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[0001]本实用新型总体上涉及一种能够与血管进入装置一起使用的装置、组件和系统。更具体地，本实用新型涉及一种能够收集用于即时检验的生物样本的装置、组件和系统。<br> <br> 【背景技术】<br> [0002]采血是一种常见的医疗保健程序，其包括从患者取出至少一滴血液。血液样本通常从住院的、家庭护理的、以及急救室的患者通过手指针刺、足跟针刺、或静脉穿刺来采集。一旦被采集，则血液样本可以被分析以获得医学上有用的信息，包括化学成分、血液学或凝结物。<br> [0003]验血确定患者的生理和生化状态，诸如疾病、矿物质含量、药物的有效性、以及器官功能。验血可以在临床实验室或患者附近的即时检验点进行。血液即时检验的一个实例是患者血糖水平的常规检验，其包括通过手指针刺抽血以及血液进入诊断盒的机械收集。然后，诊断盒分析血液样本并为临床医生提供患者血糖水平的读数。可以利用其他装置，其分析血气电解质水平、锂水平、以及离子钙水平。一些其他的即时检验装置识别针对急性冠脉综合征(ACS)和深静脉血栓形成/肺栓塞(DVT/ΡΕ)的标记。<br> [0004]虽然在即时检验和诊断中快速发展，采血技术仍然保持相对地未变化。血液样本通常采用皮下注射针头或连接至针头近端或导管组件的真空管来取出。在一些情形中，临床医生使用针头和注射器经由导管组件采集血液，所述针头和注射器插入导管中以通过所插入的导管从患者取出血液。这些程序利用针头和真空管作为中间装置，通常在检验前由这些中间装置将所采集的血液样本抽出。这些程序因此是装置密集型的，其在获得、制备、以及检验血液样本的过程中利用多个装置。每个额外装置增加了检测过程的时间和成本。<br> [0005]即时检验装置允许在不将血液样本发送至用于分析的实验室的情形中检验血液样本。因此，期望的是创造一种装置，其通过即刻检验系统而提供一种简单、安全、可重复且精确的过程。<br> 实用新型内容<br> [0006]本实用新型提供了一种生物流体收集装置，诸如血液收集装置，其能够接收具有细胞部分和血浆部分的多成分血液样本。在收集了血液样本后，生物流体收集装置能够将血浆部分从细胞部分分离。在分离后，生物流体收集装置能够将血液样本的血浆部分传送至即时检验装置。本实用新型的生物流体收集装置还提供了一种封闭的取样和传送系统，其减少了血液样本的暴露，以及提供了血液样本与样本稳定剂或防腐剂的快速混合。生物流体收集装置与诸如血液检验装置的生物流体检验装置连接，用于部分血浆部分分从生物流体分离装置至生物流体检验装置的封闭传送。生物流体检验装置能够接收血浆部分以分析血液样本并获得检验结果。<br> [0007]本实用新型的生物流体收集装置以及生物流体分离和检验系统相比现有系统的一些优势在于它是封闭系统，这减少了血液样本的暴露，它提供了血液样本与样本稳定剂的自动和快速混合，它促进了血液样本的分离而无需传送血液样本至分离装置，并且它能够传送纯的血浆至即时检验装置。本实用新型的生物流体收集装置使得能够在封闭系统内集成血液收集和血浆产生而无需离心。临床医生可以收集和分离血液样本以及然后立即将血浆部分分传送至即时检验装置而无需进一步的操作。这使得血浆收集并传送至即时检验装置而不会暴露至血液。另外，本实用新型的生物流体收集装置通过在生物流体收集装置内而无需外部机器处理血液而最小化了处理时间。此外，针对仅要求少量血液的检验，这消除了与通过真空管的血液收集和血浆分离相关的浪费。<br> [0008]根据本实用新型的实施方式，用于多成分血液样本的生物流体收集装置包括壳体，其具有入口端口、出口端口、限定在壳体内并与入口端口流体连通的第一流体通道、以及限定在壳体内并与出口端口流体连通的第二流体通道。该装置还包括阀，其布置在第一流体通道和第二流体通道之间，所述阀在闭合位置和打开位置之间可转换。在所述阀处于闭合位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体隔离，以及在所述阀处于打开位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体连通。