专利名称：灌脉丹及其生产工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药品及其生产方法。
长寿是人类美好的愿望，心脑血管疾病是严重影响人类健康长寿的主要原因之一。多少年来，众多学者对其防治做了大量的工作，有的已应用于临床实践，其效果不太理想。
本发明的目的在于提供一种防治心脑血管疾病效果好、无毒副作用的灌脉丹及其生产工艺。
本发明的技术解决方案是一种灌脉丹，其与现有技术的不同之处是包括下列中药成份白术、白芍、黄芪、川芎、当归、水蛭。
各中药的重量成份是白术5-25%白芍8-24%黄芪5-25%川芎5-35%当归10-30%水蛭1-8%。
一种灌脉丹的生产工艺，取白术、黄芪、当归、白芍、川芎、水蛭的成份混合泛丸，制成丸药。
混合泛丸时，各中药组份的重量配比白术5-25%白芍8-24%黄芪5-25%川芎5-35%当归10-30%水蛭1-8%。
本发明的产品用于微循环功能障碍、脂质代谢异常所致的动脉硬化、高脂血症、高粘血症、冠心病及中风的治疗和预防具有明显的疗效。本品能增加微小血管灌流量、增强微循环功能，提高心脑细胞活力、提高免疫功能等。
病例1钱××，男，58岁，干部，江苏南通市人。
患有脑血栓、左下肢肌肉萎缩。曾用复方丹参片、脑益嗪、维生素B12针剂治疗，病情未好转。服用灌脉丹(增微一号)八天后症状明显好转。
病例2袁××，女，56岁，干部，南通市人。
患有低血压、心动过缓。曾用复方丹参、晕可平糖浆治疗，效果不明显。服用灌脉丹一月后，头昏现象已消失。
下面结合实施例对本发明作进一步说明实施例1取白术、黄芪、当归、白芍、川芎、水蛭的成份按下列组份混合泛丸，制成丸药白术20%白芍16%黄芪20%川芎20%当归20%水蛭4%。
具体制作时，将上述各中药用直接粉碎法、乙醇提取法、水煎取汁法制成药粉、药液两种形态。然后起模，即先取一定量的药粉，加一定量的药汁搅拌均匀，制成软材(以手揉之成团、按之即散为度)18目制粒，20-22目筛去粗块，置包衣锅内，加药汁加药粉制成一定大小的母丸，40目筛去细粉，30目筛去粗块，即得丸模，在70℃以下干燥3小时。然后进行成型，即将一定大小的母丸置包衣锅内，喷药汁，以40-45Kg/100Kg的粉为度，加药粉加药汁需均匀分布，用量适中，并不断用手搓碎粉块、叠丸，并由里向外翻拌，使丸粒均匀增大，由于机器的转动使大粒集中在锅口，小粒集中于锅底，所以加粉时，应加在锅底附近，使小丸粘附药粉，缩小丸粒差。成型时加速成丸速度，严格控制滚动时间，加粒后滚动3-4分钟为宜，每次要适当增加用粉量，以不产生过多小丸为度，不断加药汁加粉，反复泛制，按规定过筛逐级分等，近成品时，用一定细度的药粉盖面，直至8目以上，6目以下为止。
成丸后还进行干燥、上光、灭菌处理，具体过程是(1)干燥将已泛制的湿丸80℃左右干燥，定时翻动，均匀干燥；(2)上光将干燥后的丸药过8目、6目，取6目以下8目上的药丸80Kg左右置打光锅内，加入0.1-0.2%米心蜡滚动丸粒表面光亮即可。(3)灭菌热压灭菌(120℃左右，15-20分钟)灭菌后置冷，入烘箱干燥1-2小时。另外也可待包装完成后用环氧乙烷灭菌。然后进行包装，即成灌脉丹(也称为增微一号丸)。
本品为口服制剂，一般灌脉丹每日服三次，每次四克。
实施例2泛丸制作丸药时，各中药成份用量(重量)为白术12%白芍23%黄芪12%川芎25%当归26%水蛭2%。
其余均同实施例1。
实施例3泛丸制作丸药时，各中药成份用量(重量)为白术24%白芍13%黄芪24%川芎15%当归16%水蛭8%。
其余均同实施例1。
权利要求
1.一种灌脉丹，其特征在于包括下列中药成份白术、白芍、黄芪、川芎、当归、水蛭。
2.根据权利要求1所述的灌脉丹，其特征在于各中药的重量成份是白术5-25%白芍8-24%黄芪5-25%川芎5-35%当归10-30%水蛭1-8%。
3.一种灌脉丹的生产工艺，其特征在于取白术、黄芪、当归、白芍、川芎、水蛭的成份混合泛丸，制成丸药。
4.根据权利要求3所述的灌脉丹的生产工艺，其特征在于混合泛丸时，各中药组份的重量配比白术5-25%白芍8-24%黄芪5-25%川芎5-35%当归10-30%水蛭1-8%。
全文摘要
本发明公开了一种灌脉丹及其生产工艺，产品包括白术、黄芪、当归、白芍、川芎、水蛭的成分。本发明用于冠心病、脂质代谢异常所致的动脉硬化、高血压、高粘血症、中风的治疗和预防，具有明显的疗效。
文档编号A61K35/62GK1108123SQ9411400
公开日1995年9月13日 申请日期1994年11月21日 优先权日1994年11月21日
发明者于夫 申请人:于夫