专利名称：一种治疗帕金森氏病的药物组合物，其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种以刺五加为主的中药组合物，尤其涉及一种治疗帕金森病的以刺五加为主的中药组合物及其制备方法，属于治疗帕金森病的中药组合物领域。
背景技术：
帕金森病又称震颤麻痹，是一种常见的中枢神经系统退行性疾病，临床上以锥体外系运动障碍为特征，表现为运动迟缓，静止震颤和强直，自主神经功能障碍和痴呆，其发病率随年龄增长而增加。目前的治疗方法以缓解症状为主，但复发率高预后并不理想，往往需要终身治疗，给人类带来了严重的社会和经济负担，所以迫切需求寻找预防和治疗帕金森氏病有效的中药。目前，市场上尚无治疗帕金森病的有效中成药。帕金森病的治疗主要是手术治疗和药物治疗两大类。由于手术和多巴替代性治疗存在严重的破坏性和副作用，寻找能够预防和延缓疾病进程的治疗方法成为迫切需要。帕金森病是老年疾病，是人体老化状态下神经内分泌诸多因素失调共同作用的结果，中医药是通过调节机体整体状况而起作用，药性平和，毒副作用小。如果单纯用中医药能有效控制早期帕金森病症状，从而避免西药的毒副作用，大大增强患者服药的依从性，同时，中药在保护神经细胞，抑制氧化应激反应，抗兴奋性毒性等方面研究成果为长期治疗帕金森病，有效控制帕金森病进程奠定了良好的基础， 这或许是中医药治疗帕金森病的发展方向。中医对帕金森病的认识可追溯到《黄帝内经》。《素问至真要大论》说“诸暴强直， 皆属于风”，“诸风掉眩，皆属于肝”，“诸痉项强，皆属于湿”。《灵枢邪客篇》指出“邪气恶血， 固不得住留，住留则伤筋络骨机关，不得屈伸，故拘挛矣”。明代孙一奎《赤水玄珠》，首次把此病命名为“颤振症”，并说颤振“乃木火上盛，肾阴不充，下虚上实，实为痰火，虚则肾虚”。 《医宗必读》说“然木即无虚，言补肝者，肝气不可犯，肝血自养，血不足者濡之，水之属也， 壮水之源，木赖以荣”。为“肝肾同源”之论。清代高鼓峰在《医宗已任编》谓“大抵气血俱虚，不能荣养筋骨，故为之振摇，而不能主持也”。本病的病理基础是肝肾阴虚，气血两虚，也是形成风、火、痰、瘀的基本根源。中老年以后，肝肾脾渐衰，精气血渐亏，筋脉失于濡养，虚风内动，虚火内生，兼加痰湿内蕴，五志化火，形成风、火、痰、瘀进一步加重病情。因此，针对此病因病机，研究治疗帕金森病的中药治疗方式显得尤为重要。目前，刺五加复方和刺五加注射液已应用于帕金森病的治疗，并取得了一定疗效，但是迄今为止，以刺五加为主药配伍芍药、钩藤，提取精制三味中药的有效成分，以刺五加总苷、钩藤总碱、芍药总苷为药物组成治疗帕金森病的药物制剂未见报道。因此，以刺五加有效组分、钩藤总碱、芍药总苷为药物组成治疗帕金森病将有广阔的市场开发前景。

发明内容
本发明的第一个目的是提供一种对于帕金森氏病具有显著疗效的药物组合物。本发明一种治疗帕金森病的药物组合物，其特征在于所述药物组合物的有效组分
3为刺五加总苷、芍药总苷和钩藤总碱，所述药物组合物由刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物和钩藤总碱提取物制成，其中刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物和钩藤总碱提取物的重量比例为1-9 2-6 2-6。在本发明的一个优选实施例中，上述各原料的最佳重量比例是刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物和钩藤总碱提取物的重量比例为6 3 3。本发明提供的配比充分利用了并综合各种材料的药理和性味功用，以获得具有显著疗效的药剂剌五力口Acanthopanax senticosus (Rupr. et MaXim.) Harms.基源为五加科刺五加的干燥根、根茎。成分和药理内含多种糖苷、维生素、芝麻素及多糖等，能增强机体的抵抗能力，延长寿命，抗毒素，增强大脑皮层的抑制作用，增强体力、智力。性味功用辛、微苦、性温、无毒，归肝、肾经，具有益肾健脾、补肾安神等功效。钩藤Uncaria rhynchophylla (Miq, ) ex Havi 1.基源为为茜草科植物钩藤或华钩藤及其同属多种植物的带钩枝条。成分和药理内含多种生物碱类，具有降压、镇静、抗惊厥作用，提高智力，防治老
