专利名称：抗肺癌中药组合物、其制备方法及其在制备抗肺癌药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及中药技术领域，具体涉及ー种抗肺癌中药组合物，这种抗肺癌中药组合物制备方法，以及该中药组合物在制备抗肺癌药物中的应用。
背景技术：
目前，肺癌已成为威胁人类健康的一大杀手。据国内外文献报道，全球肺癌的新发病例高达205 020，约占全球各种肿瘤新发病例的14%，具有高发率和高死亡率的特点。在环境污染、吸畑、电离辐射、职业暴露和病毒感染等因素的多方面影响下，肺癌的发病率及死亡率一直处于上升状态，毎年以0. 5%的速度増加，且随着青少年吸烟人数的増加，肺癌日趋年轻化。据2008年我国卫生部居民死亡调查结果显示，肺癌已代替肝癌成为我国首位恶性肿瘤死因(占全部恶性肿瘤死亡的22. 7%)。因此，肺癌的诊断和治疗引起医学界的足够重视。肺癌分为小细胞肺癌(SCLC，20%)和非小细胞肺癌(NSCLC，80%)，其发病原因复杂。目前国内外肺癌的治疗以手术和放疗、化疗为主，但这些方法易对患者的正常器官造成较大的副作用，患者预后和存活率较差。以“祛邪扶正”为特色的传统中药在治疗肺癌方面发挥了巨大作用，其疗效不仅巩固，而且毒副作用小，对机体不会造成大的伤害，与化疗并用可起到增效减毒的作用。因此从中药和天然药物中寻找和开发高效低毒的抗肺癌药物是肿瘤学研究的热点和难点。经检索，现有专利中存有多种治疗癌症的中药组合物，如“ 一种适用于癌症患者的药食两用组合物及其制备方法”(专利号200910266137. 0)、“一种治疗癌症的中药”(专利号200710166579.9)一种治疗肝、胃、肺、血癌的中草药组合物及其制备方法”(专利号201110125724. 5);“一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法”(专利号201110165923. 9)；“ー种治疗恶性肿瘤的中药组合物及应用”(专利号201110145442. 1)、“抗癌中药组合物及其应用”(201110056786. 5)等，这些组合物中所用的药物种类较多，且多以汤剂服用，或制备エ艺较简单，提取得浸膏后直接做成ロ服制剂，制剂服用量较大，在临床上虽然有一定的治疗效果，但有效成分的提取率较低，制剂较粗大，不利于制剂的质量控制。专利已有报道灵芝和薏苡仁的抗肿瘤的相关制剂(200910031997. 6公开了ー种抗肿瘤活性的灵芝三萜提取物的自微乳化纳米组合物及其制备方法；201110097796. 3公开了ー种复方灵芝孢子软胶囊及其制备方法；101010237432. 6公开了ー种薏苡仁抗癌中药及其制备方法)，这些抗肿瘤制剂只是利用了灵芝总三萜、薏苡仁油単一有效组分，而将某些起到辅助作用的组分丢弃，而据文献报道林志彬，王鹏云.灵芝孢子及其活性成分的药理研究[J].北京大学学报(医学版)，2006，38 (5) :541-547 ;张聿梅，杨峻山，赵杨景，等.薏苡化学成分及药理活性研究进展[J].中国药学杂志，2002,37(1) :8-11，灵芝多糖和薏苡仁多糖也具有抗肿瘤及免疫调节作用，因此上述制剂无法体现中医药多组分、多靶点整体治疗的特点。此外，201010187617. 0公开了ー种抗癌药物组合物和一种中药组合物的制备，此发明虽然注重了中药组合物(药材本身、药材的煎煮液、煎煮液的浓缩浸膏或煎煮液的浓缩干粉)和多糖类组分的配合使用，但是该药物组合物中含有的药材种类较多，且多糖类组分并非来源于该组合物中的药材，成分复杂，难以进行质量控制。

发明内容
本发明的目的是提供ー种具有抗肺癌作用的中药组合物及其制备方法，以及该具有抗肺癌作用的中药组合物在制备抗肺癌药物中的应用，通过选择合适的药物和适宜的有效组分提取方法，优化有效组分的配比关系，最終确定中药组合物优化组方、优化组分配伍及组合物的制备方法，使其发挥安全有效的抗肿瘤作用，适用于临床应用。 本发明的第一个发明目的是通过以下的技术方案来实现的
ー种抗肺癌中药组合物，其特征在于，该组合物原料药的重量份组成如下灵芝5 40份、薏苡仁5 40份、百合1 10份。其中原料药较好的用量为灵芝10 30份、薏苡仁10 30份、百合1 6份。其中原料药更为理想的用量为灵芝20份薏苡仁20份百合3份。近年来，作为“药食同源”的传统中药灵芝、薏苡仁、百合在抗肺癌方面的研究及其新药的开发一直受到研究人员的关注。本发明则是由这三味药材组成，各味药材的研究现状如下
