专利名称：癌痛宁口服液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种能解除或减轻癌症患者病痛的口服中药药液及其生产方法。
目前，在医学上对癌痛治疗推行三阶梯治疗法第一阶梯疼痛使用非鸦片类止疼剂，如阿斯匹灵、扑热息痛等，第二阶梯疼痛采用强鸦片制剂(可卡因)，第三阶梯疼痛采用强鸦片制剂(盐酸吗啡)以致最后使用杜冷丁。盐酸吗啡和杜冷丁的优点是止痛范围适应症广，起效时间短，其缺点是病人用药一周左右即出现成瘾性和耐药性。根据中国国家医药总局公布的90年后上市的新药“痛定止口服液”(吉林通化生物化学制品厂生产)，但它主要用于消化道癌症的止痛，且上述药物均属化学合成药。
本发明的目的在于提供一种用中草药合成的能解除或减轻癌症患者疼痛的口服药液，其优点在于1.本发明为纯中药制剂；2.无成瘾性和耐药性；3.副作用小。
本发明的目的是以下述技术方案实现的一种癌痛宁口服液，其生产工艺是(1)称取原材料川芎(30--35克)的a倍量，当归(35--40克)的a倍量、生姜(2--5克)的a倍量、草乌(5--15克)的a倍量、甘草(3--8克)的a倍量、丹参(10--20克)的a倍量、洋金花(5--15克)的a倍量，(2)将称取的川芎、当归、生姜、甘草、草乌、丹参切碎，加入其重量8--12倍的冷水，浸泡20-40分钟后煎煮20-40分钟，(3)给药液中加入称取的洋金花，继续煎煮40--80分钟，将药液分离出，其为药液I，(4)给分离出的药渣中加入药料总重量6--10倍的水，继续煎煮40--80分钟，再将药液分离出，其为药液II，(5)再将(4)中分离出的药渣中加入药料总量的4--8倍的水并煎煮50--70分钟，再将药液分离出，其为药液III，(6)将三次分离出的药液I、II、III合并过滤，将滤液减压浓缩成膏，冷却后，加入浸膏的2--4倍量的95％乙醇，使沉淀，再静置20--28小时，取上清液回收乙醇至浸膏状，(7)将浸膏加蒸馏水适量，使每毫升药液含生药1.5--2.5克，并加入防腐剂苯甲酸钠(0.2--0.4克)的a倍量经搅拌均匀，罐封、灭菌即得本发明所称的癌痛宁口服液。
本发明的优点如下(一)镇痛效果强。该药属中枢神经镇痛剂，经药理学系统实验142例各类癌症疼痛患者临床观察表明(见表)
(二)镇痛时间长。对中晚期癌症患者的止痛用癌痛宁口服液5--10ml，10--20分钟即可见效，镇痛有效时间达3--4小时，如同时口服速可眠0.1克，镇痛效果可延长7--12小时。
(三)适应症广且无成隐性、无耐药性。癌痛宁口服液对恶性肿瘤、中晚期癌症痛疼、急腹痛、胆石症疼痛以及创伤手术后的疼痛待止痛效果良好，该药液经多次试用证明无成隐性和耐药性。
以下结合实施例对本发明进一步描述。
癌痛宁口服液生产方法步骤如下将挑选好的川芎300克、当归350克、生姜20克、草乌100克、甘草30克、丹参150克切碎后，放入提取罐中，加10升水浸泡半小时，再煎煮半小时后，加入洋金花150克，再煎煮1小时，分离出药液I，给药渣中加入8升水第二次煎煮1小时，分离出药液II，再给药渣中加入6升水第三次煎煮，分离出药液III，将上述分离出的药液I、II、III合并并过滤，将滤液减压浓缩成膏，再加入浸膏的2--4倍量的95％乙醇，静置24小时取上清液回收乙醇至浸膏状，然后将浸膏加蒸馏水至500毫升，给药液中加入防腐剂苯甲酸钠2.5克搅拌均匀后，罐封、灭茵半小时即得本发明所述的癌痛宁口服液。
权利要求
1.一种用于减轻癌症患者疼痛的癌痛宁口服液，其特征在于，配方和生产工艺如下(1)称取中草药川芎(30--35克)的a倍量，当归(35--40克)的a倍量、生姜(2--5克)的a倍量、草乌(5--15克)的a倍量、甘草(3--8克)的a倍量、丹参(10--20克)的a倍量、洋金花(5--15克)的a倍量，(2)将称取的川芎、当归、生姜、甘草、草乌、丹参切碎，加入其重量8--12倍的冷水，浸泡20-40分钟后煎煮20-40分钟，(3)给药液中加入称取的洋金花，继续煎煮40--80分钟，将药液分离出，其为药液I，(4)给分离出的药渣中加入药料总重量6--10倍的水，继续煎煮40--80分钟，再将药液分离出，其为药液II，(5)再将(4)中分离出的药渣中加入药料总量的4--8倍的水并煎煮50--70分钟，再将药液分离出，其为药液III，(6)将三次分离出的药液I、II、III合并过滤，将滤液减压浓缩成膏，冷却后，加入浸膏的2--4倍量的95％乙醇，使沉淀，再静置20--28小时，取上清液回收乙醇至浸膏状，(7)将浸膏加蒸馏水适量，使每毫升药液含生药1.5--2.5克，并加入防腐剂苯甲酸钠(0.2--0.4克)的a倍量经搅拌均匀，罐封、灭菌即得本发明所称的癌痛宁口服液。
全文摘要
本发明涉及一种用于减轻或解除癌症患者疼痛的癌痛宁口服液，它是将川芎、当归、生姜、甘草、草乌、丹参、洋金花共七味纯中草药混合煎煮后，再经浓缩、冷却、沉淀而得，其优点在于1.本发明为纯草药制剂，无副作用；2.镇痛效果强；3.适应症广且无耐药性和成瘾性。
文档编号A61P35/00GK1146361SQ9611873
公开日1997年4月2日 申请日期1996年7月18日 优先权日1996年7月18日
发明者郭仁旭, 朱明仁 申请人:郭仁旭