专利名称：具有缓解皮肤炎症及刺激效果的成分的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种具有缓解皮肤炎症及刺激效果的成分。
背景技术：
皮肤是覆盖整个人体表面的器官，具有可从外部环境及刺激中保护人体、抑制体 内水分的蒸发的机能。因此，皮肤只能直接露于外部环境。构成这些皮肤的细胞的活性及对外部感染源的皮肤防御能力，随着臭氧层破坏而 到达地面的紫外线的增加、由于焦虑而引起的免疫力降低及露于有害化学物质等的污染源 的概率增加而减少。由此，皮肤对外部刺激敏感，会诱发出红斑、浮肿、发痒等的皮肤刺激及 炎症反应。并且，在炎症反应中所生成的物质，部分引起皮肤色素的沉积、加快皮肤弹性纤 维和胶原纤维的崩溃，进而引起皮肤皱纹的增加。并且，在现代社会中不分男女老少，大多使用化妆品，但使用化妆品可诱发皮肤刺 激、炎症、发痒及过敏等。一般在制备化妆品时使用多种原料，通常使用数十种原料。特别 是，类视色素(retinoid)或果酸等的机能性原料、为剂型化而添加的表面活性剂是引起皮 肤刺激的主要物质。为减少这些物质所具有副作用而采用了限制其浓度、添加NaOH或KOH 等强碱来中和酸度而缓解刺激的方法，但是这些方法会导致机能性原料效能的降低。并且，可引起更严重皮肤刺激的化妆品的制造最近呈增加的趋势，化妆品制造厂 商试图通过将常规缓解刺激物质用于其产品，以使化妆品原料的刺激趋于最小化。为此，需 要选择一种可有效维持机能性原料的效果且可减少由于化妆品引起的副作用、缓解皮肤刺 激的物质。由于化妆品而引起的皮肤刺激有发痒(itching)、刺痛(stinging)及灼烧感 (burning)等的刺激感，和红斑(erythema)及浮肿(edema)等的炎症性刺激。这些皮肤刺 激，可以解释为化妆品浸透到皮肤中，与表皮或真皮细胞相互作用而导致免疫系统的活性 化，由此引起刺激及炎症反应。并且，作为由外部刺激物质所引发的皮肤局部炎症反应可诱 发接触性皮炎，这种接触性皮炎分为刺激性接触皮炎、过敏性接触皮炎、感觉刺激及光毒性 皮炎等。因存在生体组织对外部物质的防御作用，这些炎症表现出以下外部症状，S卩，局部 血管或体液内的炎症因子及免疫细胞的活化、炎症因子的分泌、体液渗透(infiltrate)、 免疫细胞的移动、组织破坏等生理反应，和红斑、浮肿、发热、痛症等外部症状。炎症反应 的主要原因有微生物感染、过敏反应、物理原因、化学原因及组织坏死等。特别是，由于氧 化氮合成酶(nitric oxide synthase ;N0S)而产生的氧化氮(nitric oxide ;N0)和肥 大细胞所分泌的组胺(histamine)及β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)是诱发炎 症反应的主要传递物质。因此，可抑制肥大细胞所分泌的组胺的分泌、β氨基己糖苷酶 (β -hexosaminidase)的分泌或可减少氧化氮的产生的物质，不仅对一般炎症反应，还可对 过敏性皮炎等的皮肤炎症的缓解提供适当的功效。本发明的发明人发现，黄龙胆(Gentiana lutea)、锦葵(Malva sylvestris)、牛至(oregano vulgare)及锐刺山楂(Crataegus oxyacantha)的提取物可缓解月桂醇聚醚硫酸 酯钠盐(sodium laureth sulfate)的皮肤刺激，进而在韩国申请了包含这些提取物的皮肤 刺激缓解用化妆品成分的发明专利，并取得了大韩民国发明专利登录第10-0782517号的 专利权。并且，本发明的发明人基于上述提取物对可改善皮肤炎症的成分的用途进行多方 面的研究，发现将兔耳兰与上述提取物同时使用时，可缓解皮肤刺激，且可抑制氧化氮、组 胺、β氨基己糖苷酶的分泌，由此改善皮肤炎症，并基于此完成本发明。

发明内容
