专利名称：一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法
技术领域：
本发明涉及中药材的合理配伍与加工，尤其将管花肉苁蓉与西洋參的提取物复合成胶囊，既携帯方便食用，又能产生较好的防病、保健作用。
背景技术：
随着生活品质的不断提高，人们对于保健品的需求不断增长。生活节奏快，工作负担重，使人们的身心更容易感到疲劳，免疫力下降现象普遍，缓解体力疲劳、提高免疫力保健品在我国保健品行业的市场份额也因此不断扩大。目前市场上缓解体力疲劳类保健品主要以人參，牛磺酸，鱼鳔胶，葛根，乌骨鸡，鹿茸，大枣等为原料；抗疲劳产品主要有蛋白粉、螺旋藻、蜂胶等。管花肉苁蓉又名大芸，在《神农本草经》中将肉苁蓉列为上品，“主五劳七伤，补中，除茎中寒热痛，养五脏，强阴，益精血”，是补肾助阳，填精益髓，养血润燥，悦色延年的名贵的中药材。管花肉苁蓉为中国药典收载的肉苁蓉品种之一，主产于新疆(南疆地区)、内蒙，其味甘咸性温，归肾、大肠经，可补肾阳，益精血，润肠通便，用于阳痿不孕，腰膝酸软，筋骨无力，肠燥便秘，素有“沙漠人參”的美誉；可补肾益精血，对于由肾虚亏损，精血不足，气血失调引起的疲劳有较好的作用，具有增强免疫力的作用。《本草汇言》记载肉苁蓉为“养命门，滋肾气，补精血之药也，为平补之剂，温而不热，补而不唆，暖而不燥，滑而不泄，故有苁蓉之名”。《医碥 气》中描述“气根于肾，亦归于肾，故日’肾纳气，其息深深，肉苁蓉可补肾益精血，对于由肾虚亏损，精血不足，气血失调引起的疲劳有较好的作用，具有增强免疫力的作用。西洋參味甘、微苦，性凉，归心、肺、肾经，具有补气养阴、泻火除烦、养胃生津之功能。中医认为，气者，人之根本也。《医权初編》“人之生死，全赖乎气。气聚则生，气壮则庚，气衰则弱，气散则死。”气是维持人体生命活动的物质基础，能激发和促进各脏腑、经络等组织器官的生理功能。《医碥 气》“气根于肾，亦归于肾，故日’肾纳气，其息深深。”肾为人先天之本，肾气不足，气虚津亏，则体倦乏力。《本草再新》记载西洋參“治气虚呵喘，失血，劳伤，固精安神，生产诸虚”。《医学衷中參西录》记载西洋參“能补助气分，并能补益血分”。西洋參入肾经补元气，肾气充沛，摄纳正常，正气存内，邪不可干，适用于气虚懒言、四肢倦怠等疲劳症状。文献检索披露市场上与肉苁蓉相关产品多为ロ服液和酒，也有苁蓉胶总苷胶囊、苁蓉益智胶囊等；与西洋參相关产品多为含片及ロ服制剂，也有胶囊产品，调节免疫类。本发明研制的中药组合物包括管花肉苁蓉提取物和西洋參提取物，将缓解体カ疲劳与提高免疫力功能有机结合，实现了复合药物的加强效果，必然产生丰盛的市场销售前
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发明内容
本发明的目的在于提供的苁蓉洋參的复合胶囊，具有缓解体力疲劳、提高免疫力的防病、保健的强身健体效果。本发明的目是这样实现的一种苁蓉洋參复合胶囊的制备方法，原料由100-300g管花肉苁蓉提取物、100-250g西洋參提取物、50-150mlこ醇、2_6g硬脂酸镁组成；将管花肉苁蓉提取物、西洋參提取物分别过80-100目筛，置于混合机中搅拌，时间40-50分钟，再加入65-85%こ醇90-120ml软制提取物，将软制提取物过10-20目筛，置于烘箱中，在45-70°C条件下干燥，当水分含量2%-10%吋，过10-20目筛，得合格颗粒，向颗粒投加硬脂酸镁混合均匀，得总颗粒，填装胶囊即得成品。 所述的制备方法，成品胶囊的ロ服剂量为O. 4g/粒，毎次I粒，毎日2次，保质期为24个月。所述的制备方法，管花肉苁蓉提取物由和田帝辰医药生物科技有限公司提供；西洋參提取物由吉林宏久生物科技股份有限公司提供。