灵芝为多孔菌科真菌赤芝lucidum (Leyss. ex Fr.) Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao. Xu et Zhang)的干燥子实体。归心、肺、肝、肾经。具有补气安ネ申，止咳平喘之功效。用于肺虚咳喘，虚劳短气等。现代科学研究表明，灵芝具有较强的抗肿瘤作用，其抗肿瘤的活性部位主要为灵芝三萜与多糖类组分。薏该仁为禾本科植物薏该(SbijrL. var. ma-yuen (Roman. ) Stapf的干燥成熟种仁。归脾、胃、肺经。具有利水渗湿，健脾止泻，除痹，排脓，解毒散结之功效。用于肺痈，肠痈，赘疣，癌肿等。现代研究表明，薏苡仁具有抗肿瘤的药理作用，仁中含有众多抗肿瘤活性成分，主要为酯类及脂肪酸类化合物与多糖类组分。百合为百合科植物卷丹應lancifolium Thunb.、百合應 brownii F. E.Brown var. viridulum Baker)或细叶百合pumilum DC.的干燥肉质鱗叶。归心、肺经。具有养阴润肺，清心安神之功效。用于阴虚燥咳，劳嗽咳血等。现代研究表明，百合具有较好的抗肿瘤活性，其抗肿瘤的主要活性成分为生物碱类成分和多糖类组分。本中药组合物为临床抗肺癌验方，灵芝补气安神，为君药，薏苡仁健脾利湿，百合养阴安神，同为臣药。全方具有补气养阴，利水渗湿，消瘤软坚的作用，适用于恶性肿瘤气阴亏虚、水湿停滞者。本发明的进ー步优化，可以得到以下技术方案
所述的抗肺癌中药组合物，是由灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱、灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖6个有效组分组成。其中，灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱的重量份组成为灵芝总三萜广20、薏苡仁油广35、百合总生物碱f 10 ;其中的灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖是按其原料药与灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱相同的生药量1:1重量比加入的。所述的灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱、灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖的重量比为 18-22 :33-37 1 :33-37 :43-47 :3_5。最佳比例是，所述的灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱、灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖的重量比为20 35 1 35 45 :4。其中，灵芝总三萜提取率为3. 75%，纯度为61. 50% ;薏苡仁油提取率为6. 62%，纯度为74. 35% ;百合总生物碱提取率为I. 25%，纯度为59. 92% ;灵芝多糖提取率为6. 56%，纯度为57. 70% ;薏苡仁多糖提取率为8. 40%,纯度为64. 42% ;百合多糖提取率为4. 84%，纯度为62. 53%。更具体地说，本发明的抗肺癌中药组合物，是指按照以下制备方法得到的组合物
步骤⑴将灵芝子实体粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取灵芝总三萜类组分；步骤⑵灵芝粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到灵芝多糖类组分；
步骤⑶将薏苡仁粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取薏苡仁油；
步骤⑷薏苡仁粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到薏苡仁多糖类组分；
步骤(5):将百合粉碎过筛，用酸性こ醇溶液提取，回收こ醇，回收液用浓氨水碱化，再用氯仿萃取，回收氯仿，干燥，即得百合总生物碱类组分；
步骤(6):百合粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到百合多糖类组分；
步骤(7):将以上各步骤得到的组分混合均匀，得到所述的抗肺癌中药组合物。完成本发明的第二个发明任务的技术方案是上述抗肺癌中药组合物的制备方法其特征在于，步骤如下，
步骤⑴将灵芝子实体粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取灵芝总三萜类组分；步骤⑵灵芝粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到灵芝多糖类组分；
步骤⑶将薏苡仁粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取薏苡仁油；
步骤⑷薏苡仁粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到薏苡仁多糖类组分；
步骤(5):将百合粉碎过筛，用酸性こ醇溶液提取，回收こ醇，回收液用浓氨水碱化，再用氯仿萃取，回收氯仿，干燥，即得百合总生物碱类组分；
步骤(6):百合粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到百合多糖类组分；