年痴呆。性味功用甘、微寒，归肝、心包经，具有息风止痉，清热平肝等功效。白g :paeonia lactifIora (p. albiflora)基源为双子叶植物药毛茛科植物芍药的根。成分和药理内含以芍药苷为主的多种糖苷，没食子鞣质，没食子酸等，具有解痉、 扩张血管、抗炎、护肝等作用。性味功用苦、酸、甘，微寒。归肝、脾经。具有养血调经，平肝止痛，敛阴止汗等功效。本发明的第二个目的是提供一种本发明的药物组合物的制备方法。本发明的治疗帕金森氏病的药物组合物可采用如下方法制得，包括如下步骤a、取刺五加原料加质量分数为50% -90% (w/w)的乙醇加热回流提取2_3次， 按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的3-10倍，提取时间为0. 5-5小时，合并醇提液；采用大孔吸附树脂富集纯化，用原料用量2-10倍量的质量分数为20%-80% (w/w)乙醇洗脱，洗脱速度l_2BV/h ；洗脱液减压浓缩至相对密度在50-95°C为1. 1-1. 9的稠膏，在 40-80°C,-0. 02 -0. 12Mpa下真空干燥，粉碎，得到刺五加总苷提取物粉末，备用；b、取钩藤原料加质量分数为50% -90% (w/w)的乙醇50_85°C条件下加热回流提取2-3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的2-10倍，提取时间为0. 5-5小时， 减压浓缩至相对密度在50-950C^ 1. 1-1. 9的稠膏，在40-80°C，_0. 02 -0. 12Mpa下真空干燥，粉碎，得到钩藤总碱提取物粉末，备用；C、取白芍原料加质量分数为50% -90% (w/w)乙醇加热回流提取2_3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的2-10倍，提取时间为0. 5-5小时，合并醇提液； 采用大孔吸附树脂富集纯化，用原料用量2-10倍量的质量分数为20%-80% (w/w)乙醇洗脱，洗脱速度l_2BV/h;洗脱液减压浓缩至相对密度在50-95°C为1. 1-1.9的稠膏，在 40-80-0. 02 -0. 12Mpa下真空干燥，粉碎，得到芍药总苷提取物粉末，备用；
d、按本发明所述的药物组合物的重量比例混合上述得到的三种细粉，干燥保存。本发明中的所有原料药材，即刺五加原料、钩藤原料以及白芍原料均可从市场上购得。本发明中，优选的，步骤(a)、(c)中的大孔吸附树脂选自AB-8大孔吸附树脂、X_5 大孔吸附树脂、DM-301大孔吸附树脂或NKA-9大孔吸附树脂其中至少一种，优选的所述的大孔吸附树脂为AB-8大孔吸附树脂。本发明的第三个目的是提供本发明的药物组合物在制备治疗帕金森氏病药物中的用途。本发明的第四个目的是提供一种由本发明的药物组合物所制成的中药制剂。所述的中药制剂由有效剂量以上所述的药物组合物和药学上接受的辅料组成，按照药物制剂常规方法做成临床上适宜的各种口服制剂；上述步骤d中所述的细粉经常规中药制剂的制备方法，可得滴丸剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂；其中辅料包括填充剂，润滑剂，粘合剂，崩解剂，稀释剂等。辅料可以选择羧甲基纤维素、硬脂酸镁、PEG-8000、乳糖、糊精、微晶纤维素或淀粉等其中至少一种。本发明的中药制剂可用于治疗帕金森氏病药物的制备中。本发明中药制剂为使中药有效成分更加富集，并且配比更加得当，故采用三味中药分别提取的提取方法。为了使药效成分高度富集，杂质去除得更彻底，有效降低服用剂量，提高原料药的利用率，本发明采用了大孔吸附树脂吸附技术。大孔吸附树脂是一类新型的高分子分离材料，具有化学性质稳定、选择性吸附、再生简便等许多优点，在天然产物的分离纯化方面其应用日趋广泛。