专利名称：稳定苯并咪唑化合物的方法
技术领域：
本发明涉及一种稳定含有苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的内服固体剂型的药物制剂的方法。
然而，即使从上述现有技术来看，这类药物制剂的稳定性仍不足，因此需要进一步的改进。也就是说，本发明的目的是提供一种进一步稳定包含苯并咪唑基化合物的内服固体剂型的药物制剂的方法，具体而言是提供一种预防其变色的方法。
此外，本发明涉及一种稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的方法，包括向式1所示的苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中掺入1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)氢氧化钠和/或氢氧化钾。
此外，本发明涉及一种稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的方法，包括用肠溶衣对通过将聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)氢氧化钠和/或氢氧化钾掺入式1所示苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中所形成的芯进行包衣。
再有，本发明提供一种预防苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐变色的方法，包括将聚乙烯聚吡咯烷酮掺入上面式1所示的苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中。
在本发明中，芯是指片剂、粒剂等。苯并咪唑基化合物在酸性条件下极不稳定且一旦口服，其在与胃中的胃酸接触时快速分解，从而失去其生理活性。因此，为了防止在胃中分解，要求使用在胃中不溶的制剂，即在含有苯并咪唑基化合物的芯上使用肠溶衣的制剂。
本发明还涉及一种稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的方法，包括用中间包衣对通过将聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)氢氧化钠和/或氢氧化钾掺入式(I)所示苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中所形成的芯进行包衣；以及然后进一步用肠溶衣进行包衣。
肠溶衣通常是酸性物质，因此希望避免其与苯并咪唑基化合物的直接接触。因此，可以在含有苯并咪唑基化合物的芯和肠溶衣之间提供不活泼的中间膜。此处所用术语“不活泼”是指对苯并咪唑基化合物的稳定性没有不利影响。
用于该不活泼中间膜的材料例如可以是水溶性聚合物、水溶性或水可分散性材料或水不溶性材料，包括聚乙烯聚吡咯烷酮、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖、甘露糖醇、淀粉、结晶纤维素、乙基纤维素等。当使用JP-A 1-290628所公开的水不溶性材料提供中间膜时，可以将水不溶性材料的微颗粒与该膜混合。
本发明中间膜的组成特别优选含有聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)羟丙基纤维素和/或乙基纤维素。在含有1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)羟丙基纤维素和/或乙基纤维素的中间膜中，羟丙基纤维素和/或乙基纤维素基于1份聚乙烯聚吡咯烷酮的比例优选为0.1-1重量份。
本发明的苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐优选可以为拉贝拉唑(rabeprazole)、奥美拉唑、潘妥拉唑(pantoprazole)、兰索拉唑或其与钠、钾、镁等的盐。当式1所示的苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐是拉贝拉唑或其钠盐时，发挥出本发明特别优异的效果。
各化合物的结构如式3所示。
式3 苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐在下文一起称为苯并咪唑基化合物。
本发明的苯并咪唑基化合物可以由已知方法制备。例如其可以由JP-A52-62275、JP-A 54-141783和JP-A 1-6270中任一项所公开的方法制备。
在本发明中，聚乙烯聚吡咯烷酮与苯并咪唑基化合物的重量比优选为0.5-5重量份1份苯并咪唑基化合物。
本发明中含有苯并咪唑基化合物的组合物和/或制剂必须含有聚乙烯聚吡咯烷酮。此外，还可以单独或相互组合掺入氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠。
氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中任一种与苯并咪唑基化合物的重量比优选为0.01-2重量份1份苯并咪唑基化合物。
在用补充有常规添加剂的组合物和/或制剂中的苯并咪唑基化合物极度不稳定且易于在加热和潮湿的储存条件下分解。该分解不仅伴随杂质含量的增加，而且伴有组合物和/或制剂颜色的变化，尤其在掺入苯并咪唑基化合物时。
本发明涉及一种在通过将聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)氢氧化钠和/或氢氧化钾掺入苯并咪唑基化合物中形成的组合物和/或制剂中预防苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐变色的方法。本文所用术语“制剂”是指通过用肠溶衣包衣通过将聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)氢氧化钠和/或氢氧化钾掺入苯并咪唑基化合物中形成的芯或用中间包衣包衣，随后用肠溶衣进一步包衣而得到的制剂。