鉴于上述问题的不足，本发明的目的在于提供一种可改善皮肤刺激、抑制与炎症 反应有关的氧化氮、组胺、β氨基己糖苷酶的分泌、缓解皮肤炎症，具有缓解皮肤炎症及刺 激功效的化妆品成分。本发明的另一目的在于提供一种具有炎症诱发物质的分泌抑制效果的、预防及治 疗皮肤炎症及过敏的皮肤外用药学成分。本发明是以如下方式实现的，本发明的具有缓解皮肤炎症及刺激效果的化妆品成 分，有效成分中包含兔耳兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物。并且，本发明的预防及治疗皮肤炎症及过敏的皮肤外用药学成分，有效成分中包 含兔耳兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物，本发明的成分，可缓解炎症、过敏、浮肿、红斑等的皮肤刺激，抑制炎症诱发物质即 氧化氮、组胺、β氨基己糖苷酶的分泌，表现出抗炎症的活性，可用作为缓解皮肤炎症及刺 激的化妆品成分，或者预防及治疗皮肤炎症及过敏的皮肤外用药学成分。
具体实施例方式本发明中所述的“皮肤炎症”是指一般的各种皮肤炎，包括过敏性(allergic)皮 炎、特应性(atopy)皮炎、接触性皮炎。本发明的化妆品成分，作为有效成分而包含兔耳兰(Cymbidiumlancifolium)、黄 龙胆(Gentiana lutea)、锦葵(Malva sylvestris)、牛至(oregano vulgare)、锐刺山楂 (Crataegus oxyacantha)的提取物。此时的提取物，是从各种植物的多种器官或部位提取 的，可以是叶、花、根、茎、枝、皮及种子等的提取物。兔耳兰(Cymbidium lancifolium)，叶片呈狭椭圆形，深绿色，长度为20 30cm， 宽度为2 3cm，末端边缘有锯齿。茎节尖细，叶柄长。末端部分和叶片和竹子相似，分布在 韩国济州岛汉拿山。兔耳兰的所有部位均可使用，优选使用叶片。黄龙胆(Gentiana lutea)是具有茎和椭圆形叶子的多年生植物，大小约为1. 8m， 优选使用部分干燥的根茎或根。主要成分有多酚(polyphenol)、多糖(polysaccharide)、 ^II^ft (gentiopicroside)、胃胃 Ρ (Amarogentin) >Π Π ΙΙ (xanthone)等。锦葵(Malva sylvestris)原产地为亚洲，高度为69 90cm。叶子呈相互错开的 圆形，分支为5 9个，在边缘有小锯齿。可利用的部分是叶子、根、花，其中优选使用花部 分。主要成分有花青素(anthocyanin)(锦葵花甙、锦葵色素)、黄酮类(flavonoid)、单宁 酸(tannin)、维他命A、维他命Bi、维他命B2、维他命C、维他命E等。
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牛至(Origanum vulgare)为多年生植物，具有枝，且大小约为0. 9m，可利用干燥 的植物和叶子，其中优选使用叶子。牛至提取物，因在制备面包时提高面包的香味、具有细 菌(bacteria)活性抑制效果而常用作制备面包等时的食品添加剂。主要成分有黄酮类 (flavonoid)、咖啡酸衍生物、单宁酸(tannin)成分等。锐刺山楂(Crataegus oxyacantha)具有血管扩充作用、降压作用、强心作用或促 进消化作用、健胃作用、止泻作用、阵痛作用等。优选利用部分为干燥的果实，果实中含有熊 果酸(ursolic acid)、齐墩果酸(oleanolic acid)、芸香苷(rutin)等，种子中含有苦杏仁 苷(amygdalin)、金丝桃甙(hyperin)、脂肪油，树皮中含有七叶苷(Aesculin)。作为本发明化妆品成分的有效成分的提取物，可通过本技术领域公知方法，S卩，使 用常规溶剂，并以常规使用的热水提取、室温提取、加温提取、超声波提取、超临界提取等方 法制备。优选为，使用水、Cl C6的低级甘醇(lower glycol)、Cl C4的低级醇(lower alcohol)及它们的混合物构成的组中选择的溶剂来进行提取。最优选为，以1，3_丁二醇为 提取溶剂，在室温条件下通过超声波提取机提取1 12个小时，上述超声波提取的时间可 根据所提取试样的量不同，可进行将提取产物过滤或提纯(purification)的工序。本发明的成分中，提取物含量占化妆品成分总重量的0. 001 30. 0重量％，优选 为0. 1 5. 0重量％。如果上述提取物含量未满上述范围，则存在产生的效果不理想，与此 相反，如果超过上述范围，则存在随着含量增加的效果不明显，使得剂型稳定性降低。优选为，本发明包含从占30 70重量％的兔耳兰、占5 15重量％的黄龙胆、占 5 10重量％的锦葵、占1 10重量％的牛至及占20 40重量％的锐刺山楂形成的混 合原料中提取的提取物。