本发明选用AB-8、X-5、DM-301、NKA-9四种大孔吸附树脂对药效成分进行吸附特性的研究，通过4种树脂对药效成分水溶液的静态和动态吸附，比较4种树脂的吸附特性，从而为刺五加、芍药、钩藤有效成分的分离提纯提供依据。实验结果表明，在4种大孔吸附树脂中，AB-8型树脂对药效成分的吸附性能优于其他参比树脂，饱和吸附量有明显的差异，故AB-8型树脂是4种树脂中的首选吸附树脂载体。在4种大孔吸附树脂中，AB-8型树脂对药效成分的吸附性能较好，饱和吸附量有明显的差异，洗脱率较高，故选择AB-8型树脂作为4种树脂中首选吸附树脂载体。根据所述药物制剂的成型工艺要求，辅料可以选择羧甲基纤维素、硬脂酸镁、 PEG-8000、乳糖，糊精或微晶纤维素、淀粉等。本发明的制备工艺注重药效成分先进提取纯化技术的应用，如采用正交设计确定最佳的工艺条件，采用大孔树脂吸附纯化工艺和解析物质的真空干燥工艺。本发明的制剂成型工艺采用挤缩制粒技术。挤缩制粒技术可增大颗粒堆密度，在不改变单服剂量的同时提高制剂的装量。本发明药效成分经过提取纯化后高度富集，经过真空干燥、挤出制粒等技术处理， 解决内容物易吸潮变质等问题，以保证药物的流动性、色泽的一致性、装量差异的稳定性。 且本发明制剂不含生药粉，防止了霉变的发生。因此，与常规技术相比，本发明所制备的固体制剂具有疗效好，崩解时间短，溶出和吸收快，生物利用度高且不宜吸潮变质，质量稳定的优点。经动物试验和细胞试验证明，本发明中药组合物对治疗帕金森病具有较好的临床疗效。治疗过程中未发现其对心、肝、肾功能及血液系统有损害，本发明中药组合物临床应用安全。本发明提供的中药组合物由常见、价格低廉的中药组成，由于充分利用并综合了各种材料的药理和性味作用，尤其是将其制备成口服固体制剂——滴丸剂、胶囊剂、片剂、 颗粒剂，发挥这几种制剂起效快，患者服用量小，服用方便，生物利用度高等优点。本发明的中药制剂能够治疗震颤，对帕金森氏病的疗效稳定，见效迅速，可达到标本兼治的效果。
具体实施例方式下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。实施例1胶囊剂的制备a、取刺五加原料加质量分数为60%的乙醇加热回流提取2次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的10倍，提取时间为2小时，合并醇提液。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量的10倍量的质量分数为30%乙醇洗脱，洗脱速度lBV/h。洗脱液减压浓缩至相对密度在65°C为1. 2-1. 3的稠膏，在40-50°C，-0. 08 -0. IOMpa下真空干燥，粉碎，得到刺五加总苷提取物粉末，备用。b、取钩藤原料加质量分数为80%的乙醇65°C条件下加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的10倍，提取时间为2小时，减压浓缩至相对密度在 65°C为1. 2-1. 3的稠膏，在40-50°C，-0. 08 -0. IOMpa下真空干燥，粉碎，得到钩藤总苷提取物粉末，备用。C、取白芍原料加质量分数为70%乙醇加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的10倍，提取时间为2小时。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量的10倍量的质量分数为20%乙醇洗脱，洗脱速度1. 2BV/h。洗脱液减压浓缩至相对密度在65°C为1. 2-1. 3的稠膏，在40-50°C，-0. 08 -0. IOMpa下真空干燥，粉碎，得到芍药总苷提取物粉末，备用。d、按刺五加总苷提取物粉末、芍药总苷提取物粉末、钩藤总碱提取物粉末的重量比为9 6 6的比例混合三种细粉，干燥保存。e、细粉加入羧甲基纤维素混勻，用质量分数为60%的乙醇溶液制粒，干燥，整粒， 加入硬脂酸镁混勻，使用常规加工设备制成胶囊，胶囊每粒装0. 35g。实施例2滴丸剂的制备a、取刺五加原料加质量分数为80%的乙醇加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的8倍，提取时间为2小时，合并醇提液。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量8倍量的的质量分数为70%乙醇洗脱，洗脱速度1. 2BV/h。洗脱液减压浓缩至相对密度在65°C为1. 2-1. 3的稠膏，在50-60°C，-0. 06 -0. 08Mpa下真空干燥，粉碎，得到刺五加总苷提取物粉末，备用。
