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发明的目的在于提供一种胆香鼻炎片的制备方法。<br> 本发明的另一个目的在于提供一种胆香鼻炎片在制备抑制人大细胞肺癌 NC1-H460细胞增殖药物中的应用。<br> 技术方案本发明的目的是通过如下的方案实现的<br> —种胆香鼻炎片的制备方法，由猪胆汁膏15g、广藿香560g、白芷560g、苍耳子 450g、鹅不食草375g、荆芥250g、金银花250g、野菊花250g、薄荷脑1. 5g作为原料药制成， 所述的方法由下列步骤组成取广藿香、荆芥、金银花、野菊花，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度 30-50°C, C02流量l-3ml/g生药· min，萃取时间150_180min，得超临界萃取物，备用;取白芷、苍耳子、鹅不食草，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上， 50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用； 将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入猪胆汁膏、薄荷脑、淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥,压片，制成1000片，每片重O. 5g。<br> 上述一种胆香鼻炎片的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。<br> 上述一种胆香鼻炎片的制备方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分钟。<br> 上述一种胆香鼻炎片的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度 40°C, CO2 流量 2ml/g 生药· min,萃取时间 160min。<br> 上述胆香鼻炎片在制备抑制人大细胞肺癌NC1-H460细胞增殖药物中的应用。<br> 现有技术中，胆香鼻炎片每片O. 5g，每次4片，一日3次，采用本发明制备成的胆香鼻炎片每片O. 5g，每次仅需2片，一日服用3次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。<br> 试验一、不同方法制备的胆香鼻炎片中苍耳汀含量的比较<br> 1、仪器及试药本发明胆香鼻炎片按实施例3方法制备，使用2240g原料药，经提取制成1000片，每片重O. 5g。原胆香鼻炎片，按部颁标准方法制备，使用2240g原料药，经提取制成1000片，每片重O. 5g。Agilent 1200高效液相色谱仪；METTLERAE240电子分析天平；苍耳汀对照品(中国药品生物制品检定所)。<br> 2、方法<br> 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(40 60 :0. 2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按苍耳汀峰计算，应不低于3000。<br> 对照品溶液的制备精密称取在60°C减压干燥4小时的苍耳汀对照品适量，加甲醇制成每Iml含18 μ g的溶液，即得。<br> 供试品溶液的制备取本发明胆香鼻炎片和原胆香鼻炎片，研细，混匀，取lg，精密称定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超声处理10分钟，离心，取上清液，即得。<br> 测定法分别精密吸取 对照品溶液与供试品溶液各20 μ 1，注入液相色谱仪，测定， 即得。<br> 3、结果<br> 结果表明，本发明胆香鼻炎片中苍耳汀的含量为1.67mg/片；而原胆香鼻炎片中苍耳汀的含量为O. 38mg/片，在服用量减少的情况下，苍耳汀含量有很大提高。<br> 上述研究表明，采用本发明制备的胆香鼻炎片，有效成分含量高于部颁标准法制备的胆香鼻炎片。<br> <b>具体实施方式</b><br> 以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。<br> 实施例1<br> 取猪胆汁膏15g、广藿香560g、白芷560g、苍耳子450g、鹅不食草375g、荆芥250g、 金银花250g、野菊花250g、薄荷脑1. 5g，将广藿香、荆芥、金银花、野菊花，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa， 温度30°C，C02流量lml/g生药·π η，萃取时间150min，得超临界萃取物，备用；取白芷、苍耳子、鹅不食草，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率 400W，萃取2次，每次4分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入猪胆汁膏、薄荷脑、淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片， 制成1000片，每片重O. 5g。<br> 经检测，成品中苍耳汀的含量为1. 66mg/片。<br> 实施例2<br> 取猪胆汁膏15g、广藿香560g、白芷560g、苍耳子450g、鹅不食草375g、荆芥250g、 金银花250g、野菊花250g、薄荷脑1. 5g，将广藿香、荆芥、金银花、野菊花，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa， 温度50°C，C(V流量3ml/g生药·π η，萃取时间180min，得超临界萃取物，备用；取白芷、苍耳子、鹅不食草，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率 600W，萃取2次，每次8分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入猪胆汁膏、薄荷脑、淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片， 制成1000片，每片重O. 5g。<br> 经检测，成品中苍耳汀的含量为1. 73mg/片。<br> 实施例3<br> 取猪胆汁膏15g、广藿香560g、白芷560g、苍耳子450g、鹅不食草375g、荆芥250g、 金银花250g、野菊花250g、薄荷脑1. 5g，将广藿香、荆芥、金银花、野菊花，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa， 温度40°C，C(V流量2ml/g生药·π η，萃取时间160min，得超临界萃取物，备用；取白芷、苍耳子、鹅不食草，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率 500W，萃取2次，每次6分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入猪胆汁膏、薄荷脑、淀粉，70%乙醇制颗 粒，干燥，压片， 制成1000片，每片重O. 5g。<br> 经检测，成品中苍耳汀的含量为1. 67mg/片。<br> 实施例4 :胆香鼻炎片抑制NC1-H460细胞增殖的实验研究资料<br> I实验材料<br> 1.1实验用细胞株<br> 人大细胞肺癌NC1-H460细胞，南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库， DMEM+10%FBS常规培养。<br> 1. 2实验药物<br> 研究药物本发明胆香鼻炎片按实施例3方法制备。<br> 药液储液称取IOOmg胆香鼻炎片，溶于5ml无水乙醇中，O. 2 μ m滤器过滤， 500 μ Idoff管分装，-20°c存储，同时O. 2 μ m滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。<br> 1. 