并且，优选为，本发明的化妆品成分包含占30 70重量％的兔耳 兰提取物、占5 15重量％的黄龙胆提取物、占5 10重量％的锦葵提取物、占1 10重 量％的牛至提取物及占20 40重量％的锐刺山楂提取物。这种混合比例，是可最大化本 发明的化妆品成分的皮肤刺激及炎症缓解效果的范围。本发明的化妆品成分，可制备成公知的任意剂型，具体说明是，可通过溶液、悬浮 液、乳剂(emulsion)、糊状物(paste)、胶、面霜(cream)、乳液(lotion)、粉末(powder), 肥皂(soap)、含表面活性剂的清洁剂(cleansing)、油、粉末粉底、乳剂粉底、蜡粉底(wax foundation)及喷雾形(spray)来剂型化。并且，各剂型的成分可包含对该制剂的制剂化所需的各种基质和添加物，在不降 低该效果的范围内可包含如下公知成分来制备非离子表面活性剂、硅聚合物(silicon polymer)、体质颜料、香料、防腐剂、杀菌剂、氧化稳定剂、有机溶剂、离子型非离子型增 黏剂(viscosity agent)、柔软剂、防氧化剂、自由基清除剂、不透明剂、稳定剂、润肤剂 (emollient)、硅、d-羟基酸(alpha hydroxy acid)、消泡剂、保湿剂、维他命、昆虫驱避剂 (Insect r印ellant)、香料、保存剂、表面活性剂、消炎剂、P物质(Substance P)、填充剂、聚 合体、燃料(fuel)、碱性化剂或酸性化剂、或者着色剂等。本发明的植物混合提取物，对常规使用的刺激源即乳酸的细胞毒性具有缓解效果 (参照试验例1)，显示出抑制炎症因子的分泌的效果(参照试验例2 试验例4)。并且，通 过进行斑贴试验发现对皮肤刺激具有优秀的缓解效果(参照试验例6)。本发明的兔耳兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物，因可抑制炎症因子的分泌，从而可用于预防及治疗皮肤炎症及过敏的皮肤外用药学成分。上述提取物的含量占皮肤外用药学成分总重量的0. 001 30重量％，优选为占 0. 1 5. 0重量％。上述提取物含量未满上述范围，则产生的效果不理想，与此相反，如果超 过上述范围，则存在随着含量增加的效果不明显，使得剂型稳定性降低。本发明的皮肤外用药学成分，是可缓解皮肤炎症及过敏的皮肤外用剂，可用于制 造面霜(cream)、化妆胶(gel)、贴片(patch)、喷雾剂、软膏、硬化剂、乳液(lotion)、擦剂 (liniment)、糊剂(pasta)或者泥敷剂(cataplasma)的皮肤外用剂形态的药学成分而使 用，但并不限于此。本发明的药学成分的用药量，可根据疾病的种类、疾病的严重程度、成分所含有有 效成分及其他成分的种类及含量、剂型的种类及患者的年龄、体重、一般健康状态、性别及 饮食、用药时间、用药途径及成分的分泌率、治疗时间、同时使用的药物等多种因素来进行 调整。但是，为了最佳效果，本发明的成分在成人的情况下，可将本发明的提取物以1日 0.0001 100mg/kg使用，优选为0.001 10mg/kg用量使用。此时，可以每天一次的方式 使用，也可以分为多次使用。并且，本发明的药学成分可以单独、或与外科手术疗法等方法 并行使用。实施例以下，为便于理解本发明揭示优选实施例及比较例。但是，下述实施例是为更容易 理解本发明而提供的，本发明的保护范围并不限于下述实施例。制造例1 兔耳兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂混合提取物的制备将兔耳兰50g、黄龙胆10g、锦葵7. 5g、牛至2. 5g及锐刺山楂30g混合，利用搅 拌机进行粉碎，而后添加40%的1，3_ 丁二醇(1,3-Butylene glycol)水溶液1000ml，并 在室温条件下以超声波提取机提取4个小时。利用过滤纸(沃特曼公司的3号过滤纸， WhatmanPaper Filter No. 3)进行一次减压过滤，冷藏保存2天，如发生沉淀物，则通过二次 减压过滤获得混合提取物。实施例1 实施例3及比较例1以上表1的组成，按照常规方法来制备实施例1 实施例3及比较例1的乳剂 (emulsion)成分。表1