根据本发明稳定苯并咪唑基化合物的方法是一种发挥出极其显著的效果的方法，其表现在不仅确保苯并咪唑基化合物的含量恒定和降低所产生的杂质量，而且抑制任何颜色变化。
在使用本发明通过将聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)氢氧化钠和/或氢氧化钾掺入苯并咪唑基化合物中得到的组合物制备制剂时，可以使用常用的赋形剂如乳糖和甘露糖醇。优选使用羟丙基纤维素作为粘合剂和聚乙烯聚吡咯烷酮作为崩解剂。
常用作崩解剂的聚乙烯聚吡咯烷酮在微粉碎时已知其本来具有的崩解或溶胀能力会降低。在微粉碎和/或筛分后具有小粒径的聚乙烯聚吡咯烷酮在本发明中用作苯并咪唑基化合物的稳定剂且其用量可以超过作为常规崩解剂加入的量(10％或更低)。微粉碎和/或筛分的聚乙烯聚吡咯烷酮的平均粒径优选为几个微米-50微米。
因此，在本发明的组合物或制剂中，优选使用平均粒径为几个微米-50微米的细碎聚乙烯聚吡咯烷酮作为聚乙烯聚吡咯烷酮。当然可以组合使用细碎的聚乙烯聚吡咯烷酮或常规的聚乙烯聚吡咯烷酮。
本发明的组合物或制剂可以通过常用的方法生产。
因此，在苯并咪唑基化合物中掺入聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)氢氧化钠和/或氢氧化钾，然后与赋形剂混合，随后进行干或湿造粒并随后任选与所加入的崩解剂如聚乙烯聚吡咯烷酮一起压成片剂。不用说的是并不限于该程序。
典型地，混合10g作为苯并咪唑基化合物的拉贝拉唑钠、20g聚乙烯聚吡咯烷酮、42.7g甘露糖醇和1.5g羟丙基纤维素，然后分批加入溶于或分散于乙醇中的氢氧化钠和/或氢氧化钾以进行造粒，然后干燥并用速磨机(16目尺寸)筛分。将混合物与0.8g硬脂酸镁混合，然后压成含10mg拉贝拉唑钠的75mg片剂。
使用流化床或盘涂机在如此得到的片剂上喷雾其中分散有聚乙烯聚吡咯烷酮的羟丙基纤维素乙醇溶液，形成中间膜，然后在其上喷雾羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯或肠溶性甲基丙烯酸共聚物的乙醇溶液或水合乙醇溶液，形成具有中间膜的肠包衣片剂。
根据本发明，可以提供一种稳定极度不稳定的苯并咪唑基化合物的方法。本发明的效果如下所述。
试验聚乙烯聚吡咯烷酮在片剂中的效果将在下述实施例1-3中得到的具有各种聚乙烯聚吡咯烷酮的片剂在冷处储存一周并还在40℃和75％相对湿度(开放)下储存一周。
同时，将不含聚乙烯聚吡咯烷酮的片剂作为对比例1对照储存一周。
如此储存的各制剂基于色差(ΔE)进行评价，所述色差由色差计(SE-200型，NIPPON DENSHOKU KOGYO)测量，为与在冷处储存的对照相比在40℃和75％相对湿度(开放)下储存时观察到的色度座标(明度(L)，色相(a)，彩度(b))的变化的指数。较大的色差(ΔE)反映出样品在40℃和75％相对湿度下储存时与在冷处储存的对照相比具有较大变色。各实施例的色差(ΔE)值示于表1中。
表1制剂 对照例1实施例1实施例2实施例3拉贝拉唑钠 20.0 20.0 20.0 20.0甘露糖醇 125.4 105.4 85.4 65.4聚乙烯聚吡咯烷酮 - 20.0 40.0 60.0氢氧化钠 3.03.03.03.0硬脂酸镁 1.61.61.61.6(小计)150.0 150.0 150.0 150.0制剂性能色差(ΔE) 40.93 23.75 16.18 14.38单位mg因为在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的样品的色差(ΔE)和制剂的颜色变化均随聚乙烯聚吡咯烷酮的加入量增加而降低，显然在本发明中聚乙烯聚吡咯烷酮对苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的色度变化具有抑制作用。
氢氧化钠在片剂中的效果将在下述实施例2和4-5中得到的具有各种氢氧化钠含量的片剂在冷处储存一周并还在40℃和75％相对湿度(开放)下储存一周。同时，将含碳酸钠的片剂作为对照2储存一周。
以与上面所述类似的方式基于与在冷处储存的对照相比在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的样品的色差(ΔE)评价如此储存的各制剂。还根据日本药典(Japanese Pharmacopoeia)进行在冷处和在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的样品的崩解试验。此外，使用高效液相色谱测定衍生于在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的片剂中拉贝拉唑分解的杂质含量(％)。结果示于表2中。
表2制剂 实施例2 实施例4 实施例5 对照例2拉贝拉唑钠 20.0 20.0 20.0 20.0甘露糖醇 85.4 84.8 84.8 75.4聚乙烯聚吡咯烷酮 40.0 40.0 40.0 40.0氢氧化钠-0.6 1.0-无水碳酸钠 - - - 10.0羟丙基纤维素 3.0 3.0 3.0 3.0硬脂酸镁 1.6 1.6 1.6 1.6(小计)150.0 150.0 150.0150.0制剂性能色差(ΔE) 16.18 17.45 17.8817.27崩解时间(min)在冷处储存 5.8-6.2 3.6-4.1 3.7-4.0 7.3-8.1在40℃和75％相对湿度 8.1-10.1 4.0-5.1 5.5-6.1 22.8-24.0(开放)下储存HPLC测量的杂质(％)在40℃和75％相对湿度 2.99 2.38 2.31 1.96(开放)下储存单位mg尽管在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的补充有聚乙烯聚吡咯烷酮的样品的色差(ΔE)并不随氢氧化钠的加入量出现显著变化，但在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的样品中HPLC测量的杂质含量(％)随氢氧化钠的加入量增加而降低。因此，在本发明中很显然氢氧化钠在稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐上有效。