本发明的药用机理肉苁蓉水提取物可以显著提高巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数，可使被强的松抑制低下的非特异免疫功能恢复到一定水平并可加强小鼠巨噬细胞的吞曬功能。管花肉灰容精粉能提闻机体自由基清除酶SOD活性，从而减少自由基对机体的损伤，故有延缓衰老作用。利用西洋參提取物西洋參属免疫促进剂，具有广泛的生物学活性，主要有效成分为多糖、皂苷等。西洋參可以通过提高小鼠运动耐力、増加小鼠肝糖原贮备、提高小鼠有氧代谢能力和运动负荷适应性，从而达到抗疲劳的保健功能。现代药理研究证实，西洋參的有效成分西洋參茎叶总苷有较好的抗缺氧、抗疲劳作用。试验研究掲示西洋參茎叶总苷能明显延长小鼠常压缺氧存活时间，井能对抗异丙肾上腺素的氧耗；能明显提高氢化可的松所致阴虚小鼠的免疫能力，具有提高机体免疫能力，扶正固本的作用。本发明构思将管花肉苁蓉提取物与西洋參提取物混合，制备的复合胶囊兼有两种物质之精华，能有效缓解体カ疲劳和增强免疫力防病保健作用；适宜人群易疲劳者和免疫力低下者，故有较强的防病健身效果，彰显技术进歩。


本发明结合附图作进ー步说明。附图为制备胶囊的エ艺流程示意 如图所示；按流程依次排列肉苁蓉提取物与西洋參提取物一混合粉一湿颗粒一干颗粒一合格颗粒(加硬脂酸镁)一总颗粒一装胶囊一成品。
具体实施例方式本发明结合实施例作进ー步说明。
实施例将管花肉苁蓉提取物、西洋參提取物分别过100目筛，分别取200g、160g置于混合机中，常温、常压搅拌混合40分钟，再加入65%こ醇IOOml软化得提取物，将软化得提取物过20目筛，置于烘盘中65°C干燥至水分含量5%，过20目筛，得合格颗粒，向颗粒投加硬脂酸镁2g混合均匀，得总颗粒，采用摇摆颗粒机(YK-160)填装胶囊即得成品。 本产品的标志性成分符合标准，见表I。表I标志性成分及成分含量指标__
权利要求
1.一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法，其特征在于原料由100-300g管花肉苁蓉提取物、100-250g西洋参提取物、50-150ml乙醇、2_6g硬脂酸镁组成；将管花肉苁蓉提取物、西洋参提取物分别过80-100目筛，置于混合机中搅拌，时间40-50分钟，再加入65-85%乙醇90-120ml软制提取物，将软制提取物过10-20目筛，置于烘箱中，在45_70°C条件下干燥，当水分含量2%-10%时，过10-20目筛，得合格颗粒，向颗粒投加硬脂酸镁混合均匀，得总颗粒，填装胶囊即得成品。
2.根据权利要求I所述的制备方法，其特征在于成品的口服剂量为0.4g/粒，每次I粒，每日2次，保质期为24个月。
3.根据权利要求I所述的制备方法，其特征在于管花肉苁蓉提取物由和田帝辰医药生物科技有限公司提供；西洋参提取物由吉林宏久生物科技股份有限公司提供。
全文摘要
本发明提供的一种苁蓉洋参复合胶囊的制备方法，原料由100-300g管花肉苁蓉提取物、100-250g西洋参提取物、50-150ml乙醇、2-6g硬脂酸镁组成；将管花肉苁蓉提取物、西洋参提取物分别过80-100目筛，置于混合机中搅拌，时间40-50分钟，再加入65-85%乙醇90-120ml软制提取物，将软制提取物过10-20目筛，置于烘箱中，在45-70℃条件下干燥，当水分含量2%-10%时，过10-20目筛，得合格颗粒，向颗粒投加硬脂酸镁混合均匀，得总颗粒，填装胶囊即得成品。成品的口服剂量为0.4g/粒，每次1粒，每日2次，保质期为24个月。
文档编号A61K9/48GK102670729SQ20121015031
公开日2012年9月19日 申请日期2012年5月16日 优先权日2012年5月16日
发明者陈安新 申请人:乌鲁木齐市生命核力高科有限公司, 陈安新