b、取钩藤原料加质量分数为50%的乙醇75°C条件下加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的5倍，提取时间为1小时，减压浓缩至相对密度在 65°C为1. 2-1. 3的稠膏，在50-600C，-0. 06 -0. 08Mpa下真空干燥，粉碎，得到钩藤总苷提取物粉末，备用。C、取白芍原料加质量分数为95%乙醇加热回流提取2次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的8倍，提取时间为3小时。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量 8倍量的质量分数为40%乙醇洗脱，洗脱速度lBV/h。洗脱液减压浓缩只相对密度在65°C 为1. 2-1. 3的稠膏，在50-60°C，-0. 06 -0. 08Mpa下真空干燥，粉碎，得到芍药总苷提取物粉末，备用。d、按刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物、钩藤总碱提取物的重量比为3:2:2
的比例混合三种细粉，干燥保存。e、细粉按1 1比例置入胶体磨粉碎剂并混勻，将PEG-8000送入90°C水浴锅内熔融，按照样品:PEG-8000 = 1 0.6-0.8比例，充分搅拌混勻，在86-92°C保温存放。f、置入滴丸机滴液室内，滴头孔径30-40mm，滴头至冷却液高度10-20cm，滴液滴制速度为25-36滴/分钟，冷却液为石蜡油，冷却温度为10-12°C，每滴丸重0. 03g。g、滤除冷却液，离心机甩干，-15 -10°C冷却处理12小时后，得成品。实施例3片剂的制备a、取刺五加原料加质量分数为95%的乙醇加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的5倍，提取时间为3小时，合并醇提液。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量5倍量的质量分数为80%乙醇洗脱，洗脱速度lBV/h。洗脱液减压浓缩至相对密度在65°C为1. 2-1. 3的稠膏，在40-50°C，-0. 04 -0. 06Mpa下真空干燥，粉碎， 得到刺五加总苷提取物粉末，备用。b、取钩藤原料加质量分数为60%的乙醇50°C条件下加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的5倍，提取时间为2小时，减压浓缩至相对密度在 65°C为1. 2-1. 3的稠膏，在40-50°C，-0. 04 -0. 06Mpa下真空干燥，粉碎，得到钩藤总苷提取物粉末，备用。C、取白芍原料加质量分数为50%乙醇加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的5倍，提取时间为2小时。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量5倍量的的质量分数为20%乙醇洗脱，洗脱速度1. 2BV/h。洗脱液减压浓缩只相对密度在65V为1. 2-1. 3的稠膏，在40-50°C，-0. 04 -0. 06Mpa下真空干燥，粉碎，得到芍药总苷提取物粉末，备用。d、按刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物、钩藤总碱提取物的重量比为6 :2:2
