一：

除菌过滤器指南技术百科

问题1：022um聚醚砜除菌过滤器主要能截什么细菌
答：这个你得查下吧，除菌过滤器用的是溶菌酶对菌类的过滤式不同的。看你产品要求对什么菌类要求含量在多少一下。

问题2：022um除菌过滤器怎样干燥？
答：国产的过滤器，高温灭菌后可以在烘箱中80度，烘干。如果滤器中有滤膜，烘干的话，容易使滤膜变脆，但还是可以使用；最好是放在超净台中风干。

问题3：终端灭菌产品需要做除菌过滤器的微生物截留验证吗
答：终端灭菌产品需要做除菌过滤器的微生物截留验证主要分成以下四个方面:一、过滤器微生物截流研究遵照法规部门对无菌工艺的要求,对除菌级液体过滤器进行细菌截留验证是非常重要的步骤验证的研究应该由实验中获得的截留数据构成,这些数据用以判。

问题4：溶液除菌的孔径为什么是022um
答：细菌都有一定的大小，如果过滤器的滤膜，或者滤柱，（或者其他的），孔径小于细菌的直径，那么当液体或者气体通过的时候，细菌就被挡住，过不去，那么过去的液体或者气体，就是无菌的。022可以达到GMP或者药典规定的除菌9999%的要求。

问题5：制药配液系统中钛棒、除菌过滤器的选型
答：过滤器的选型主要取决于你过滤的产品的流量，过滤精度，你查一下滤芯的通量来选择过滤器大小型号，以药液要求的过滤精度选滤芯精度就行。

问题6：过滤灭菌怎么操作？
答：严格讲叫“过滤除菌”，在无菌的环境下，用孔径在022微米以下的滤材截留细菌即可。

问题7：过滤器的载量是指什么？比如除病毒过滤器，除菌过
答：指的是过滤器的过滤精度。过滤器里面装的是滤芯，滤芯的过滤孔径是不一样的，从01微米到20微米或更大都有。细菌的大小是05微米左右，病毒一般大于2微米。

问题8：哪位能为我详细说说保安过滤器、精密过滤器、微孔
答：1：保安过滤器和精密过滤器是差不多的，在一些地方都是同一种过滤器的不同叫法。过滤原理是待过滤液体由滤器进口压入，经滤芯自外向里透过滤层而被过滤成清澄液体，然后经出口排出。杂质被截留在滤芯的深层及表面，从而液体被达到过滤的目的。

问题9：是否可以将高效过滤器作为空气除菌的唯一过滤器?
答：你得看杀什么菌类吧，，，，我做过的药厂就是用高效过滤器上面附着溶菌酶就行了的。

问题10：压缩空气除菌过滤器真的有用吗
答：滤芯完整性测试的目的是什么？1证明滤芯安装到位/N:e'r']8i#r2滤芯本身没有发生泄露（这个和滤芯自身材质及过滤的介质有关）对于气体滤芯来说，使用的聚四氟乙烯，一般的压缩空气对滤芯本身没有腐蚀性。

二：

除菌过滤器指南技术资料

问题1：为什么除菌过滤器前的微生物负荷需要监控？
答：除菌过滤器也叫呼吸器，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、引起变化，目前广泛应用于食品、生化、医药、电子等行业。想了解更多可以去石家庄凯德过滤设备有限公司。很高兴为你解答希望我的回答对你有帮助满意请采纳谢谢。

问题2：细菌内毒素精密过滤器有什么技术要求
答：这个是叫做除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为022μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的。

问题3：细菌过滤器02um能过滤除菌蛋白吗
答：一般的细菌直径在05-5um。病毒直径：002-02um左右。所以可以过滤绝大部分的细菌的。

问题4：过滤除菌操作时，将菌液注入滤器过滤，时间不宜过
答：1、灭菌方法培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及022um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。大多数。

问题5：压缩空气主管路的除菌过滤器后的管路必须是洁净管路吗
答：德耐尔空压机专家告诉您，应注意以下要点1、压缩空气机管道主管路为4英寸，支路尽可能利用现有管路。2、管道一般应有大于2/1000坡度,低端设有排污阀（螺塞），管道宜少弯短直阀门尽量减少。3、地下管道通过主要路面时管顶埋深不小于07m，次。

问题6：组合过滤器和双重（冗余）除菌过滤器的定义及区别？
答：区别在于被过滤物料的生物负载情况不同，比如生物负载小（≤10cfu/100ml）这种情况，通常一个过滤器就能达到除菌级过滤，这时在串联一个，以备不测，这种就是冗余。另外一种情况就是生物负载比较大，一个过滤器可能达不到除菌级过滤，因此需要再。