试验例1 细胞毒件缓解效果试骑为了确认根据本发明提取物的细胞毒性缓解效果，以皮肤刺激试剂的乳酸 (lactic acid)诱导细胞凋亡(apoptosis)后，测定了随提取物添加的细胞存活状况。将成纤维细胞(Cascade，英国)在T-75烧瓶(Nunc，美国)中培养，直至增殖约 80%。将所培养的2X IO5个细胞分别放入24孔板(well plate) (Nunc，美国)的各孔中， 并培养24个小时。培养后，利用显微镜确认细胞是否完全附着及成长顺利，之后利用皮肤细胞刺激 剂即乳酸进行试验。此时，乳酸使用可使细胞完全凋亡的浓度即0.2% (w/v) 0 S卩，在24孔 板的各孔中分别添加Iml含有0. 2%乳酸的DMEM(Sigma，美国)培养基，将上述制造例1所 提取的提取物调节成0、10、50、100及200μ g/ml而添加。此时，作为对照组使用未添加乳 酸和提取物的物质。将试验物质添加而经12个小时后，为对细胞存活率进行对比，在每个孔中分别添 加 3- (4，5- 二甲基噻唑-2) -2，5- 二苯基四氮唑溴盐(3- (4，5-dimethylthiazol_2-yl) -2， 5-diphenyltetrazoliumbromi de，MTT)试剂 200 μ 1。添加 MTT 试剂 4 个小时后利用酶标 仪(ELISA Reader)在570nm波长测定了吸光度。利用测定的吸光度值以如下数学式1计 算了细胞存活率，其结果如下表2所示。数学式1细胞存活率(％ )=[试验物质吸光度/对照组吸光度]X 100表2
如上表2所示，细胞存活率随着本发明提取物浓度的增加而增加，从而可确认本 发明提取物可抑制由于乳酸而引起的细胞凋亡，从而对细胞毒性具有缓解效果。试验例2 氧化氮分泌量抑制效果的确认为了对根据本发明的提取物的皮肤炎症缓解效果进行判断，测定了氧化氮 (nitric oxide ；NO)分泌量的变化。将作为老鼠的巨噬细胞(macrophage)的Raw 264. 7细胞，在DMEM(Dulbecco，s Modified Eagle，s Medium)培养基中添加 10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)、 100units/mL 青霉素(Denicillin)和 100 μ g/mL 链霉素(str印tomycine)的条件下，在培 养基(37°C、5% CO2)进行培养。细胞成长到IOOmrn培养皿(dish)底板的大致80%时，为诱导细胞炎症反应而向含 有1 %胎牛血清的DMEM培养液中添加脂多糖(lipopolysaccharide)，直至DMEM培养液达 至Ij lOOng/mL·在Raw 264. 7细胞中添加上述制造例1的提取物或脂多糖并培养24个小时，而 后收集该培养液，利用格里斯试剂(Griess reagent)测定了氧化氮的分泌量(Kim JK et al.，Biochem Biophys ResCommun.，345，ppl215_1223，2006)，其结果如下表 3 所示。表3
如上表3所示，对本发明的提取物进行处理时，通过浓度条件来减少以脂多糖诱 导的氧化氮的生成。通过这些结果可知，在使用本发明提取物的情况下可有效缓解皮肤炎症。试验例3 组胺(histamine)分泌量抑制效果的确认为了对根据本发明的提取物的皮肤炎症缓解效果进行判断，测定了组胺分泌量的变化。众所周知，组胺是与白细胞介素-2(interleukin-2)、P物质(substance P)、阿片 肽(opioid P印tide)、前列腺素E(prostagladinE)等进行炎症反应的媒质(mediator)，主 要有利于肥大细胞(mast cell)，诱导发痒和疼痛。从而，因组胺具有这些分泌抑制能力而 用于对炎症反应和发痒、疼痛等一系列炎症诱发反应进行抑制。将作为老鼠的嗜碱白细胞(basophil)的RBL-2H3细胞，在EMEM(Eagles Minimum Essential Medium)培养基中添加 10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS) UOOunits/mL 青霉素(penicillin)和100μ g/mL链霉素(str印tomycine)的条件下，在培养基(37°C、 5% CO2)进行培养。