专利名称：：板栗仁提取物及制备方法以及在促进胃肠蠕动药物中的应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种制备浸膏的方法，具体地说是一种板栗仁提取物及制备方法以及在促进胃肠蠕动药物中的应用o
背景技术：
：板栗(CastaneamollissimaBl騰)，亦称栗子，山毛榉科植物(Fagaceae)，是我国特产经济树种，素有"干果之王"的美誉，在国它还被称为"人参果"。由于板栗果实营养丰富，风味佳美，为广大消费者所喜爱，市场出现了许多诸如糖炒板栗、板栗罐头、板栗脯、板栗酱、板栗饮料、板栗酒、板栗保健品等食品、饮品。中国专利ZL200410012650.4《原色、低糖板栗制品的生产方法》公开的制法是将板栗仁打浆加护色液制得板栗蓉产品。祖国医学认为，板栗性温，味甘平，入脾、胃、肾经，有补肾、健脾等功效。关于板栗的药用价值，中医认为，栗果有养胃健脾，补肾强筋，活血止血之功能，并有益于高血压、冠心病的防治。在临床上，板栗还可用于治疗反胃、泄泻、腰腿软弱、吐血、便血、金疮等症。同时，板栗加上其它中药或食品原材料可以制成药膳，治疗气管炎、肾虚，消化不良、腹泻、中风等疾病。纵上所述，尽管板栗有如此的功效，但目前仅是以其为食品和饮品，至今尚未见有以板栗仁为原料的直接提取治疗胃肠病药物的报道。.
发明内容本发明的发明目的是针对目前板栗作为保健食品的药理药效尚不明确的问题，一是提供一种以板栗仁为原料的板栗仁提取物及制备方法，该方法简单，原料丰富。二是提供一种板栗仁提取物在促进胃肠蠕动药物中的应用，该提取物一醇浸膏作为胃肠蠕动药物，作用稳定、副作用少。实现上述发明目的采用以下技术方案一种板栗仁提取物，其特征在于所述的提取物用以下方法得到将板栗去皮，粉碎成10-40目粗粉；用乙醇提取，减压回收乙醇，得醇浸膏为成品。板栗提取物在促进胃肠蠕动药物中的应用。采用上述技术方案，板栗资源丰富来源广泛，药用价值高，将其用乙醇浸泡渗漉制得醇浸膏，方法简单。通过动物实验结果表明板栗种仁乙醇提取物具有明显的促进胃肠蠕动药理药效作用(1)通过灌胃给药的方法，以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在大鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标,观察各组对大鼠胃排空及肠推进的影响,进一步在离体条件下，以豚鼠回肠平滑肌肌条的收縮幅度和频率为指标，通过不同浓度的板栗种仁乙醇提取物作用于豚鼠离体回肠平滑肌,观察提取物对离体回肠平滑肌收縮活动的影响。实验结果表明板栗种仁乙醇提取物能够使大鼠胃排空加快，并且这种促进作用存在量-效关系并且具有促进在体大鼠肠推进和收縮离体豚鼠回肠平滑肌的作用，这种作用也存在一定的剂量依赖性。具体实施方式下面结合实施例对本发明作进一步的描述。板栗种仁乙醇提取物的提取方法，其步骤如下(1)将板栗去皮晾干，粉碎成粗粉；(2)用乙醇提取，减压回收乙醇，得醇浸膏；上述步骤(1)中板栗仁粗粉为10-40目。步骤(2)中所用的乙醇浓度为60-95%，乙醇用量是板栗仁粗粉重量的8-15倍，提取方法为渗漉或加热回流。上述步骤中的渗漉法是将全部乙醇渗漉液渗漉完毕为止。加热回流提取法是提取3次，每次沸腾回流1小时至2小时。板栗仁提取物在治疗胃肠蠕动药中的应用。实施例l:板栗仁提取物的提取方法(1)将板栗去皮，粉碎成粗粉，过14目筛；(2)用10倍量的75%乙醇加热回流2次，每次1.5小时，减压回收乙醇至无乙醇味，得浸膏；实施例2:板栗仁提取物促进胃肠蠕动试验(一)板栗仁提取物对大鼠胃排空、肠推进作用实验1.实验材料1.1样品，板栗仁提物浸膏，临用时配制成溶液，配制方法取浸膏适量，精密称定，置乳钵中，加入0.lml吐温-80，充分研磨，再取10ml生理盐水分数次加入，边加边研，至充分研磨均匀为止。1.2试剂，胃肠内标记物制备葡聚糖蓝-2000(Pharmacia产品)，用去离子水配成2%的溶液。1.3仪器721-A型分光光度计1.4动物SD大鼠，雌雄各半125-175g，由沈阳药科大学动物中心提供。2、方法与结果将32只SD大鼠随机分为板栗仁提取物高剂量组(3ml/kg)、中剂量组(lml/kg)、低剂量(0.3ml/kg)组及空白对照组(生理盐水)4个组，每组8只，以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在大鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标，观察提取物对在体大鼠胃排空及肠推进的影响。SD大鼠实验前禁食24h，禁食期间自由饮水。采用灌胃法，实验组动物分别灌服0.3ml/kg，1ml/kg，3ml/kg剂量的板栗种仁乙醇提取物，对照组灌服1ml生理盐水；各组动物注入药液后30min再灌入2%葡聚糖蓝-20000.4ml,再经20rnin后脱颈处死大鼠，开腹取出全胃肠，自幽门括约肌处取胃，沿大弯侧剪开，将胃内色素残留物充分洗于4ml去离子水中，3500r/min离心15min,取上清滤液,用721-A型分光光度计于620rnn测吸光度为胃内色素残留量，与对照组均值的百分比即为各样本的胃内色素相对残留率，量取幽门括约肌至色素最前端及至盲肠的距离，以二者之比为小肠推进比。