专利名称：方便服用的中医药加工工艺和配制方法
技术领域：
本发明提出了一种方便服用的中医药材的加工，配制方法。
本发明使用的技术是以现有的成熟的中医药材煎制加工及浓缩技术为基础的。采用了一种新的工艺程序而成为一种新的加工配制方法。
本发明的目的是解决现在的中药材(指中医汤剂)配制后必须经过一定时间和程序的加工后才能服用的不方便，不及时和由于加工方法不一致而使药效不一致，不理想的问题。达到配制后可立即直接服用，并保证了药效的一致和准确。
本发明是一种中医药材的加工，配制方法，它不同于现今一直沿用的古老方法根据医生的处方，先配出相应的药材，然后必须经过煎煮加工而成药，才能供患者服用。本发明的方法是对每一种药材单独进行工业化的煎煮加工，制成与原药材的重量或体积成一定比例关系的，可以直接服用的“比例药液”和“比例药粉”。当用药时根据医生处方用相应的“比例药液”和“比例药粉”依比例配合成药，无需再加工，可以供患者直接服用。本发明是这样实现的1、对单一品种的原药材(同现在中药房供应的药材)进行预处理。包括整理粉碎检验、材量(记录下重量或体积A)。
2、煎制加工。其基本原理与现在家庭煎制加工相同。但本发明的具体方法是采用工业化的加工设备，并根据不同的原药材的特点，可以选水、醋等介质，严格控制加工的温度和时间等条件，达到最佳的煎制加工效果。经分离去渣并过滤，可再加入介质进行二次、三次煎制，再经检验和计量即得到原药液。
3、将原药根据其特点进行浓缩，具体方法有(1)浓缩或液体。对于一些不宜制成粉末状制品的药材，可以浓缩制成液体成品。可以采用蒸发、膜分离等方法。对其制成品进行计量。
(2)制成粉末或颗粒状制品。可采用蒸发、冷冻真空干燥和喷粉等方法，并对其成品计量(量B2)。
4、调整成份，使制成品与原药材(量A)成一定比例关系的“比例药液”或“比例药粉”。
(1)将经3、(1)制成的浓缩药液(B1)，适当加入添加剂(C1)(如蒸馏水、糖等)进行重量体积的调整，使经调整后制成的“比例药液”与原药材(A)成一定的、方便计算的比例(q1)
(q应于0.5，1，2，5等方便计算的值)，并计量制成品的量(D1)(D1＝B1+C1)。
(2)将经3、(2)制成的粉末或颗粒加入适当的添加剂(C2)(如糖等)进行量的调整，使调整后的制成品-“比例药粉”与原药材(A)成一定的比例(q1)q2＝(q应等于0.5，1，2，5等方便计算值)，并计量制品的量(D2)(D2＝B2+C2)。
5、包装成品并检验。将4(1)、(2)制式的“比例药液”D1和“比例药粉”D2进行定量无菌封装，并在包装上标明药种、比例q1、重量D，经检验入库。
6、配制成任何需用的中医药成药。根据医生处方要求的每种药材的用量(E)，用相对应的“比例药液”或“比例药粉”根据其q值计算出对应的用量(F＝Q.E)，将这些“比例药液”或比例药粉配合后，即得出需要的中药成药，并可以立即方便地服用，其药效与传统方法加工的药相同。
本发明与现有的技术相比优点是明显的(1)保持了中医用药的传统特点医生可以根据每个不同患者的具体情况，对药材合理地配伍，对症下药。(2)服用方便配制后可以立即服用，无需再加工，快速、方便。(3)加工的科学化、工业化对单一品种的药材根据其特点进行工业化的加工，效率高、药效好。可以保证成份的一致性，可以全过程无菌化。(4)贮存性好因为可以无菌化，不会象现在的中药材贮的中易污染，霉变和虫蛀。
下面给出一个实施例柴胡的加工配制过程(1)量取干燥柴胡1千克(A＝1千克)，将其粉碎。
(2)在铁或不锈钢罐内加入5升水并加热沸腾。停止加热，并边搅拌边倒入粉碎的1千克干燥柴胡。再次加热并在搅拌状态下煎煮1小时。
(3)用榨汁机分离煮完的原料，将分离出的液体，储存在一罐中。然后向上述铁或不锈钢罐内加入4升水并煮沸后停止加热。将分离出的残渣加入罐内，搅拌，加热1小时。
(4)再次用榨汁机分离煮完的原料，将分离出的液体与一次分离出的液体储存在一罐中(此时约4至6升)残渣倒掉。
(5)将上述分离后液体加入一浓缩罐中煮3-4小时，当煮至小于1升时，既停止。
(6)过滤浓缩液体，并计量(倒0.9升即B＝0.9升)。
(7)调整成份本例设比例q＝1，添加剂量C＝A.q-B＝1(千克)，1(千克)(升/千克)-0.9(升)＝0.1(升)，则量取100毫升蒸馏水加入浓缩液体中，并搅拌均匀，得到柴胡的比例药液。
(8)将调整后的1升液体倒入一无菌玻璃瓶中封口，在标签上标注柴胡，比例药液，比例q＝1升/千克容量1升。
(9)配制中药方剂例处方中需用柴胡10克(即E＝10克)求出需用比例药液F＝E.q＝10克.1升/千克＝10毫升，则抽取10毫升比例药液，与处方中所需其它药材相对应的比例药液混合后，使用者可以直接服用。
虽然上面已结合特定的实例对本发明作了详细描述，但在不背离本发明的原则和范围情况下对本发明的各种改动和改变都是显而易见的。
权利要求
1.一种方便服用的中医药加工工艺和配制方法，其特征是(1)对每一种中药材分别单独进行加工。原药材粉碎并依其特点可采用不同的介质和工艺煎制；(2)煎制后得到的液体浓缩成浓缩液或粉末(3)对上述浓缩液或粉末加入适当的添加剂，制成与原药材成一定比例关系的“此例药液”和“比例药粉”；(4)对上述“比例药液”和“比例药粉”进行无菌封装并在包装上标明药名、比例、重量(或体积)；(5)根据医生处方上的需要用相应药种的“比例药液”和“比例药粉”根据比例计算出相应的用量，混合后供给患者，可以直接服用。
2.根据权利要求1的方法，其特征是可以用包括两次或多次煎制浓缩法进行浓缩。
3.根据权利要求1的方法，其特征是“比例药液”和“比例药粉”的比例值应设定于0.2，0.5，1，2，5等方便计算的值。
4.根据权利要求1的方法，其特征是根据不同药材的特点可以选用水、酒精、醋等为介质，选用不同的加工温度和时间进行加工。
5.根据权利要求1的方法，其特征是浓缩的方法可以采用煎煮、蒸发、膜分离、冷冻真空干燥和喷粉等方法。
6.根据权利要求1的方法，其特征是适当的添加剂可以选用如蒸馏水、蜂密、糖、淀粉、滑石粉等，也可以同时加入食品色素和食用香料。
7.根据权利要求1的方法，其特征是每一种中药材可以包括中医用药中所有需煎煮后供患者服用的药材。
全文摘要
公开了一种方便服用的中医药加工工艺和配制方法。属制药领域。对每一种中药材单独进行粉碎、煎制和浓缩加工,可加入适当的添加剂,使得到的药与原药材成一定比例。当配制时,根据需用药材的品种和量,按比例算出相应的量,混合后患者可直接服用。药的贮存性好,服用方便,保持了中医用药的特点。
文档编号A61J3/00GK1194821SQ9710368
公开日1998年10月7日 申请日期1997年3月31日 优先权日1997年3月31日
发明者李鸿 申请人:李鸿