细胞成长到IOOmrn培养皿(dish)底板的大致80 %时，进行胰蛋白酶細胞消化液 (Trypsin-Versene)处理而提取细胞，将2X IO6个细胞接种到24孔板(well plate)并培 养18个小时。去除培养基后放入包含有IgE (0. 2ug/ml)的EMEM培养基中并培养1个小时， 将添加含有Anti-IgE的release buffer 0. 2ml反应10分钟。将释放的组胺在放射线免疫测定仪器(radioimmunoassay kit, Immunotech, Marseille, France)定量，其结果如下 表4所示。
表4
如上表4所示，本发明的提取物处理组，可通过浓度条件来抑制以老鼠嗜碱白细 胞的分泌量。通过这些结果可知，在使用本发明提取物的情况下可有效缓解皮肤炎症。试验例4:β氨基已糖苷酶的分泌抑制效果的确认
为了对本发明的混合提取物的皮肤炎症缓解效果进行判断，对β氨基己糖苷酶 的分泌量变化进行了检测。β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)是包含于肥大细胞(mast cell)的酶，在 肥大细胞通过免疫反应而活化，从而随同组胺被释放。由此，β氨基己糖苷酶常用作肥大 细胞的脱颗粒指标。将作为老鼠的嗜碱白细胞(basophil)的RBL-2H3细胞，在EMEM(Eagles Minimum Essential Medium)培养基中添加 10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS) UOOunits/mL 青霉素(penicillin)和100yg/mL链霉素(str印tomycine)的条件下，在培养基(37°C、 5% CO2)进行培养。细胞成长到IOOmrn培养皿(dish)底板的大致80 %时，进行胰蛋白酶細胞消化 液(Trypsin-Versene)处理而提取细胞，将2X106个细胞接种到24孔板(well plate)并 培养18个小时。去除培养基后以lyg/ml的抗-DNP-IgE使细胞反应18个小时而致敏 (sensitization)后，对试样进行1个小时的前处理，处理10 μ g/ml DNP-BSA 10分钟后取 上层液。将所获得上层液50 μ 1和溶解于0. 2Μ柠檬酸缓冲液(citrate buffer, pH 4. 5) 的 5mM 对硝基苯基-N-乙酰基-β -葡糖酰胺(p-nitrophenyl-N-acetyl- β -glucosamide )50 μ 1，在培养箱(Incubator)反应30分钟。为停止反应而加入IN HCl后，在405nm检测 了 β氨基己糖苷酶的释放量。为了对总β氨基己糖苷酶的释放量进行检测，通过以0. 1% 曲拉通Χ-100 (Triton X-100)将细胞溶血(hemolysis)而获得的上层液进行相同的试验。表5
参照上表5，根据本发明的提取物处理组，可通过浓度条件来抑制RBL-2H3细胞的 β氨基己糖苷酶分泌量，由此确认具有抗过敏效果。通过这些结果可知，本发明的提取物可 有效缓解皮肤炎症及过敏。试验例5 含有混合提取物的乳剂的剂型稳定性试验对本发明的化妆品剂型随保存温度的稳定性进行了试验。将包含混合提取物的上 述实施例1 实施例3和比较例1，放入不透明玻璃容器中，在保持45°C恒温的恒温槽中报关16周，并且在保持4°C恒温、完全遮光的冷库保存16周，之后对变色程度进行比较及检 测。其结果如下表7所示。此时，根据下表6的6个等级分类判断了产品的变色程度。表6产品变色判断标准表7
如上表7的结果可知，不包含混合提取物的比较例1中无颜色变化，由此可知，与 乳剂所含其他成分相比无颜色变化，包含10%混合提取物的实施例3的剂型，在保存16周 时稍微变色，与此相反，包含5%以下混合提取物的乳剂，在45°C保存16周时也无颜色变 化。由此可知，包含5%以下混合提取物的实施例1、实施例2的剂型和不包含混合提取物 的比较例1的剂型相同，具有优秀的稳定性。试验例6 皮肤刺激缓解效果的确认为了对根据本发明的混合提取物的皮肤刺激缓解效果进行判断，通过皮肤斑贴试 验对由于十二烷基硫酸钠(Sodium Dodecyl Sultafe, SDS)所引起的刺激诱发及其皮肤反 应程度进行了检测。