问题7：对有菌材料进行无菌处理时，一般选择多大孔径的滤
答：过滤除菌法是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的。所用的器具是含有微小孔径的滤菌器。主要用于血清、毒素、抗生素等不耐热生物制品及空气的除菌。常用的滤菌器有薄膜滤菌器(045μm和022μm孔径)、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器。

问题8：经空气过滤除菌流程处理后的空气要求达到无菌程度
答：无菌室一般用用高效过滤器，或超高效过滤器的。看你无菌要达到的级别了，有100级、10级、1级相应的过滤器。我就知道这些希望对你有帮助。

问题9：细菌内毒素精密过滤器有什么要求
答：这个是叫做除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为022μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的。

问题10：过滤除菌操作时，将菌液注入滤器过滤，时间不宜过
答：培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及022um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。大多数培养基采用01。

三 ：

除菌过滤器指南名企推荐

1、国家药监局发布《除菌过滤技术及应用指南》,2018年10月1日生效_

企业服务：2018年9月11日-除菌过滤工艺验证可以由过滤器的使用者或委托试验检测机构(例如过滤器的生产者或第三方试验室)完成,但过滤器使用者应最终保证实际生产过程中操作参数。

2、国家药品监督管理局关于发布除菌过滤技术及应用指南等3个指南的

企业服务：2018年9月12日-《无菌工艺模拟试验指南(无菌制剂)》,作为实施《药品生产质量管理规范(2010药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质。

3、国家药监局《除菌过滤技术及应用指南》等3个指南的通告分析测试

企业服务：2018年9月12日-近日,国家药品监督管理局发布关于《除菌过滤技术及应用指南》等3个指南的药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质量。

4、无菌药物生产中如何使用过滤器?《除菌过滤技术及应用_仪器信息网

企业服务：2016年12月22日-结合近年来在药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现除菌过滤的缺陷情况,食品药品审核查验中心组织专家起草了《除菌过滤技术及应用指南》(征求意见。

5、除菌过滤器验证(全)指南pdf

企业服务：2017年6月27日-除菌过滤器验证(全)指南pdf,ChineseJournalofNewDrugs2011,20(10)(),,,(1国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京100038;2颇尔中国生命科学部,上海。

6、除菌过滤器验证[指南]word免费下载_爱问共享资料

企业服务：2017年9月19日-doc格式-12页-文件003M-除菌过滤器验证[指南]聚醚砜滤芯与葡萄糖注射液相容性验证方案验证对象聚醚砜滤芯验证方案编号项目部门负责人(签名)。

7、GMP-指南-过滤除菌doc

企业服务：2017年12月4日-GMP-指南-过滤除菌doc,106过滤除菌本节旨在提供系统的方法对除菌过滤工艺进行选择和验证。除菌过滤过程中的关键设备为除菌(级)过滤器,对其进行的具。

8、除菌过滤技术及应用指南-豆丁网

企业服务：2018年11月28日-除菌过滤验证51除菌过滤验证概述本指南所述的除菌过滤验证包含除菌过滤器本身的性能确认和过滤工艺验证两部分。除菌过滤器性能确认和过滤工艺验。

9、国家药品监督管理局关于发布除菌过滤技术及应用指南等3个指南的

企业服务：2018年9月12日-除了上述液体除菌过滤的验证,对于气体过滤的验证,过滤器使用者应首先评估过滤器生产商的验证文件是否已经能覆盖实际生产中的不同应用。应对气体过滤器。

10、《除菌过滤技术及应用指南》选段解读_制药网

企业服务：2019年3月29日-2018年9月11日国家药品监督管理局发布了《除菌过滤技术及应用指南》,并在10月01日开2018年9月11日国家药品监督管理局发布了《除菌过滤技术及应用。

11、除菌过滤技术及应用指南(2018-10-01)_William_Luo_新浪博客

企业服务：2019年1月5日-、有效和质量稳定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录,制定本指南尽可能采取措施降低过滤除菌的风险,例如宜安装第二只已灭菌的除菌过。

12、国家局发布《除菌过滤技术及应用指南》,2018年10月1日生效__搜狐

企业服务：本指南包括除菌过滤系统的设计、选择、验证、使用等内容,适用于无菌药品从工艺开发到上市生产的整个生命周期。另一种序列过滤系统是指在过滤工艺中经过验证需要一系列。

13、除菌过滤技术及应用指南-金锄头文库

企业服务：2018年1月25日-除菌过滤技术及应用指南(征求意见稿)国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心二〇一六年十一月目录1目的1。