所述第二流体通道包括收集腔，其具有布置在其中的分离构件以及限定在其中的血液成分腔，所述血液成分腔与分离构件连通。<br> [0009]在某些配置中，第一端口能够接收多成分血液样本。多成分血液样本可包括细胞部分和血浆部分。分离构件能够允许血浆部分穿过分离构件并进入血液成分腔。所述分离构件可以是侧流过滤器。该装置还可包括与入口端口连通的致动构件，其可从初始位置转换至致动位置，在所述初始位置，其中致动构件的一部分以初始位置置于壳体内，在所述致动位置，所述致动构件的相同部分离开壳体内的初始位置，并且多成分血液样本通过入口端口被引入壳体的第一流体通道中。<br> [0010]在其他配置中，致动构件包括柱塞。该装置还可包括驱动元件，其与入口端口流体连通，该驱动元件可能够辅助多成分血液样本在入口端口内的流动。该驱动元件可包括声学驱动器。在某些配置中，第一流体通道可包括样本稳定剂。第一流体通道还可包括至少一个搅动构件。可任选地，所述第一流体通道可包括至少一个模制在其中的搅动槽，并且所述至少一个搅动槽可具有涂覆在其上的至少一种样本稳定剂。<br> [0011]第一流体通道可包括样本稳定剂，以及入口端口可能够接收多成分血液样本,并且阀可在第一流体通道内的多成分血液样本混合后从闭合位置转换至打开位置。流出端口可与血液成分腔连通。入口端口能够接收具有细胞部分和血浆部分的多成分血液样本。输出端口可能够连接至即时检验装置，用于至少部分血浆部分从血液成分腔至即时检验装置的封闭传送。在某些配置中，该装置还包括压力调节器，其与入口端口、第一流体通道、阀、第二流体通道、收集腔、血液成分腔、分离构件、以及出口端口中的至少一个流体连通。阀可以是可旋转旋塞阀。<br> [0012]根据本实用新型的另一个实施方式，多成分生物流体样本的分离和检验系统，诸如血液样本分离和检验系统，包括生物流体收集和分离装置，诸如血液收集和分离装置。该生物流体收集和分离装置可包括壳体，其具有入口端口、出口端口、限定在壳体内并与入口端口流体连通的第一流体通道、以及限定在壳体内并与出口端口流体连通的第二流体通道。所述入口端口可配置为接收多成分血液样本。该装置还可包括阀，其布置在第一流体通道和第二流体通道之间，所述阀在闭合位置和打开位置之间可转换。在所述阀处于闭合位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体隔离，以及在所述阀处于打开位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体连通。所述第二流体通道可包括收集腔，其具有布置在其中的分离构件，以及所述壳体还包括限定在其中的血液成分腔，其与分离构件连通。该系统还包括检验装置，其具有接收端口，能够接收生物流体收集和分离装置的出口端口，用于多成分血液样本的一部分从血液成分腔至检验装置的封闭传送。<br> [0013]在某些配置中，所述检验装置是即时检验装置。接收在入口端口内的多成分血液样本可包括细胞部分和血浆部分。分离构件可能够允许血浆部分通过分离构件并进入血液成分腔中。分离构件可以是侧流过滤器。所述第一流体通道可包括至少一种样本稳定剂。第一流体通道还可包括置于其中的至少一个搅动构件。<br> <br> 【专利附图】<br> <br> 【附图说明】<br> [0014]通过结合附图参照下文对本实用新型各实施方式的描述，本实用新型的上述和其他特征及优点，以及获得他们的方式，将变得更加显而易见，且将更好理解实用新型本身，其中:<br> [0015]图1是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的透视图；<br> [0016]图2是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的正视图；<br> [0017]图3是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的透视图；<br> [0018]图4是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的入口端口内的搅动构件的