)干燥至含水在7%以下,粉碎过10目筛制得经(1)步骤处理过的竹笋,备用;(2)竹笋的提取取经(1)步骤处理过的竹笋10kg,加其重量8倍量的体积比浓度为50%乙醇提取2小时,滤过,残渣加6倍量50%乙醇继续提取1小时,合并滤液,滤液回收乙醇至无醇味并浓缩至80°C时相对密度为1. 2的浓缩液;(3)浓缩液的干燥将浓缩液干燥,粉碎过100目筛备用;(4)制备胶囊取C3)步骤制得的粉末,加入适量糊精、微粉硅胶等辅料,混合均勻,加入2%的海藻酸钠溶液制软材,于20目筛中制粒,干燥,加入适量硬脂酸镁,整粒,罐胶囊,即得。疗效试验1 材料1. 1实验动物Wistar大鼠,雄性,体重180_220g,由广东省实验动物中心提供,试验前先适应喂养3天。1. 2受试物造模食物大鼠基础饲料占70 %,蔗糖占10 %,猪油占10 %,蛋黄粉占 10%;竹笋提取液的制备竹笋干品加50%乙醇提取2次,合并滤液,滤液回收乙醇,加水溶解分别制成高剂量组2g/mL、中剂量组lg/mL和低剂量组0. 5g/mL。1. 3试剂葡萄糖测试盒、甘油三酯(TG)测试盒。2分组与方法2. 1造模与分组将大鼠随机分成5组,分别为空白对照组、模型对照组、高剂量组、 中剂量组、地剂量组;除空白组每天给予普通饲料外,其它各组均给予高糖高脂饲料。2. 2给药空白对照组和模型组每天灌胃给予蒸馏水,高剂量组每天给予竹笋提取液(10g/kg),中剂量组为5g/kg,低剂量组为2. 5g/kg。持续时间为观天。2. 3指标及方法2.3.1体重比较各组分别于造模前、7、14、21、观天(禁食不禁水12时),称定重
量,结果见表1。2. 3. 2指标的测定各组分别于7、14、21、观天(禁食不禁水12时)尾静脉取血,分离血清备用。各指标按相应测试盒规定的方法进行测定。结果见表2、3。2. 4数据处理数据以 土s表示,应用SPSS12. 0统计软件包进行处理。组间比较采用方差分析,P < 0. 05有统计学意义。表1竹笋提取液对各组大鼠体重的影响(n = 10)
权利要求
1.竹笋制品在治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用。
2.根据权利要求1所述的竹笋制品,其特征在于,其是通过以下步骤制备的(1)取竹笋干燥至含水量在15%以下,粉碎;(2)取经(1)步骤处理过的竹笋加乙醇溶液提取1-4次,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩,制得浓缩液。
3.根据权利要求2所述的竹笋制品,其特征在于,其是通过以下步骤制备的所述(2) 步骤中,滤液回收乙醇并浓缩至60°C相对密度为1. 32-1. 40。
4.根据权利要求2或者3所述的竹笋制品,其特征在于,其是通过以下步骤制备的所述( 步骤中,向经(1)步骤处理过的竹笋加入其重量4-12倍量体积比浓度为30-80%的乙醇溶液。
5.根据权利要求4所述的竹笋制品,其特征在于,其是通过以下步骤制备的取以上 (2)步骤得到的浓缩液,加入添加剂和水,经调配、过滤、灌装及灭菌后制得口服液。
6.根据权利要求4所述的竹笋制品,其特征在于,其是通过以下步骤制备的取以上 (2)步骤得到的浓缩液干燥,粉碎过60-120目筛,加入辅料,混合均勻,加入黏合剂制软材, 于14-20目筛制粒,干燥,整粒,然后灌装、罐胶囊或压片制得固体制品。
7.根据权利要求6所述的竹笋制品,其特征在于,其是通过以下步骤制备的所述竹笋固体制品制成片剂、颗粒及胶囊;所述片剂包括普通片、包衣片、咀嚼片和口含片。
8.一种治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品的制备方法,其包括的步骤如下(1)取竹笋干燥至含水量在15%以下,粉碎;(2)取经(1)步骤处理过的竹笋加乙醇溶液提取1-4次,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩,制得浓缩液。(3)在浓缩液中添加辅料制成所需剂型。
9.根据权利要求8所述的治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品的制备方法,其特征在于,其是通过以下步骤制备的所述( 步骤中,向经(1)步骤处理过的竹笋加入其重量4-12倍量体积比浓度为30-80%的乙醇溶液;滤液回收乙醇并浓缩至60°C相对密度为 1. 32-1. 40。
10.根据权利要求8所述的治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的竹笋制品的制备方法,其特征在于,取以上( 步骤得到的浓缩液,加入添加剂和水,经调配、过滤、灌装及灭菌后制得口服液;或者取以上( 步骤得到的浓缩液干燥,粉碎过60-120目筛,加入辅料,混合均勻,加入黏合剂制软材,于14-20目筛制粒,干燥,整粒,然后灌装、罐胶囊或压片制得固体制剂。
全文摘要
本发明公开一种竹笋制品在治疗II型糖尿病合并高甘油三酯血症的应用及其制备方法,其包括的步骤如下(1)取竹笋干燥至含水量在15%以下,粉碎;(2)取经(1)步骤处理过的竹笋加乙醇溶液提取1-4次,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩,制得浓缩液;(3)在浓缩液中添加辅料制成所需剂型。本发明具有以下优点(1)原辅料均为食品中可添加的物品,与西药和中药治疗比较具有明显的安全优势;(2)与传统竹笋产品比较有效成分得到了更好的保留,且有效成分经浓缩后更加富集,因而其疗效优于传统竹笋产品;(3)在体现中医药食同源的思想的同时,将其治疗作用最大化。
文档编号A61P3/06GK102526534SQ20121005557
公开日2012年7月4日 申请日期2012年3月5日 优先权日2012年3月5日
发明者张静 申请人:广州蓝韵医药研究有限公司

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