3实验试剂<br> DMEM(GIBC0 公司 Cat. No. 12100-061 Lot. No. 758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot. No. 100419);NaHC03(上海久亿化学试剂有限公司Cat. No. 11810-033 Lot. No. 1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批号2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批号:2009/10); Penicillin G Sodium Salt(AMRESC0公司批号2010242)；Streptomycin SulfateCAMRESCO 公司批号2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号080310182);MTT(Biosharp批号:0793) ;PBS (实验室自配)；<br> 1. 4实验器材<br> 莱卡倒置显微镜(德国Leica型号DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD 公司型号SPECTRAMAX 190) ;C02培养箱(FORMA型号3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号S/N 020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANK)公司型号MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号 DHG9123A);冰箱(西门子公司型号KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号KA-1000) ;0·2μπι滤器(MILLIP0RE型号SLGP033RB) ;10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。<br> 2实验方法<br> I) NC1-H460 细胞用 DMEM+10%FBS 于 37°C、5%C02 进行常规培养(10cm 培养皿)， 当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml O. 25%胰蛋白酶-O. 049ffiDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，IOOOrpm离心5min，调整细胞悬液浓度3X 104个/ml。<br> 2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180 μ I,培养板放入细胞培养箱中(37 °C，5%C02 )常规培养。<br> 3)根据细胞生长情况，一般长至50%_70%，加入胆香鼻炎片溶液，继续培养24h。<br> 4) 24h 后加入 20 μ I MTT 溶液(5mg/ml，即 O. 5%MTT)，继续培养 4h。<br> 5) 4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200 μ I 二甲基亚砜，置摇床上低速振荡lOmin，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。<br> 6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。<br> 7)结果以药物对细胞的抑制率表示<br> 细胞增值抑制率(％)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值X 100%。实验重复3次。 <br> 3统计处理<br> 采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以 mean + S. D.表不。<br> 4实验结果<br> MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对NC1-H460细胞增殖抑制有差异(p〈0. 05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P〈0. 01)，当剂量达到 15-20mg/ml时有极显著性差异(Ρ〈0· 001)。<br> 表I胆香鼻炎片对NC1-H460细胞增殖抑制影响研究(X土 SD)<br> Iilil1 I nig-1iil >獅l··:⑷4·]οOIΠIl ] ^ 12. 12^10!9.11. 27*: InU-S. S-1l1. HiI**I2 Br I I, Β； ·*<br> 注与对照组比较，*P〈0. 01**Ρ〈0· 001<br> 5实验结论 <br> 胆香鼻炎片可以抑制NC1-H460细胞增殖，减少NC1-H460细胞的细胞生长数目，该作用呈剂量依赖性。<br> <b>权利要求</b><br> 1.一种胆香鼻炎片的制备方法，由猪胆汁膏15g、广藿香560g、白芷560g、苍耳子450g、 鹅不食草375g、荆芥250g、金银花250g、野菊花250g、薄荷脑1. 5g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成取广藿香、荆芥、金银花、野菊花，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa， 温度30-50°C，CO2流量l-3ml/g生药· min，萃取时间150_180min，得超临界萃取物，备用； 取白芷、苍耳子、鹅不食草，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取， 萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分钟，合并萃取液，浓缩，加到DlOl大孔吸附树脂柱上，50%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物， 备用；将上述超临界萃取物和微波提取物混合，加入猪胆汁膏、薄荷脑、淀粉，70%乙醇制颗粒,干燥,压片，制成1000片，每片重O. 5g。<br> 2.根据权利要求1所述一种胆香鼻炎片的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。<br> 3.根据权利要求1所述一种胆香鼻炎片的制备方法，其特征在于所述微波萃取功率 500W,每次萃取6分钟。<br> 4.根据权利要求1所述一种胆香鼻炎片的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40°C, CO2流量2ml/g生药· min,萃取时间160min。<br> 5.根据权利要求1所述一种胆香鼻炎片在制备抑制人大细胞肺癌NC1-H460细胞增殖药物中的应用。<br> <b>全文摘要</b><br> 本发明提供一种胆香鼻炎片的制备方法，由猪胆汁膏15g、广藿香560g、白芷560g、苍耳子450g、鹅不食草375g、荆芥250g、金银花250g、野菊花250g、薄荷脑1.5g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得苍耳汀含量有很大提高，本发明还提供了胆香鼻炎片在制备抑制人大细胞肺癌NCl-H460细胞增殖药物中的应用。<br> <b>文档编号</b>A61P35/00GK102988480SQ20121037847<br> <b>公开日</b>2013年3月27日 申请日期2012年10月8日 优先权日2012年10月8日<br> <b>发明者</b>不公告发明人 申请人:卞毓平<br></p></p><div class="like"><h3>产品知识</h3></div><div class="like" style="margin-left:30px;"><h3>行业新闻</h3></div><div class="artbtom"><ul><li><div class="hotComments-recent-title"><div class="sdhssh4s"><a href="http://www.ruyiyeyaji.com/news/1746257650.html">一种新型药剂科用胶囊灌装装置制造方法</a></div><span>一种新型药剂科用胶囊灌装装置制造方法【专利摘要】本实用新型公开了一种新型药剂科用胶囊灌装装置，包括底座，所述底座上设置有转轴，所述转轴上设置有转盘，所述转盘上设置有固定柱，所述固定柱上设置有滑轨，所述滑轨上设置有滑套，所述滑套顶端设置有电动</span></div></li><li><div class="hotComments-recent-title"><div class="sdhssh4s"><a 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