不意图；<br> [0019]图5是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的正视图，其中阀处于闭合位置并且示意了第一流体通道；<br> [0020]图6是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的正视图，其中阀处于打开位置并且示意了第二流体通道；<br> [0021]图7是根据本实用新型实施方式的生物流体收集装置和即时检验装置的透视图；<br> [0022]图8是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的隔膜的剖面图；<br> [0023]图9是根据本实用新型实施方式的生物流体采集装置的分离构件的示意图；<br> [0024]贯穿数个附图，相应参考字符指示相应部件。这里展现的范例示意了本实用新型的示意性实施方式，并且这些范例不能够理解为以任何方式限制本实用新型的范围。<br> <br> 【具体实施方式】<br> [0025]提供下文描述以使得本领域技术人员能够制造和使用所描述的为实现本实用新型的实施方式。然而，各种修改、等效物、变体和替代例将保持对本领域技术人员来说是显而易见的。所有这些修改、变型、等效物和替代例旨在落入本实用新型的精神和范围内。<br> [0026]为了下文的描述，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”、以及它们的派生词将涉及如附图中所定向的本实用新型。然而，应该理解的是，本实用新型可呈现可替代的变体和步骤顺序，除非针对相反有明确规定。还应该理解的是，附图中所示意的、以及在下文说明书中描述的特定装置和过程是本实用新型的简单示意性实施方式。因此，涉及本文所描述的实施方式的特定尺寸和其他物理参数不能够认为是限制性的。<br> [0027]各种即时检验装置在本领域是公知的。这些即时检验装置包括试纸条、载玻片、诊断盒或用于检验和分析的其他检验装置。试纸条、载玻片以及诊断盒是即时检验装置，其接收血液样本并检验血液的一个或多个物理和生物状态。存在多种即时检验装置，它们使用基于盒的结构来在床侧分析非常小量的血液而无需发送样本至实验室用于分析。长期来看，这节省了获得结果的时间，但产生了相对于高度常规实验室环境的一组不同的挑战。这些检验盒的实例包括来自Abbot集团公司的1-STAt?:盒。诸如1-STA!"?:盒的检验盒可用于检验各种状况，包括化学物质和电解质的存在、血液学、血气浓度、凝结物、或心肌标记。使用这些盒的检验结果快还地提供给临床医生。<br> [0028]然而，提供至这些即时检验筒的样本在当前是通过开放系统手动采集的且以通常导致不一致结果的方式传输至即时检验筒，因此抵消了即时检验装置的优势。因此，存在针对一种用于采集并将样本传送至即时检验装置的系统的需求，其提供了更加安全、可重复的且更加精确的结果。据此，下文将描述本实用新型的即时收集和传送系统。本实用新型的系统如下地增强了即时检验装置的可靠性:1)结合更加封闭类型的取样和传送系统；2)最小化了样本的打开暴露；3)改进了样本质量；4)改进了使用的整体方便性；以及5)在收集点分离样本。<br> [0029]现在参照图1-9，其示意了根据本实用新型实施方式的生物流体或血液收集装置，通常指示为10。血液收集装置10配置为收集多成分血液样本、分离样本并供给部分样本至即时检验装置。在某些情形中，血液收集装置10可配置为稳定样本并将全部或部分稳定样本传送至检验盒。具体而言，血液收集装置可能够接收具有第一部分或细胞部分14与第二部分或血浆部分16的多成分血液样本12。在收集血液样本12后，血液收集装置10能够将血浆部分16从细胞部分14分离。在分离后，血液收集装置10能够将血液样本12的血浆部分16传送至即时检验装置22，如图7-8所示。本实用新型的血液收集装置10还提供了封闭的分离系统，其减少了血液样本12的暴露，并提供了血液样本12与至少一种样本稳定剂或防腐剂18的快速混合，如图4所示意。<br> [0030]应该理解的是，所述样本稳定剂或防腐剂18可包括抗凝血剂、或者本领域公知的用于保存血液样本内诸如RNA、蛋白质分析物等的特定成分的物质中的任何一种或多种。