专利名称：用于治疗产后恶露不绝的中药及制备方法
技术领域：
本发明涉及药学技术领域，尤其涉及一种用于治疗产后恶露不绝的中药。
背景技术：
恶露是指孕妇分娩后，阴道排出的暗红色的液体，其中含有血液、坏死的蜕膜组织、细菌及黏液等。因其变化反映了子宫的复旧情况，故恶露问题在产妇自身的产后保健中处于更要地位。正常恶露有血腥味，但不臭，而且一般情况下，在产后3周左右就干净。若超过3周以上仍淋漓不净者，则为产后恶露不绝。产后恶露不尽是子宫复旧不良和宫内胎盘胎膜残留等的结果，其影响因素很多，主要可能与术前宫口未开，影响术后恶露的排出、术中擦拭宫腔过度，损伤内膜影响产后修复、剖宫产子宫切口愈合欠佳、术后产妇卧床时间长、活动量小，影响子宫复旧、感染等有 关。产后恶露不绝容易导致产后感染、盆腔炎、子宫内膜炎、附件炎、宫腔粘连，甚至继发不孕等，给患者及家庭造成精神负担，影响产褥期恢复，更严重影响着产妇的身心健康。产后恶露不绝相当于西医之胎盘、胎膜残留、产后子宫复旧不良型产后出血，其发病可由于产程过长、产生操劳过度、产后体虚、慢性消耗性疾病、产时失血过多引起。在治疗上，西医一般采用加速宫缩以止血，及补血，继以抗生素控制感染等，经过治疗虽能缓解症状，但有一定的不良反应，治疗效果不甚理想。中医学认为，本病病理主要是气血运行失常，血瘀气滞。临症中认为本病实为本虚标实之证。本虚即为脾肾虚，标实即为血瘀。妇人妊养胞胎，需消耗阴血；分娩时用力、出汗、产伤失血及产后哺乳又加重气血之损耗；气血亏虚，冲任不固，此既为妇人产后的特殊生理状态，也是产后病多虚之病因，故世人皆日“产后百节空虚”。若产妇肾气足则精可化气生血，脾健运则气血生化不竭，气血渐旺，血海渐充，任脉通盛而胞宫自荣，缩宫摄血而恶露可绝。若妇人平素脾胃虚弱或元气素虚，复伤于妊娠、分娩，气损血耗则脾肾之虚更甚。脾失健运则气血生化匮乏，统摄无权；肾虚则精亏血少无以化生气血濡养冲任，命门火衰，不能温煦胞宫；产妇耗伤之气血不能得到及时补养，冲任不固而致恶露不止。本病病位虽在冲任、胞宫，变化在气血，但本在于脾肾亏虚，标实即为血瘀。基于上述中医理论，本发明以益气养血、活血行瘀为治疗原则，提供一种新型的用于治疗产后恶露不绝的中药，通过益气养血，相对于西药，本发明的中药起效快、作用强、疗程短、安全性高、无明显毒副作用、用药简单，可改善微循环，促进子宫平滑肌收缩，有助于子宫内膜的更新与炎症的消退，还可使宫内残留的胎盘、胎膜自动排出，清除宫腔瘀积。

发明内容
本发明所要解决的技术问题在于，提供一种用于治疗产后恶露不绝的中药，其具有起效快、作用强、疗程短、安全性高、无明显毒副作用、用药简单的优势，可改善微循环，促进子宫平平肌收缩，有助于子宫内膜的更新与炎症的消退，还可使宫内残留的胎盘、胎膜自动排出，清除宫腔瘀积。为了解决上述技术问题，本发明提供了一种用于治疗产后恶露不绝的中药，其包括冬葵果、粉萆蘚、茯苓、当归、龙眼肉、滇鸡血藤、榼藤子、杜仲、桑葚、黑芝麻、卷柏、莪术、侧柏叶、苏木、人参、黄芪、甘草、干姜、香附、陈皮、山楂、莱菔子。其中，所述中药中各组分的重量份数比如下冬葵果14 24重量份、粉萆蘚17 27重量份、茯苓17 27重量份、当归47 57重量份、龙眼肉33 43重量份、漠鸡血藤21 31重量份、榼藤子19 29更量份、杜仲27 37重量份、桑葚18 28重量份、黑芝麻22 32重量份、卷柏31 41重量份、莪术20 30重量份、侧柏叶25 35重量份、苏木16 26重量份、人参72 82重量份、黄苗51 61重量份、甘草31 41重量份、干姜12 22重量份、香附17 27重量份、陈皮23 33重量份、山楂16 26重量份、莱菔子10 20重量份。
其中，所述中药中各组分的重量份数比如下冬葵果14 19重量份、粉萆蘚17 22重量份、茯苓17 22重量份、当归52 57重量份、龙眼肉38 43重量份、漠鸡血藤26 31重量份、榼藤子24 29重量份、杜仲32 37重量份、桑葚23 28重量份、黑芝麻27 32重量份、卷柏36 41重量份、莪术25 30重量份、侧柏叶30 35重量份、苏木21 26重量份、人参77 82重量份、黄苗56 61重量份、甘草36 41重量份、干姜12 17重量份、香附17 22重量份、陈皮23 28重量份、山楂16 21重量份、莱菔子10 15重量份。其中，所述中药中各组分的重量份数比如下冬葵果19重量份、粉萆蘚22重量份、茯苓22重量份、当归52重量份、龙眼肉38重量份、滇鸡血藤26重量份、榼藤子24重量份、杜仲32重量份、桑葚23重量份、黑芝麻27重量份、卷柏36重量份、莪术25重量份、侧柏叶30重量份、苏木21重量份、人参77重量份、黄芪56重量份、甘草36重量份、干姜17重量份、香附22重量份、陈皮28重量份、山楂21重量份、莱菔子15重量份。其中，可以在所述中药中进一步加入柴胡和木香，所述柴胡和木香在所述中药中的重量份数比为柴胡29 39重适份，木香18 28重量份。其中，可以在所述中药中进一步加入败酱草、蒲公英，所述败酱草和蒲公英在所述中药中的重量份数比为败酱草33 43重量份和蒲公英27 37重量份。其中，可以在所述中药中进一步加入乳香、蒲黄，所述乳香和蒲黄在所述中药中的重量份数比为乳香13 23重量份、蒲黄21 31重量份。本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其包括以下步骤第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，
