一：

冻干制剂除菌过滤器技术百科

三 ：

冻干制剂除菌过滤器名企推荐

1、国家药监局发布除菌过滤技术及应用指南等三个指南_模拟

企业服务：2018年9月12日-药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理,例如进行文件审计或工厂冻干制剂在液体灌装的基础上增加了冷冻干燥过程。无菌工艺模拟试验应。

2、一种注射用rhTNK-tPA冻干制剂及其制备方法_11_说明书_

企业服务：本发明属于生物制药领域,具体涉及一种注射用rhTNK?tPA冻干制剂及其制备方法,其包括分离纯化、配液、除菌过滤、灌装与半加塞和冻干步骤。经本发明制备方法制备得到。

3、国家局发布《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》,2018年10月1日

企业服务：2018年9月11日-无菌生产工艺通常包含经除菌过滤或其他方法获取无菌药液或无菌粉末,在无菌条件下进行液体灌装或粉末分装,容器密封。冻干制剂在液体灌装的基础上增加。

4、无菌制剂的模拟分装概述,一文解决所有问题

企业服务：2016年12月20日-菌制剂包括无菌分装的粉针剂(青霉素、头孢菌素、非青非头产品)、无菌冻干591培养基无菌性能试验取模拟灌装过程中经第二道除菌过滤器过滤后初期。

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6、脂肪酸结合型白蛋白药物纳米粒子冻干制剂及制备方法pdf-专利

企业服务：2018年1月23日-4冻干制剂的制备将步骤3获得的乳液经022UM膜过滤除菌,或经045UM和022UM膜过滤除菌,获无菌乳液,经真空冷冻干燥24～36小时,制得脂肪酸结合型白蛋白药物。

7、一种多西他赛脂质体无菌冻干制剂及其制备方法pdf-专利查询网

企业服务：2018年4月4日-无菌冻干制剂及其制备方法,多西他赛脂质体无菌冻干制剂将脂质体的平均粒径降至50200NM,除菌过滤后冷冻干燥然后将此药液经注射器缓缓注入一定温。

8、2010年版GMP疑难问题解答(下篇)-药厂工作-药圈-Poweredby

企业服务：2019年3月21日-(如自动加料车等)、密闭的冻干盘(水分可以通过但非最终灭菌的无菌制剂的配液、加活性炭,除菌过滤等隔离操作器所处环境取决于其设计及应用,无菌。

9、工业管道颜色标准规范_工业管道颜色相关资料下载

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11、无菌制剂的模拟分装概述,一文解决所有问题_新闻频道_健客网

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12、无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)-辽宁省药品认证中心

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13、一种地西他滨冻干制剂及其制备方法pdf-专利查询网

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14、c程序设计标准规范_c程序设计相关资料下载

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15、国家局发布《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》,2018年10月_搜狐

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