<br> [0031]特别地参照图1-3，示出了血液收集装置10，其包括壳体30，所述壳体30具有从壳体30的第一端34延伸的入口端口 32。致动构件，诸如柱塞36，从壳体30的第二端38延伸。应该理解的是，柱塞36能够具有本领域公知的任意形状或设计。根据一个实施方式，柱塞36能够具有人体工程学设计，其包括辅助临床医生操纵装置10以及驱动柱塞36的环37和握持部39。根据一个实施方式,壳体30的第二端38能够处于与壳体30的第一端34相对的位置。壳体30还包括出口端口分配器40，其能够从壳体30的侧部42延伸。入口端口 32配置为连接至血液收集套件100。<br> [0032]根据一个实施方式，如图3所示，入口端口 32能够连接至血液收集套件，其通常指示为100，从而允许多成分血液样本12收集进入血液收集装置10。入口端口 32可以尺寸设置为且能够连接单独的血液收集套件100，诸如针头组件或IV连接组件，以及因此，可包括通常公知的用于该连接的机构。例如，在一个实施方式中，入口端口 32可包括鲁尔锁或鲁尔尖端，用于与连接至此的这种分离装置的可任选单独鲁尔匹配部件的连接。例如，参照图1-3，血液收集套件100可包括鲁尔部件102，用于与血液收集装置10的入口端口 32的连接。这样，入口端口 32可连接至血液收集套件100，用于将血液样本收集至血液收集装置10中。另外，还可以提供用于入口端口 32和血液收集套件100之间的锁定连接的机构，诸如具有公鲁尔尖端的自旋鲁尔锁104和致动端口 106。该鲁尔连接和鲁尔锁定机构是本领域公知的。血液收集套件100可包括针头组件、IV连接组件、PICC线路、动脉留置线路、或类似的血液收集装置。<br> [0033]继续参照图1-3并参照图5-6，第一流体通道56限定在壳体30内并与入口端口32流体连通。第二流体通道58限定在壳体30内并与出口端口 40流体连通。阀60布置在第一流体通道56和第二流体通道58之间。所述阀在闭合位置和打开位置之间可转换，其中在阀60处于闭合位置时，第一流体通道56与第二流体通道58流体隔离，以及其中在阀60处于打开位置时，第一流体通道56与第二流体通道58流体连通。根据一个实施方式，阀60能够是手动可旋转的旋塞阀，然而，应该理解的是所述阀能够是任意公知的阀，其配置为在闭合位置和打开位置之间转换。如图6所示，第二流体通道58包括收集腔62，其具有分离构件，诸如过滤器64。第二流体通道58还包括血液成分腔，诸如与过滤器64相关并且连通的血浆腔室66。<br> [0034]如上所述并特别地对照图4、8和9，入口端口 32能够接收多成分血液样本12，其具有能够是细胞部分14的第一部分以及能够是血浆部分16的第二部分。如图6和9所示，过滤器64能够将细胞部分14俘获在收集腔62内，并使得血浆部分16穿过过滤器64进入血浆腔室66中。根据一个实施方式，过滤器64，诸如侧流过滤器，包括多个孔径65，它们尺寸设置为使得血浆部分16的较小血浆颗粒通过并进入血浆腔室66，而将细胞部分14的较大细胞颗粒俘获在收集腔室62内以分离多成分血液样本12。<br> [0035]在一个实施方式中，过滤器64可以是商业上可得的空心纤维薄膜过滤器、或平面薄膜过滤器，诸如商业上可得的边界追踪过滤器。薄膜过滤器孔的尺寸和密度可选择为以有效方式最优化纯净血浆(即，没有红细胞、没有白细胞、没有血小板)的分离。在另一个实施方式中，过滤器64能够包括侧流膜或侧流过滤器。在其他实施方式中，过滤器64可包括能够将血液样本12的细胞部分14俘获在收集腔62内以及使得血液样本12的血浆部分16通过过滤器64至血浆腔室66的任意过滤器。<br> [0036]返回参照图1-3和5，血液收集装置10包括致动构件，其能够以柱塞36的形式，与入口端口 32连通。致动构件或柱塞36可从初始位置至致动位置转换，在所述初始位置，其中致动构件或柱塞的一部分以初始位置置于壳体30内，在所述致动位置，所述致动构件或柱塞36的相同部分离开壳体30内的初始位置，并且多成分血液样本12通过入口端口 32被引入壳体30的第一流体通道56中。