获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉；
第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量O. I O. 3倍的微晶纤维素、O. 05 O. 15倍乳糖、O. I O. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量O. 005 O. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其包括以下步骤第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，
获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获 得300目 400目的超微细粉；第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述的超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 O. 15 0.5 O. 15 O. 5，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其包括以下步骤第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，
获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉；第三步，在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2 4倍的淀粉，混合，获得散剂。本发明的有益效果本发明提供的中药具有起效快、作用强、疗程短、安全性高、无明显毒副作用、用药简单的优势，可改善微循环，促进子宫平滑肌收缩，有助于子宫内膜的更新与炎症的消退，还可使宫内残留的胎盘、胎膜自动排出，清除宫腔瘀积。
具体实施例方式本发明提供了一种用于治疗产后恶露不绝的中药，其包括冬葵果、粉萆蘚、茯苓、当归、龙眼肉、滇鸡血藤、榼藤子、杜仲、桑葚、黑芝麻、卷柏、莪术、侧柏叶、苏木、人参、黄芪、甘草、干姜、香附、陈皮、山楂、莱菔子。在所述中药中，当归、龙眼肉、滇鸡血藤、榼藤子能够活血行血散瘀，有兴奋子宫平滑肌作用，加强子宫收缩，还能够抗血小板聚集，改善微循环，人参、黄芪重用补气达到补气摄血的目的，能够改善肌细胞营养有利于子宫复原，卷柏、莪术、侧柏叶、苏木能够养血化瘀止血，阴血下行，既能行瘀血，又能生新血，补而不滞，使气充、血盛、瘀化则血自安宁，杜仲、桑葚、黑芝麻补肾固本、调节冲任，干姜、香附、陈皮调气以舒和肝脾，冬葵果、茯苓、粉萆蘚健脾利气，山楂、莱菔子健脾和胃，消食导滞，甘草调和诸药，各药份相互协作，共奏益气养血、活血行瘀之功。所述中药中各组分的重量份数比如下冬葵果14 24重量份、粉萆蘚17 27重量份、茯苓17 27重量份、当归47 57重量份、龙眼肉33 43重量份、漠鸡血藤21 31重量份、榼藤子19 29重量份、杜仲27 37重量份、桑葚18 28重量份、黑芝麻22 32重量份、卷柏31 41重量份、莪术20 30重量份、侧柏叶25 35重量份、苏木16 26重量份、人参72 82重量份、黄苗51 61重量份、甘草31 41重量份、干姜12 22重量份、香附17 27重量份、陈皮23 33重量份、山楂16 26重量份、莱菔子10 20重量份。所述中药中各组分的重量份数比也可以如下
冬葵果14 19重量份、粉萆蘚17 22重量份、茯苓17 22重量份、当归52 57重量份、龙眼肉38 43重量份、漠鸡血藤26 31重量份、榼藤子24 29重量份、杜仲32 37重量份、桑葚23 28重量份、黑芝麻27 32重量份、卷柏36 41重量份、莪术25 30重量份、侧柏叶30 35重量份、苏木21 26重量份、人参77 82重量份、黄苗56 61重量份、甘草36 41重量份、干姜12 17重量份、香附17 22重量份、陈皮23 28重量份、山楂16 21重量份、莱菔子10 15重量份。所述中药中各组分的重量份数比最优选为如下冬葵果19重量份、粉萆蘚22重量份、茯苓22重量份、当归52重量份、龙眼肉38重量份、滇鸡血藤26重量份、榼藤子24重量份、杜仲32重量份、桑葚23重量份、黑芝麻27重量份、卷柏36重量份、莪术25重量份、侧柏叶30重量份、苏木21重量份、人参77重量份、黄芪56重量份、甘草36重量份、干姜17重量份、香附22重量份、陈皮28重量份、山楂21重量份、莱菔子15重量份。对于肝郁气滞严重的患者，可以在所述中药中进一步加入柴胡和木香，所述柴胡和木香在所述中药中的重量份数比为柴胡29 39重量份，木香18 28重量份，进一步优选为柴胡34 39重量份，木香23 28重量份。