碳酸钠的加入也对在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的样品的色差(ΔE)和HPLC测量的杂质含量(％)具有稳定作用。
另一方面，在40℃和75％相对湿度(开放)下储存的补充有氢氧化钠的样品的崩解时间与在冷处储存的样品相比没有变化，而补充有碳酸钠的样品呈现明显延长的崩解时间。
很显然与聚乙烯聚吡咯烷酮一起加入的添加剂的稳定效果在补充有氢氧化钠的制剂中要比补充有碳酸钠的制剂高。
因此将20g拉贝拉唑钠与20-60g聚乙烯聚吡咯烷酮、65.4-105.4g甘露糖醇和3g羟丙基纤维素混合，然后分批加入乙醇以在搅拌下进行湿造粒。干燥颗粒并粒化，然后撒入1.6g硬脂酸镁，并将混合物压成片剂，各片剂重150mg且含有20mg拉贝拉唑钠。各配方示于表1。
因此将20g拉贝拉唑钠与0.6-1.0g氢氧化钠、40g聚乙烯聚吡咯烷酮、84.4-84.8g甘露糖醇和3g羟丙基纤维素混合，然后分批加入溶于乙醇中的0.6-1.0g氢氧化钠以在搅拌下进行湿造粒。干燥颗粒并粒化，然后撒入1.6g硬脂酸镁，并将混合物压成片剂，各片剂重150mg且含有20mg拉贝拉唑钠。各配方示于表2。
将实施例6所得片剂包装在PTP包装(用铝箔进行底封)中并在冷处以及40℃和75％相对湿度(开放)下储存一周。在两个储存条件下没有观察到HPLC测量的杂质含量上的不同，这表明具有稳定性。
将实施例7所得片剂包装在PTP包装中并在冷处以及40℃和75％相对湿度(开放)下储存一周。在两个储存条件下没有观察到HPLC测量的杂质含量上的不同，这表明具有稳定性。
将实施例8所得片剂包装在PTP包装中并在冷处以及40℃和75％相对湿度(开放)下储存一周。在两个储存条件下没有观察到HPLC测量的杂质含量上的不同，这表明具有稳定性。
权利要求
1.一种稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的方法，包括将聚乙烯聚吡咯烷酮掺入下式1所示的苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中式1 在式1中，Het1是 Het2是 R1和R2相互相同或不同且选自氢、甲氧基和二氟甲氧基；R3选自氢和钠；以及R4、R5和R6相互相同或不同且选自氢、甲基、甲氧基、甲氧基丙氧基和三氟乙氧基。
2.一种稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的方法，包括向式1所示的苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中掺入1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)选自氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种。
3.一种稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的方法，包括用肠溶衣对通过将聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)选自氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种掺入式1所示苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中所形成的芯进行包衣。
4.一种稳定苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的方法，包括用中间包衣对通过将聚乙烯聚吡咯烷酮或1)聚乙烯聚吡咯烷酮和2)选自氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种掺入式1所示苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中所形成的芯进行包衣；以及然后进一步用肠溶衣进行包衣。
5.如权利要求1-4中任一项所要求的稳定方法，其中苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐与聚乙烯聚吡咯烷酮以0.5-5重量份1重量份苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐的重量比相互混合。
6.如权利要求1-5中任一项所要求的稳定方法，其中苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐是拉贝拉唑、奥美拉唑、潘妥拉唑、兰索拉唑或其生理上可接受的盐。
7.如权利要求1-6中任一项所要求的稳定方法，其中该稳定方法是预防苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐变色的方法。
8.一种预防苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐变色的方法，包括将聚乙烯聚吡咯烷酮掺入如权利要求1所要求的苯并咪唑基化合物或其生理上可接受的盐中。
全文摘要
本发明提供了一种稳定含有苯并咪唑化合物或其生理上可接受的盐的口服固体制剂的方法。具体而言,本发明提供了一种稳定苯并咪唑化合物或其生理上可接受的盐的方法,其特征在于将该化合物或盐与(1)聚乙烯聚吡咯烷酮和必要的话,(2)氢氧化钠和/或氢氧化钾掺混。
文档编号A61K31/4439GK1382049SQ00814597
公开日2002年11月27日 申请日期2000年10月19日 优先权日1999年10月20日
发明者鵜饲宏治, 藤冈贤, 水野满, 横山诚, 青木茂, 河村政男 申请人:卫材株式会社