<br> [0037]继续参照图5，血液收集装置10能够包括驱动元件70，其与入口端口 32连通。驱动元件70由电源按钮71供电，并能够辅助多成分血液样本12在入口端口 32内的流动。根据一个实施方式，驱动元件能够是压电声学驱动元件。<br> [0038]如图4和5所不,第一流体通道56能够包括至少一种样本稳定剂或防腐剂18。如上所提及的，样本稳定剂或防腐剂18可包括抗凝血剂、或者本领域公知的用于保存血液样本内诸如RNA、蛋白质分析物等的特定成分的物质中的任何一种或多种。第一流体通道56还能够包括一个或多个混合腔室74，其包括至少一个搅动构件72。搅动构件72能够辅助样本或薄片层折叠或引起混合的其他流动形式。根据一个实施方式，所述至少一个搅动构件72能够以槽或肋的形式，其与第一流体通道56共同模制以形成混合通道74，并且样本稳定剂或防腐剂18能够涂覆在槽上和/或入口端口 32和/或第一流体通道56的侧壁表面57上。在操作中，入口端口 32能够接收多成分血液样本12，并且在多成分血液样本12与置于第一流体通道56内的至少一种样本稳定剂或防腐剂18混合后，阀60可从闭合位置转换至打开位置。<br> [0039]参照图6-8，出口端口 40与血浆腔室66连通。出口端口 40还能够连接至即时检验装置22，用于血浆部分16的一部分从血浆腔室66至即时检验装置22的封闭传送。即时检验装置22包括接收端口 24，其能够接纳血液收集装置10的出口端口 40。检验装置22能够接纳血液收集装置10的出口端口 40，用于血浆部分16的一部分(图8)从血液收集装置10的出口端口 40的血浆腔室66至检验装置22的封闭传送。检验装置22能够接收血浆部分16来分析样本并获得检验结果。<br> [0040]为了避免收集时破坏样本细胞，压力调节器80，诸如阻尼压力调节器，能够与血液收集装置10—体设置。该压力调节器80能够与入口端口 32、第一流体通道56、阀60、第二流体通道58、收集腔室62、血浆腔室66、过滤器64和/或出口端口 40中的至少一个流体连通。<br> [0041]图8示意了出口端口 /分配器40的示意性实施方式的剖面图，其与即时检验装置22协作以供给血浆部分16，用于分析血液样本并获得检验结果。出口端口 /分配器40可以是隔膜的形式，其包括柔性膜76，在置于与即时检验装置22的接收端口 24接触且对其施加向下施力或远侧指向的施力D时，柔性膜76打开以分配血浆部分16。在某些其他配置中，出口端口 /分配器40能够用来传送稳定的全部血液样本或细胞部分用于分析。<br> [0042]继续参照图3和7，在操作中，血液收集装置10连接至合适的血液收集套件100或其他线路。临床医生在近侧方向P上牵拉柱塞36以吸入样本，诸如多成分血液样本12。如上所提及，为了避免收集时破坏样本细胞，提供与血液收集装置10集成一体的压力调节器80。随着血液被牵引进入入口端口 32，与样本稳定剂/防腐剂18隔离的第一流体通道56包括模制槽72以确保样本被抽吸进入入口端口 32时发生良好混合。旋转阀60 —体地设置在壳体30上，其在样本12的吸入期间使样本12转向。随着样本12被收集，可启动声学驱动器70，其帮助使样本12移动通过血液收集装置10的第一流体通道56及壳体30，并且继续混合。一旦收集了样本12，则临床医生将血液收集装置10与收集源分离，并将旋转阀60旋转90度。旋转阀60的旋转使样本12转向至第二流动通道58，其具有收集腔室62且在过滤器64上，所述过滤器64诸如图9中的侧流过滤器，其将细胞部分14从血浆部分16分离。血浆腔室66然后保持血浆部分直至血浆部分被传送。<br> [0043]为了从血液收集装置10传送所收集的血浆，临床医生将分配端口 40置于即时检验装置22的接收端口或井洞24上。临床医生然后在远侧方向D上推进柱塞36以将所收集的血浆压出至即时检验装置22的端口或井洞24。分配端口 40具有柔性构件或柱76，它们在被按压时弯曲并释放血浆部分16。<br> [0044]本实用新型的血液收集装置以及血液分离和检验系统相比现有系统的一些优势在于它是封闭系统，这减少了血液样本的暴露，它提供了血液样本与样本稳定剂的被动和快速混合，它促进了血液样本的分离而无需输送血液样本至分离装置，并且它能够输送纯的血浆至即时检验装置。