对于恶露臭秽，紫黯有块的患者，可以在所述中药中进一步加入败酱草、蒲公英，所述败酱草和蒲公英在所述中药中的重量份数比为败酱草33 43重量份，蒲公英27 37重量份，进一步优选为败酱草38 43重量份，蒲公英32 37重量份。对于腹胀严重的患者，可以在所述中药中进一步加入乳香、蒲黄，所述乳香和蒲黄在所述中药中的重量份数比为乳香13 23重量份、蒲黄21 31重量份，进一步优选为乳香18 23重量份、蒲黄26 31重量份。本发明的中药可以根据需要制备成各种剂型，优选为散剂、片剂和胶囊剂。本发明还提供了上述中药的制备方法，如果所制备的剂型为片剂时，其包括以下步骤第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉；第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量O. I O. 3倍的微晶纤维素、O. 05 O. 15倍乳糖、O. I O. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量O. 005 O. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。本发明还提供了上述中药的制备方法，如果所制备的剂型为胶囊剂时，其包括以下步骤第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，
获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉；第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述的超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 O. 15
0.5 O. 15 O. 5，将所达的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。本发明还提供了上述中药的制备方法，如果所制备的剂型为散剂时，其包括以下步骤第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，
获得干膏；第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉；第三步，在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2 4倍的淀粉，混合，获得散剂。以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。实施例I片剂I将冬葵果19g、粉萆蘚22g、茯苓22g、当归52g、龙眼肉38g、滇鸡血藤26g、榼藤子24g、杜仲32g、桑葚23g、黑芝麻27g、卷柏36g、莪术25g、侧柏叶30g、苏木21g、人参77g、黄苗56g、甘草36g、干姜17g、香附22g、陈皮28g、山楂21g、莱菔子15g混合,加入2000g醇浓度为90 %的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入300g醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉，将600g获得的超微细粉，加入60g的微晶纤维素、60g的乳糖、120g的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入12g的硬脂酸镁，整粒，压片，制成，每片O. 5g。 实施例2毒性试验 应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18 22g，进行急性毒性实验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例I制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为6. 28g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为31. 4g生药/kg)，对照组给予等黄生理盐水，I天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的毒性反应及死亡数。实验结果表明与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、摄食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的片剂LD50 > 31. 4g生药/kg，每日最大给药量为62. 8g生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为2. Ig生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为O. 035g生药/kg/日。按体重计小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的897倍。因此本发明的中药急性毒性低，临床用药安全。 