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PolyflavanostilbeneA在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用的制作方法
专利名称:Polyflavanostilbene A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用的制作方法
技术领域:
本发明涉及化合物Polyflavanostilbene A的新用途,尤其涉及Polyflavanostilbene A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
背景技术:
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是一种革兰氏阴性螺旋状细菌。研究显示,幽门螺杆菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指肠溃疡的主要致病原因,并可能与胃癌和胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤发病有关。最近,世界卫生组织将Hp归为I类致癌物,它在胃癌发展中起主导作用。目前流行的治疗Hp感染的方案是同时服用质子泵抑制剂(PPI)加两种抗生素(克拉霉素,阿莫西林、四环素、甲硝唑等选二种)的三联疗法。影响三联疗法的最主要因素被认为是Hp对抗菌剂的耐药性;另一严重问题是质子泵抑制剂会诱发消化不良,大量抗菌剂则导致消化道内菌群的严重毁灭。因此,寻找高效、安全的抗Hp活性一类新药物成为一个重要和迫切的任务。本发明涉及的化合物Polyf lavanostilbene A是一个2013年发表(FushuangLi, et al.,2013.Polyflavanostilbene A, a New Flavanol-Fused StilbeneGlycoside from Polygonum cuspidatum.0rganic Letters3 (15),674 - 677.) 的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,还没发现其药理活性(Fushuang Li, etal., 2013.Polyflavanostilbene A, a New Flavanol-Fused Stilbene Glycosidefrom Polygonum cuspidatum.0rganic Letters3 (15),674 - 677.),对于本发明涉及的Polyflavanostilbene A在制备抗幽门螺杆菌药物中的用途属于首次公开,由于属于全新的结构类型,而且其对于抗幽门螺杆菌的活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特 点,同时用于抗幽门螺杆菌显然具有显著的进步。
发明内容
本发明的目的在于根据现有Polyflavanostilbene A研究中未发现其具有抗幽门螺杆菌活性的报道的现状,提供了 Polyflavanostilbene A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。所述化合物Polyflavanostilbene A,结构如式(I )所示:
权利要求
1.Polyflavanostilbene A在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用,所述化合物Polyflavanostilbene A 结构如式(I )所示
全文摘要
体外活性实验表明Polyflavanostilbene A具有很强的抗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)活性。Polyflavanostilbene A可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡等疾病的治疗及在制备治疗急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡药物中得到应用。本发明涉及的Polyflavanostilbene A在制备治疗抗幽门螺杆菌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于幽门螺杆菌抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于幽门螺杆菌感染的防治显然具有显著的进步。
文档编号A61K31/7048GK103251639SQ20131021775
公开日2013年8月21日 申请日期2013年6月3日 优先权日2013年6月3日
发明者不公告发明人 申请人:南京正亮医药科技有限公司
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