本实用新型的血液收集装置使得能够在封闭系统内集成血液收集和血浆产生而无需离心。临床医生可以收集和分离血液样本以及然后立即将血浆部分分输送至即时检验装置而无需进一步的操作。这使得血浆收集并输送至即时检验装置而不会暴露至血液。另外，本实用新型的血液收集装置通过在血液收集装置内而无需外部机器处理血液而最小化了处理时间。此外，针对仅要求少量血液的检验，这消除了与通过真空管的血液收集和血浆分离相关的浪费。<br> [0045]虽然本实用新型已经描述为具有示例性设计，本实用新型还能够在本实用新型的精神和范围内修改。该申请因此旨在覆盖使用其总体思想的本实用新型的任何变体、用途、或改造。此外，本申请旨在覆盖落入本实用新型所属领域内的公知常识或惯用手段范围内的、以及落在所附权利要求的限定内的相对于本实用新型的偏离。<br> 【权利要求】<br> 1.一种用于多成分血液样本的生物流体收集装置，包括: 壳体，其具有入口端口、出口端口、限定在壳体内并与入口端口流体连通的第一流体通道、以及限定在壳体内并与出口端口流体连通的第二流体通道；以及 阀，其布置在第一流体通道和第二流体通道之间并且在闭合位置和打开位置之间可转换，其中在所述阀处于闭合位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体隔离，以及其中在所述阀处于打开位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体连通； 其中所述第二流体通道包括收集腔，所述收集腔具有布置在其中的分离构件以及限定在其中的血液成分腔，所述血液成分腔与分离构件连通。<br> 2.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述第一端口能够接收多成分血液样本。<br> 3.根据权利要求2所述的生物流体收集装置，其中所述多成分血液样本包括细胞部分和血浆部分。<br> 4.根据权利要求3所述的生物流体收集装置，其中所述分离构件能够允许血浆部分穿过分离构件并进入血液成分腔。<br> 5.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述分离构件是侧流过滤器。<br> 6.根据权利要求2所述的生物流体收集装置，还包括致动构件，所述致动构件与入口端口连通并从初始位置可转换至致动位置，在所述初始位置，其中致动构件的一部分置于壳体内处于初始位置，在所述致动位置，所述致动构件的所述一部分离开壳体内的初始位置，并且多成分血液样本通过入口端口被抽入壳体的第一流体通道中。<br> 7.根据权利要求6所述的生物流体收集装置，其中所述致动构件包括柱塞。<br> 8.根据权利要求2所述的生物流体收集装置，还包括驱动元件，所述驱动元件与入口端口连通,该驱动元件能够帮助多成分血液样本在入口端口内的流动。<br> 9.根据权利要求8所述的生物流体收集装置，其中所述驱动元件包括声学驱动器。<br> 10.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述第一流体通道包括样本稳定剂。<br> 11.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述第一流体通道包括至少一个搅动构件。<br> 12.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述第一流体通道包括至少一个共同模制在其中的搅动槽，并且所述至少一个搅动槽具有涂覆在其上的至少一种样本稳定剂。<br> 13.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述第一流体通道包括样本稳定齐U，其中所述入口端口能够接收多成分血液样本，并且所述阀能够在第一流体通道内的多成分血液样混合之后从闭合位置转换至打开位置。<br> 14.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述流出端口与血液成分腔连通。<br> 15.