实施例3片剂2将冬葵果17g、粉萆蘚19g、茯苓18g、当归56g、龙眼肉42g、滇鸡血藤30g、榼藤子28g、杜仲36g、桑葚27g、黑芝麻32g、卷柏40g、莪术28g、侧柏叶34g、苏木25g、人参82g、黄苗60g、甘草38g、干姜14g、香附19g、陈皮25g、山楂19g、莱菔子13g混合,加入2000g醇浓度为90 %的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入300g醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉，将600g获得的超微细粉，加入60g的微晶纤维素、60g的乳糖、120g的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入12g的硬脂酸镁，整粒，压片，制成，每片O. 5g。实施例4胶囊剂将冬葵果19g、粉萆蘚22g、茯苓22g、当归52g、龙眼肉38g、滇鸡血藤26g、榼藤子24g、杜仲32g、桑葚23g、黑芝麻27g、卷柏36g、莪术25g、侧柏叶30g、苏木21g、人参77g、黄苗56g、甘草36g、干姜17g、香附22g、陈皮28g、山楂21g、莱菔子15g混合,加入2000g醇浓度为90 %的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入300g醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉，在600g超微细粉中加入2g滑石粉、2g硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂，每个胶囊lg。实施例5散剂将冬葵果19g、粉萆蘚22g、茯苓22g、当归52g、龙眼肉38g、滇鸡血藤26g、榼藤子24g、杜仲32g、桑葚23g、黑芝麻27g、卷柏36g、莪术25g、侧柏叶30g、苏木21g、人参77g、黄苗56g、甘草36g、干姜17g、香附22g、陈皮28g、山楂21g、莱菔子15g混合,加入2000g醇浓度为90 %的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入300g醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉，在600g超微细粉加入1800g的淀粉，混合，获得散剂。实施例6临床资料病例选择192例病患全部来源于住院及门诊病人。顺产后病例72例，剖宫产术后病例93例，中孕引产后27例；病程25 80天，其中25 42天92例，43 60天69例，61天以上为31例。所有病例行B超检查，若宫腔内回声或积液直径大于50mm，治疗前均行清宫术。192例病人随机分为两组。中药治疗组112例，平均年龄(28. 32±2. 32)岁，平均病程(35. 36±5. 21)天；西药对照组80例，平均年龄(29. 36 ±3. 40)岁，平均病程(37. 32 ±4. 73)天。两组资料经统计学处理，差异无显著性患义(P > O. 05)，具有可比性。
诊断标准西医诊断参照《现代中西医妇科学》诊断为子宫复旧不全，产后血性恶露持续3周或以上，中医诊断与辨证分型诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则》和《中医妇科学》产后恶露不绝的诊断及辨证分型标准。192例病人气虚型83例，血热型61例，血瘀型48例。排除标准不符合诊断标准，合并血小板减少等凝血功能机制障碍者，合并肝肾功能不全,造血系统等原发疾病,精神病不合作患者,过敏体质者。治疗方法中药治疗组服用本发明实施例I制备的片剂，每次5片，每日3次，早、中、晚各一次，连续5日为I个疗程。西药对照组肌注缩宫素10mg，每日I次；口服头孢拉定2粒，每日3次。疗程为5曰。疗效评价标准参照《中医病证诊断疗效标准》拟定。治愈服药I疗程阴道出血停止，临床症状消失，B超见宫腔内异常回声区、宫腔及盆腔积液消失；显效阴道出血较前减少2/3，临床症状减轻，B超见宫腔及盆腔积液减少；无效临床症状及B超均无改善。中医症候疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则》制定。症候评分减少率=(治疗前积分一治疗后积分)/治疗前积分X100%。痊愈服药后各症状消失，证候积分减少95%以上；显效服药后各症状明显减轻，证候积分减少70%以上，但小于95%。有效服药后各症状有所减轻，证候积分减少30%以上，但小于70% ;无效服药后各症状无减轻或加重，证候积分减少小于30%。治疗结果参见表I至表3，从表I和表2可以看出，采用本发明的中药治疗产后恶露不绝，相对于西药在治疗效果上，具有显著的改进，从表3可以看出，采用本发明的中药治疗产后恶露不绝，相对于西药，在治疗疗程上显著缩短。表I两组临床疗效比较例)
权利要求
1.用于治疗产后恶露不绝的中药，其特征在于，包括冬葵果、粉萆蘚、茯苓、当归、龙眼肉、滇鸡血藤、榼藤子、杜仲、桑葚、黑芝麻、卷柏、莪术、侧柏叶、苏木、人参、黄芪、甘草、干姜、香附、陈皮、山楂、莱菔子。
