专利名称：Eryngiolide A在抗疱疹病毒的药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及Eryngiolide A在制备抗单纯疱疫病毒I型(Herpes simplex virus,HSV-1)和单纯疱疫病毒2型(Herpes simplex virus, HSV-2)药物中的应用。
背景技术：
HSV-U HSV-2属于疱疹科病毒，HSV-I和HSV-2不仅引起口唇或生殖粘膜疱疹，同时也是引起脑炎、肝炎、全身严重感染甚至宫内感染的重要病原；本发明涉及的化合物Eryngiolide A是一个2012年发表(Wang, S. J. etal.， 2012. Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii.Organic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类 型，目前的用途仅仅涉及癌细胞的细胞毒活性(Wang，S. J. et al.，2012. Eryngiolide
A,a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii. Organic Letters 14(14)，3672 - 3675.)，对于本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗疱疹病毒感染药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于疱疹病毒抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于疱疹病毒感染的防治显然具有显著的进步。

发明内容
针对上述现有技术,本发明提供了 Eryngiolide A在制药中的新用途Eryngiolide A在制备抗HSV-1的药物中的应用。Eryngiolide A在制备抗HSV-2的药物中的应用。经实验证明，Eryngiolide A对HSV-1、HSV-2有显著的抑制作用抑制HSV-1、HSV-2 在 HEK293 细胞出现 CPE 效应(Cytopathic Effect,CPE), IC50 分别为 2-1L96,2-10·56, TI分别为 895. 78,522. 76。所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示
权利要求
1.Eryngiolide A在抗疱疫病毒的药物中的应用,所述化合物Eryngiolide A结构如式(I )所示
全文摘要
本发明公开了Eryngiolide A在制备抗疱疹病毒的药物中的应用。经实验证明，Eryngiolide A对抗单纯疱疹病毒1型(Herpessimplexvirus，HSV-1)和单纯疱疹病毒2型(Herpessimplexvirus，HSV-2)有显著的抑制作用，这提示Eryngiolide A在治疗疱疹病毒感染性疾病领域存在潜在的应用价值，本发明为EryngiolideA临床用于治疗疱疹病毒感染性疾病提供实验依据，对研制抗HSV-1和HSV-2病毒的药物提供了一定的指导意义，具有重要的参考价值。
文档编号A61P31/22GK102940626SQ20121041183
公开日2013年2月27日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日
发明者黄蓉, 龚霞, 冯怡, 吴俊华 申请人:南京大学