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述入口端口能够接收具有细胞部分和血浆部分的多成分血液样本，其中输出端口能够连接至即时检验装置，用于至少部分血浆部分从血液成分腔封闭传送至即时检验装置。<br> 16.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，还包括压力调节器，所述压力调节器与入口端口、第一流体通道、阀、第二流体通道、收集腔、血液成分腔、分离构件、以及出口端口中的至少一个流体连通。<br> 17.根据权利要求1所述的生物流体收集装置，其中所述阀包括可旋转旋塞阀。<br> 18.—种多成分生物流体样本的分离和检验系统，包括: 生物流体收集和分离装置，包括: 壳体，其具有入口端口、出口端口、限定在壳体内并与入口端口流体连通的第一流体通道、以及限定在壳体内并与出口端口流体连通的第二流体通道，所述入口端口配置为接收多成分血液样本；以及 阀，其布置在第一流体通道和第二流体通道之间并且在闭合位置和打开位置之间可转换，其中在所述阀处于闭合位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体隔离，以及其中在所述阀处于打开位置时，所述第一流体通道与第二流体通道流体连通； 其中所述第二流体通道包括收集腔，所述收集腔具有布置在其中的分离构件，所述壳体还包括限定在其中的血液成分腔，所述血液成分腔与分离构件连通；以及 检验装置，其具有接收端口，所述接收端口能够接收生物流体收集和分离装置的出口端口，用于多成分血液样本的一部分从血液成分腔封闭传送至检验装置。<br> 19.根据权利要求18所述的多成分生物流体样本的分离和检验系统，其中所述检验装置包括即时检验装置。<br> 20.根据权利要求18所述的多成分生物流体样本的分离和检验系统，其中接收在入口端口内的多成分血液样本包括细胞部分和血浆部分。<br> 21.根据权利要求20所述的多成分生物流体样本的分离和检验系统，其中所述分离构件能够允许血浆部分通过分离构件并进入血液成分腔中。<br> 22.根据权利要求18所述的多成分生物流体样本的分离和检验系统，其中所述分离构件是侧流过滤器。<br> 23.根据权利要求18所述的多成分生物流体样本的分离和检验系统，其中所述第一流体通道包括至少一种样本稳定剂。<br> 24.根据权利要求18所述的多成分生物流体样本的分离和检验系统，其中所述第一流体通道包括置于其中的至少一个搅动构件。<br> 【文档编号】A61B5/157GK203935192SQ201420339500<br> 【公开日】2014年11月12日 申请日期:2014年4月15日 优先权日:2013年4月15日<br> 【发明者】D·J·马尔基鲁罗, A·R·罗滕伯格, B·M·威尔金森 申请人:贝克顿·迪金森公司<br></p></p><div class="like"><h3>产品知识</h3></div><div class="like" style="margin-left:30px;"><h3>行业新闻</h3></div><div class="artbtom"><ul><li><div class="hotComments-recent-title"><div class="sdhssh4s"><a href="http://www.ruyiyeyaji.com/news/1746257835.html">一种用于治疗颈椎病的药丸的制作方法</a></div><span>专利名称：一种用于治疗颈椎病的药丸的制作方法技术领域：本发明涉及ー种内服用于治疗颈椎病的中药药丸。背景技术：颈椎病又叫颈椎综合症，主要由于长期劳损，骨质增生，或者椎间盘突出，韧带增厚，致使颈椎脊髓神经根或者椎动脉受压，导致一系列功能障碍的临</span></div></li><li><div class="hotComments-recent-title"><div class="sdhssh4s"><a 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