2.如权利要求I所述的中药，其特征在于所述中药中各组分的重量份数比如下 冬葵果14 24重量份、粉萆蘚17 27重量份、茯苓17 27重量份、当归47 57重量份、龙眼肉33 43重量份、漠鸡血藤21 31重量份、榼藤子19 29重量份、杜仲27 37重量份、桑葚18 28重量份、黑芝麻22 32重量份、卷柏31 41重量份、莪术20 30重量份、侧柏叶25 35重量份、苏木16 26重量份、人参72 82重量份、黄芪51 61重量份、甘草31 41重量份、干姜12 22重量份、香附17 27重量份、陈皮23 33重量份、山楂16 26重量份、莱菔子10 20重量份。
3.如权利要求I所述的中药，其特征在于所述中药中各组分的重量份数比如下 冬葵果14 19重量份、粉萆蘚17 22重量份、茯苓17 22重量份、当归52 57重量份、龙眼肉38 43重量份、漠鸡血藤26 31重量份、榼藤子24 29重量份、杜仲32 37重量份、桑葚23 28重量份、黑芝麻27 32重量份、卷柏36 41重量份、莪术25 30重量份、侧柏叶30 35重量份、苏木21 26重量份、人参77 82重量份、黄芪56 61重量份、甘草36 41重量份、干姜12 17重量份、香附17 22重量份、陈皮23 28重量份、山楂16 21重量份、莱菔子10 15重量份。
4.如权利要求I所述的中药，其特征在于所述中药中各组分的重量份数比如下 冬葵果19重量份、粉萆蘚22重量份、茯苓22重量份、当归52重量份、龙眼肉38重量份、滇鸡血藤26重量份、榼藤子24重量份、杜仲32重量份、桑葚23重量份、黑芝麻27重量份、卷柏36重量份、莪术25重量份、侧柏叶30重量份、苏木21重量份、人参77重量份、黄芪56重量份、甘草36重量份、干姜17重量份、香附22重量份、陈皮28重量份、山楂21重量份、莱菔子15重量份。
5.如权利要求I所述的中药，其特征在于在所述中药中进一步加入柴胡和木香，所述柴胡和木香在所述中药中的重量份数比为柴胡29 39重量份，木香18 28重量份。
6.如权利要求I所述的中药，其特征在于在所述中药中进一步加入败酱草、蒲公英，所述败酱草和蒲公英在所述中药中的重量份数比为败酱草33 43重量份，蒲公英27 37重量份。
7.如权利要求I所述的中药，其特征在于在所述中药中进一步加入乳香、蒲黄，所述乳香和蒲黄在所述中药中的重量份数比为乳香13 23重量份、蒲黄21 31重量份。
8.权利要求I至7所述中药的制备方法，其特征在于所述中药的剂型为片剂，其包括以下步骤， 第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉；第三步，将第二步获得的超微细粉，加入相对于其质量O. I O. 3倍的微晶纤维素、O.05 O. 15倍乳糖、O. I O. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量O. 005 O. 05倍硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
9.权利要求I至7所述中药的制备方法，其特征在于所述中药的剂型为胶囊剂，其包括以下步骤， 第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇熔剂，干燥，获得干膏； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述的超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 O. 15 O. 5 O. 15 O.5，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。
10.权利要求I至7所述中药的制备方法，其特征在于所述中药的剂型为散剂，其包括以下步骤， 第一步，将所述中药各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2 4倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量I 2倍的醇浓度为85 95%的乙醇，加热回流I 3小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I 2小时，粉碎，过筛，获得300目 400目的超微细粉； 第三步，在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2 4倍的淀粉，混合，获得散剂。
全文摘要
本发明提供了一种用于治疗产后恶露不绝的中药及制备方法，其包括冬葵果、粉萆薢、茯苓、当归、龙眼肉、滇鸡血藤、榼藤子、杜仲、桑葚、黑芝麻、卷柏、莪术、侧柏叶、苏木、人参、黄芪、甘草、干姜、香附、陈皮、山楂、莱菔子。本发明的中药具有起效快、作用强、疗程短、安全性高、无明显毒副作用、用药简单的优势，可改善微循环，促进子宫平滑肌收缩，有助于子宫内膜的更新与炎症的消退，还可使宫内残留的胎盘、胎膜自动排出，清除宫腔瘀积。
文档编号A61K9/14GK102836409SQ201210350310
公开日2012年12月26日 申请日期2012年9月5日 优先权日2012年9月5日
发明者张梅 申请人:张梅