的比例混合三种细粉，干燥保存。e、细粉加入羧甲基纤维素混勻，用的质量分数为80 %的乙醇溶液制粒，干燥，整粒，加入硬脂酸镁混勻，使用常规加工设备制成片剂，每片重0. 35g。实施例4颗粒剂的制备a、取刺五加原料加质量分数为50%的乙醇加热回流提取3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的8倍，提取时间为1小时，合并醇提液。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量10倍量的质量分数70%乙醇洗脱，洗脱速度lBV/h。洗脱液减压浓缩至相对密度在65°C为1. 7-1. 8的稠膏，在60-70°C，-0. 02 -0. 04Mpa下真空干燥，粉碎， 得到刺五加总苷提取物粉末，备用。b、取钩藤原料加质量分数为95%的乙醇80°C条件下加热回流提取2次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的10倍，提取时间为1小时，减压浓缩至相对密度在 65°C为1. 7-1. 8的稠膏，在60-70°C，-0. 02 -0. 04Mpa下真空干燥，粉碎，得到钩藤总苷提取物粉末，备用。C、取白芍原料加质量分数为70%乙醇加热回流提取2次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的10倍，提取时间为1小时。采用AB-8大孔树脂富集纯化，用原料用量10倍量的质量分数为50%乙醇洗脱，洗脱速度1. 2BV/h。洗脱液减压浓缩只相对密度在 65°C为1. 7-1. 8的稠膏，在60-70°C，-0. 02 -0. 04Mpa下真空干燥，粉碎，得到芍药总苷提取物粉末，备用。d、按刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物、钩藤总碱提取物的重量比为6 :3:3 的比例混合三种细粉，干燥保存。e、细粉加入羧甲基纤维素混勻，用质量分数为60%的乙醇溶液制粒，干燥，整粒， 装袋，每袋重5g。实验例1 细胞实验1、实验细胞株PC12细胞购自中科院上海细胞所2、实验药物MPP+购自SIGMA-RBI公司、本发明药物组合物粉末(按照实施例4提取方法提取的刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物以及钩藤总碱提取物，按刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物、钩藤总碱提取物的重量比为6 3 3的重量比例混合三种细粉。)3、实验方法将PC12细胞配成单细胞悬液，以5X104/ML接种于96孔培养板，连续培养M小时后换液，在每孔中分别加入不同浓度的本发明药物组合物粉末稀释液，使其终浓度分别为2. 5、5、10、20、40、80μ g/ml，同时加入终浓度300 μ mo 1/LMPP+溶液。再继续培养48小时后，每孔加入MTT溶液(5mg/ml) 20 μ 1，37°C孵育4小时。终止培养后小心吸空培养基，每孔加入150 μ 1 DMS0,振荡10分钟，使结晶充分溶解。酶标仪检测每孔在490nm处吸收值，计算细胞存活率，实验结果见表1、表2。统计学处理数据以均数士标准差(χ士 s) 表示，用t检验进行统计学处理。表1不同浓度的本发明药物组合物对MPP+诱导的PC12细胞损伤的影响()
组别浓度OD值存活率(％)对照组0.43±0.06*100模型组MPP+300pmol/L0.37±0.0685.02.5pg/ml+ MPP+30(^mol/L0.41±0.0696.3给药组5pg/ml+ MPP+30(^mol/L0.34±0.0378.1lOpg/ml+ MPP+30(^mol/L0.35±0.0383.4注与模型组比较，*p < 0. 05表2不同浓度的本发明药物组合物对MPP+诱导的PC12细胞损伤的影响()
权利要求