首先，制备了如下表8组成的乳剂化妆品。表8
利用如上所制备的实施例4及比较例2的乳剂剂型，比较、检测了表面活性剂的皮 肤刺激缓解效果。选择无皮肤过敏史、现在无皮肤病及皮肤过敏症状的20 30代女性20名作为 试验者。首先，以70%乙醇擦洗试验部位并干燥。在国际标准芬兰小室(Firm chamber, 100X10，EPITEST，芬兰)中分别放入15 μ g准备好的试验物质，之后密封斑贴于试验者的 前臂(forearm)内侧部位，而后经24个小时去除斑贴，并以表示笔表示了试验部位。分别 以1个小时及24个小时后(去除斑贴后的1个小时、24个小时后=包含斑贴粘贴24个小 时，48个小时)，通过放大镜(8MC-150，DAZ0R，美国)对试验部位是否有红斑及浮肿进行观 测。按照国际接触性皮炎研究组ICDRG(International Contact Dermatitis Research Group)的规定(下表8)进行判定了皮肤反应，并通过下述数学式2计算了平均 皮肤反应度，其结果如下表9所示。表9
数学式2平均皮肤反应度(mean score) = {(点数X反应被检测者数)/ (最大点数X总 被检测者数)}xioo表10
如上表10所示，在皮肤斑贴试验中，包含十二烷基硫酸钠的比较例2表现出强的 皮肤刺激，包含本发明提取物的实施例4中表现出缓解刺激的效果。以下，作为本发明的处方例，例示有柔软化妆水、收敛化妆水、营养化妆水、营养面 霜、按摩面霜、香水(essence)及润肤霜(pack)，而本发明的化妆品成分的剂型并不限于上 述例子。剂型例1 柔软化妆水(皮肤乳液)如下表11所示，通过常规方法制备了柔软化妆水。表11
剂型例2 收敛化妆水如下表12所示，通过常规方法制备了收敛化妆水。表12
剂型例3 营养化妆水如下表13所示，通过常规方法制备了营养化妆水。表13
剂型例4 营养面霜如下表14所示，通过常规方法制备了营养面霜。表14
剂型例5 按摩面霜如下表15所示，通过常规方法制备了按摩面霜。表15
剂型例6 香水如下表16所示，通过常规方法制备了香水。表16
MMM 7 润肤霜如下表17所示，通过常规方法制备了润肤霜。表17
权利要求
一种具有缓解皮肤炎症及刺激效果的化妆品成分，有效成分中包含兔耳兰、黄龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物。
2.根据权利要求1所述的化妆品成分，其中，上述提取物是从兔耳兰占30 70重量 部，黄龙胆占5 15重量部，锦葵占5 10重量部，牛至占1 10重量部，锐刺山楂占20 40重量部的混合原料所提取的。
3.根据权利要求1所述的化妆品成分，其中，上述提取物是通过从水、Cl C6的低级 甘醇、Cl C4的低级醇及它们的混合物构成的组中选择的一种提取溶剂来提取的。
4.根据权利要求1所述的化妆品成分，其中，上述提取物的含量占化妆品成分总重量 的0. 001 30重量％。
5.根据权利要求1所述的化妆品成分，其中，上述成分具有从溶液、悬浮液、乳剂、糊状 物、胶、面霜、乳液、粉末、肥皂、含表面活性剂的清洁剂、油、粉末粉底、乳剂粉底、蜡粉底及 喷雾形构成的组中选择的一种剂型。
6.一种预防及治疗皮肤炎症及过敏的皮肤外用药学成分，有效成分中包含兔耳兰、黄 龙胆、锦葵、牛至及锐刺山楂的提取物。
7.根据权利要求6所述的皮肤外用药学成分，其中，上述提取物的含量占化妆品成分 总重量的0. 001 30重量％。
8.根据权利要求6所述的皮肤外用药学成分，其中，上述成分具有从面霜、化妆胶、贴 片、喷雾剂、软膏、硬化剂、乳液、擦剂、糊剂或者泥敷剂构成的组中选择的一种剂型。
全文摘要
本发明公开一种具有缓解皮肤炎症及刺激效果的成分，特别涉及一种具有缓解皮肤炎症及刺激效果的化妆品成分或皮肤外用药学成分，有效成分中包含兔耳兰、黄龙胆、锦葵、牛至、锐刺山楂的提取物。根据本发明的成分，可大大改善由于化妆品原料所诱发的皮肤刺激，并可抑制与炎症反应有关的氧化氮、组胺、β氨基己糖苷酶的分泌，从而缓解皮肤炎症。
文档编号A61K8/97GK101904808SQ20091013997
公开日2010年12月8日 申请日期2009年7月17日 优先权日2009年6月4日
发明者任周爀, 赵振勋, 金成祐 申请人:熊津豪威株式会社