步骤(7):将以上各步骤得到的组分混合均匀，得到所述的抗肺癌中药组合物。以上制备方法的进ー步优化，具体操作步骤是
步骤⑴将灵芝子实体粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取灵芝总三萜类组分，萃取压カ为2(T40MPa，萃取温度为40 50で，萃取时间为1 3 h，夹带剂(体积百分比95%こ醇)用量为广4 mL g—1生药。步骤⑵灵芝粗粉残渣，加入8 14倍量的水煎煮，煎煮次数为广3次，毎次f3h，滤液浓缩，浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为60、0%，收集沉淀，沉淀用4 10倍量的、水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到灵芝多糖类组分。步骤⑶将薏苡仁粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取薏苡仁油，萃取压カ为15 25MPa，萃取温度为3(T40で，萃取时间为广3 h，夹带剂(体积百分比95%こ醇)用量为I 4 mL g_1生药。步骤⑷薏苡仁粗粉残渣，加入8 14倍量的水煎煮，煎煮次数为f 3次，毎次f 3h，滤液浓缩，浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为60、0%，收集沉淀，沉淀用4 10倍量的水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到薏苡仁多糖类组分。
步骤(5):将百合粉碎过筛，加入5^10倍量的体积分数为70%_90%的こ醇溶液(含有1%醋酸)提取，提取次数为f 3次，每次f 3 h，回收こ醇，回收液用浓氨水碱化至pH8 ll，再用等量氯仿萃取21次，回收氯仿，干燥，即得百合总生物碱类组分。步骤(6):百合粗粉残渣，加入8 14倍量的水煎煮，煎煮次数为f 3次，毎次f 3 h，滤液浓缩，浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为60、0%，收集沉淀，沉淀用4 10倍量的水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到百合多糖类组分。步骤(7):将以上各步骤得到的组分混合均匀，得到所述的抗肺癌中药组合物。本发明中药组合物制备方法的优化方案中，
步骤⑴所述的萃取条件为萃取压力25 35MPa，萃取温度为43 48で;萃取时间为f 2h，夹带剂(95%こ醇)用量为2 3 mL g—1生药；
步骤⑵所述的加水煎煮，是加入扩11倍量的水，煎煮次数为广2次，毎次f 2h ；
所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为7515% ；
所述的沉淀是用5 7倍量的水再溶解；
步骤⑶所述的萃取条件为萃取压カ为20 25MPa，萃取温度为35 40で，萃取时间为2 3 h，夹带剂(95%こ醇)用量为2 3 mL g—1生药；
步骤⑷所述的加水煎煮，是加入扩11倍量的水，煎煮次数为广2次，毎次f 2 h ；
所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为7515% ；
所述的沉淀是用5 7倍量的水再溶解；
步骤(5)所述的加醋酸こ醇提取，是加入61倍量的体积分数为759^85%的こ醇溶液(含有体积百分比1%醋酸)提取，提取次数为广2次，毎次f 2 h ；
所述的滤液是用浓氨水碱化至pH9 10 ；
再用等量氯仿萃取是3 7次；
步骤(6)所述的加水煎煮，是加入扩11倍量的水，煎煮次数为广2次，毎次f 2 h ；
所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为7515% ；
所述的沉淀是用5 7倍量的水再溶解。中药组合物制备方法的优化方案中，本发明推荐的条件是
步骤⑴所述的萃取条件为萃取压カ为30 MPa，萃取温度为45で;萃取时间为I. 5 h，夹带剂(体积百分比95%こ醇)用量为3 mL g—1生药；
步骤⑵所述的加水煎煮，是加入10倍量的水，煎煮次数为2次，每次I h ；
所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为80% ；
所述的沉淀是用6倍量的水再溶解；
步骤⑶所述的萃取条件是萃取压カ为22MPa，萃取温度为38 °C ;萃取时间为2. 5 h，夹带剂(95%こ醇)用量为3 mL g—1生药；
步骤⑷所述的加水煎煮，是加入10倍量的水，煎煮次数为2次，每次I h ；所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为80% ；
所述的沉淀是用6倍量的水再溶解；
步骤(5)所述的加醋酸こ醇提取，是加入7倍量的体积分数为80%的こ醇溶液(含有1%醋酸)提取，提取次数为2次，毎次I h;
