专利名称：一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉的制作方法
技术领域：
本发明属于兽药领域，特别是涉及一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉。
背景技术：
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宠物饲养在我国有着悠久的历史，在《史记》中就有秦代宫廷养犬的记载。在以后的一 些文献中也时有关于犬猫饲养的记载。由于多年的驯养，我国也培育出一些珍贵的犬种资源， 如北京犬、狮子犬、拉萨山羊犬、沙皮犬、巴哥犬等，深受人们的喜爱。八十年代中后期， 由于生活水平的提高，名贵犬、猫悄然走进寻常百姓家。"宠物" 一词的出现和流行，拉近 了动物与人的距离。随着宠物主人生活水平的提高，他们也越来越重视宠物的生活质量。
犬猫常多发细菌感染和病毒感染性疾病，常见的有消化道感染、呼吸系统感染、皮肤及 软组织感染以及病毒性疾病引起的继发感染等。目前用于治疗犬猫疾病的药物主要是人用药 物，由于用药对象的不同，剂量往往不容易确定，稍有不慎就会造成中毒。

发明内容
基于上述情况，本发明的目的在于提供一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉 本发明的目的是这样实现的以重量百分比表示分别为头孢氨苄1.5%-2.5%，舒巴坦钠 1.5%-2.5%，辅料95%-97%。
所述的辅料包括无水葡萄糖、口服葡萄糖等，优选为无水葡萄糖。 为了得到更好的效果，优选组分为头孢氨苄2%，舒巴坦钠2%，辅料96%。
本发明可以采用行业通用的工艺方法、设备制备。优选采用以下方法制备，包括步骤 先将头孢氨苄、舒巴坦钠与所用的辅料进行粉碎，粉碎后过60目筛；取头孢氨苄、舒巴 坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合，过60目精筛三次，得到混合物；将混合物
与剩余的辅料混合均匀，将混合物过80目精筛三次，即得。
头孢氨苄为头孢菌素类药物，具有广谱抗菌作用，尤其对革兰氏阳性菌作用较强。口 服后吸收迅速而完全，组织分布良好。犬、猫内服生物利用度为75%，以原形从尿液中排出。
舒巴坦钠为不可逆竞争型e-内酰胺酶抑制剂，可有效抑制e-内酰胺酶对青霉素、头
孢菌素类的破坏。内服后很快分布到各组织中。
有益效果本发明配方采用舒巴坦钠和头孢氨苄两种药物配伍使用，作为广谱抗菌药， 在配方中添加了舒巴坦纳，最大限度地发挥了头孢菌素的抗菌作用。用于敏感菌所致的各种 感染以及病毒感染引起的细菌继发感染，口服吸收良好，具有较高的安全性。
具体实施例方式
实施例l:先将头孢氨苄15g、舒巴坦钠15g与所用的辅料无水葡萄糖970g进行粉碎，
粉碎后过60目筛；取头孢氨苄、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合，过
60目精筛三次，得到混合物；将混合物与剩余的辅料混合均匀，将混合物过80目精筛三次， 即得可溶性粉约1000g，其中含头孢氨苄15g、舒巴坦钠15g。
抗生素类药。用于敏感菌所致的各种感染以及病毒性疾病引起的继发感染。用法用量混饮犬、猫0.38g/kg体重，用适量温水溶解后饮用或直接口服，每日2-3次，连用3-5天
为一个疗程。
实施例2:先将头孢氨苄20g、舒巴坦钠20g与所用的辅料无水葡萄糖960g进行粉碎， 粉碎后过60目筛；取头孢氨苄、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合，过 60目精筛三次，得到混合物；将混合物与剩余的辅料混合均匀，将混合物过80目精筛三次，. 即得可溶性粉约1000g，其中含头孢氨苄20g、舒巴坦钠20g。
抗生素类药。用于敏感菌所致的各种感染以及病毒性疾病引起的继发感染。用法用量
混饮犬、猫0.40g/kg体重，用适量温水溶解后饮用或直接口服，每日2-3次，连用3-5天
为一个疗程。
实施例3:先将头孢氨苄25g、舒巴坦钠25g与所用的辅料无水葡萄糖950g进行粉碎， 粉碎后过60目筛；取头孢氨苄、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、.混合，过 60目精筛三次，得到混合物;'将混合物与剩余的辅料混合均匀，将混合物过80目精筛三次， 即得可溶性粉约1000g，其中含头孢氨苄25g、舒巴坦钠25g。
抗生素类药。用于敏感菌所致的各种感染以及病毒性疾病引起的继发感染。用法用量 混饮犬、猫0.43g/kg体重，用适量温水溶解后饮用或直接口服，每日2-3次，连用3-5天 为一个疗程。
权利要求
1、一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉，其特征在于本发明药物包含的药物为头孢氨苄、舒巴坦钠和辅料。
2、 根据权利要求l所述的一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉，其特征在于以重量百分比表示分别为头孢氨苄1.5%-2.5%，舒巴坦钠1.5%-2.5%，辅料95%-97%，所述的辅料 包括无水葡萄糖、口服葡萄糖等，优选为无水葡萄糖。
3、 根据权利要求1所述的一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉，其特征在于优选组分为头孢氨苄2%，舒巴坦钠2%，辅料96%。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉，包括头孢氨苄、舒巴坦钠和辅料。本发明药物作为广谱抗生素类药，主要用于犬、猫因敏感菌所致的各种感染以及病毒感染引起的细菌继发感染，口服吸收良好，具有较高的安全性。
文档编号A61K31/545GK101450058SQ200710150558
公开日2009年6月10日 申请日期2007年11月29日 优先权日2007年11月29日
发明者李旭东, 苏建东, 鲍恩东 申请人:天津瑞普生物技术集团有限公司