表1板栗仁提取物对大鼠胃内色素相对残留率及肠推进的影响(％，n=8，x—±s)板栗醇提对照组0.3ml/kg1ml/kg3ml/kg胃内色素残99.32±77.49±13.19*58.78±80.52±11.18*小肠推进比60.81±69.20±1.47*厶76.63±63.28±6.66A与对照组比较，*尸<0.01;与1ml/kg比较，△尸<0.05,△△尸<0.01实验结果表明提取物在0.3ml/kg、lml/kg、3ml/kg剂量时均可减少大鼠胃内色素相对残留率，与空白对照组相比，差异具有显著性(尸〈0.01);在1ml/kg剂量时的胃内色素残留率最小，与0.3ml/kg,3ml/kg剂量组相比，差异具有显著性(尸<0.01);在小肠推进比上，0.3ml/kg、1ml/kg剂量的提取物可明显促进小肠推进，与空白对照组相比，差异具有显著性(代0.01);而3ml/kg剂量下的提取物未表现出明显的促进小肠推进作用，与空白对照组相比，差异无显著性(尸>0.05)。在1ml/kg剂量时的小肠推进比最高，与0.3ml/kg、3ml/kg剂量组相比，差异具有显著性(尸<0.01，见表l)。(二)板栗仁提取物对豚鼠离体回肠平滑肌收縮活动的影响实验1.实验材料1.1样品，板栗仁提取物浸膏，临用时配制成溶液，配制方法取浸膏适量，精密称定，置乳钵中，加入O.lml吐温-80，充分研磨，再取10ml生理盐水分数次加入，边加边研，至充分研磨均匀为止。1.2试剂，Krebs液(自制)1.3仪器XWT-464型台式自动平衡记录仪(上海大华仪表厂)；纵行玻璃恒温灌流肌槽(天津)；JZ2BK肌肉张力换能器(贝科测定设备有限公司)。1.4动物豚鼠(200土20)g，雌雄不拘，由沈阳药可大学动物中心提供。2、方法与结果豚鼠试验前禁食24h，禁食期间自由饮水，击昏后在距回盲部10cm处取回肠2cm，置于盛有Krebs液的平皿中，用Krebs液洗净肠内容物，标本一端固定在标本支持棒上，另一端与张力换能器相连，置入盛有10ml的Krebs液的恒温浴槽中，水浴保持浴槽内温(37士0.5)°C，从槽底持续通入95%02和5%C02的混合气体，60-80个气泡/min，给予标本1.0g的基础负荷，采用等长收縮的形式，通过张力换能器输入二道生理记录仪，纸速4mm/min，量程20mV，在1g前负荷下温育平衡20min。待基线稳定后，记录回肠平滑肌正常收縮曲线，然后以累加的形式，分次向平滑肌浴槽中加入板栗醇提物，使提取物终浓度分别为0.1，0.3，1，3mg/ml,并以给药后5min的值为效应值，记录豚鼠回肠平滑肌肌条的收缩幅度和频率，观察不同浓度的提取物对肌条张力的影响。统计学分析数据以x—±s表示，采用医学统计软件SPSS(Ver11.0)中的LSD-t检验进行，以a=0.05为检验水准。表2板栗种仁乙醇提取物对离体豚鼠回肠平滑肌收縮活动的影响("=3)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>与给药前比较，*尸〈0.05，"尸〈0.01实验结果表明板栗仁提取物在0.1mg/ml时，对豚鼠离体回肠平滑肌的张力和收縮频率均无明显影响(与给药前相比，尸>0.05)，但可增加其收縮幅度(与给药前相比，尸〈0.05);提取物在O.3mg/ml，1.0mg/ml，3.0mg/ml下，均可使豚鼠离体回肠平滑肌的张力、收縮幅度增加(与给药前相比，尸〈0.01)，但不改变收縮频率(与给药前相比，尸〉0.05)，收縮幅度及张力的增加呈现一定的剂量依赖性(如表2)。权利要求1、一种板栗仁提取物，其特征在于所述的提取物用以下方法得到将板栗去皮，粉碎成10-40目粗粉；用乙醇提取，减压回收乙醇，得醇浸膏为成品。2、根据权利要求1所述的板栗仁提取物，其特征在于，所述的乙醇浓度为60-95%，乙醇用量是粗粉重量的8-15倍。3、根据权利要求1所述的板栗仁提取物，其特征在于，所述的提取方法是渗漉或加热回流，所述的渗漉法是将全部乙醇渗漉液渗漉完毕为止，所述的加热回流提取法是提取3次，每次沸腾回流1小时至2小时。4、一种板栗仁提取物在促进胃肠蠕动药物中的应用。全文摘要本发明涉及一种制备浸膏的方法，具体地说是一种板栗仁提取物及制备方法，以及在促进胃肠蠕动药物中的应用。该提取物用以下方法得到将板栗去皮，粉碎成10-40目粗粉；用乙醇提取，减压回收乙醇，得浸膏为成品。用板栗仁提取物在促进胃肠蠕动药物中的应用。板栗资源丰富来源广泛，药用价值高，将其用乙醇浸泡渗漉制得醇浸膏，方法简单。通过动物实验结果表明板栗种仁乙醇提取物具有明显的促进胃肠蠕动药理药效作用。文档编号A61P1/14GK101129426SQ200710143979公开日2008年2月27日申请日期2007年8月17日优先权日2007年8月17日发明者川卢,吴立军,张冬松,王凤春,高慧媛申请人:赵国强