所述的滤液是用浓氨水碱化至PHlO ；
再用等量氯仿萃取是5次；
步骤(6)所述的加水煎煮，是加入10倍量的水，煎煮次数为2次，每次I h ；
所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为80% ；
所述的沉淀是用6倍量的水再溶解。完成本发明的第三个发明任务的技术方案是上述抗肺癌中药组合物在制备抗肺癌药物中的应用。本发明提供的抗肺癌中药组合物的优化组方，其处方及组合物配比筛选过程如下
I.在细胞水平上检测不同配比的有效组分对肿瘤细胞生长的抑制作用。细胞株人肺癌A549和SPC-A-I细胞株。由于多糖类组分在体外无细胞抑制増殖作用，因此本实验选用灵芝总三萜、薏苡仁油和百合总生物碱的配比关系来优选配比组方。已知灵芝、薏苡仁和百合临床处方用量的重量份组成为灵芝10、薏苡仁10、百合6，且三味药材中有效组分的提取率分别为灵芝总三萜3. 75%、薏苡仁油6. 62%和百合总生物碱I. 25%。因此，以灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱3种有效组分为影响因素，在原有临床用方剂量的基础上，运用等量倍増法(0. 5倍、I倍、2倍)，结合药材、有效组分含量，确定各有效组分的三个剂量为影响水平，采用L9(34)正交试验表进行实验设计。根据不同的剂量配比配成不同的有效组分群，选用A549和SPC-A-I两种人肺癌细胞株为模型，通过MTT活性试验检测各有效组分群对细胞増殖的抑制作用，考察其抗肿瘤活性大小，以半数抑制浓度IC5tl为指标，最終优选有效组分的最佳配比剂量。正交试验因素水平表和L9(34)正交试验结果见表I，2。
表I正交试验因素水平表
权利要求
1.ー种抗肺癌中药组合物，其特征在于，该组合物原料药的重量份组成如下灵芝5 40、薏苡仁5 40、百合I 10。
2.根据权利要求I所述的抗肺癌中药组合物，其特征在于，所述原料药的重量份组成为灵芝10 30、薏苡仁10 30、百合I 6。
3.根据权利要求2所述的抗肺癌中药组合物，其特征在于，所述原料药的重量份组成为灵芝20、薏苡仁20、百合3。
4.根据权利要求1-3之一所述的抗肺癌中药组合物，其特征在于，该组合物是由灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱、灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖6个有效组分组成，其中，灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱的重量份组成为灵芝总三萜广20、薏苡仁油广35、百合总生物碱f 10 ;其中的灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖是按其原料药与灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱原料药生药量1:1重量比加入的。
5.根据权利要求4所述的抗肺癌中药组合物，其特征在于，所述的灵芝总三萜、意苡仁油、百合总生物碱、灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖的重量比为18-22 33-37 1 33-37 43-47 :3_5。
6.根据权利要求5所述的抗肺癌中药组合物，其特征在于，所述的灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱、灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖的重量比为20 35 1 35 45 4 ;其中，灵芝总三萜提取率为3. 75%，纯度为61. 50% ;薏苡仁油提取率为6. 62%，纯度为74. 35% ；百合总生物碱提取率为I. 25%，纯度为59. 92% ;灵芝多糖提取率为6. 56%，纯度为57. 70% ；薏苡仁多糖提取率为8. 40%，纯度为64. 42% ;百合多糖提取率为4. 84%，纯度为62. 53%。
7.权利要求I所述抗肺癌中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤如下 步骤⑴将灵芝子实体粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取灵芝总三萜类组分； 步骤⑵灵芝粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到灵芝多糖类组分； 步骤⑶将薏苡仁粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取薏苡仁油； 步骤⑷薏苡仁粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到薏苡仁多糖类组分； 步骤(5):将百合粉碎过筛，用酸性こ醇溶液提取，回收こ醇，回收液用浓氨水碱化，再用氯仿萃取，回收氯仿，干燥，即得百合总生物碱类组分； 步骤(6):百合粗粉残渣加水煎煮，滤液浓縮，こ醇沉淀，收集沉淀，沉淀用水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到百合多糖类组分； 步骤(7):将以上各步骤得到的组分混合均匀，得到所述的抗肺癌中药组合物。