1.一种治疗帕金森病的药物组合物，其特征在于所述药物组合物的有效组分为刺五加总苷、芍药总苷和钩藤总碱，所述药物组合物由刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物和钩藤总碱提取物制成，其中刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物和钩藤总碱提取物的重量比例为 1-9 2-6 2-6。
2.根据权利要求1所述的治疗帕金森氏病的药物组合物，其特征在于所述的刺五加总苷提取物、芍药总苷提取物和钩藤总碱提取物的重量比例为6 3 3。
3.制备权利要求1或2所述的药物组合物的方法，其特征在于包括如下步骤a、取刺五加原料加质量分数为50%-90%的乙醇加热回流提取2-3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的3-10倍，提取时间为0. 5-5小时，合并醇提液； 采用大孔吸附树脂富集纯化，用原料用量2-10倍量的质量分数为20% -80%乙醇洗脱，洗脱速度l_2BV/h ；洗脱液减压浓缩至相对密度在50-95 °C为1. 1-1. 9的稠膏，在 40-80°C,-0. 02 -0. 12Mpa下真空干燥，粉碎，得到刺五加总苷提取物粉末，备用；b、取钩藤原料加质量分数为50%-90%的乙醇50-85°C条件下加热回流提取2-3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的2-10倍，提取时间为0. 5-5小时，减压浓缩至相对密度在50-950C^ 1. 1-1. 9的稠膏，在40-80°C，_0. 02 -0. 12Mpa下真空干燥，粉碎，得到钩藤总碱提取物粉末，备用；c、取白芍原料加质量分数为50%-90%乙醇加热回流提取2-3次，按重量计，每次乙醇溶液的用量为原料用量的2-10倍，提取时间为0. 5-5小时，合并醇提液；采用大孔吸附树脂富集纯化，用原料用量2-10倍量的质量分数为20% -80%乙醇洗脱，洗脱速度l-2BV/h ；洗脱液减压浓缩至相对密度在50-950C^ 1. 1-1. 9的稠膏，在40-80°C，_0. 02 -0. 12Mpa下真空干燥，粉碎，得到芍药总苷提取物粉末，备用；d、按权利要求1或2所述的比例混合步骤a、b、c分别得到的三种细粉，干燥保存。
4.按照权利要求3所述的方法，其特征在于步骤(a)、(c)中所述的大孔吸附树脂选自AB-8大孔吸附树脂、X-5大孔吸附树脂、DM-301大孔吸附树脂或NKA-9大孔吸附树脂其中至少一种。
5.按照权利要求4所述的方法，其特征在于所述的大孔吸附树脂为AB-8大孔吸附树脂。
6.权利要求1或2所述的药物组合物在制备治疗帕金森氏病药物中的用途。
7.一种治疗帕金森氏病的中药制剂，其特征在于由有效剂量权利要求1或2所述的药物组合物和药学上接受的辅料组成，按照药物制剂常规方法做成临床上适宜的各种中药口服制剂。
8.根据权利要求7所述的中药制剂，其特征在于，所述中药口服制剂为滴丸剂、胶囊剂、片剂或颗粒剂。
9.根据权利要求7所述的中药制剂，其特征在于，所述辅料选自羧甲基纤维素、硬脂酸镁、PEG-8000、乳糖、糊精、微晶纤维素或淀粉其中至少一种。
10.权利要求7-9任一项所述的中药制剂在制备治疗帕金森氏病药物中的用途。
全文摘要
本发明公开了一种治疗帕金森氏病的药物组合物及其制备方法和应用，本发明的药物组合物是以刺五加总苷、钩藤总碱、芍药总苷为有效组分所制成的组合物。其制备方法是将三种药材分别用乙醇提取，得到的稠膏干燥粉碎后，按比例混合，得到的粉末经中药制剂常规制备方法即可制得临床上适宜的各种口服制剂，包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸剂等。本发明治疗帕金森氏病中药制剂，无副作用，能有效治疗帕金森氏病，提高帕金森氏病患者的生活质量。
文档编号A61P25/16GK102283920SQ20111026053
公开日2011年12月21日 申请日期2011年9月5日 优先权日2011年9月5日
发明者刘树民 申请人:刘树民