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一种药酒及其制造方法

发布时间:2025-04-28

专利名称:一种药酒及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种药酒,特别涉及以传统中医药理论指导下的治疗常见的人体血液循环系统、免疫系统、内分泌系统、神经系统等障碍引起的危害人类健康生命的疾病。
背景技术
随着工业化的高速发展,人们的生活得到极大的改善,物质文明空前得到提高,但伴随工业化的发展和人们对自然界的过度索取,环境污染日益,加之不良的生活习惯和生活、工作的快节奏,使人类的身心健康频频遇到新的威胁,现代文明病例如糖尿病、心脑血管疾病,伴随着不良生活方式(如暴饮暴食,摄入动物脂肪过多而引起的营养过剩等)大有愈演愈烈之势,给患者带来极大的身心痛苦,也给社会造成极大的经济负担,本发明人结合多年的药物研究和临床经验总结研制了一种药酒剂,对上述各种症状可起到缓解和治疗作用。经过200例临床研究,本发明的酒剂。近似100%的患者“三高”血脉症状从此消失,96%的类风湿病人症状消除,92%的肿瘤患者肿块缩小50%以上,近似100%的老年综合症患者,更年期综合症患者,经服用本发明的药酒后老年斑、色素沉着,妇女月经不调等症状都有明显的改善或恢复正常,以上数据说明,一种药酒在治疗当今严重危害人类健康的诸多常见疾病中有着明显的疗效。