8.根据权利要求7所述抗肺癌中药组合物的制备方法，其特征在干，具体操作步骤是 步骤⑴将灵芝子实体粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取灵芝总三萜类组分，萃取压カ为2(T40MPa，萃取温度为40 50 V ;萃取时间为I 3 h，夹带剂(95%こ醇)用量为I 4mL g_1 生药； 步骤⑵灵芝粗粉残渣，加入8 14倍量的水煎煮，煎煮次数为f 3次，毎次f 3h，滤液浓缩，浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为60、0%，收集沉淀，沉淀用4 10倍量的水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到灵芝多糖类组分；步骤(3):将薏苡仁粉碎过筛，采用超临界CO2萃取法提取薏苡仁油，萃取压カ为15 25MPa，萃取温度为30 40で，萃取时间为I 3 h，夹带剂(95%こ醇)用量为I 4 mL g—1生药； 步骤⑷薏苡仁粗粉残渣，加入8 14倍量的水煎煮，煎煮次数为f 3次，毎次f 3 h，滤液浓缩，浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为60、0%，收集沉淀，沉淀用4 10倍量的水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到薏苡仁多糖类组分； 步骤(5):将百合粉碎过筛，加入5^10倍量的体积分数为70%-90%的こ醇溶液(含有1%醋酸)提取，提取次数为广3次，每次广3 h，回收こ醇，回收液用浓氨水碱化至pH8 ll，再用等量氯仿萃取21次，回收氯仿，干燥，即得百合总生物碱类组分； 步骤(6):百合粗粉残渣，加入8 14倍量的水煎煮，煎煮次数为f 3次，毎次f 3 h，滤液 浓缩，浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为60、0%，收集沉淀，沉淀用4 10倍量的水再溶解，除去蛋白质等不溶性杂质，浓缩干燥，最終得到百合多糖类组分； 步骤(7):将以上各步骤得到的组分混合均匀，得到所述的抗肺癌中药组合物。
9.根据权利要求8所述抗肺癌中药组合物的制备方法，其特征在于， 步骤⑴所述的萃取条件为萃取压カ为30 MPa，萃取温度为45で;萃取时间为I. 5 h，夹带剂(95%こ醇)用量为3 mL g—1生药； 步骤⑵所述的加水煎煮，是加入10倍量的水煎煮，煎煮次数为2次，每次I h ； 所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为80% ； 所述的沉淀是用6倍量的水再溶解； 步骤⑶所述的萃取条件为萃取压カ为22MPa，萃取温度为38 °C ;萃取时间为2. 5 h，夹带剂(95%こ醇)用量为3 mL g—1生药； 步骤⑷所述的加水煎煮，是加入10倍量的水煎煮，煎煮次数为2次，每次I h ； 所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为80% ； 所述的沉淀是用6倍量的水再溶解； 步骤(5)所述的加醋酸こ醇提取，是加入7倍量的体积分数为80%的こ醇溶液(含有1%醋酸)提取，提取次数为2次，毎次I h; 所述的回收液是用浓氨水碱化至PHlO ； 再用等量氯仿萃取是5次； 步骤(6)所述的加水煎煮，是加入10倍量的水煎煮，煎煮次数为2次，每次I h ； 所述的浓缩液醇沉条件，是浓缩液醇沉至こ醇浓度(体积百分比)为80% ； 所述的沉淀是用6倍量的水再溶解。
10.权利要求I所述的抗肺癌中药组合物在制备抗肺癌药物中的应用。
全文摘要
抗肺癌中药组合物、其制备方法及其在制备抗肺癌药物中的应用。该组合物原料药的重量份组成如下灵芝5~40、薏苡仁5~40、百合1~10。原料药最佳的重量份组成为灵芝20、薏苡仁20、百合3。该组合物是由灵芝总三萜、薏苡仁油、百合总生物碱、灵芝多糖、薏苡仁多糖和百合多糖6个有效组分组成。本发明所得组合物对Lewis肿瘤的生长有显著抑制作用，且组合物配伍给药后的抗肿瘤活性优于单一组分，抑瘤率高达55.13%。说明采用现代提取分离手段将本药物组合物中的有效组分最大程度地提取分离，通过配伍组合更好地发挥协同抗肿瘤作用。
文档编号A61P11/00GK102641448SQ20121014868
公开日2012年8月22日 申请日期2012年5月15日 优先权日2012年5月15日
发明者曹伟, 杜萌, 贺俊杰, 陈彦 申请人:江苏省中医药研究院