专利名称：一种健肝片的制备方法及应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种健肝片的制备方法及应用。
背景技术：
健肝片记载于卫生部标准WS3-B-0376-90，由萱草根100g、板蓝根150g、茵陈250g、丹参150g、大枣IOOg作为原料药制成，能清热利湿。用于急性肝炎。现有技术中，尚未有健肝片在提取制备方面采用超临界和微波技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用
发明内容
·发明目的为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种健肝片的制备方法。本发明的另一个目的在于提供一种健肝片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用。技术方案本发明的目的是通过如下的方案实现的一种健肝片的制备方法，由萱草根100g、板蓝根150g、茵陈250g、丹参150g、大枣IOOg作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成取茵陈，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-500C，CO2流量l-3ml/g生药·π η，萃取时间150_180min，得超临界萃取物，备用；取萱草根、板蓝根、丹参、大枣，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到聚酰胺锦纶66层析柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重O. 5g。上述一种健肝片的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。上述一种健肝片的制备方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。上述一种健肝片的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40°C，CO2流量2ml/g生药· min,萃取时间160min。上述健肝片在制备抑制B16细胞增殖药物中的应用。现有技术中，健肝片每片O. 55g，每次8-10片，一日2次，采用本发明制备成的健肝片每片O. 5g，每次仅需3片，一日服用2次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。试验一、不同方法制备的健肝片中丹参酮含量的比较1、仪器及试药本发明健肝片按实施例3方法制备，使用690g原料药，经提取制成1500片，每片重O. 5g。原健肝片，按部颁标准方法制备，使用690g原料药，经提取制成1652片，每片重O. 5g。Agilent 1200高效液相色谱仪；METTLERAE240电子分析天平；丹参酮对照品(中国药品生物制品检定所)。2、方法色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(40 60 :0. 2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参酮峰计算，应不低于3000。对照品溶液的制备精密称取在60°C减压干燥4小时的丹参酮对照品适量，加甲醇制成每Iml含18 μ g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本发明健肝片 和原健肝片，研细，混匀，取lg，精密称定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超声处理10分钟，离心，取上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 μ 1，注入液相色谱仪，测定，即得。3、结果结果表明，本发明健肝片中丹参酮的含量为1. 43mg/片；而原健肝片中丹参酮的含量为O. 24mg/片，在服用量减少的情况下，丹参酮含量有很大提高。上述研究表明，采用本发明制备的健肝片，有效成分含量高于部颁标准法制备的健肝片。
具体实施例方式以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。实施例1取萱草根100g、板蓝根150g、茵陈250g、丹参150g、大枣100g，将茵陈，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30。。，CO2流量lml/g生药· min，萃取时间150min，得超临界萃取物，备用;取萱草根、板蓝根、丹参、大枣，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400W，萃取2次，每次4分钟，合并萃取液，浓缩，加到聚酰胺锦纶66层析柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重O. 5g。经检测，成品中丹参酮的含量为1. 48mg/片。实施例2取萱草根100g、板蓝根150g、茵陈250g、丹参150g、大枣100g，将茵陈，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度50°C，C(V流量3ml/g生药·π η，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取萱草根、板蓝根、丹参、大枣，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩，加到聚酰胺锦纶66层析柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重O. 5g。经检测，成品中丹参酮的含量为1. 53mg/片。实施例3取萱草根100g、板蓝根150g、茵陈250g、丹参150g、大枣100g，将茵陈，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温度40°C，C(V流量2ml/g生药·π η，萃取时间160min，得超临界萃取物，备用；取萱草根、板蓝根、丹参、大枣，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率500W，萃取2次，每次6分钟，合并萃取液，浓缩，加到聚酰胺锦纶66层析柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒， 干燥，压片，制成1000片，每片重O. 5g。经检测，成品中丹参酮的含量为1. 43mg/片。实施例4 :健肝片抑制B16细胞增殖的实验研究资料I实验材料1.1实验用细胞株小鼠黑色素瘤细胞(B16)，南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。1. 2实验药物研究药物本发明健肝片按实施例3方法制备。药液储液称取IOOmg健肝片，溶于5ml无水乙醇中，O. 2 μ m滤器过滤,500 μ Idoff管分装，-20°C存储，同时0. 2 μ m滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。1. 3实验试剂DMEM (GIBC0 公司 Cat. No. 12100_061Lot. No. 758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot. No. 100419)；NaHC03 (上海久亿化学试剂有限公司Cat. No. 11810_033Lot.No. 1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批号2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESC0公司批号2010242);Str印tomycin SulfateCAMRESCO公司批号2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号080310182);MTT(Biosharp批号:0793) ;PBS (实验室自配)；1. 4实验器材莱卡倒置显微镜(德国Leica型号DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号SPECTRAMAX 190) ;C02培养箱(FORMA型号3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号S/N 020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号DHG9123A);冰箱(西门子公司型号KG18V21TI);液氮罐(CBS型号2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号ΚΑ-1000) ;0. 2μπι滤器(MILLIPORE型号SLGP033RB) ;10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。2实验方法I) B16细胞用DMEM+10%FBS于37 °C、5%C02进行常规培养(IOcm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml O. 25%胰蛋白酶-O. 049ffiDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，IOOOrpm离心5min，调整细胞悬液浓度3X 104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180 μ I,培养板放入细胞培养箱中(37 °C，5%C02 )常规培养。3)根据细胞生长情况，一般长至50%_70%，加入健肝片溶液，继续培养24h。4) 24h 后加入 20 μ I MTT 溶液(5mg/ml，即 O. 5%MTT)，继续培养 4h。5) 4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200 μ I 二甲基亚砜，置摇床上低速振荡lOmin，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介 质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。7)结果以药物对细胞的抑制率表示细胞增值抑制率(％)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值X 100%。实验重复3次。3统计处理采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以mean + S. D.表不。4实验结果MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对B16细胞增殖抑制有差异(p〈0. 05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P〈0. 01)，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(Ρ〈0· 001)。表I健肝片对Β16细胞增殖抑制影响研究(X±1))
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I2 11. ΙΛ. ii**注与对照组比较，*Ρ〈0·01 ;#Ρ〈0· 0015实验结论健肝片可以抑制Β16细胞增殖，减少Β16细胞的细胞生长数目，该作用呈剂量依赖性。
权利要求
1.一种健肝片的制备方法，由萱草根100g、板蓝根150g、茵陈250g、丹参150g、大枣IOOg作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成取茵陈，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力 15-30MPa，温度30-50。。，C02流量l_3ml/g生药· min，萃取时间150_180min，得超临界萃取物，备用；取萱草根、板蓝根、丹参、大枣，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到聚酰胺锦纶66层析柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥,压片，制成1000片，每片重O. 5g。
2.根据权利要求1所述一种健肝片的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3.根据权利要求1所述一种健肝片的制备方法，其特征在于所述微波萃取功率500W， 每次萃取6分钟。
4.根据权利要求1所述一种健肝片的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40°C, CO2流量2ml/g生药· min,萃取时间160min。
5.根据权利要求1所述一种健肝片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用。
全文摘要
本发明提供一种健肝片的制备方法，由萱草根100g、板蓝根150g、茵陈250g、丹参150g、大枣100g作为原料药，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得丹参酮含量有很大提高，本发明还提供了健肝片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用。
文档编号A61K36/896GK102988691SQ20121038974
公开日2013年3月27日 申请日期2012年10月15日 优先权日2012年10月15日
发明者不公告发明人 申请人:李正梅