发明内容
本发胆的目的是根据传统中医药基础理论,结合临床实践,对组方中的药材制成对心脑血管疾病、内分泌疾病、免疫性疾病等病症的具有根本治疗作用的药酒。
为实现上述目的,本发明采取以下方案实现(1)根据配方中动植物药材的配比,将动植物药材料粉碎,置于反应罐中,加入水和特定的蛋白分解酶(如木瓜酶、桔青酶等)。在60℃以下保温、酶解直至酶解完全,然后调整PH至7.0,备用。(2)配方中的其它植物药材,经粉碎后置于煮提罐中,加8倍水,在常压下100℃煮二次,每次2小时,弃渣合并煎液。将上述(1)中的酶解液和(2)中的煮提液合并后,浓缩至比重1.35(50℃)后在浓缩中加入4倍量95%乙醇,在0℃-4℃下冷藏48小时再次过滤。回收溶液中的乙醇,加入处理后的水调整溶液浓度至比重为1.05(30℃)即得原浆。
本发明的技术内容如下一、处方的特征及其配比(重量比)鹿鞭2根,鹿茸10g,天花粉50g,海马2条,海龙2条,玉竹100g,金毛狗脊100g,锁阳200g,枸杞子150g,藏红花60g,生熟地、首乌各120g,黑豆200g,黑芝麻15g,天竺黄50g,核桃仁30g,柴胡100g,天麻100g,刺五加100g,酸枣仁30g,翻白草50g,伸筋草50g,车前子50g,决明子50g,菟丝子50g,青香子50g,古精珠50g,白芍50g,雪莲花10g,人参50g,党参50g,沙参50g,鸡血藤120g,三七100g,钩藤50g,丹参100g,巴戟天200,灵芝100g,女贞子50g,葛根50g,冬虫夏草20g,五味子50g,红景天200g,山萸肉50g,杜仲50g,川芎200g,甘草100g,黄芩100g,地龙50g,芡实50g,大云100g,金樱子50g,西洋参50g,山药100g,蛤蚧2个,蜈蚣1条,列当2根,苍术50g,黑附块50g,柴胡200,红参150g,龟板50g,当归100g,白勺50g。
二、制作方法1.原浆的制作A、选料选用国家药典规定的品种按配方比例和要求比例称重。
B、酶解将动植物药材粉碎,置于反应罐中,常压60℃以下,加3倍量水,加酶、保温,直至药材酶解完全,备用。
C、煮提将动植物药材或饮片粉碎后,于煮提罐中加8倍量水,在常压100℃下煮提二次,每次2小时,合并煎液,备用。
D、浓缩、将B和C的酶解和煮提液合并后,浓缩至比重1.35(50℃)。
E、醇治、在浓缩中加入4倍量95%乙醇加搅拌后煎液和酶解溶液弃渣,在0℃-4℃下冷藏48小时,再次过滤。
F、乙醇加收,用常规方法加收乙醇后调整溶液浓度至比重为1.05(30℃)即得药浆。
2.各种药剂型的制作A、药酒根据计算,对选用的优质白酒,加入到药浆中勾兑成18℃-56℃的药酒,分装压盖后即为本发明的药酒。
B、口服液在药浆中加入调味剂及其它辅料并装瓶即为本发明的口服液。
C、固体冲剂药浆干燥、粉碎后加入调味剂,混合均匀后过筛烘干成细小颗粒即为本发明的粉末冲剂。
D、口服膏滋在药浆中加入调味剂、增稠剂并装瓶即为本发明的口服膏滋。
E、片剂将药渣烘干,粉碎,加入药浆,再加入其它辅料,混合均匀后制成片剂,即为本发明的口服片剂。
具体实施例方式
实施例1.原料按处方的药材品种和配比(重量比)分别将动物药材和植物药材粉碎,分别搁置待用。
处方的药材品种和配比鹿鞭2根,鹿茸10g,天花粉50g,海马2条,海龙2条,玉竹100g,金毛狗脊100g,锁阳200g,枸杞子150g,藏红花60g,生熟地、首乌各120g,黑豆200g,黑芝麻15g,天竺黄50g,核桃仁30g,柴胡100g,天麻100g,刺五加100g,酸枣仁30g,翻白草50g,伸筋草50g,车前子50g,决明子50g,菟丝子50g,青香子50g,古精珠50g,白芍50g,雪莲花10g,人参50g,党参50g,沙参50g,鸡血藤120g,三七100g,钩藤50g,丹参100g,巴戟天200,灵芝100g,女贞子50g,葛根50g,冬虫夏草20g,五味子50g,红景天200g,山萸肉50g,杜仲50g,川芎200g,甘草100g,黄芩100g,地龙50g,芡实50g,大云100g,金樱子50g,西洋参50g,山药100g,蛤蚧2个,蜈蚣1条,列当2根,苍术50g,黑附块50g,柴胡200,红参150g,龟板50g,当归100g,白勺50g。
2.原药浆的制作(1)将冲洗过的植物药材粉碎后加入煮罐,并加入8倍量经过处理(沉淀、精滤、软化、消毒杀菌)的水在常压下100℃煎煮2小时,倾出煎液再加入8倍量的水同前法煎煮,倾出煎液与第一次煎液混合共得20公斤煎液、弃渣、待用。
(2)将(1)中的动物药材粉碎,置于反应罐中,加入经予处理的水20公斤,加入蛋白酶0.5g,将水加温至55℃,并恒温48小时至动物药材酶解完全,调整溶液PH值为7.0待用。
(3)将上述(1)和(2)的煎液和酶解液混合,在浓缩罐中进行浓缩比重1.35(50℃),浓缩液重5.5ng,加入95%乙醇22公斤,略加搅拌过滤去渣,将溶液中加入软化消毒的水调整溶液比重1.05±0.001(30℃),共得原药浆4kg。
(4)酒剂的制作原药浆4公斤。38℃优质高梁酒16kg,食用香精0.001毫升,混合均匀后加软化杀菌处理的水至26公斤,再次混合匀,装瓶压盖即得康泰药酒。
权利要求
1.一种康泰药酒及其制造方法,其特征是,它由以下重量自己配比的原料和方法制成的酒剂鹿鞭2根,鹿茸10g,天花粉50g,海马2条,海龙2条,玉竹100g,金毛狗脊100g,锁阳200g,枸杞子150g,藏红花60g,生熟地、首乌各120g,黑豆200g,黑芝麻15g,天`竺黄50g,核桃仁30g,柴胡100g,天麻100g,刺五加100g,酸枣仁30g,翻白草50g,伸筋草50g,车前子50g,决明子50g,菟丝子50g,青香子50g,古精珠50g,白芍50g,雪莲花10g,人参50g,党参50g,沙参50g,鸡血藤120g,三七100g,钩藤50g,丹参100g,巴戟天200,灵芝100g,女贞子50g,葛根50g,冬虫夏草20g,五味子50g,红景天200g,山萸肉50g,杜仲50g,川芎200g,甘草100g,黄芩100g,地龙50g,芡实50g,大云100g,金樱子50g,西洋参50g,山药100g,蛤蚧2个,蜈蚣1条,列当2根,苍术50g,黑附块50g,柴胡200,红参150g,龟板.50g,当归100g,白勺50g;将上述配比鹿鞭、海马、海龙、虫草等动物药材粉碎后,置于反应罐中,加水并加入特定的分解酶,在60℃以下进行温和的酶解,酶解完毕后,调整溶液PH值为7.0,其它草加入8倍量的水煮提二次,每次2小时,弃渣全并后煎液,与动物药材酶解液合并浓缩至比重1.35(50℃),然后在浓缩液中加入4倍95%乙醇0--4℃下冷藏48小时,吸取上清液,药渣经压榨后弃去,将汁液与上清液合并,过滤,回收溶液中的乙醇,加入处理后的水调整溶液浓度至比重为1.05(30℃),然后加入优质的酒勾兑成含醇度为18℃-56℃(%)的药酒,分装封盖后,即得药酒的原浆。
2.根据权利要求1所述的康泰药酒及其制造方法,其特征是,在原浆中,经过计算,加入优质的酒,调味剂,勾兑成含水量醇量18℃-56℃(%)的药酒。
3.根据权利要求1所述的康泰药酒及其制造方法,其特征是,在原浆中加入调味剂,处理后的水,可制成本发明的口服液。
4.根据权利要求1所述的康泰药酒及其制造方法,其特征是,在原浆中加入调味剂,可制成本发明的口服膏滋。
5.根据权利要求1所述的康泰药酒及其制造方法,其特征是,在原浆中加入调味剂,辅料后混匀过筛、烘干可制成本发明的粉末冲剂、胶膏、片剂。
全文摘要
一种药酒及其制造方法,涉及一种药酒剂。选用鹿茸、虫草、鹿鞭、玉竹、人参、藏红花等六十五种中药材、经煮提酶解、浓缩、转溶、回收乙醇,并加入调味剂、辅料后制成各种剂型药剂,本发明的酒剂,可清除血液中的废物,降低三高脂数。提高人体的免疫功能,消除或减少肿瘤的肿块,调整人体的内分泌功能延缓妇女的绝经期,刺激胰蛋白的分泌量。降低糖尿病的发生率,改善血液大循环,和微循环,对色素沉积迅速消除,对脑中风、偏瘫疗效明显,提高心肌的带氧能力改变血流量,降低血液粘稠度,改善神经系统的衰弱状况,改善睡眠质量,对癫痫病人有很好的疗效,对于胃肠功能失调、风湿、类风湿等各类病症也有显著疗效,可以达到治愈目的。
文档编号A61P15/00GK1586544SQ20041006894
公开日2005年3月2日 申请日期2004年7月14日 优先权日2004年7月14日
发明者张国强 申请人:张国强

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